HBV-LP会议宣传用.ppt

一种新的乙肝诊断血清免疫学指标 乙肝病毒大蛋白 美国 ab大学 乙型肝炎流行现状 乙型肝炎是一个严重的公共卫生问题 全球60亿人口中 约1 2人口生活在HBV高流行区 约20亿人证明有HBV感染 3 4亿人为HBV慢性感染 其中25 40 最终将死于肝硬化和肝癌 全球前10位疾病死因中乙肝占第7位 每年因乙肝死亡约75万例 中国乙型肝炎流行现状 一 HBeAg阴性活动期肝炎增多 二 HBV变异株增加HBV的突变率较高 HBeAg阴性活动期肝炎 临床特点 1 转为肝硬化和肝癌比例较大 2 与年龄相关 患者年龄较大 3 疾病自发或持续减轻极少发生 4 何时停药难以确定 5 治疗后复发率高 HBeAg阴性活动期肝炎 HBeAg阴性乙肝与HBeAg阳性乙肝不同点 1 慢性肝炎病情不减轻 2 生化学和病毒学标志反复升高 3 可30 40年无症状 4 约45岁左右发生肝硬化 5 10年后约25 发生并发症 HBeAg阴性活动期肝炎 HBeAg阴性的慢性乙肝流行率升高原因 1 持续免疫压力导致突变株选择 2 长期治疗导致病毒变异 3 前C和C启动子变异 4 检测方法的灵敏度提高 HBeAg阴性活动期肝炎 HBeAg阴性活动期肝炎临床诊断现状 1 传统 两对半 指标不能反映此类患者HBV复制程度 2 缺乏指导合理治疗的指标 3 HBVDNA检测不易于各级医疗机构广泛开展 4 临床上急需能够反映HBV复制程度及指导治疗的指标 抗病毒治疗效果监测 临床上用于抗病毒治疗的药物干扰素核苷类似物 抗病毒治疗效果监测 临床上缺乏评估抗病毒治疗效果的指标 以HBVDNA阴转作为治疗的终点不恰当 此时停药病情易反复 乙肝病毒实验室检测的缺陷 抗病毒治疗效果评价血清学指标缺乏临床上评价抗乙肝病毒治疗效果时存在一个很大的问题 即其评价指标主要是肝功能的改善与否 血清乙肝病毒DNA水平的变化以及肝组织的病理学改变等 诚然 这些指标对临床医生判断患者病情而言非常重要和实用 也是临床医生选用抗乙肝病毒药物时的依据 然而对于何时停用抗病毒药物 停用抗病毒药物后乙肝病毒是否会重新复制活跃导致乙肝复发则缺乏客观而有效的指标 乙型肝炎血清学诊断技术新突破 乙肝病毒大蛋白 HBV LP 前S区酶免定量试剂盒 直接定量检测乙肝大蛋白 不用分开检测前S1和前S2 HBV LP诊断试剂新颖之处 采用病毒样颗粒制作针对构象结构的高活性抗体同时检测前S1和前S2进行定量检测 用于评估抗病毒治疗效果和预后诊断HBeAg阴性活动期肝炎的唯一血清学指标评估治疗效果及判定治疗终点唯一血清学指标大蛋白完全消退意味患者预后良好 乙肝病毒包膜蛋白研究进展 1995 2004年发现大蛋白前S区有复杂构象结构1996年发现大蛋白具有反式激活病毒复制的作用2002年发现导致肝细胞病变及凋亡的主要原因是大蛋白2004年实验室成功构建针对构象型抗原的单克隆抗体2005年国内公司成功研制乙肝表面抗原大蛋白酶联免疫定量试剂盒 HepatitisB 乙型肝炎 HBV模型 HBV包膜蛋白 HBV的表面抗原的组成 HBV病毒结构成分 HBV LP与病毒复制密切相关 根据检测血液中大蛋白的有无 判断病毒携带者体内的HBV病毒是否在进行复制 乙肝病毒包膜蛋白preS特性 暴露在病毒颗粒表面高免疫原性参与了病毒与细胞受体的相互作用诱导抗感染的保护性抗体的产生 NeurathAR KentSB StrickN ParkerK Delineationofcontiguousdeterminantsessentialforbiologicalfunctionsofthepre SsequenceofthehepatitisBvirusenvelopeprotein itsantigenicity immunogenicityandcell receptorrecognition AnnInstPasteurVirol 1988Jan Mar 139 1 13 38 乙肝病毒大蛋白和Pre S区的研究 PrangeR StreeckRE NoveltransmembranetopologyofthehepatitisBvirusenvelopeproteins EMBOJ1995 14 247 256LambertC etal AssessmentofdeterminantsaffectingthedualtopologyofhepadnavirallareenvelopeproteinsJ GeneralVirology200485 1221 1225 乙肝病毒大蛋白和Pre S区的研究 HBV病毒颗粒表面的PreS已经被证实具有独立的结构域和天然构象很多研究致力于表达并观测PreS的结构 但是极少成功 其原因是单独表达的PreS很容易被蛋白酶所降解 A 内质网 ER 膜上乙肝大蛋白的拓扑结构模型 B 病毒体包膜上的乙肝大蛋白的拓扑结构模型 VolkerBruss XuanyongLu1 ReinerThomssenandWolframH Gerlich Post translationalalterationsintransmembranetopologyofthehepatitisBviruslargeenvelopeprotein TheEMBOJournalvol 13no 10pp 2273 2279 1994 乙肝病毒大蛋白和Pre S区的研究 HBVL包膜蛋白 大蛋白 的结构域和穿膜拓扑结构A 大蛋白的构成组分 含preS1 preS2及S结构B 大蛋白在内质网 ER 膜上的拓扑结构 CarstenLambert SylviaMannandReinhildPrange Assessmentofdeterminantsaffectingthedualtopologyofhepadnavirallargeenvelopeproteins JournalofGeneralVirology 2004 85 1221 1225 乙肝病毒大蛋白和Pre S区的研究 AA99 169形成一个环状结构 这一序列横跨前S1和前S2 是其主要免疫表位 乙肝病毒大蛋白和Pre S区的研究 VolkerBrussEnvelopmentofthehepatitisBvirusnucleocapsidVirusResearch106 2004 199 20929September2004 AA99 169 L蛋白i pre S形式的功能模式图 黑点表示L蛋白pre S结构略去S和M蛋白分泌的病毒体表面的e pre S结构很可能具有结合病毒受体的功能 目前的数据显示L蛋白的i pre S结构是一种蛋白矩阵 在病毒体的形成过程中负责与核壳体相接触 包装外膜 VOLKERBRUSS ANDKERSTINVIELUF FunctionsoftheInternalPre SDomainoftheLargeSurfaceProteininHepatitisBVirusParticleMorphogenesis JOURNALOFVIROLOGY Nov 1995 p 6652 6657Vol 69 No 11 肝炎病毒物种特异性的感染取决于病毒进入的水平 并由病毒L蛋白上的pre S结构决定 Arg103和Ser124之间的序列在不同的HBV之间是高度保守的 Arg103和Ser124之间的pre S序列对于HBV的形成具有重要功能 横跨前 和前 之间 乙肝病毒大蛋白和Pre S区的研究 VOLKERBRUSS AShortLinearSequenceinthePre SDomainoftheLargeHepatitisBVirusEnvelopeProteinRequiredforVirionFormation JOURNALOFVIROLOGY Dec 1997 p 9350 9357Vol 71 No 12TAKASHIISHIKAWAANDDONGANEM Thepre SdomainofthelargeviralenvelopeproteindetermineshostrangeinavianhepatitisBviruses Proc Natl Acad Sci USA Vol 92 pp 6259 6263 July1995 DeterminationoftheMinimalDistancebetweentheMatrixandTransmembraneDomainsoftheLargeHepatitisBVirusEnvelopeProteinJournalofVirology June2005 p 7918 7921 Vol 79 No 120022 538X 形成特殊的矩阵结构跨膜区 维持它们正常结构的最短距离是 个 乙肝病毒大蛋白和Pre S区的研究 Pre S的反式激活作用 乙肝病毒大分子表面抗原 大蛋白 是一种转录活化因子 ThehepatitisBviruslargesurfaceprotein LHBs isatranscriptionalactivator Virology 1996Nov1 225 1 235 9 BrunsM MiskaS ChassotS WillH EnhancementofhepatitisBVirusinfectionbynoninfectionssubviralparticles JVirol 1998 76 1462 8 乙肝鸭模型证实由大蛋白组装成的亚病毒颗粒能够反式激活病毒继续复制这个研究具有临床意义 对于大蛋白阳性而DNA阴性患者容易停药反跳具有参考意义 亚病毒颗粒上pre S的反式激活作用 原文 UltrastructuralAnalysisofHepatitisBVirusinHepG2 TransfectedCellsWithSpecialEmphasisonSubviralFilamentMorphogenesis作者 PHILIPPEROINGEARDANDCAMILLESUREAU作者单位 LaboratoiredeBiologieCellulaire EPCNRS117 Faculte deMe decinedeTours 2bisBoulevardTonnelle F 37032ToursCedexFrance 发表刊物 HEPATOLOGYVol 28 No 4 1998 在乙肝病毒感染的HepG2细胞中对亚病毒纤维体的形态发生进行的超微结构分析 大蛋白与肝细胞病变研究 大蛋白的过量表达 管状颗粒在细胞内堆积 导致体外培养的细胞5天内死亡 Chisari等和Fernandes等已经证实 在转基因小鼠中过量表达大的表面蛋白会使肝细胞凋亡并且产生慢性肝炎 然而 在他们模型中的这种损伤相对比较温和 没有小鼠死于肝功能衰竭 转基因小鼠的肝细胞带有这种蛋白L的积累滞留 则会发展为细胞的损伤作用 它会诱导肝的再生 在这个模型中最终导致肝癌 大蛋白导致肝细胞病变研究 大蛋白是导致FCH中肝细胞损伤 纤维化的主要原因 FCH与肝细胞内大蛋白过量表达 蛋白L的滞留也被发现和一种独特的综合症 即纤维淤胆性肝炎 FCH 相联系 它的特征为肝细胞的空气球化和有着显著的胆汁阻塞 但是它一般只有很少的炎症发生 它发生于免疫抑制的乙肝携带者 来自于发生了FCH的病人的肝脏样品 通过电镜观察发现在细胞内膜系统中有着同样的乙肝亚病毒包膜纤维体的积累 2002年国际肝病杂志 实验证实 表达的乙肝大表面蛋白致使培养的肝细胞在一些天内死亡 乙肝大的表面蛋白会致使体外培养的细胞的液泡化和细胞凋亡 这些结果和FCH下的肝脏病理情况相当地相似 国内pre S研究 部分 文献一 EstablishmentandprelimineryuseofhepatitisBVirusPreS1 2antigenassayWorldJourneryofGastroenterology99年军事医学科学院 所文献二 xpressionandpurificationofthecompletepreSregionofhepatitisBVirusWorldJournalofGastroenterology2005年中科院上海生化和细胞所 抗原表位 目前生物科学领域 对天然表位的研究借助现代科学技术的进步 对表位已经有比较深刻的认识 表位的构成方式至少有两种 由某些氨基酸残基按一定顺序连续排列组成的线状序列 称为顺序 sequential 表位或线性 linear 表位 顺序表位是蛋白分子的一级结构 比较稳定 不受蛋白质加热变性和空间构形改变的影响 由分子内不连续的2 3个氨基酸残基折叠排列所形成的三维结构构成 称为构象 conformational 表位 有时候 呈 螺旋式排列的连续肽链序列也可起到构象表位的作用 多肽无法模拟构象表位 商品化的前S1定性检测试剂上市 其单抗是用AA21 47化学合成的多肽而制作的 而应用该多肽免疫制作的抗体在科研中就已经发现 只能检测到微弱的抗 pre S1抗体的产生 多肽无法模拟构象表位 Schodel等人曾以100ug的pre S1 21 47 合成多肽免疫Balb c小鼠 诱导生成的抗pre s1抗体的滴度只有160 上海生化所改进应用pre S1 BSA偶联复合物免疫Balb c小鼠 也只能检测到微弱的抗Pre S1的活力 目前临床使用乙肝前S1以及前S2试剂 大部分研究主要集中在前S1区 前S2区 研究表明前S1区 前S2区蛋白及其抗体都与HBV DNA HBeAg 肝脏损害 乙肝的转归等都有极其密切的关系 临床应用 前S1试剂 前S2试剂诊断的结果与HBV DNA HBeAg三者之间有一定的关系 但符合率却只有 0 甚至更低 杨海林等完整病毒颗粒Dane颗粒标志物PreS1蛋白药盒的研制上海医学检验杂志1995vol 10 204 206杨海林等抗乙肝炎病毒表面抗原PreS1 20 47 多肽的制备 性质和应用 生物化学与生物物理学报1994vol26145 151 使用针对化学合成多肽的单克隆抗体 无法定量监测 无法用于疗效观察临床应用 年 灵敏度不理想 目前临床使用乙肝前S1以及前S2试剂 乙肝大蛋白定量诊断试剂 应用结构生物学 蛋白晶体学的研究 研发出针对乙肝病毒前S区的构象型单抗 大大提高了乙肝病毒感染者中前S区抗原即LP大蛋白的检出率 临床应用表明大蛋白的检出率与血液中病毒DNA的符合率高度符合 90 比原来的前S1试剂效果大大提高 可作为病毒复制的一个指标 乙肝大蛋白 re S抗原蛋白晶体结构 HBV lp晶体结构 空间模型 针对大蛋白构象表位单抗研制简要过程 本方法是我们已经申请的专利的一部分 获得体外重组的PRE S抗原获得多抗 亲和层析从强阳性标本中获得病毒样颗粒病毒样颗粒制作抗体 大蛋白试剂临床研究 1 HBVDNA阳性标本中HBV LP的阳性符合率 注 1阿德福韦抗病毒治疗患者43例 共检出HBVDNA阳性152次 2拉米夫定抗病毒治疗患者51例 共检出HBVDNA阳性133次 2 不同HBVDNA拷贝数中HBV LP阳性率以及OD值比较 大蛋白试剂临床研究 注 解放军传染病研究所 HBVDNA拷贝数对数值与HBV LPOD值的相关系数 r 0 945 大蛋白试剂临床研究 注 北京地坛医院与沈阳传染病医院汇总 其中北京地坛医院为阿德福韦抗病毒治疗患者标本 HBVDNA拷贝数对数值与HBV LP含量 ng 的相关系数 3 不同HBVDNA拷贝数中HBV LP阳性率以及含量比较 r 0 935 大蛋白试剂临床研究 4 HBV LP试剂与乙肝前S1试剂比较 大蛋白试剂临床研究 大蛋白试剂临床研究 5 HBVDNA HBeAg与HBV LP三者在乙肝患者中的比较 5 HBVDNA HBeAg与HBV LP三者在乙肝患者中的比较 大蛋白试剂临床研究 注 其中北京地坛医院109份 沈阳传染病医院68份 其中北京地坛医院159份 沈阳传染病医院55份 6 不同HBV模式的患者中HBV LP与HBVDNA的比较 大蛋白试剂临床研究 大蛋白试剂临床研究 7 HBV LP试剂盒抗干扰能力的考评 注 含甲肝乙肝混合感染 丙肝乙肝混合感染以及戊肝乙肝混合感染各2份 8 HBV LP试剂盒的特异性考评 大蛋白试剂临床研究 大蛋白试剂临床研究 9 HBV LP用于抗病毒治疗的监测 北京地坛医院进行了阿德福韦治疗患者的过程监测浙江湖州中心医院进行了拉米夫定治疗患者的过程监测北京大学生物系进行了干扰素治疗患者的过程监测 北京地坛医院阿德福韦治疗监测 地坛阿德福韦治疗系列血清 典型病例 典型分析 药物治疗无效病例 治疗现有效果后反跳 治疗先有效后反跳 治疗先有效后反跳 治疗先有效后反跳 浙江湖州中心医院拉米夫定治疗监测 抗病毒治疗过程中HBVDNA阴转不能做为治疗终点的指标 HBVDNA阴转之后患者的病情会出现反跳 HBV LP可以做为评估抗病毒治疗效果的指标 HBV LP的完全消退提示抗