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2019届高三化学第二次模拟考试题 (I)注意事项:1答题前,先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上,并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。2选择题的作答:每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。3非选择题的作答:用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。4考试结束后,请将本试题卷和答题卡一并上交。可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 Al 27 S 32 Cl 35.5 Fe 56 一、选择题:每小题6分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。7五金铁中记载:“若造熟铁,则生铁流出时,相连数尺内,低下数寸,筑一方塘,短墙抵之,其铁流入塘内,数人执柳木排立墙上众人柳棍疾搅,即时炒成熟铁。”以下说法不正确的是A金属冶炼方法由金属活动性决定B熟铁比生铁质地更硬,延展性稍差C炒铁是为了降低铁水中的碳含量D该法与近代生铁水吹空气炼钢异曲同工8下列关于有机化合物的说法正确的是A乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色是发生了加成反应B乙烯、苯、乙酸分子中的所有原子都在同一平面上CC8H10属于芳香烃的同分异构体共有4种D蛋白质水解最终产物是氨基酸和甘油9设NA为阿伏加德罗常数的值,下列叙述正确的是An(H2CO3)和n(HCO)之和为1mol的NaHCO3溶液中,含有Na+数目为NAB4.0g由H218O与D216O组成的混合物中所含中子数为2NAC氢氧燃料电池负极消耗1.12L气体时,电路中转移的电子数为0.1NAD用情性电极电解CuSO4溶液后,如果加入0.1mol Cu(OH)2能使溶液复原,则电路中转移的电子数为0.4NA10NiS可用作陶瓷和搪瓷的着色剂。NiS在有水存在时能被氧气氧化成Ni(OH)S。将H2S通入稀硫酸酸化的NiSO4溶液中,经过过滤,制得NiS 沉淀,装置如图所示:下列对实验的叙述正确的是A在装置A中滴加蒸馏水前通入N2,是为了将H2S赶入C装置中与NiSO4溶液反应B装置B中盛放浓硫酸C装置D中的洗涤液应用煮沸过的蒸馏水D反应结束后继续通入N2可将C装置中产生的沉淀压入过滤沉淀漏斗中11日本一家公司日前宣布,他们已经开发并计划大量生产一种颠覆性的阳极和阴极,两个电极都是碳材料的双碳性电池(放电原理如图所示),充电速度比普通的锂离子电池快20倍。放电时,正极反应为Cn(PF6)+e=PF+nC,负极反应为LiCne=Li+nC。下列有关说法中正确的是Aa极为电池的负极BA为OHC电池充电时的阴极反应为LiCn+e=Li+nCD充电时,溶液中A从b极向a极迁移12H2A是一种二元弱酸,常温下利用KOH固体调节H2A溶液的pH,H2A、HA和A2三种形态的粒子的物质的量分数(X)随溶液pH变化的关系如图所示,已知常温下,H2CO3的电离常数为:K14.3107,K2 5.61011,下列说法错误的是A当pH4.3时,溶液中有3c(HA)+c(OH)c(K+)+c(H+)B常温下,KHA溶液中水的电离程度大于纯水中水的电离程度C常温下,K2A溶液中c(A2)c(H2A)/c2(HA)103D向Na2CO3溶液中滴加少量H2A,发生的主要反应为:2CO+H2A=A2+2HCO13短周期元素W、X、Y、Z、Q的原子序数依次增大,X与W、Y可分别形成常见的化合物W2X、W2X2、Y2X、Y2X2,化合物Z2Q3溶于水有大量白色胶状沉淀和臭鸡蛋气味的气体生成。下列有关叙述正确的是A简单离子半径的大小:QYZXWB五种元素的单质中,只有一种能与其他四种化合C相同条件下,YWQ、YXW、Y2Q溶液的pH依次增大DY、Z、Q的最高价氧化物对应的水化物之间能两两反应二、非选择题(共43分)26(15分)亚硝酸钠(NaNO2)被称为工业盐,在漂白、电镀等方面应用广泛。以木炭、浓硝酸、水和铜为原料制备亚硝酸钠的装置如图所示。已知:室温下,2NO+Na2O2=2NaNO2;3NaNO2+3HCl=3NaCl+HNO3+2NO+H2O;酸性条件下,NO或NO都能与MnO反应生成NO和Mn2+。请按要求回答下列问题:(1)检查完该装置的气密性,装入药品后,实验开始前通入一段时间气体Ar,然后关闭弹簧夹,再滴加浓硝酸,加热控制B中导管均匀地产生气泡。上述操作的作用是_。(2)B中观察到的主要现象是_。(3)A装置中反应的化学方程式为_。(4)D装置中反应的离子方程式为_。(5)预测C中反应开始阶段,固体产物除NaNO2外,还含有的副产物有Na2CO3和_。为避免产生这些副产物,应在B、C装置间增加装置E,则E中盛放的试剂名称为_。(6)利用改进后的装置,将3.12g Na2O2完全转化成为NaNO2,理论上至少需要木炭_g。27(14分)氢是一种理想的绿色清洁能源,氢气的制取与储存是氢能源利用领域的研究重点。已知利用FeO与Fe3O4循环制氢的相关反应如下:反应IH2O(g)+3FeO(s)Fe3O4 (s) + H2(g) H=a kJmol1;反应2Fe3O4(s)FeO (s) + O2(g) H=b kJmol1。(1)反应:2H2O(g)=2H2(g)+O2(g) H=_(用含a、b的代数式表示)kJmol1。(2)上述反应中a0,从能源利用及成本的角度考虑,实现反应II可采用的方案是_。(3)900时,在甲、乙两个体积均为2.0L的密闭容器中分别投入0.60mol FeO(s)并通入0.20mol H2O(g),甲容器用FeO细颗粒,乙容器用FeO粗颗粒。反应过程中H2的生成速率的变化如图1所示。用FeO细颗粒和FeO粗颗粒时,H2的生成速率不同的原因是_。用FeO细颗粒时H2O(g)的平衡转化率与用FeO粗颗粒时H2O(g)的平衡转化率的关系是_(填“前者大”“前者小”或“相等”)。(4)FeO的平衡转化率与温度的关系如图2所示。请在图3中画出1000、用FeO细颗粒时,H2O(g)转化率随时间的变化曲线(进行相应的标注)。(5)NH3-O2燃料电池的结构如图所示。a极为电池的_(填“正”或“负”)极,电极反应式: 。当生成1mol N2时,电路中流过电子的物质的量为_。28(14分)铁、铝是生活中重要的金属材料,铁铝及其化合物有非常重要的用途。(1)下列说法不正确的是_(填序号)。配制FeCl3、ACl3溶液时,均是先将固体FeCl3、ACl3溶于较浓的盐酸,再用蒸馏水稀释到所需浓度FeCl2、FeCl3、Fe(OH)3均可以通过化合反应生成利用氯水和KSCN溶液可以检验FeCl3溶液中有无Fe2+加热蒸干Al2(SO4)3溶液残留固体的成分为Al2O3(2)以高碗铝土矿(主要成分为Al2O3、Fe2O3、SiO2、少量FeS2和金属硫酸盐)为原料,生产氧化铝并获得Fe3O4的部分工艺流程如下:流程中两次焙烧均会产生SO2,用NaOH溶液吸收处理SO2的离子方程式为_。添加1%CaO和不添加CaO的矿粉焙烧其硫去除率随温度变化曲线如图所示。已知:多数硫酸盐的分解温度都高于600硫去除率=(1)100%I不添加CaO的矿粉在低于500焙烧时,去除的硫元素主要来源于_。700时,添加1%CaO的矿粉硫去除率比不添加CaO的矿粉硫去除率低,其主要原因是_。“过滤”得到的滤渣中含大量的Fe2O3。Fe2O3与FeS2混合后在缺氧条件下焙烧生成Fe3O4和SO2,写出该反应的化学方程式_。(3)已知25时,KspCu(OH)2=2.21020,KspFe(OH)3=4.01038,KspAl(OH)3=1.11033。在25下,向浓度均为0.1moL1的AlCl3和CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水,先生成_(填化学式)沉淀。溶液中某离子浓度低于1.0105mlL1时,可以认为已沉淀完全。现向一定浓度的AlCl3和FeCl3混合溶液中逐滴加入氨水,当Fe3+恰好沉淀完全时,测得c(Al3+)=0.2molL1,所得沉淀中_(选填“还含有”或“不含有”)Al(OH)3。理由是_(通过计算说明)。35化学选修3:物质结构与性质(15分)原子序数依次增大的四种元素A、B、C、D分别处于第一至第四周期,自然界中存在多种A的化合物,B原子核外电子有6种不同的运动状态,B与C可形成正四面体形分子,D的基态原子的最外能层只有一个电子,其他能层均已充满电子。请回答下列问题:(1)这四种元素中电负性最大的元素,其基态原子的价电子排布图为_,第一电离能最小的元素是_(填元素符号)。(2)C所在主族的前四种元素分别与A形成的化合物,沸点由高到低的顺序是_(填化学式),呈现如此递变规律的原因是_。(3)B元素可形成多种单质,一种晶体结构如图一所示,其原子的杂化类型为_;另一种的晶胞如图二所示,该晶胞的空间利用率为_,若此晶胞中的棱长为356.6 pm,则此晶胞的密度为_gcm3(保留两位有效数字)。(=1.732)(4)D元素形成的单质,其晶体的堆积模型为_,D的醋酸盐晶体局部结构如图三,该晶体中含有的化学键是_ (填选项序号)。极性键非极性键配位键金属键(5)向D的硫酸盐溶液中滴加过量氨水,观察到的现象是_。请写出上述过程的离子方程式:_。36化学选修5:有机化学基础(15分)秸秆(含多糖类物质)的综合利用具有重要的意义。下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线:回答下列问题:(1)下列关于糖类的说法正确的是(填标号)a糖类都有甜味,具有CnH2mOm的通式b麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖c用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全d淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物(2)B生成C的反应类型为_。(3)D中的官能团名称为_,D生成E的反应类型为_。(4)F的化学名称是_,由F生成G的化学方程式为_。(5)具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体,0.5 mol W与足量碳酸氢钠溶液反应生成44 g CO2,W共有_种(不含立体异构),其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为_。(6)参照上述合成路线,以(反,反)2,4己二烯和C2H4为原料(无机试剂任选),设计制备对苯二甲酸的合成路线_。xx高三第二次模拟测试卷化 学(三)答案一、选择题:每小题6分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。7.【答案】B【解析】金属冶炼方法由金属活动性决定,特别活泼的金属通常用电解法冶炼,较活泼的金属用热还原法,较不活泼的金属用热分解法,选项A正确;熟铁比生铁的硬度小,延展性较好,选项B错误;炒铁是为了把生铁中的碳氧化成碳的氧化物,从而降低铁水中的含碳量,选项C正确;往生铁水中吹空气可以降低碳的含量,选项D正确。8.【答案】C【解析】乙烯使酸性高锰酸钾褪色,发生了氧化还原反应,选项A错误;乙烯、苯为平面结构,乙酸中含甲基,甲基为四面体结构,则乙酸中所有原子不可能在同一平面上,选项B错误;C8H10的芳香烃满足CnH2n6的通式,取代基可为1个乙基或两个甲基,同分异构体有,选项C正确;蛋白质水解的最终产物是氨基酸,选项D错误。9.【答案】D【解析】根据物料守恒:n(H2CO3)+n(HCO)+n(CO)n(Na+),所以Na+数目大于NA,选项A错误;HO与DO的摩尔质量均为20gmol1,故4.0g HO与D216O的物质的量共为0.2mol,且两者中均含10个中子,即0.2mol由HO与DO组成的“混合”物中含2NA个中子,HO与DO组成的属于纯净物,选项B错误;氢气所处的状态不明确,无法计算氢气的物质的量,则转移的电子数无法计算,选项C错误;用惰性电极电解CuSO4溶液后,如果加入0.1mol Cu(OH)2能使溶液复原,则说明阳极上析出的是0.1mol氧气,阴极上析出的是0.1mol铜和0.1mol氢气,故转移0.4mol电子即0.4NA个,选项D正确。10.【答案】C【解析】NiS在有水存在时能被氧气氧化成Ni(OH)S,在装置A中滴加蒸馏水前通入N2,是为了除去装置中的空气,选项A错误;硫化氢能够被浓硫酸氧化,选项B错误;NiS在有水存在时能被氧气氧化成Ni(OH)S,为了防止被氧化,装置D中的洗涤液应用煮沸过的蒸馏水,选项C正确;反应结束后继续通入N2可将C装置中产生的H2S赶出吸收,防止污染空气,选项D错误。11.【答案】D【解析】根据题给装置图判断,a电极有A生成,b电极有Li+生成,结合放电时,正极反应为Cn(PF6)+e=PF+nC,负极反应为LiCne=Li+nC,可知a电极为正极,b电极为负极,选项A错误;A为PF,选项B错误;充电时,阴极反应为Li+nC+e=LiCn,选项C错误;充电时,溶液中A从b(阴)极向a(阳)极迁移,选项D正确。12.【答案】B【解析】由图可知pH4.3时,c(HA)c(A2),根据电荷守恒:c(K+)+c(H+)2c(A2)+c(HA)+c(OH),选项A正确;由图可知H2A的K1101.3,K2104.3,因此HA的水解常数Kn1012.7WXYZ,选项A错误;五种元素的单质中,H2、O2、S均能与其他单质化合,选项B错误;相同条件下,NaHS、NaOH、Na2S溶液的pH大小顺序为NaOHNa2SNaHS,选项C错误。二、非选择题(共43分)26.【答案】(1)排尽空气,防止生成的NO被空气中O2氧化(2)红棕色气体消失,铜片溶解,溶液变蓝,导管口有无色气泡冒出(3)C+4HNO3(浓)CO2+4NO2+2H2O(4)5NO+3MnO+4H+=3Mn2+5NO+2H2O(5)NaOH碱石灰(6)0.48【解析】装置A中是浓HNO3和碳加热发生的反应,反应生成NO2和CO2和H2O,装置B中是A装置生成的NO2和H2O反应生成HNO3和NO,HNO3和Cu反应生成Cu(NO3)2,NO和H2O;通过装置C中的Na2O2吸收NO、CO2,最后通过酸性KMnO4溶液除去剩余NO防止污染空气。(1)为避免生成的NO被空气中O2氧化,需要把装置中的空气通入Ar气排净后再进行反应,然后加热制备NaNO2;(2)装置B中NO2与H2O反应生成HNO3,HNO3与Cu反应生成Cu(NO3)2、NO气体和H2O,则B中现象为红棕色气体消失,铜片溶解,溶液变蓝,导管口有无色气泡冒出;(3)装置A中是浓HNO3和碳加热发生的反应,反应生成NO2和CO2和H2O,反应的化学方程式为:C+4HNO3(浓)CO2+4NO2+2H2O;(4)D装置中反应是除去未反应的NO,防止污染空气,反应的离子方程式为:5NO+3MnO+4H+=3Mn2+5NO+2H2O;(5)因为NO中混有CO2和H2O,CO2和Na2O2发生的反应生成Na2CO3和O2,H2O与Na2O2反应生成NaOH,故C产物中除NaNO2外还含有副产物Na2CO3和NaOH,为避免产生这些副产物,应在B、C装置间增加装置E,E中盛放的试剂应为碱石灰,用来吸收CO2和H2O;(6)根据C+4HNO3(浓)CO2+4NO2+2H2O;3NO2+H2O=2HNO3+NO;3Cu+8HNO3=3Cu(NO3)2+2NO+4H2O;2NO+Na2O2=2NaNO2,则有C4NO2NO;4NO2HNO3NO;C(+)NO2NONa2O2NaNO2,所以3.12g过氧化钠完全转化成为亚硝酸钠,理论上至少需要木炭的质量为12gmol10.48g。27.【答案】(1)2a+b;(2)用反应I放出的热量向反应II供热或用廉价清洁能源提供热能;(3)FeO细颗粒表面积大,与H2O的接触面积大,反应速率快;相等(4)(5)负极 2NH3-6e+6OH=N2+6H2O 6mol【解析】(1)已知H2O(g)+3FeO(s)Fe3O4(s)+H2(g) H=a kJmol1();2Fe3O4(s)FeO(s)+O2(g) H=b kJmol1(),利用盖斯定律,将()2+()可得2H2O(g)=2H2(g)+O2(g) H=(2a-b)kJmol1,答案为:2a+b;(2)b0,要使该制氢方案有实际意义,应给反应提供能量才能使反应发生,可利用廉价清洁能源提供热能或利用太阳能、地热能、生物能、核能等,故答案为:用反应I放出的热量向反应II供热或用廉价清洁能源提供热能;(3)因细颗粒FeO表面积大,固体的表面积越大,与氢气的接触面越大,则反应速率越大,故答案为:细颗粒FeO表面积大,与氢气的接触面越大,反应速率加快;固体的表面积大小与平衡移动无关,则平衡状态相同,故答案为:相等;(4)由图1可知,升高温度,FeO的转化率降低,说明正反应为放热反应,升高温度,反应速率增大,但反应物的转化率降低,则图象为。(5)a极通入氨气,是负极,电极反应式是:2NH3-6e+6OH=N2+6H2O。按其中N的化合价由-3价变成0价,当生成1mol N2时,转移电子的物质的量为6mol,故答案为:6mol。28.【答案】(1) (2)SO2+2OH=SO+H2O或SO2+OH=HSO FeS2 S转化成了CaSO4,留在矿粉中 FeS+16Fe2O311Fe3O4+2SO2 (3)Al(OH)3 不含有 Fe3+完全沉淀时,c(Al3+)c3(OH)KspAl(OH)3【解析】(1)配制FeCl3、AlCl3溶液时,先将固体FeCl3、AlCl3溶于较浓的盐酸,防止Fe3+、Al3+水解,再用蒸馏水稀释到所需浓度,故正确;FeCl2、FeCl3、Fe(OH)3均可以通过化合反应生成,例如:2FeCl3+Fe=3FeCl2、2Fe+3Cl2=3FeCl2、4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3,故正确;因为Fe3+遇KSCN溶液变成血红色溶液,所以不能用可以氯水和KSCN溶液可以检验FeCl3溶液中有无Fe2+,故错误;加热蒸干Al2(SO4)3溶液虽然Al3水解,但硫酸是难挥发性酸,所以残留固体的成分仍为Al2(SO4)3,故错误;本题答案为:。(2)NaOH和SO2反应,生成Na2SO3和H2O,离子方程式为:SO2+2OH=SO+H2O或SO2+OH=HSO;I.由题给已知条件,多数金属硫酸盐的分解温度,高于600,不添加CaO的矿粉低于500焙烧时去除的S元素,主要来自于FeS2,.700时,添加1% CaO的矿粉硫去除率比不添加CaO的矿粉硫去除率低,其主要原因是生成了CaSO4,留在矿粉中;本题答案为:FeS2,S转化成了CaSO4,留在矿粉中。Fe2O3与FeS2混合后在缺氧条件下焙烧生成Fe3O4和SO2,化学方程式为:FeS+16Fe2O311Fe3O4+2SO2;(3)根据Al(OH)3、Cu(OH)2的溶度积常数,在25下,向浓度均为0.1mol/L的AlCl3和CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水,由于,加入相同的浓度的氨水,Al(OH)3最先析出,本题答案为:Al(OH)3。Fe3+完全沉淀时,c3(OH)=4.0,c(Al3+)c(OH)=0.2=810KspAl(OH)3,所以没有生成Al(OH)3沉淀,故此时所得沉淀不含有Al(OH)3;本题答案为;不含有,Fe3+完全沉淀时,c(Al3+)c3(OH)KspAl(OH)3。35化学选修3:物质结构与性质(15分)【答案】(1) Cu(2)HFHIHBrHCl HF分子之间形成氢键使其熔沸点较高,HI、HBr、HCl分子之间只有范德华力,相对分子质量越大,范德华力越大;(3)sp2 34% 3.5(4)面心立方最密堆积 (5)首先形成蓝色沉淀,继续滴加氨水,沉淀溶解,得到深蓝色的透明溶液Cu2+2NH3H2O=Cu(OH)2+2NH、Cu(OH)2+4NH3=Cu(NH3)42+2OH【解析】本题考查物质结构,主要考查元素推断、核外电子排布、晶体结构与化学键、杂化轨道、配合物、晶胞计算等。原子序数依次增大的四种元素A、B、C、D分别处于第一至第四周期,B原子核外电子有6种不同的运动状态,即核外有6个电子,则B为碳元素;自然界中存在多种A的化合物,则A为氢元素;D的基态原子的最外能层只有一个电子,其他能层均已充满电子,D原子外围电子排布为3d104s1,则D为铜元素;结合原子序数可知,C只能处于第三周期,B与C可形成正四面体型分子,则C为氯元素,(1)四种元素中电负性最大的是Cl,其基态原子的价电子排布为3s23p5,其基态原子的价电子排布图为:,四种元素中只有Cu为金属,其它为非金属,故Cu的第一电离能最小;(2)HFHIHBrHCl,HF分子之间形成氢键,使其熔沸点较高,HI、HBr、HCl分子之间只有范德华力,相对分子质量越大,范德华力越大,沸点越高;(3)图一为平面结构,在其层状结构中碳碳键键角为120,每个碳原子都结合着3个碳原子,碳原子采取sp2杂化;一个晶胞中含碳原子数为81/8+61/2+4=8,令碳原子直径为a,晶胞中C原子总体积=8,碳原子与周围的4个原子形成正四面体结构,中心碳原子与正四面体顶点原子相邻,其连线处于体对角
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