【步步高 学案导学设计】高中化学 第二章 第三节 第2课时 卤代烃的重要实验课时作业 新人教版选修5.doc

第2课时卤代烃的重要实验目标要求1.理解卤代烃水解反应和消去反应的实质。2.学会检验卤代烃中卤素原子的检验方法。一、卤代烃中卤素原子的检验1实验原理(1)通过卤代烃的_或_将卤素原子转化为卤素离子。(2)agno3溶液与卤素离子反应：离子方程式：_。(3)根据沉淀颜色可确定卤素种类。 2实验步骤_。二、卤代烃反应类型的证明1实验原理通过检验乙烯是否存在证明其反应类型。2实验装置如右图：完成下列问题。(1)a中除加入反应混合物外，还应加入_，其目的是_。(2)若c中的溶液褪色，则可证明a中发生了消去反应，其反应方程式为ch3ch2brnaoh_或ch3ch2brch2=ch2hbr。知识点1卤代烃中卤素原子的检验1为了检验某氯代烃中的氯元素，现进行如下操作。其中合理的是()a取氯代烃少许，加入agno3溶液b取氯代烃少许与naoh水溶液共热，然后加入agno3溶液c取氯代烃少许与naoh水溶液共热后，加入稀硝酸酸化，再加入agno3溶液d取氯代烃少许与naoh乙醇溶液共热后，加入稀硝酸酸化，再加入agno3溶液2某学生将溴乙烷与naoh溶液共热几分钟后，冷却，滴入agno3溶液，结果未见到浅黄色沉淀生成，其主要原因是()a加热时间太短b不应冷却后再加agno3溶液c加入agno3溶液前未用稀hno3酸化d反应后的溶液中不存在br知识点2卤代烃反应类型的证明3溴乙烷在不同溶剂中与naoh发生不同类型的反应，生成不同的反应产物。某同学依据溴乙烷的性质，用如图所示的实验装置(铁架台、酒精灯略)验证取代反应和消去反应的产物，请你一起参与探究。实验操作：在试管中加入5 ml 1 mol/l naoh溶液和5 ml 溴乙烷，振荡。实验操作：将试管如图固定后，水浴加热。(1)用水浴加热而不直接用酒精灯加热的原因是_；试管口安装一长导管的作用是_。(2)观察到_现象时，表明溴乙烷与naoh溶液已完全反应。(3)鉴定生成物中乙醇的结构，可用的波谱是_。(4)为证明溴乙烷在naoh乙醇溶液中发生的是消去反应，在你设计的实验方案中，需要检验的是_，检验的方法是_(需说明：所用的试剂、简单的实验操作及预测产生的实验现象)。练基础落实1有关溴乙烷的下列叙述中，正确的是()a在溴乙烷中滴入agno3溶液，立即有淡黄色沉淀生成b溴乙烷不溶于水，能溶于大多数有机溶剂c溴乙烷与naoh的醇溶液反应，可生成乙醇d溴乙烷通常用溴与乙烷直接反应来制取2证明溴乙烷中溴元素的存在，下列操作步骤中正确的是()加入硝酸银溶液；加入氢氧化钠溶液；加热；冷却；加入稀硝酸至溶液呈酸性a bc d3在卤代烃rch2ch2x中化学键如图，列说法中正确的是()a当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是和b当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是c当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是和d当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是和4有机物分子ch3ch=chcl能发生的反应有()取代反应加成反应消去反应使溴水褪色使酸性高锰酸钾溶液褪色与agno3溶液反应生成白色沉淀聚合反应a以上反应均可发生 b只有不能发生c只有不能发生 d只有不能发生练方法技巧有机物中卤素原子的引入和消去5由2氯丙烷制取少量的1,2丙二醇时，需要经过下列哪几步反应()a加成消去取代b消去加成水解c取代消去加成d消去加成消去6.根据下面的有机物合成路线，回答下列问题： (1)写出a、b、c的结构简式：a：_，b：_，c：_。(2)各步反应类型：_，_，_，_，_。(3)ab的反应试剂及条件：_。练综合拓展7烯烃a在一定条件下可以按下列途径进行反应：已知：d的结构简式是，f1和f2、g1和g2分别互为同分异构体。(1)a的结构简式是_。(2)属于取代反应的是_，属于加成反应的是_，属于消去反应的是_。(3)g1的结构简式是_。8某液态卤代烃rx(r是烷基，x是卤素原子)的密度a g/cm3，该卤代烃可以与稀碱液发生水解反应生成roh(能跟水互溶)和hx。为了测定rx的相对分子质量，拟定的实验方案如下：准确量取该卤代烃b ml，放入锥形瓶中。在锥形瓶中加入过量稀naoh溶液，塞上带有长玻璃管的塞子，加热，发生反应。反应完全后，冷却溶液，加稀硝酸酸化，滴加过量agno3溶液得到白色沉淀。过滤、洗涤、干燥后称量，得固体c g。回答下列问题：(1)装置中长玻璃管的作用是_。(2)步骤中，洗涤的目的是为了除去沉淀上吸附的_离子。(3)该卤代烃中所含卤素的名称是_，判断的依据是_。(4)该卤代烃的相对分子质量是_(列出计算式)。(5)如果在步骤中，加hno3的量不足，没有将溶液酸化，则步骤中测得的c徝_。a偏大b偏小c不变第2课时卤代烃的重要实验知识清单一、1.(1)水解反应消去反应(2)agx=agx2取少量卤代烃；加入naoh溶液；加热煮沸；冷却；加入稀硝酸酸化；加入agno3溶液二、2.(1)沸石防止暴沸(2)ch2=ch2nabrh2o对点训练1c检验卤代烃中是否含有氯元素时，由于卤代烃中的氯元素并非游离态的cl，故应加入naoh溶液或naoh的醇溶液，并加热，先使卤代烃水解或发生消去反应，产生cl，然后加入稀hno3酸化，再加agno3，根据产生白色沉淀确定卤代烃中含有氯元素。先加hno3酸化，是为了防止naoh与agno3反应生成agoh，再转化为ag2o黑色沉淀干扰检验。2c3(1)使试管受热均匀溴乙烷沸点低，减少溴乙烷的损失(冷凝回流)(2)试管内溶液静置后不分层(3)红外光谱、核磁共振氢谱(4) 生成的气体将生成的气体先通过盛有水的试管，再通入盛有酸性kmno4溶液的试管，酸性kmno4溶液褪色(或直接通入溴的四氯化碳溶液，溴的四氯化碳溶液褪色) 解析溴乙烷与naoh的乙醇溶液共热反应，由于溴乙烷沸点较低，易挥发，故不直接用酒精灯加热；由于溴乙烷不溶于水，可利用溶液是否分层来判断反应是否完全；可利用是否生成乙烯来判断其反应类型。课后作业1b溴乙烷中的溴以原子形式存在，不能与agno3反应，a项错误；溴乙烷与naoh醇溶液反应时，发生消去反应生成乙烯；溴与乙烷反应产物不惟一，应选用乙烯与hbr加成。2b3b本题考查了卤代烃rch2ch2x发生水解反应和消去反应时断键的位置。发生水解反应时，只断cx键，发生消去反应时，要断cx键和碳原子上的ch键(即)。4c从结构上看有，有cl，有h，再考虑到cl的位有h原子，所以得答案c。5b由题意，要制取1,2丙二醇，需先使2氯丙烷发生消去反应制得丙烯：；再由丙烯与br2加成生成1,2二溴丙烷：，最后由1,2二溴丙烷水解得产物1,2丙二醇：ch3chbrch2brch32naohch3chohch2oh2nabr。6(1) (2)加成反应消去反应加成反应消去反应加成反应(3)naoh的醇溶液、加热解析在一系列的反应中，有机物保持了六元环状结构，但苯环变成了环己烷环。反复的“消去”、“加成”可在环己烷环上增加氯原子，且氯原子能定位、定数。解析以d为切入点推知a，再由a推断b和c，推断c时将bc和ac两条线结合起来分析，可确定c为b的一溴代物；d与naoh醇溶液共热，很明显是发生消去反应，依“足量”二字确定e是二烯烃，再顺向思维推知f、g。8(1)防止卤代烃挥发和冷凝回流(2)na、no和ag(3)氯所得agx沉淀为白色(4)m(5)a解析(1)因rx(属于卤代烃)的熔沸点较低，加热时易挥发，所以装置中长导管的作用是防止卤代烃挥发