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文档简介

,安立泽病例分享 全能的降糖选手,基本信息,1,主诉,2,现病史,3,中年女性,59岁。,口干、多饮13年,加重伴胸闷、憋气2天余。,患者13年前诊为“2型糖尿病”,先后应用“中草药”,口服降糖药降糖,血糖控制一般,多年前出双眼视物模糊,手足麻木不适、夜间双下肢发凉。3年前因血糖控制不佳开始应用胰岛素降糖,目前使用“万苏林70/30早30u晚30u皮下注射”降糖,血糖监测不及时,控制欠佳,有时易发生低血糖。,病例特点,现病史,7,平素患者活动后、情绪激动时常出现胸闷、憋气及心前区不适。伴头晕、恶心。2天前如厕后突然晕倒,由邻居发现,苏醒后感胸闷、憋气,咳粉红色泡沫样痰,伴口唇发绀、肢体活动不灵。1天前急诊就诊,行颅脑CT提示左放射冠区脑软化灶,胸部CT提示左肺叶感染。,病例特点,既往史,4,一般检查,5,体格检查,6,有“高血压病、冠心病、脑梗死”等病史,曾因“甲状腺占位”行“甲状腺次全切术”,,体重75kg ,身高159cm,BP145/85mmHg,BMI29.6。,双肺呼吸音低,可闻及少量湿罗音,双足背动脉搏动减弱,双下肢轻度水肿。余未及阳性体征。,病例特点,入院前检查,7,颅脑:左放射冠区脑软化灶,胸部CT:左肺叶感染。心电图:ST-T异常。糖化血红蛋白9.8%,离子、肾功、心肌酶、TSH正常范围。肝功:丙氨酸氨基转移酶45U/L。血脂:甘油三酯2.19mmol/L,总胆固醇6.67mmol/L,低密度脂蛋白胆固醇3.94mmol/L。尿液分析:葡萄糖3+,尿微量白蛋白73mg/L。,病例特点,病例特点,1、2型糖尿病伴多并发症 2型糖尿病性周围神经病 2型糖尿病伴眼并发症 2型糖尿病性肾病 2、高血压病(3级 极高危) 3、冠状动脉粥样硬化性心脏病 急性心功能不全 4、脑梗死(陈旧性) 5、甲状腺术后 继发性甲状腺功能减退症 6、高脂血症 7、肺炎 8、椎基底动脉综合征,入院诊断,7,入院后检查,7,肝功:丙氨酸氨基转移酶52U/L,天门冬氨酸氨基转移酶52U/L。空腹胰岛素15.2uIU/ml,C肽2.24ng/ml,血糖12.5mmo/L。心脏超声:左室舒张功能减退,主动脉瓣钙化。腹部超声:脂肪肝(中-重度),病例特点,利尿,扩冠,抗炎,降糖,降压,抗聚,调脂,抗凝,入院完善相关化验及检查后给予全面系统治疗。,治疗,诺和灵30R 早26u晚24u,降糖,二甲双胍 850mgbid,开始的降糖方案,血糖变化,空腹,早餐后2h,午餐后2h,晚餐后2h,(饮食)第一天 14.5(随机) 20.3 8.3 mmol/L 第二天 10.9 11.8 9.9 mmol/L (诺和灵30R早24u,晚22u)第三天 14.0 10.8 11.9,胰岛素用量大有低血糖发生。,糖尿病病史长。,合并严重心脑血管疾病。,饮食不控制,超重。,病例特点,病例特点,低血糖风险。,胰岛细胞的保护。,心脑血管安全性好。,不增加体重。,药物选择,药物选择,同时兼顾,降糖疗效,依从性,禁忌症、不良反应,3,2,1,药物选择,DeFronzo RA. Br J Diabetes Vasc Dis 2003;3(Suppl 1): S24-40.,2型糖尿病现有口服药物治疗选择,延缓肠道吸收葡萄糖,减少肝糖原分解改善胰岛素抵抗,促进胰岛素分泌,治疗2型糖尿病,(胃肠道反应),(胃肠道反应),(低血糖),改善胰岛素抵抗,(体重增加),DPP-4抑制剂,相比阿卡波糖,早期加用沙格列汀组患者2hPPG、HbA1c下降显著,一项单中心、随机、双盲、对照研究,纳入中国新诊断T2DM患者180例(均为单用二甲双胍12周而血糖尚不达标),基线HbA1c为7.81%7.83%,随机接受沙格列汀(5mg qd,n=90)或阿卡波糖(50mg tid,n=90)治疗,随访12周,吕春凤,余珮,周赛君, 等.中华糖尿病杂志,2013,12,5(12):759-762,相比阿卡波糖,沙格列汀组患者的HbA1c达标率高达83.33%,一项单中心、随机、双盲、对照研究,纳入中国新诊断T2DM患者180例(均为单用二甲双胍12周而血糖尚不达标),基线HbA1c为7.81%7.83%,随机接受沙格列汀(5mg qd,n=90)或阿卡波糖(50mg tid,n=90)治疗,随访12周,吕春凤,余珮,周赛君, 等.中华糖尿病杂志,2013,12,5(12):759-762,Deacon CF. Diabetes, Obesity and Metabolism. 2011; 13: 718.,安立泽一天一次给药,有效维持全天24小时对DPP-4活性的抑制作用,沙格列汀虽然半衰期短(2.5h),但其和DPP-4为共价键结合,解离缓慢,并且代谢产物有50%活性,因此一天一次给药,能够保持24小时对DPP-4活性的抑制作用,,依从性更好,一天一片,轻松方便有木有!,那么沙格列汀是否真的适合这位患者,能够面面俱到,保护胰岛素细胞功能,降糖效果明显,减少胰岛素用量,不增加体重,少低血糖发生风险,心血管安全性更好呢?。,沙格列汀是否更适合呢?,临床研究显示:沙格列汀治疗显著改善胰岛细胞功能,DeFronzo RA, et al. Diabetes Care.2009Sep;32(9):1649-55.,Phung OJ et al. JAMA. 2010;303:1410-1418.,DPP-4 抑制剂不影响体重,体重改变的平均值(%)(95% CI),一项荟萃分析纳入27个实验11198名2型糖尿病患者,年龄53-62 岁,HbA1c水平波动于6.4%-9.3%,DPP-4 抑制剂低血糖发生率低,Phung OJ et al. JAMA. 2010;303:1410-1418.,低血糖的发生率(%)(95% CI),一项荟萃分析纳入27个实验11198名2型糖尿病患者,年龄53-62 岁,HbA1c水平波动于6.4%-9.3%,SAVOR研究主要终点:安立泽心血管安全性良好,SAVOR研究主要终点:非致死性心肌梗死、缺血性卒中、心血管死亡Scirica BM, et al. N Engl J Med. 2013.10.1056/NEJMoa1307684.,SAVOR研究证明,安立泽不增加胰腺炎和胰腺癌发生风险,Scirica BM, et al. N Engl J Med. 2013; doi: 10.1056/NEJMoa1307684,胰腺炎案例均独立裁定,安立泽 和安慰剂组无差异(两组0.3%;P=0.77).安立泽 组观察到的胰腺癌发生率(5例) 与安慰剂组(12例)相似(P=0.095).,*患者可能有多种事件发生,血糖变化,空腹,早餐后2h,午餐后2h,晚餐后2h,第一天 14.5(随机) 20.3 8.3 mmol/L 第二天 10.9 11.8 9.9 mmol/L 诺和灵30R早24u,晚22u第三天 14.0 12.8 11.9第四天 11.3 给药 15.3 8.9第五天 10.5 8.4,血糖变化,空腹,早餐后2h,午餐后2h,晚餐后2h,第六天 7.7 6.0 mmol/L第七天 6.7 4.8 6.8 mmol/L (诺和灵30R早22

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