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细胞生物学名词解释 1.原生质 生活细胞中所有的生活物质,包括细胞核和细胞质。 2.细胞生物学 细胞生物学是以细胞为研究对象,从细胞的整体水平、亚显微水平、分子水平等三个层次， 以动态的观点, 研究细胞和细胞器的结构和功能、细胞的生活史和各种生命活动规律的学科。细胞生物学 是现代生命科学的前沿分支学科之一，主要是从细胞的不同结构层次来研究细胞的生命活动的基 本规律。从生命结构层次看，细胞生物学位于分子生物学与发育生物学之间，同它们相互衔接， 互相渗透。 3.细胞学说 细胞学说是18381839年间由德国的植物学家施莱登和动物学家施旺所提出,直到1858年才较 完善。它是关于生物有机体组成的学说，主要内容有： 细胞是有机体，一切动植物都是由单细胞发育而来，即生物是由细胞和细胞的产物所组 成； 所有细胞在结构和组成上基本相似； 新细胞是由已存在的细胞分裂而来； 生物的疾病是因为其细胞机能失常。 4.支原体又称霉形体，是最简单的原核细胞，支原体的大小介于细菌与病毒之间,直径为0.10.3um, 约为细菌的十分之一, 能够通过滤菌器。支原体形态多变,有圆形、丝状或梨形，光镜下难以看清其结构。支原体 具有细胞膜，但没有细胞壁。它有一环状双螺旋DNA，没有类似细菌的核区(拟核), 能指导合成700多种蛋白质。支原体细胞中惟一可见的细胞器是核糖体，每个细胞中约有800 1500个。支原体可以在培养基上培养，也能在寄主细胞中繁殖。 支原体没有鞭毛,无活动能力,可以通过分裂法繁殖，也有进行出芽增殖的。 5.古细菌 一类特殊细菌，在系统发育上既不属真核生物，也不属原核生物。它们具有原核生物的某 些特征(如无细胞核及细胞器)，也有真核生物的特征(如以甲硫氨酸起始蛋白质的合成，核糖体对 氯霉素不敏感)，还具有它们独有的一些特征(如细胞壁的组成，膜脂质的类型)。因之有人认为古 细菌代表由一共同祖先传来的第三界生物(古细菌，原核生物，真核生物)。它们包括酸性嗜热 菌，极端嗜盐菌及甲烷微生物。可能代表了活细胞的某些最早期的形式。 6.真细菌 除古细菌以外的所有细菌均称为真细菌。最初用于表示“真”细菌的名词主要是为了与其 他细菌相区别。 7.中膜体中膜体又称间体或质膜体,是细菌细胞质膜向细胞质内陷折皱形成的。每个细胞有一个或数 个中膜体，其中含有细胞色素和琥珀酸脱氢酶, 为细胞提供呼吸酶,具有类似线粒体的作用,故又称为拟线粒体。 8.真核细胞构成真核生物的细胞称为真核细胞，具有典型的细胞结构,有明显的细胞核、核膜、核仁和 核基质; 遗传信息量大，并且有特化的膜相结构。真核细胞的种类繁多,既包括大量的单细胞生物和 原生生物(如原生动物和一些藻类细胞), 又包括全部的多细胞生物(一切动植物)的细胞。 9.生物膜结构体系细胞内具有膜包被结构的总称,包括细胞质膜、核膜、内质网、高尔基体、溶酶体、线粒体 和叶绿体等。 膜结构体系的基本作用是为细胞提供保护。质膜将整个细胞的生命活动保护起来，并进行 选择性的物质交换；核膜将遗传物质保护起来，使细胞核的活动更加有效；线粒体和叶绿体的膜 将细胞的能量发生同其它的生化反应隔离开来，更好地进行能量转换。 膜结构体系为细胞提供较多的质膜表面，使细胞内部结构区室化。由于大多数酶定位在膜 上，大多数生化反应也是在膜表面进行的，膜表面积的扩大和区室化使这些反应有了相应的隔 离，效率更高。 另外，膜结构体系为细胞内的物质运输提供了特殊的运输通道，保证了各种功能蛋白及时 准确地到位而又互不干扰。例如溶酶体的酶合成之后不仅立即被保护起来，而且一直处于监护之 下被运送到溶酶体小泡。 10.细胞骨架系统细胞骨架是由蛋白质与蛋白质搭建起的骨架网络结构，包括细胞质骨架和细胞核骨架。细 胞骨架系统的主要作用是维持细胞的一定形态，使细胞得以安居乐业。细胞骨架对于细胞内物质 运输和细胞器的移动来说又起交通动脉的作用; 细胞骨架还将细胞内基质区域化；此外，细胞骨架还具有帮助细胞移动行走的功能。细胞 骨架的主要成分是微管、微丝和中间纤维。 6.膜骨架 细胞质膜的一种特别结构，是由膜蛋白和纤维蛋白组成的网架，它参与维持细胞质膜的形 状并协助质膜完成多种生理功能,这种结构称为膜骨架。膜骨架首先是通过红细胞膜研究出来的。 红细胞的外周蛋白主要位于红细胞膜的内表面,并编织成纤维状的骨架结构,以维持红细胞的形态, 限制膜整合蛋白的移动。 7.血影蛋白 又称收缩蛋白，是红细胞膜骨架的主要成份,但不是红细胞膜蛋白的成份,约占膜提取蛋白的 30%。血影蛋白属红细胞的膜下蛋白，这种蛋白是一种长的、可伸缩的纤维状蛋白,长约100 nm,由两条相似的亚基亚基(相对分子质量220kDa)和亚基(相对分子质量200kDa)构 成。两个亚基链呈现反向平行排列, 扭曲成麻花状，形成异二聚体, 两个异二聚体头-头连接成200nm长的四聚体。5个或6个四聚体的尾端一起连接于短的肌动 蛋白纤维并通过非共价键与外带4.1蛋白结合,而带4.1 蛋白又通过非共价键与跨膜蛋白带3蛋白的细胞质面结合, 形成“连接复合物”。这些血影蛋白在整个细胞膜的细胞质面下面形成可变形的网架结构, 以维持红细胞的双凹圆盘形状。 15.脂质体 将少量的磷脂放在水溶液中,它能够自我装配成脂双层的球状结构,这种结构称为脂质体，所 以脂质体是人工制备的连续脂双层的球形脂质小囊。脂质体可作为生物膜的研究模型，并可作为 生物大分子(DNA分子)和药物的运载体，因此脂质体是研究膜脂与膜蛋白及其生物学性质的极好 材料。在构建导弹人工脂质体时,不仅要将被运载的分子或药物包入脂质体的内部水相,同时要在 脂质体的膜上做些修饰,如插入抗体便于脂质体进入机体后寻靶。 16.整合蛋白 又称内在蛋白、跨膜蛋白,部分或全部镶嵌在细胞膜中或内外两侧，以非极性氨基酸与脂双分子层的非极性疏水区相 互作用而结合在质膜上。实际上,整合蛋白几乎都是完全穿过脂双层的蛋白,亲水部分暴露在膜的 一侧或两侧表面; 疏水区同脂双分子层的疏水尾部相互作用;整合蛋白所含疏水氨基酸的成分较高。跨膜蛋白 可再分为单次跨膜、多次跨膜、多亚基跨膜等。跨膜蛋白一般含25%50%的螺旋, 也有折叠，如线粒体外膜和细菌质膜中的孔蛋白。 47.载体蛋白载体蛋白需要同被运输的离子和分子结合,然后通过自身的构型变化或移动完成物质运输的 膜蛋白。载体蛋白促进扩散时同样具有高度的特异性,其上有结合点,只能与某一种物质进行暂时 性、可逆的结合和分离。而且,一个特定的载体只运输一种类型的化学物质, 甚至一种分子或离子。 载体蛋白既参与被动的物质运输，也参与主动的物质运输。由载体蛋白进行的被动物质运 输, 不需要ATP提供能量。载体蛋白对物质的转运过程具有类似于酶与底物作用的动力学曲 线、可被类似物竞争性抑制、具有竞争性抑制等酶的特性。但与酶不同的是: 载体蛋白不对转运分子作任何共价修饰。 48.水通道蛋白 一种水的分子通道。在动物和植物细胞中已经发现有几种不同的水通道蛋白。在动物细胞 中已经鉴定了水通道蛋白家族中的六个成员,在植物中发现了具有类似功能的蛋白质。膜的水通道 蛋白 AQP1是1988年发现的,开始将这种蛋白称为通道形成整合蛋白(CHIP),是人的红细胞膜的一 种主要蛋白。它可以使红细胞快速膨胀和收缩以适应细胞间渗透性的变化。AQP1蛋白也存在于 其他组织的细胞中。AQP1及它的同系物能够让水自由通过(不必结合),但是不允许离子或是其他 的小分子(包括蛋白质)通过。 AQP1是由四个相同的亚基构成,每个亚基的相对分子质量为28kDa,每个亚基有六个跨膜结构 域,在跨膜结构域2与3、5与6之间有一个环状结构,是水通过的通道。另外,AQP1的氨基端和羧基端 的氨基酸序列是严格对称的,因此,同源跨膜区(1,4、2,5、3,6)在质膜的脂双层中的方向相反。AQP1 对水的通透性受氯化汞的可逆性抑制,对汞的敏感位点是结构域5与6之间的189位的半胱氨酸。其 他几种AQP1与肾功能有关。 3.信号转导 是细胞通讯的基本概念,强调信号的接收与接收后信号转换的方式(途径)和结果,包括配体与受 体结合、第二信使的产生及其后的级联反应等, 即信号的识别、转移与转换。 15.G-蛋白偶联受体 配体与受体结合后激活相邻的G-蛋白, 被激活的G-蛋白又可激活或抑制一种产生特异第二信使的酶或离子通道,引起膜电位的变化。 由于这种受体参与的信号转导作用要与GTP结合的调节蛋白相偶联,因此将它称为G蛋白偶联受 体。 这类受体的种类很多，并在结构上都很相似都是一条多肽链，并且有7次螺旋跨膜区。这 种7次跨膜受体蛋白的超家族包括视紫红质(脊椎动物眼中的光激活光受体蛋白)以及脊椎动物鼻中 的嗅觉受体。 G蛋白偶联受体是最大的一类细胞表面受体，它们介导许多细胞外信号的传导，包括激素、局 部介质和神经递质等。 G蛋白偶联受体的进化地位相当原始，不仅存在于亲缘关系较远的真核生物（如酵母）中，即 使在细菌中也存在与G-蛋白偶联受体相似的膜蛋白，如细菌的菌紫红质，它的作用是光驱动的H +-泵。但细菌中的此类蛋白并不具有G-蛋白偶联受体的功能，因为细菌中没有G蛋白,推测其偶联 系统并不相同。 21.第二信使细胞表面受体接受细胞外信号后转换而来的细胞内信号称为第二信使,而将细胞外的信号称为 第一信使(firstmessengers)。 第二信使至少有两个基本特性: 是第一信使同其膜受体结合后最早在细胞膜内侧或胞浆中出现、仅在细胞内部起作用的信号 分子；能启动或调节细胞内稍晚出现的反应信号应答。 第二信使都是小的分子或离子。细胞内有五种最重要的第二信使:cAMP、cGMP、1,2-二酰甘油 (diacylglycerol,DAG)、1,4,5-三磷酸肌醇(inosositol 1,4,5-trisphosphate,IP3)、Ca2+等。 第二信使在细胞信号转导中起重要作用，它们能够激活级联系统中酶的活性,以及非酶蛋白的 活性。第二信使在细胞内的浓度受第一信使的调节,它可以瞬间升高、且能快速降低,并由此调节 细胞内代谢系统的酶活性,控制细胞的生命活动,包括:葡萄糖的摄取和利用、脂肪的储存和移动以 及细胞产物的分泌。第二信使也控制着细胞的增殖、分化和生存,并参与基因转录的调节。 22.GTP结合蛋白(G蛋白) 与GTP或GDP结合的蛋白质,又叫鸟苷酸结合调节蛋白(guaninenucleotide-bindingregulatory protein)。从组成上看,有单体G蛋白(一条多肽链)和多亚基G蛋白(多条多肽链组成)。G蛋白参 与细胞的多种生命活动,如细胞通讯、核糖体与内质网的结合、小泡运输、蛋白质合成等。 G蛋白偶联系统中的G蛋白是由三个不同亚基组成的异源三体,三个亚基分别是、,总 相对分子质量在100kDa左右,亚基为36kDa左右, 亚基为8-11kDa左右。、两亚基通常紧密结合在一起, 只有在蛋白变性时才分开,鸟苷结合位点位于亚基上。此外,亚基还具有GTPase的活性结构 域和ADP核糖化位点。G蛋白属外周蛋白, 它们在膜的细胞质面通过脂肪酸链锚定在质膜上。G蛋白是一个大家族,目前研究得较多的是 Gs(转导激素对腺苷酸环化酶的活化过程)、Gi (转导激素对腺苷酸环化酶的抑制作用),另外还有其他的一些三体G蛋白。G蛋白有多种调节功 能, 包括Gs和Gi对腺苷酸环化酶的激活和抑制、对cGMP磷酸二酯酶的活性调节、对磷脂酶C的调 节、对细胞内Ca2+浓度的调节等。 另外还参与门控离子通道的调节。 23.PKA系统(PKA) 是G蛋白偶联系统的一种信号转导途径。信号分子作用于膜受体后，通过G蛋白激活腺苷酸环 化酶, 产生第二信使cAMP后,激活蛋白激酶A进行信号的放大。故将此途径称为PKA信号转导系统。 如胰高血糖素和肾上腺素都是很小的水溶性的胺,它们在结构上没有相同之处,并作用于不同的膜 受体, 但都能通过G蛋白激活腺苷酸环化酶,最后通过蛋白激酶A进行信号放大。 胞吃作用吞入物通常是较大的颗粒,如微生物或较大的细胞残片;形成的囊 泡叫吞噬体, 直径一般大于250nm。吞噬作用只限于几种特殊的细胞类型，如变形虫(Amoebae)和一些单细 胞的真核生物通过吞噬作用从周围环境中摄取营养。 在大多数高等动物细胞中,吞噬作用是一种保护措施而非摄食的手段。高等动物具有一些特化 的吞噬细胞, 包括巨噬细胞(macrophages)和中性粒细胞(neutrophils)。它们通过吞噬菌体摄取和消灭感染的 细菌、病毒以及损伤的细胞、衰老的红细胞等。 吞噬作用形成的内吞泡叫吞噬体。吞噬是一种需要信号触发的过程。被吞噬的颗粒必须同吞噬 细胞的表面结合, 但并不是能结合的颗粒都能够被吞噬。吞噬细胞表面有特化的受体,被激活的受体向细胞内传 递吞噬信号。 49.受体介导的内吞作用一种特殊类型的内吞作用，主要是用于摄取特殊的生物大分子。大约有50种以上的不同蛋白， 包括激素、生长因子、淋巴因子和一些营养物都是通过这种方式进入细胞。 被吞入的物质首先同细胞质膜的受体蛋白结合, 同受体结合的物质称为配体(ligand)。配体即是经受体介导被内吞的特异性大分子。它们的性 质以及被细胞内吞后的作用各不相同。 在受体介导的内吞过程中,配体-受体复合物在质膜的一个特殊的区域,即被膜小窝(coatedpit)中 进行浓缩, 然后逐渐形成被膜小泡。包裹在小泡外面的外被是一种纤维蛋白的聚合体,即网格蛋白。脱离 了质膜的被膜小泡的外被很快解聚,成为无被小泡,即初级内体。 53.转胞吞作用转胞吞作用是一种特殊的内吞作用，受体和配体在内吞中并未作任何处理, 只是经细胞内转运到相反的方向,然后通过胞吐作用,将内吞物释放到细胞外,这种内吞主要发 生在极性细胞中,如抗体转运到血液和奶汁就是这种运输。 57.网格蛋白网格蛋白(clathrin)是一种进化上高度保守的蛋白质，由分子量为180kDa的重链和分子量为35 40kDa的轻链组成二聚体, 三个二聚体形成包被的基本结构单位-三联体骨架(triskelion),称为三腿蛋白(three-legged protein)。有两种类型的轻链:链和链,二者的氨基酸有60%是相同的, 但还不知道它们在功能上有什么差别。许多三腿复合物再组装成六边形或五边形网格结构,即 包被亚基,然后由这些网格蛋白亚基组装成披网格蛋白小泡。 糖萼：糖蛋白、蛋白聚糖、糖脂在细胞外表面的多糖覆盖物内膜：除质膜外的真核细胞膜核孔复合物：核被膜上沟通核质和细胞质的复杂隧道结构，由多种核孔蛋白构成。隧道内外口和中央有由核糖核蛋白组成的颗粒，对进出核的物质有控制作用。胞吞作用：通过质膜陷入，从而将物质摄入细胞内吞噬作用：将微粒物质突入细胞的过程信号级联放大：相互联系的蛋白质反应序列，常包括磷酸化和去磷酸化作用，起一种传递链的作用，在细胞内部发送一个信号细胞骨架: 一个真核细胞的细胞质中的蛋白质丝体系。它赋予细胞一种呈极性的形态和做定向运动的能力。其中最丰富的组分是肌动蛋白丝，微管，中间纤维微管 : 长条形刚性的圆柱状胞内结构，直径20nm， 由微管蛋白组成。微管是细胞骨架的主要成分之一。微管被真核细胞用于调整细胞形状并控制细胞的运动中间纤维:纤维蛋白丝，直径约10nm，它在动物细胞中成束。常提供抗拉强度，以抗拒由外界施与细胞的张力细胞周期：细胞的在增殖周期：有序的事件序列，通过这些事件，细胞复制它的组分并分裂为二。极微管：又称重叠微管或极纤维，由纺锤体两极发出的纺锤体微管。其游离端在赤道面处相互交叠或相互搭桥，不与动粒相连。着丝粒：一条有丝分裂染色体的缢缩区，它把姐妹染色单体维系在一起。在DNA的这个位置上形成动粒，它是有丝分裂纺锤体微管的结合部位。赤道面：又称赤道板或中期板，细胞有丝分裂或减数分裂中期染色体着丝粒排列在纺锤体的赤道区平面，及纺锤体中部垂直于两极连线的平面。蛋白聚糖 各种糖胺聚糖与不同的核心蛋白质结合而形成的一类糖复合体。主要存在于高等动物的细胞间质中，有些也可以整合在细胞膜中。 孔径角是指：物镜光轴上的物体点与物镜前透镜的有效直径所形成的角度。成熟促进因子（Mature Promoting Factor, MPF）: 细胞周期的每一环节都是由一特定的细胞周期依赖性蛋白激酶 （cyclin-dependent kinase, CDK）+ 周期蛋白（cyclin）结合和激活调节的。MPF为首先发现的细胞周期蛋白依赖性激酶家族成员(也称cdk1)。在成熟的卵母细胞核中，至少有7种cdk。Hayflick界限 1961年，Leonard Hayflick利用来自胚胎和成体的成纤维细胞进行体外培养，发现：胚胎的成纤维细胞分裂传代50次后开始衰退和死亡，相反，来自成年组织的成纤维细胞只能培养1530代就开始死亡。Hayflick等还发现，动物体细胞在体外可传代的次数，与物种的寿命有关；细胞的分裂能力与个体的年龄有关，由于上述规律是Hayflick研究和发现的，故称为Hayflick界限。caspase全称为天冬氨酸特异性的半胱氨酸蛋白水解酶。 1caspase是一组存在于细胞质中具有类似结构的蛋白酶。它们的活性位点均包含半胱氨酸残基，能够特异性的切割靶蛋白蛋白天冬氨酸残基后的肽键。故名。caspase负责选择性的切割某些蛋白质，从而造成细胞凋亡。分辨率 能清楚区分被检物体细微结构最小间隔的能力。即相邻两个物点间最小距离的能力。核型 细胞有丝分裂中期的全套染色体图像，按大小、形态成对排列成的系列。具有种的特异性。古细菌:（又可叫做古生菌、古菌、古 古核生物的结构 核细胞或原细菌）是一类很特殊的细菌，多生活在极端的生态环境中。具有原核生物的某些特征，如无核膜及内膜系统；也有真核生物的特征，如以甲硫氨酸起始蛋白质的合成、核糖体对氯霉素不敏感、RNA聚合酶和真核细胞的相似、DNA具有内含子并结合组蛋白；此外还具有既不同于原核细胞也不同于真核细胞的特征，如：细胞膜中的脂类是不可皂化的；细胞壁不含肽聚糖，有的以蛋白质为主，有的含杂多糖，有的类似于肽聚糖，但都不含胞壁酸、D型氨基酸和二氨基庚二酸。核体细胞经松胞菌素处理后，排出的带有质膜和少量细胞质的细胞核。G0期细胞:休眠细胞暂不分裂,但在适当的刺激下可重新进入细胞周期,称G0期细胞,如淋巴细胞、肝、肾细胞、休眠的种子细胞等。 也称休眠细胞。这些细胞可暂时脱离细胞周期，不进行增殖，但在适当刺激下可重新进入细胞周期。 决定 :胚胎中的未分化细胞按被定型的命运不可逆地发育成特定类型细胞的过程。 细胞外基质 由细胞分泌到细胞外间充质中的蛋白质和多糖类大分子物质。构成复杂的网架，连接组织结构、调节组织的发育和细胞生理活动。细胞化学技术:在保持细胞结构完整的条件下，通过细胞化学反应研究细胞内各种成分（主要是生物大分子）的分布情况以及这些成分在细胞活动过程中的动态变化的技术。 APC : 抗原提呈细胞是指具有摄取、处理及提呈抗原能力的细胞，它本身是先天免疫（固有免疫）的一部分。其表面表达的MHC类分子,能摄取病原体蛋白并将其加工将成短肽段，T细因:此又是获得性免疫的启动者多种抗原表位刺激机体免疫系统后，机体产生的针对不同抗原表位的混合抗体。由单一杂交瘤细胞克隆分泌的只能识别一种表位（抗原决定簇）的高纯度抗体。细胞系:可长期连续传代的培养细胞。 微管组织中心:细胞中微管生成的发源区。具有微管球蛋白，如中心粒动粒和纤毛基体的邻近区。 异染色质:间期核中染色质纤维折叠压缩程度高，处于凝缩状态，染料着色深的染色质。富含重复DNA序列。 糖萼:覆盖在细胞质膜表面的一层黏多糖物质。以共价键和膜蛋白或膜脂结合形成糖蛋白或糖脂，对膜蛋白有保护作用，并在分子识别中起重要作用。