山东省聊城市第四中学高考生物一轮复习 第二章 第三节 伴性遗传学案 新人教版必修2.doc_第1页
山东省聊城市第四中学高考生物一轮复习 第二章 第三节 伴性遗传学案 新人教版必修2.doc_第2页
山东省聊城市第四中学高考生物一轮复习 第二章 第三节 伴性遗传学案 新人教版必修2.doc_第3页
山东省聊城市第四中学高考生物一轮复习 第二章 第三节 伴性遗传学案 新人教版必修2.doc_第4页
免费预览已结束,剩余1页可下载查看

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

山东省聊城市第四中学高考生物一轮复习 第二章 第三节 伴性遗传学案 新人教版必修2【学习目标】知识点1.伴性遗传的概念及常见实例知识点2.伴x隐性和伴x显性遗传病的遗传规律知识点3.伴性遗传在实践中的应用【知识点1:伴性遗传的概念及常见实例】1.概念:基因位于_上,遗传上总是和_相关联,这种现象叫做伴性遗传。2.常见实例(1)人类常见的伴性遗传有 和 、血友病等。(2)果蝇:红眼和白眼。 (3)鸟类:芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹。例题1:下列关于性染色体的叙述,正确的是 ( )a.性染色体上的基因都可以控制性别 b.性别受性染色体控制而与基因无关c.女儿的性染色体必有一条来自父亲d.性染色体只存在于生殖细胞中【知识点2:伴x隐性和伴x显性遗传病的遗传规律】一、人类红绿色盲症1.基因的位置:x染色体上的 基因。2.人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型:(分别用b、b表示正常和色盲基因)女性男性基因型表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲3.遗传图解(请写出以下组合的遗传图解)女性正常男性色盲 女性携带者男性正常女性携带者男性色盲 女性色盲男性正常4.遗传特点(1)男性患者 (多于、少于)女性患者。(2)男性红绿色盲基因只能从_那里传来,以后只能传给_。这种遗传特点,在遗传学上叫做_。例题2:一对表现正常的夫妇生了“龙凤双胞胎”,其中男孩色盲,女孩正常。则此夫妇的基因型为 ( )a. xby,xbxb b. xby,xbxb c. xby,xbxb d. xby,xbxb二、抗维生素d佝偻病1.基因的位置:性染色体上的_基因。2.患者的基因型 (1)女性: 和 。 (2)男性: 。3.遗传特点(1)女性患者 (多于、少于)男性患者。(2)男患者的母亲和女儿一定患病。例题3:人类遗传病中,抗维生素d佝偻病是由x染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素d佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育 ( )a.男孩 男孩 b.女孩 女孩 c.男孩 女孩 d.女孩 男孩【知识点3:伴性遗传在实践中的应用】1.鸡的性别决定(1)雌性个体的两条性染色体是 的。 (2)雄性个体的两条性染色体是同型的。2.思考:某养鸡场为多养母鸡,多得鸡蛋,如何设计杂交方式可以对早期的雏鸡根据羽毛的特征把雌雄去分开? 【补充】遗传系谱图中遗传病的遗传方式的判定方法1. 首先确定是否为伴y染色体遗传。(家族中男性全患病)2. 如不是伴y遗传,再确定其显隐性(1) 双亲正常,其子代有患病者,一定是隐性遗传病(即“无中生有”);(2) 双亲患病,子代有表现正常者是显性遗传病(即“有中生无”)。3. 再确定是常染色体遗传还是伴性遗传(1) 在已确定是隐性遗传病的系谱中:女儿患病,父亲正常,一定是常染色体遗传;母亲患病,儿子正常,一定是常染色体遗传。(2) 在已确定是显性遗传病的系谱中:儿子患病,母亲正常,一定是常染色体显性遗传;父亲患病,女儿正常,一定是常染色体显性遗传。4. 遗传系谱图判定口诀:无中生有为隐性;有中生无为显性;隐性看女病,女病男正非伴性(“男”为患病女的父亲或儿子);显性看男病,男病女正非伴性(“女”为患病男的母亲或女儿)。【巩固练习】1右图为患红绿色盲的某家族系谱图,该病为隐性伴性遗传,其中7号的致病基因来自( )1234567男患者女患者a1号 b2号c3号 d4号2下列关于色盲遗传的叙述中,错误的是 ( )a.有隔代遗传现象 b.表现为交叉遗传现象c.男孩不存在携带者 d.色盲男性的母亲必定是色盲3果蝇的红眼为伴x染色体显性遗传,其隐性性状为白眼,在下列杂交组合中,通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的是 ( )a.杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇 b.白眼雌果蝇红眼雄果蝇c.杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇 d.白眼雌果蝇白眼雄果蝇4. 一对夫妻色觉正常,他们的父母均正常,但妻子的弟弟患色盲。则这对夫妻生一个色盲儿子的几率是 ( )a.0 b.12 c.14 d.185下图所列各遗传图谱中,哪个肯定不是伴性遗传()a b c d6在右图所示系谱中,遗传病最可能的遗传方式是()ax染色体显性遗传 bx染色体隐性遗传 c常染色体显性遗传dy染色体遗传7.血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家庭中传递的顺序是 ( )a外祖父母亲男孩 b外祖母母亲男孩c祖父父亲男孩 d祖母父亲男孩8.下图是人类中某遗传病的系谱图(该病受一对基因控制),则其最可能的遗传方式是( )a常染色体上显性遗传 b常染色体上隐性遗传cx染色体上显性遗传 dx染色体上隐性遗传选择题答案请填写在下面横线上(便于老师批改)例题:1._2._3._巩固练习:1._2._3._4._5._6._7._8._9.下图是某家庭红绿色盲遗传图解。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外,其他人色觉都正常。据图回答问题:(色盲基因用b表示)(1)图中代3号的基因型是_,代2号的可能基因型是_。(2)代1号是红绿色盲基因携带者的可能性是_。高一生物必修二学案10参考答案:p zbw (芦花雌鸡) zbzb(非芦花雄鸡)配子 zb w zbf1 zbzb(芦花雄鸡) zbw(非芦花雌鸡)思考:用芦花雌鸡(zbw)与非芦花鸡(zbzb)交配,那么f1种,雄鸡都是芦花鸡(zbzb),雌鸡都是非芦花鸡(zbw)。 (右图所示)例题1:c 例题2:b 例题3:c 【巩固练习】1-8 bdbdd dba 9. (1)xby;xbxb,xbxb (2)1/4 教材课后练习题答案(p37-38)1.c。 2.b。 3.c。4.(1)aaxbxb(妇),aaxby(夫)。(2)既不患白化病也不患红绿色盲的孩子的基因型:aaxbxb,aaxbxb,aaxbxb,aaxbxb,aaxby,aaxby。自我检测的答案和提示(p39-40)一、概念检测判断题1.。2.。3.。4.。5.。选择题1.c。2.c。3.b。4.a(该显性基因位于x染色体上)。5.c。二、知识迁移1.设红绿色盲基因为b,那么(1)xby;xbxb,xbxb。 (2)1/4。2.(1)表现型正常的夫妇,后代均正常;夫妇一方是患者,子女有1/2为患者。(2)选择生男孩。(3)不携带。一对等位基因中,只要有一个是显性致病基因,就会表现为患者(真实遗传)。3.是父方,可能是在减数分裂第二次分裂中,复制的y染色体没有分开,产生了含有yy的精子。三、技能应用减数分裂有丝分裂不同点(1)染色体复制一次,细胞连续分裂两次。(2)同源染色体在第一次分裂中发生联会(并且出现四分体及非姐妹染色单体的互换)。(3)分裂后形成4个精子或1个卵细胞。(4)分裂后,子细胞中染色体的数目减少一半。(1)染色体复制一次,细胞分裂一次。(2)无同源染色体联会等行为。(3)分裂后形成2个体细胞。(4)分裂后,子细胞中染色体的数目与母细胞的相同。相同点(1

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论