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文档简介

1 若系谱图中男性全为患者 女性全正常 则为伴Y染色体遗传 2 若系谱图中 患者有男有女 则不是伴Y染色体遗传 1 确认或排除Y染色体遗传 2 其次判断显隐性 无中生有为隐性有中生无为显性 隐性 显性 不能判断 1 在隐性遗传病的系谱图中 隐性遗传看女病 女性患者的父亲或儿子有正常的 一定是常染色体遗传 图4 5 3 最后确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传 2 在显性遗传病的系谱图中 男性患者的母亲或女儿有正常的 一定是常染色体遗传 图8 9 显性遗传看男病 5 不能确定的类型通常的原则是 1 若男女患者各占约1 2 则很可能是常染色体上的基因控制的遗传病 1 若代代连续 则很可能为显性遗传 2 若隔代遗传 则很可能为隐性遗传2 若男女患者数量相差较大 则很可能是性染色体上的基因控制的遗传病 又可分为两种情况 若系谱中男性患者明显多于女性 则该遗传病最可能是伴X染色体隐性遗传病 若系谱中女性患者明显多于男性 则该病最可能是伴X染色体显性遗传病 有时系谱中出现了伴X 显性或伴X 隐性遗传的特点 而没有出现它们不可能出现的现象 此时可优先考虑是伴X 显性遗传或伴X 隐性遗传 但必须用上 最可能是 一词 如 最可能是 最可能是 伴X显性 伴X隐性 1 下列人类遗传病的系谱中属于隐性遗传病的是 属于显性遗传病的是 ABCD C A 常染色体隐性遗传病 常染色体上隐性遗传病 常染色体显性遗传病 该遗传病为常染色体上显性遗传病 X染色体上隐性遗传病 X染色体上显性遗传病 Y染色体 2 右图是某种遗传病的系谱图 该病受一对基因控制 设显性基因为A 隐性基因为a 请分析回答 2 2和6的基因型分别为 3 6和7再生一个患病男孩的几率是 4 若8和9近亲结婚 则生出病孩的几率是 124567891011 常 显 aa Aa 3 8 2 3 1 该遗传病的致病基因位于 染色体上 是 性遗传 3 下图是某家族的一种遗传系谱 请根据对图的分析回答问题 1 该病属于 性遗传病 致病基因位于 染色体上 2 10可能的基因型是 她是杂合子的几率为 3 如果8和10结婚 出现病孩的几率为 12345678910 隐 常 AA或Aa 2 3 1 9 5 右图为甲 乙两种遗传病的某家族系谱 其中乙为伴性遗传病 据图回答 1 甲病致病基因在 染色体上 是 性遗传病 2 乙病的致的致病基因在 染色体上 是 性伴性遗传病 3 若8和10结婚 生育的子女中同时患有甲
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