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文档简介

第三节性染色体与伴性遗传 染色体组型 染色体核型 将某种生物体内的全部染色体 按大小和形态特征进行配对 分组和排列所构成的图像 高倍显微镜下的人类染色体 男性染色体 女性染色体 男性染色体 女性染色体 1常染色体 男 女相同 22对 2性染色体 男 女不同 1对 对性别起决定作用 A B C D E F G A B C D E F G 方式 过程 两种性别决定方式有何区别 伴性遗传 分类 伴X遗传 伴Y遗传 伴X显性遗传 伴X隐性遗传 如人类红绿色盲症 XY同源区段 Y非同源区段 X非同源区段 X染色体 Y染色体 B A D d 正常女性与色盲男性的婚配图解 1 1 1 1 交叉遗传 患者男多女少 1 2 4 3 母病子必病 女儿病父必病 男女婚配方式 1 2 3 5 4 6 无色盲 男 100 女 0 男 50 女 50 男 50 女 0 都色盲 无色盲 皇家病 血友病 19世纪 英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病 这种病被人们称为 皇家病 患者常因轻微损伤就出血不止 在当时很难活到成年 这就是血友病 这种病之所以在皇族流传 是因为他们为保持尊贵血统而进行近亲婚配造成的结果 资料 二 抗维生素D佝偻病 抗VD佝偻病是一种受X染色体上显性基因 D 控制的遗传病 患者的小肠由于对Ca和P的吸收不良等障碍 病人常常表现出O型腿 骨骼发育畸形 生长缓慢等症状 1 女性多于男性2 具有世代连续性 伴X显性遗传病的特点 父病女儿必病 儿病母必病 三 伴Y遗传 特点 1 限雄遗传2 男性患者的男性后代必患 例 父亲色盲 母亲正常 生了一个既是白化病又患色盲的女孩 白化基因为a 色盲基因为b 问 1 这对夫妇的基因型 2 再生一个既白化又色盲的男孩的几率 Aa b Aa B b 1 判断题 1 红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类的X和Y染色体上 2 母亲是红绿色盲基因的携带者 由于交叉遗传 儿子一定患红绿色盲 练一练 2 母亲是红绿色盲 她的两个儿子有 个是红绿色盲 3 一个色觉正常的妇女 她的双亲色觉正常 哥哥是色盲患者 这位妇女是色盲基因携带者的可能性是 2 1 2 4 果绳的红眼为伴性显性遗传 其隐性性状为白眼 在下列杂交组合中 通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是 A 杂合红眼雌果蝇 红眼雄果蝇B 白眼雌果蝇 红眼雄果蝇C 杂合红眼雌果蝇 白眼雄果蝇D 白眼雌果蝇 白眼雄果蝇 B 5 在XY型性别决定中 对性别起决定作用的细胞是 A 精子B 卵细胞C 初级精母细胞D 初级卵母细胞 A 6 猴的下列各组细胞中 肯定含有Y染色体的是 A 受精卵B 次级精母细胞C 初级精母细胞D 雄猴的神经元E 精子F 雄猴的肠上皮细胞 C D F 2 1 8 决定猫的毛色基因位于X染色体上 基因型bb BB和Bb的猫分别为黄 黑和虎斑色 现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配 生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫 它们的性别是 A 全为雌猫或三雌一雄B 全为雄猫或三雄一雌C 全为雌猫或全为雄猫D 雌雄各一半 9 调查了一个女性遗传性内分泌失调病人的系谱 发现其祖父患病祖母表型正常 其父 叔 姑均是患者 其母表型正常 其妹表型正常 其婶和堂兄患病而堂妹正常 试问该病如何遗传 常染色体显性遗传 父病女儿必病 儿病

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