化学练习(醛)

叮叮小文库醛练习题班级 姓名 1、根据柠檬醛的结构简式：判断如下各有关说法不正确的是( )A. 它可以使KMnO4溶液褪色 B. 它可以使溴水褪色C. 它与银氨溶液发生反应生成银镜 D. 它的催化加氢反应产物的分子式为C10H20O2、有机物A是合成二氢荆芥内酯的重要原料，其结构简式为，下列检验其中官能团的试剂和顺序正确的是（ ）A、先加酸性高锰酸钾溶液，后加银氨溶液，微热B、先加溴水，后加酸性高锰酸钾溶液C、先加新制氢氧化铜，微热，再加入溴水D、先加入银氨溶液，微热，酸化后再加溴水3、某3g醛和足量的银氨溶液反应，结果析出43.2g Ag，则该醛为( )A. 甲醛 B. 乙醛 C. 丙醛 D. 丁醛4、下列物质中，因为发生反应既能使溴水褪色，又能使KMnO4酸性溶液褪色的是（ ）乙烷 乙烯 聚乙烯 甲苯 邻甲苯酚 乙醇 苯甲醛 苯甲酸A. B. C. D. 5、有下列有机反应类型：消去反应 水解反应 加聚反应 加成反应 还原反应 氧化反应；以丙醛为原料制取1，2丙二醇，所需进行的反应类型依次是（ ）A. B. C. D. 6、已知几种醛的名称与分子式如表所示，下列说法错误的是（ ）名称甲醛乙醛丙醛丁醛乙二醛丙二醛丁二醛分子式CH2OC2H4OC3H6OC4H8OC2H2O2C3H4O2C4H6O2A. 庚醛的分子式为C7H14OB. 乙二醛的结构简式为OHCCHOC. 丁二醛有两种二元醛结构D. 丙醛与丁二醛有可能互为同系物7、食品化学家ASaariCsallany和ChristineSeppanen说，当豆油被加热到油炸温度（185）时，会产生如下所示高毒性物质，许多疾病和这种有毒物质有关，如帕金森症下列关于这种有毒物质的判断不正确的是（）A该物质最多可以和2molH2发生加成反应B该物质的分子式为C9H15O2C该物质分子中含有三种官能团D该物质属于烃的衍生物8、下列有关醛的判断正确的是（ ）A. 用溴水检验CH2CHCHO中是否含有碳碳双键B、1molHCHO发生银镜反应最多生成2molAgC、对甲基苯甲醛（）使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明它含有醛基D、能发生银镜反应的有机物不一定是醛类9、已知两个醛分子在NaOH溶液作用下可以发生自身加成反应，生成一种羟基醛：若两种不同的醛,例如乙醛与丙醛在NaOH溶液中最多可以形成多少种羟基醛( )A.1种 B.2种 C.3种 D.4种10、1,5-戊二醛（简称GA）是一种重要的饱和直链二元醛，2%的GA溶液具有广谱、高效、无刺激性、无腐蚀等特点，对禽流感、猪流感等疾病有良好的防治作用。根据上述信息，判断下列说法中正确的是（ ）A. 戊二醛能被氢气还原为戊醇B. 戊二醛不能和新制的氢氧化铜悬浊液反应C. 戊二醛不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D. 2%的GA溶液能破坏菌体的蛋白质，具有消毒杀菌作用11、人们能够在昏暗的光线下看见物体，是因为视网膜中的“视黄醛”吸收光线后，其分子结构由顺式转变为反式，并从所在蛋白质上脱离，这个过程产生的信号传递给大脑下列有关“视黄醛”的说法正确的是（）A“视黄醛”属于烯烃B“视黄醛”的分子式为C20H15OC“视黄醛”能与银氨溶液发生银镜反应D在金属镍催化并加热下，1mol“视黄醛”最多能与5molH2发生加成反应12、下列关于银镜实验的操作过程图示正确的是A. B. C. D. 13、肉桂醛是一种食用香精，它广泛用于牙膏、洗涤剂、糖果以及调味品中。工业上可通过下列反应制备：下列相关叙述正确的是（ ）B的相对分子质量比A大28 A、B可用酸性高锰酸钾溶液鉴别B中含有的含氧官能团是醛基、碳碳双键 A、B都能发生加成反应、还原反应A能发生银镜反应 B的同类同分异构体（含苯环、包括B）共有5种A中所有原子一定处于同一平面A. B. C. D. 14、某有机物能跟新环境日氢氧化铜悬浊液反应生成红色沉淀，该有机物的相对分子质量为44。燃烧该有机物2.2g，生成2.24L（已换算成标准状况下的体积）二氧化碳。下列说法中不正确的是（ ）A. 该有机物是乙醛B. 1 mol该有机物能够和1mol氢气发生加成反应C. 燃烧4.4g该有机物，生成1.8g水D. 0.01 mol该有机物与足量银氨溶液充分反应，析出金属银2.16g15、某有机物的分子结构如下，1mol该有机物分别与足量钠、NaOH溶液（常温）、新制Cu(OH) 2悬浊液（可加热）反应时，消耗钠、NaOH和Cu(OH) 2的物质的量之比为（ ）A. 6：4：5B. 3：2：2C. 2：1：2D. 6：4：116、下列叙述中，正确的是（ ）A. 乙醛与银氨溶液水浴共热，发生还原反应得到光亮如镜的银B. 苯乙烯与氢气在合适条件下，发生加成反应生成乙基环己烷C. 乙醇与浓硫酸共热迅速升温至140时，发生消去反应生成乙烷D. 甲苯与氯气在光照下，发生取代反应主要生成2,4-二氯甲苯17、下列说法与判断正确的是（ ）A存在系统命名为1-甲基-2-乙基辛烷的烷烃，其分子式为C11H24B乙醛和丙烯醛（CH2=CHCHO）不是同系物，它们与氢气充分反应后的产物也不是同系物C通过测定反应前后溶液导电性的变化可判断在稀苯酚溶液中加入少量浓溴水时发生的是取代反应而不是加成反应D煤经加工所得的产物中存在大量的多环芳烃和稠环芳烃，如二甲联苯()、萘()、蒽()等，这些芳烃均属于苯的同系物18、下列装置、操作能达到目的或实验现象正确的是（ ）A装置：制取乙炔并验证炔烃的性质B装置：检验乙醛的还原性，溶液颜色从紫红色变无色C装置：产生银镜，说明蔗糖分子中含有醛基官能团D装置：酸性KMnO4溶液出现气泡且逐渐褪色，说明有不同于烷烃的另一类烃产生19、2017年春节期间，一种“本宝宝福禄双全”的有机物刷爆朋友圈，其结构简式如下：，该物质的同分异构体中具有“本宝宝福禄双全”谐音且两个醛基位于苯环间位的有机物有（ ）A. 4种B. 6种C. 7种D. 9种20、和醛基相邻的碳原子上的氢叫氢。没有氢的醛在强碱作用下发生分子间氧化还原反应生成羧酸和醇，叫做康尼查罗反应。例如：2HCHONaOHCH3OHHCOONa。下列化合物中，不能发生康尼查罗反应的是()A. BC(CH3)3CCHO DCH3CHO21、抗疟疾药物青蒿素可由香茅醛为原料合成。下列有关香茅醛（如图所示）的叙述错误的是（ ）A分子式是C10H18OB至少有六个碳原子处于同一平面C能与新制Cu(OH)2悬浊液反应D能与H2或Br2发生加成反应22、化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：已知：回答下列问题：（1）A的化学名称为_。（2）由C生成D和E生成F的反应类型分别为_、_。（3）E的结构简式为_。（4）G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为_。（5）芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6221，写出2种符合要求的X的结构简式_。（6）写出用环戊烷和2-丁炔为原料制备化合物的合成路线_（其他试剂任选）。23、从樟科植物枝叶提取的精油中含有下列甲、乙两种成分：（1）甲中含氧官能团的名称为 。（2）由甲转化为乙需经下列过程（已略去各步反应的无关产物，下同）：其中反应的反应类型为 ，反应的化学方程式为 （注明反应条件）（3）欲检验乙中的C=C官能团，下列试剂正确的是 a溴水b酸性高锰酸钾溶液c溴的CCl4溶液d银氨溶液（4）乙经过氢化、氧化得到丙（）：写出同时符合下列要求的丙的同分异构体结构简式： 。能发生银镜反应；能与FeCl3溶液发生显色反应；分子中有四种不同化学环境的H原子。24、分子式为C3H7Br的有机物甲在适宜的条件下能发生如下一系列转化：(1)若B能发生银镜反应，试回答下列问题。试确定有机物甲的结构简式：_；用化学方程式表示下列转化过程。甲A：_，B和银氨溶液反应：_。(2)若B不能发生银镜反应，请回答下列问题：试确定A的结构简式：_；用化学方程式表示下列转化过程。甲+NaOH：_，AB：_，DE：_。25、氢氧化铜是一种常用试剂。例如，利用新制氢氧化铜验证醛类物质的还原性。（1）新制氢氧化铜悬浊液的配制实验室制取新制氢氧化铜悬浊液的操作方法：在试管里加入10%的氢氧化钠溶液2 mL,滴入2%的硫酸铜溶液4滴6滴，振荡即成。这样操作的目的是 。下面是三个研究性学习组分别从不同层面开展研究性学习活动：（2）研究性学习小组甲：对教材实验结论乙醛与新制氢氧化铜反应生成的红色沉淀是Cu2O提出质疑，他们认为红色沉淀不一定是氧化亚铜。为了确定红色沉淀的成分，开展了如下研究：提出猜想： 。查阅资料：氧化亚铜属于碱性氧化物；+1价的铜离子在酸性条件下易发生自身氧化还原反应；在空气中灼烧氧化亚铜生成氧化铜。设计方案：方案1：取该红色沉淀溶于足量的稀硝酸中，观察溶液颜色变化方案2：取该红色沉淀溶于足量的稀硫酸中，观察是否有残渣方案3：称取红色沉淀ag，在空气中充分灼烧至完全变黑，并在干燥器里冷却，再称重，反复多次至到固体恒重，称得质量为bg，比较a,b关系方案4：取红色固体沉淀装入试管里，加入酸化的硝酸银溶液，观察是否有银白色银析出。你认为合理的方案是 。（3）质量分数为11.6%的某饱和一元醛水溶液5g，跟足量新制的Cu(OH)2悬浊液反应，生成Cu2O 1.44g。这种醛是 ，结构简式为 。它与足量新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为 。26、某醛的结构简式为。检验分子中醛基所用的试剂是 ，化学方程式为 。（1）然后往反应后的溶液中加入稀硫酸至溶液呈酸性，再滴加足量的溴水，检验分子中碳碳双键，生成的有机产物的结构简式是 。（2）做过银镜反应的试管内壁的一层银，可用 除去（写化学式）。醛练习题参考答案1、D2、D3、A4、D5、B6、D7、B8、D9、D10、D11、C12、A13、C14、C15、C16、B17、C18、D19、C20、D21、B22、（1）苯甲醛（2）加成反应取代反应（3）（4）（5）、（任写两种）（6）23、（1）羟基（2）加成反应 ；（3）c（4）24、(1)CH3CH2CH2Br；CH3