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文档简介

溶液中离子浓度图像题解题攻略 电解质溶液中离子浓度的判断既是难点,也是高考热点,它常以选择题的形式结合滴定曲线图像来考查,涉及弱电解质的电离平衡、盐类水解平衡及溶液的酸碱性等知识,综合性强,对能力要求高。 【知识储备】解化学平衡图像题的三部曲1. “一看”看图像看面:弄清纵、横坐标的含义。 看线:弄清线的走向、变化趋势及线的陡与平。看点:弄清曲线上点的含义,特别是特殊点,如曲线的交点、折点、最高点与最低点等。看量的变化:弄清是浓度变化、温度变化还是转化率的变化。看要不要作辅助线:如等温线、等离子浓度线等。 2. “二想”想规律联想电离平衡、水解平衡、沉淀溶解平衡等规律 3. “三判断”通过对比分析,作出正确判断结合题中反应原理和图像信息,根据相关知识规律分析并作出判断(有些问题借助作辅助线、找交点,分析交点之间变化关系,推出结论,再解决问题)【真题解析】(2017.全国I卷)将NaOH溶液滴加到己二酸(H2X)溶液中,混合溶液的pH与离子浓度变化的关系如图所示。下列叙述错误的是( )A.Ka2(H2X)的数量级为10-6 B.曲线N表示pH与的变化关系C. NaHX溶液中c(H+) c(OH-)D. 当混合溶液呈中性时,c(Na+) c(HX-) c(X2-) c(OH-)= c(H+)【解析】己二酸水二元弱酸,第二步电离小于第一步,即ka1=c(HX-)c(H+)/ c(H2X)ka2=c(X2-)c(H+)/ c(HX-),所以当pH相等(氢离子浓度相等)时,lg c(HX-)/ c(H2X)lgc(X2-)/ c(HX-),因此曲线N表示pH与lg c(HX-)/ c(H2X)的变化关系,则曲线M是己二酸的第二步电离,根据图像取0.0和5.4点,(X2-)c(H+)/ c(HX-)=1mol/L, c(H+)=10-5.4, ka2=10-5.4=100.6x10-6,ka2(H2X)的数量级为10-6,A、B正确;C. 曲线N是己二酸的第一步电离,根据图像取0.6和5.0点,lg c(HX-)/ c(H2X)=0.6,c(H+)=10-5.0mol/L, ka1=10-4.4,因此HX-的水解常数kh= kw / ka1=10-9.6ka2,所以NaHX溶液电离大于水解,NaHX溶液呈酸性,C正确;由图像可知,当溶液呈中性时,lgc(X2-)/ c(HX-)0,即(X2-)c(HX-),D项错误;综上,正确答案为D【练习题】1.298k时,用0.1000mol/L盐酸滴定20.00ml0.1000mol/LROH溶液,所得溶液的pH与lgc(R+)/C(ROH)的关系如图所示(已知Pkb=-lgPkb).下列说法正确的是( )A.298k时ROH的电离常数为kb,则Pkb=4.7 B.本实验选择酚酞溶液作指示剂Cz点对应的盐酸体积为20.00ml DZ点溶液中C(R+)C(Cl-)2.常温下,向1L0.1mol/LH2A溶液中逐滴加入等浓度NaOH溶液,所得溶液中含A元素的微粒的物质的量分数与溶液pH的关系如图所示,则下列说法中正确的是AH2A的电离方程式为:B0.1mol/LNaHA溶液中存在c(A2)c(HA)c(H2A)0.1mol/LC常温下,等物质的量浓度的NaHA与Na2A溶液等体积混合后溶液pH=3.0 D.pH=4.0时,图中n(HA)约为0.0091mol3. 在湿法炼锌的电解循环溶液中,较高浓度的Cl-会腐蚀阳极板而增大电解能耗。可向溶液中同时加入Cu和CuSO4,生成CuCl沉淀从而除去Cl-。根据溶液中平衡时相关离子浓度的关系图,下列说法错误的是 A2Cu+=Cu2+Cu平衡常数很大,反应趋于完全 B除Cl-反应为Cu+Cu2+2Cl-=2CuClC加入Cu越多,Cu+浓度越高,除Cl-效果越好 Dksp(CuCl)的数量级为10-7 4.25时,CH3COOH的电离平衡常数ka=1.8x10-5,体积均为10mlpH=3的醋酸溶液与一元酸HX分别加水稀释1000ml,稀释过程中pH的变化如图。下列说法不正确的是( ) A 加水体积越大,水电离的c(H+)x c(OH-)越大B10mlpH=3的醋酸溶液中:c(H+)+ c(CH3COOH) c(CH3COO-)c(OH-)C10mlpH=3的醋酸溶液中 c(CH3COOH)约为0.056mol/LD 中和等体积、等pH的CH3COOH和HX溶液,消耗NaOH的量:前者小于后者5.常温下向某浓度的H2C2O4溶液中逐滴加入已知浓度的NaOH溶液,若定义pc是溶液中微粒物质的量浓度的负对数,则常温下,某浓度的草酸(H2C2O4)水溶液中pC(H2C2O4)、pC(HC2O4-)、pC(C2O42-)随着溶液pH的变化曲线如图。下列说法正确的是ApH=4时,(HC2O4-)(C2O42-)B常温下,草酸的电离常数Ka1=100.7 CpH=35.3的过程中水的电离程度增大 D. c2(HC2O4-)/c(H2C2O4)c(C2O42-)随pH的升高先增大后减小6.已知草酸为二元弱酸:H2C2O4HC2O4-+H+ Ka1 HC2O4-C2O42-+H+Ka2。常温下,向某浓度的草酸溶液中逐滴加入一定量浓度的KOH溶液,所得溶液中H2C2O4、HC2O4-、C2O42-三种微粒的物质的量分数()与溶液pH的关系如图所示,则下列说法中不正确的是( )ApH=1.2溶液中:c(K+)+c(H+)=c(OH-)+c(H2C2O4)BpH=2.7溶液中:c2(HC2O4-)/c(H2C2O4)c(C2O42-)=1000C将相同物质的量KHC2O4和K2C2O4固体完全溶于水可配得pH为4.2的混合液D向pH=1.2的溶液中加KOH溶液将pH增大至4.2的过程中水的电离度一直增大7. pH相同、体积均为V0的MOH和ROH溶液,分别加水稀释至体积V,pH随lgV/V0的变化如图下列叙述正确的是()A. MOH的物质的量浓度大于ROH B. 水的电离程度:b点大于a点C. 两溶液在稀释过程中,溶液中各离子浓度都减少D. 当lgV/V0=2时,若两溶液同时升高温度,则c(M+)/ c(R+)减少8. 向NaOH溶液中缓慢通入CO2气体,溶液中CO32-的物质的量与通入CO2物质的量的关系图如下下列说法错误的是()A. a、b两点溶液的pH:pH(a)pH(b)B.水的电离程度:abcC.c点溶液都满足:c(Na+)(CO32-)c(OH-)c(HCO3-)c(H+)D. a、b两点混合后溶液满足:c(OH-)=c(H+)+c(HCO3-)+2c(H2CO3)9.t时,卤化银(AgX,XCl,Br,I)的3条溶解平衡曲线如图所示,AgCl,AgBr,AgI的Ksp依次减小。已知pAglgc(Ag),pXlgc(X),利用pXpAg的坐标系可表示出AgX的溶度积与溶液中的c(Ag)和c(X)的相互关系。下列说法错误的是A取a、b两点处溶液等体积混合,保持t不变,混合溶液中一定无白色沉淀BA线是AgCl的溶解平衡曲线,C线是AgI的溶解平衡曲线Ct时,AgCl(s)+I-(aq)AgI(s)+Cl-(aq)的平衡常数k=106D(8,4)点形成的溶液是AgCl的饱和溶液10.若用AG表示溶液的酸度,AG的定义为AG=;室温下实验室中用0.01molL-1的氢氧化钠溶液滴定20.00mL0.01molL-1的醋酸,滴定过程如图所示,下列叙述正确的是A室温下,醋酸的电离常数约为10-6 BA点时加入氢氧化钠溶液的体积为20.00mL C若B点为40mL,所得溶液中:c(OH-)-c(H+)=c(CH3COO-)+2c(CH3COOH)D反应过程中一定存在:0.01molL-1+c(OH-)=c(Na+)+c(CH3COOH)11.常温下向10mL0.1mol/L的HR溶液中逐滴滴人0.1 mol/L的NH3H2O溶液,所得溶液pH及导电性变化如图下列分析不正确的是()Aab点导电能力增强说明HM为弱酸Bb点溶液pH=7,此时酸碱恰好中和Cc 点溶液存在c(NH4+)c(R-)、c(OH-)c(H+)Db-c任意点溶液均有c(H+)c(OH-)=KW=1.010-14 12. 25时,取浓度均为0.1molL-1的醋酸溶液和氨水溶液各20mL,分别用0.1molL-1NaOH溶液、0.1molL-1盐酸进行中和滴定,滴定过程中pH随滴加溶液的体积变化关系如图所示下列说法正确的是()A. 曲线:滴加溶液到10mL时:c(CH3COO-)c(Na+)c(H+)c(OH-)B. 曲线:滴加溶液到20mL时溶液的pH=5则:c(H+)-c(NH3H2O)=c(OH-)=110-9mol/LC. 曲线:滴加溶液在1020mL间存在:c(NH4+)=c(Cl-)c(OH-)=c(H+)D. 曲线:滴加溶液到10mL时:c(CH3COO-)-c(CH3COOH)=2c(H+)-c(OH-)13. 25时,由弱酸(HA)及其盐(NaA)组成的混合溶液,起始浓度均为1molL-1。下图为向该溶液中通入HCl气体或加入NaOH固体时,溶液pH随加入H+或OH-的物质的量而变化的曲线。下列说法中,不正确的是AA、B、C三点所表示的溶液中水的电离程度依次增大B通入HCl,HA的电离常数减小,A-的水解程度增大C加入1 mol NaOH后,溶液中c(Na+)=c(A-)D未加HCl和NaOH时,溶液中c(A-)c(Na+)c(HA)14.25时,用0.10mol/L的氨水滴定10.00mlamol/L的盐酸,溶液的pH与氨水的体积(V)关系如图。已知N点溶液中存在:c(H+)= c(OH-)+c(NH3.H2O).下列说法正确的是( )AM点溶液中存在:c(H+)= c(OH-)+2c(NH3.H2O)+ c(NH4+)BN、

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