高考生物一轮精细复习 231生物的变异定时演练（含解析）(1).doc

第三单元 生生变异、进化、育种第1讲生物的变异基础对点练考纲对点夯基础考点一基因突变与基因重组()1(2013山东枣庄期末)下列关于基因重组的说法不正确的是()。a减数第一次分裂后期，非同源染色体上非等位基因的自由组合属于基因重组b受精作用过程中配子的自由组合属于基因重组c我国科学家培育抗虫棉，利用的原理是基因重组d将活的r菌与加热杀死的s菌混合，部分r菌转化为s菌属于基因重组解析自然状况下，基因重组有两种情况：非同源染色体的自由组合可能导致非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。同源染色体中非姐妹染色单体的交叉互换可实现染色单体上的基因重组。人工转基因属于基因重组；受精作用过程中配子的自由组合不属于基因重组。答案b2如图为高等动物的细胞分裂示意图。图中不可能反映的是()。该细胞一定发生了基因突变该细胞一定发生了基因重组该细胞可能发生了基因突变该细胞可能发生了基因重组a b c d解析由于图中没有同源染色体，同时着丝点分开，可以确定该细胞为减数第二次分裂后期的图像。同时注意到该细胞中，由两条姐妹染色单体形成的子染色体中所含的基因不完全相同，分别是b、b，其原因可能是减数第一次分裂前的间期染色体复制出现错误，发生了基因突变，也可能是减数第一次分裂的四分体时期，同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，使得两姐妹染色单体上的基因不完全相同。答案a3 (2013山东日照模拟)由于基因突变，细胞中有一种蛋白质在赖氨酸残基(位置)上发生了变化。已知赖氨酸的密码子为aaa或aag；天冬氨酸的密码子为gau或gac；甲硫氨酸的密码子为aug。根据已知条件，你认为基因模板链上突变后的脱氧核苷酸和替代赖氨酸的氨基酸分别是()。abcd基因模板链上突变后的脱氧核苷酸腺嘌呤脱氧核苷酸胸腺嘧啶脱氧核苷酸胸腺嘧啶脱氧核苷酸腺嘌呤脱氧核苷酸替代赖氨酸的氨基酸天冬氨酸天冬氨酸甲硫氨酸甲硫氨酸解析基因突变是指dna分子中发生碱基对的增添、缺失或改变而引起的基因结构的改变，根据题意，只有赖氨酸(密码子为aag)和甲硫氨酸(密码子为aug)能符合此规律。即在模板链上，赖氨酸对应的ttc中的t突变为a，成为tac，指导生成甲硫氨酸(密码子为aug)。答案d4(改编题)育种专家将水稻种子用甲磺酸乙酯溶液浸泡，再在大田种植，可获得株高、穗形、叶色等性状变异的多种植株。由此表明基因突变具有的特点是()。不定向性多害少利性随机性低频性a b c d解析获得株高、穗形、叶色等性状变异的多种植株说明了基因突变具有不定向性和随机性的特点。答案b考点二染色体结构变异、数目变异及低温诱导染色体数目加倍5(2013长沙一中一模)下列关于染色体组、单倍体和多倍体的叙述中，正确的是()。a卵细胞中含有的全部染色体称为一个染色体组b某生物体细胞中含有三个染色体组，则该生物为三倍体生物c含一个染色体组的个体是单倍体，单倍体含有的染色体组数都是单数d人工诱导多倍体常用的方法是低温诱导染色体数目加倍和秋水仙素处理萌发的种子或幼苗解析四倍体生物的卵细胞中含有两个染色体组，a错误。单倍体中也可能含有三个染色体组，b错误。单倍体也可能含有两个染色体组，染色体组数可能是双数，c错误。低温诱导和秋水仙素处理都可使染色体数目加倍，d正确。答案d6(2013扬州中学模考)下图中不属于染色体结构畸变的是()。解析c项所示为两条同源染色体的非姐妹染色单体间的交叉互换，属于基因重组。答案c7如图是四种生物的体细胞示意图，a、b中的字母代表细胞中染色体上的基因，c、d代表细胞中染色体情况，那么最可能属于多倍体的细胞是()。解析根据题图可推知，a、b、c、d中分别具有4个、1个、2个、4个染色体组。但有丝分裂过程的前期和中期，每条染色体上含有两条姐妹染色单体，而姐妹染色单体上含有相同的基因，则一对同源染色体可能具有相应的4个基因，如a。故最可能属于多倍体的细胞是d。答案d8下列有关“低温诱导植物染色体数目的变化”实验的叙述中，正确的是()。a洋葱的不定根在冰箱的低温室内诱导36 h，可抑制细胞分裂中染色体的着丝点分裂b改良苯酚品红染液的作用是固定和染色c体积分数为95%的酒精可用于洗涤细胞固定过程中使用的卡诺氏液和解离细胞d经过解离、漂洗、染色和制片，在显微镜下观察，发现所有细胞内的染色体数目都加倍解析低温诱导不会抑制染色体着丝点的分裂而是使子染色体不能移向细胞的两极、细胞不能分裂成两个子细胞；改良苯酚品红染液的作用是染色，不能用于固定；显微镜下观察，发生染色体数目加倍的只有少数细胞，多数细胞处于分裂间期，看不到染色体，还有部分细胞有染色体，但可能是正常的有丝分裂。答案c提能强化练考点强化重能力9(2013豫东豫北十校联考)果蝇灰体对黄体为显性，相关基因e、e位于x染色体上。用x射线处理一只灰体雄蝇，然后将其与黄体雌蝇杂交，数千只子代(f1)中出现一只灰体雄蝇。检测发现，这只灰体雄蝇y染色体上多了一段带有e基因的片段。下列判断不正确的是()。a亲代灰体雄蝇变异发生在胚胎时期b实验结果说明突变具有低频性cf1中灰体雄蝇的出现是染色体结构变异的结果df1灰体雄蝇与黄体雌蝇交配，后代雄蝇都是灰体解析如果亲代灰体雄蝇变异发生在胚胎时期(此时y染色体上多了一段带有e基因的片段)，则后代中的雄蝇将均为灰体，这与题中信息矛盾；数千只子代(f1)中出现一只灰体雄蝇，说明突变具有低频性；y染色体上多了一段带有e基因的片段属于染色体结构变异；由于f1灰体雄蝇的y染色体上带有e基因，因此，该灰体雄蝇的后代中雄性个体均为灰体。答案a10(2013太原五中月考)某些类型的染色体结构和数目的变异，可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图，它们依次属于()。a三倍体、染色体片段增加、三体、染色体片段缺失b三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段增加c三体、染色体片段增加、三倍体、染色体片段缺失d染色体片段缺失、三体、染色体片段增加、三倍体解析染色体数目的变异包括两种类型：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少，a图属于前者变异类型，c图属于后者变异类型；染色体结构变异包括缺失、重复、倒位、易位，b图属于染色体片段的增加造成重复、d图属于染色体片段的缺失。答案c11(2013合肥第二次质检)急性早幼粒细胞白血病是最凶险的一种白血病，发病机理如图所示，2010年度国家最高科学技术奖获得者王振义院士发明的“诱导分化疗法”联合应用维甲酸和三氧化二砷治疗该病。维甲酸通过修饰pmlrara，使癌细胞重新分化“改邪归正”；三氧化二砷则可以引起这种癌蛋白的降解，使癌细胞发生部分分化并最终进入凋亡。下列有关分析不正确的是()。a这种白血病是早幼粒细胞发生了染色体变异引起的b这种白血病与早幼粒细胞产生新的遗传物质有关c维甲酸和三氧化二砷均改变了癌细胞的dna结构d“诱导分化疗法”将有效减少病人骨髓中积累的癌细胞解析根据图中信息判断，急性早幼粒白血病是由染色体甲和染色体乙间发生了染色体结构变异中的易位导致的；该遗传病是由染色体甲和染色体乙发生易位后形成了融合基因导致的，故该过程中遗传物质发生改变；据信息判断维甲酸可修饰融合基因，三氧化二砷可导致该癌蛋白降解，最终使癌细胞凋亡，但没有改变癌细胞的dna结构；“诱导分化疗法”可以抑制早幼粒细胞分化成癌细胞，减少骨髓中癌细胞产生。答案c12(2013辽宁大连双基测试)普通果蝇的第3号染色体上的三个基因，按猩红眼桃色眼三角翅脉(stpdi)的顺序排列；同时，这三个基因在另一种果蝇中的顺序是stdip，我们把这种染色体结构变异方式称为倒位。仅仅这一倒位的差异便构成了两个物种之间的差别。据此，下列说法正确的是()。a倒位和发生在同源染色体之间的交叉互换一样，属于基因重组b倒位后的染色体与其同源染色体完全不能发生联会c自然情况下，这两种果蝇之间不能产生可育子代d由于倒位没有改变基因的种类，发生倒位的果蝇性状不变解析倒位属于染色体结构变异，发生在非同源染色体间，而交叉互换属于基因重组，发生在同源染色体间；倒位后的染色体与其同源染色体部分区段仍能发生联会；倒位可能会导致果蝇性状发生改变。答案c大题冲关练综合创新求突破13(2013江苏盐城调研)如图为某植物种群(雌雄同花且为纯合子)中甲植株的a基因(扁茎)和乙植株的b基因(缺刻叶)发生突变的过程。已知a基因和b基因是独立遗传的，请分析该过程，回答下列问题。(1)简述上图两个基因发生突变的过程：_。(2)突变产生的a基因与a基因的关系是_，a基因与b基因的关系是_。(3)若a基因与b基因分别控制圆茎和圆叶，则突变后的甲、乙两植株的基因型分别为_、_，表现型分别为_、_。(4)请你利用突变后的甲、乙两植株作为实验材料，设计杂交实验程序，培育出具有圆茎圆叶的观赏植物品种_。解析由题干信息可知，a基因与b基因突变均是由碱基对改变导致脱氧核苷酸序列变化。突变产生的新基因与原基因互为等位基因，由于该突变为隐性突变，故突变后性状并未发生变化。答案 (1)dna复制的过程中一个碱基被另一个碱基取代，导致基因的碱基序列发生了改变(2)等位基因非等位基因(3)aabbaabb扁茎缺刻叶扁茎缺刻叶(4)将甲、乙两植株分别自交；选取甲子代中表现型为圆茎缺刻叶(aabb)的植株与乙子代中表现型为扁茎圆叶(aabb)的植株进行杂交，获得扁茎缺刻叶(aabb)；让得到的扁茎缺刻叶自交，从子代中选择圆茎圆叶植株即为所需品种(也可用遗传图解表示)14(2013山西平遥质检)果蝇为xy型性别决定，与人的性别决定方式不同的是，果蝇由受精卵中的x染色体的数目决定雌性或雄性。表中为果蝇受精卵中性染色体组成及发育情况，请分析回答。受精卵中性染色体组成发育情况xx、xxy雌性，可育xy、xyy雄性，可育xxx、yo(没有x染色体)、yy胚胎期致死xo(没有y染色体)雄性，不育(1)染色体数目正常的亲代果蝇交配后，形成了一个性染色体组成为xxy的受精卵，其原因可能是亲代雌果蝇卵细胞形成过程中_未分开，产生了含有xx性染色体的卵细胞，与含y染色体的正常精子结合后形成xxy受精卵；还可能是亲代雄果蝇产生精子时_未分开，并与正常的卵细胞结合后形成xxy受精卵。(2)果蝇的红眼(b)对白眼(b)为显性，该基因位于x染色体上。一只白眼雌蝇和一只红眼雄蝇交配后，f1代雌蝇和雄蝇均既有红眼也有白眼，造成这一结果的原因是亲代果蝇中某一亲本的性染色体数目异常。这一杂交组合中，性染色体数目异常的是_(填“父本”或“母本”)，其性染色体组成是_。亲代白眼雌蝇的基因型是_，其产生的卵细胞中，基因组成的类型可能有_(写出具体的基因组成)；亲代红眼雄蝇的基因型是_，子代红眼雄蝇的基因型是_。(3)在果蝇群体中有一种“嵌合体”果蝇，其身体左侧无“性梳”，而身体右侧有“性梳”(“性梳”是雄果蝇特有性状)。研究发现“嵌合体”果蝇左侧身体细胞性染色体组成为xx，右侧身体细胞性染色体组成为xo。该果蝇染色体的变异产生于_(填“原始生殖”或“体”)细胞的_分裂过程中。解析(2)由题分析可知，一只白眼雌蝇和一只红眼雄蝇交配后，f1代雌蝇和雄蝇均既有红眼也有白眼，造成这一结果的原因是母本性染色体数目异常，即母本的基因型为xbxby，其产生的卵细胞中，基因组成的类型可能有xbxb、y、xb、xby、xbxby、o。亲代红眼雄果蝇的基因型为xby，其产生的精子的基因型为xb、y，精卵结合产生的类型xbxbxb胚胎期致死，xbxb、xbxby为红眼雌果蝇，xbxby为白眼雌果蝇，yy胚胎期致死，xby、xbyy为白眼雄果蝇，由此可知，子代红眼雄果蝇的基因型为xby。答案(1)两条同源的x染色体未分开或复制后产生的姐妹染色单体xy(或性染色体或xy同源染色体)(2)母本xxyxbxbyxbxb、y、xb、xby、xbxby、oxbyxby(3)体有丝15(2013山东省实验中学月考)请回答下列与基因突变有关的问题。(1)基因突变在不受外来因素影响时，也可在细胞分裂的间期由于_发生错误而自发产生。(2)基因突变不一定导致性状发生改变，原因之一是密码子具有_现象。(3)若基因突变导致蛋白质分子结构改变；但氨基酸数目不变，则引起该突变的原因最可能是dna分子中发生了_。(4)为探究突变基因结构发生改变的原因，某科研小组利用dna分子杂交技术(如图所示)进行了以下实验：步骤：用放射性同位素标记原基因，突变后的基因不做标记；步骤：加热上述两种基因的dna片段使之成为单链，然后进行dna分子杂交；步骤：制片、染色，用电镜观察由一条标记链和一条未标记链组成的杂交dna分子。请预测结果及结论：预测一：_。预测二：_。预测三：_。解析(1)在不受外来因素影响时，基因突变可在分裂间期dna复制过程中自发产生。(2)由于密码子具有简并性，因此基因突变不一定导致生物性状发生改变。(3)基因突变导致蛋白质的分子结构发生改变，但氨基酸数目不变，说明最可能发生的是碱基对的替换，因为碱基对的增添和缺失都可能导致氨基酸的数目发生改变。(4)基因突变包括碱基对的替换、增添、缺失三种方式。若基因突变是由碱基对的替换引起的，则标记链和未标记链都存在不能互补的碱基，因此，两条链上都具有游离的单链区。若基因突变是由碱基对的缺失引起的，则