高中化学 4.2.2酚的性质和应用课时练习 苏教版选修5(1).doc_第1页
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文档简介

4.2.2酚的性质和应用1.(2011济南高二检测)有机物分子中原子(或原子团)间的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列叙述不能说明上述观点的是()a.苯酚能与naoh溶液反应,而乙醇不能b.在空气中易被氧化,而不易被氧化c.苯酚与溴水作用可得三溴苯酚,而苯与纯溴要在催化剂作用下才得到一溴代物d.乙烯可发生加成反应,而乙烷不能答案d解析2.(多选)鉴别苯酚溶液、己烷、己烯、乙酸溶液和乙醇液体,可选用的最佳试剂是()a.溴水、新制的cu(oh)2b.fecl3溶液、金属钠、溴水、石蕊试液c.石蕊试液、溴水d.kmno4酸性溶液、石蕊试液答案ac3.欲从溶有苯酚的乙醇中回收苯酚,有下列操作蒸馏过滤静置分液加入足量的金属钠通入过量的co2加入足量的naoh溶液加入足量的fecl3溶液加入h2so4与nabr共热。最合理的步骤是()a.b.c.d.答案b解析本题易错选c。原因是从中分离出的苯酚并不是固体,而是乳浊液,静置一段时间后会分层,应采用分液的方法分离,而不是过滤。苯酚和乙醇的沸点相差较小,因此,不能直接蒸馏,要先将转化为沸点较高的盐类物质,然后控制蒸馏温度将乙醇蒸出。剩下的是的水溶液,通入足量的co2,生成在水中溶解度较小的,再利用分液的方法便可得纯净的苯酚。4.已知几种物质的酸性强弱顺序为:h2co3hco,下列化学方程式正确的是()a.b.c.co2+h2o+na2co3=2nahco3d.答案bc解析本题主要考查学生对复分解反应中强酸制弱酸原理的理解及应用能力。因为酸性:h2co3hco。据强酸制较弱酸的原理,b、c两项均正确,hco,故+na2co3+nahco3。所以a、d两项不正确。5.为了除去苯中混有的少量苯酚,下列实验操作正确的是()a.在分液漏斗中,加入足量2moll-1naoh溶液,充分振荡后,分液b.在分液漏斗中,加入足量2moll-1fecl3溶液,充分振荡后,分液c.在烧杯中,加入足量的浓溴水,充分搅拌后,过滤d.在烧杯中,加入足量冷水,充分搅拌后,过滤答案a解析除去苯中混有的少量苯酚,可加入足量naoh溶液,将苯酚转化为易溶的苯酚钠,然后分液。6.对苯二酚是一种常见的照相显影剂,据研究,它在水中电离出阴离子对已曝光的agbr有显影作用。有关变化可表示为据此,以对苯二酚为主要原料的正性显影液中,能使显影速率显著加快的添加剂可用()a.溴化钾b.磷酸二氢钠c.碳酸钠d.水答案c解析,所以na2co3可以加快显影速度。7.食品香精菠萝酯的生产路线(反应条件略去)如下:下列叙述错误的是()a.步骤(1)产物中残留的苯酚可用fecl3溶液检验b.苯酚和菠萝酯均可与酸性kmno4溶液发生反应c.苯氧乙酸和菠萝酯均可与naoh溶液发生反应d.步骤(2)产物中残留的烯丙醇可用溴水检验答案 d8.(2008四川理综,12)胡椒酚是植物挥发油的成分之一,它的结构简式为,下列叙述中不正确的是()a.1 mol胡椒酚最多可与4 mol氢气发生反应b.1 mol胡椒酚最多可与4 mol溴发生反应c.胡椒酚可与甲醛发生反应,生成聚合物d.胡椒酚在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度答案b解析胡椒酚分子中有1个苯环和1个碳碳双键,因此1mol该有机物最多可与4mol h2发生反应。由于酚羟基的邻对位可以被溴取代,但对位已被占据,同时br2会与碳碳双键发生加成,因此1mol该有机物最多与3mol br2发生反应。根据苯酚和hcho可以发生缩聚反应,可判断该有机物也可以发生缩聚反应。由于该有机物中烃基较大,因此其在水中的溶解度比苯酚在水中的溶解度还要小。因此只有b不正确。9.有一系列酚按特点排列,该系列化合物中氢元素的质量分数最小值为()a.4.00%b.6.38%c.5.12%d.2.00%答案a解析该系列化合物的通式为:c4n+2h4+2n (n1),所以氢元素质数分数为:100%=100%当n趋向于无穷大时,h%4.00%。10.2008年北京奥运会对兴奋剂采取了更加严格的检验措施,检测数量为历届最多。北京奥运会成为了“高科技pk兴奋剂”的一次“魔道大对决”。现有一种兴奋剂的结构简式如图:回答下列问题:(1)该物质中最多有 个碳原子共平面,它与苯酚 (填“是”或“不是”)同系物,理由是: 。(2)该兴奋剂与fecl3溶液混合,现象是 。(3)滴入kmno4酸性溶液,振荡,紫色褪去, (填“能”或“不能”)证明其结构中含有碳碳双键。理由是: 。证明其结构中含有的方法是。(4)1 mol该物质分别与浓溴水和h2反应时,最多消耗br2和h2分别为 mol和mol。答案(1)16不是由于该分子中含2个苯环

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