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文档简介

第16讲基因在染色体上和伴性遗传题组一基因在染色体上1.(2013徐州模拟)下列与性别决定有关的叙述中,正确的是()a蜜蜂中的个体差异是由性染色体决定的b玉米的雌花和雄花中的染色体组成相同c鸟类、两栖类的雌性个体都是由两条同型的性染色体组成d环境不会影响生物性别的表现2.下列关于基因和染色体关系的叙述,错误的是()a染色体是基因的主要载体b基因在染色体上呈线性排列c一条染色体上有一个基因d体细胞(细胞核)中基因成对存在,染色体也成对存在3.自然状况下,鸡有时会发生性反转,如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定,雄性为zz,雌性为zw,ww个体致死。如果性反转公鸡与正常母鸡交配,并产生后代,后代中母鸡与公鸡的比例是()a10 b11c21 d314.下列有关性别决定的叙述,正确的是()a含x的配子数含y的配子数11bxy型性别决定的生物,y染色体都比x染色体短小c含x染色体的精子和含y染色体的精子数量相等d各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体题组二伴性遗传5.(2012江苏卷)下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是()a性染色体上的基因都与性别决定有关b性染色体上的基因都伴随性染色体遗传c生殖细胞中只表达性染色体上的基因d初级精母细胞和次级精母细胞中都含y染色体6.(2012山东卷)某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知1基因型为aabb,且2与3婚配的子代不会患病。根据以下系谱图,正确的推断是()a3的基因型一定为aabbb2的基因型一定为aabbc1的基因型可能为aabb或aabbd2与基因型为aabb的女性婚配,子代患病的概率为3/167.(2013江苏卷)调查某种遗传病得到如下系谱图,经分析得知,两对独立遗传且表现完全显性的基因(分别用字母aa、bb表示)与该病有关,且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题:(1)该种遗传病的遗传方式_(是/不是)伴x隐性遗传,因为第代第_个体均不患病。进一步分析推测该病的遗传方式是_。(2)假设1和4婚配、2和3婚配,所生后代患病的概率均为0,则1的基因型为_,2的基因型为_。在这种情况下,如果2与5婚配,其后代携带致病基因的概率为_。8.如图所示的红绿色盲患者家系中,女性患者9的性染色体只有一条x染色体,其他成员性染色体组成正常。9的红绿色盲致病基因来自于()a1 b2c3 d49.一个家庭中,父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者,母亲的表现型正常,他们生了一个手指正常却患红绿色盲的孩子。下列叙述不正确的是()a该孩子的色盲基因来自祖母b父亲的基因型是杂合的c这对夫妇再生一个只患红绿色盲的男孩的几率是1/8d父亲的精子不携带致病基因的几率是1/2 10.某对夫妇,他们的肤色、色觉正常,却生下个既白化又色盲的男婴,按照有关规定,他们还可以再生一个孩子。预计他们再生一个孩子为正常的可能性为()a1/2 b9/16c12/16 d15/16 11.如图是白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图,设白化病基因为a,色盲基因为b,下列说法正确的是()a8和10只有一种基因型b8和10结婚生育的子女中,同时患两种病的概率为2/12c8和10结婚生育的子女中,只患白化病一种病的概率为1/6d8和10结婚生育的子女中,只患色盲一种病的概率为2/12 12.(2014长沙市一中月考)小鼠和果蝇是遗传学研究的常用实验材料。分析有关资料,回答问题:资料一小鼠的长尾与短尾(相关基因t、t)是一对相对性状,黑色与褐色(相关基因r、r)为另一对相对性状。其中一对等位基因位于常染色体上,另一对等位基因位于x染色体上。多只基因型相同的褐色短尾雌鼠和多只基因型相同的褐色短尾雄鼠分别交配得到的后代统计如下表:褐色短尾褐色长尾黑色短尾黑色长尾雄鼠74762624雌鼠1510490(1)写出雌雄亲本小鼠的基因型_。(2)在上述子代中,理论上杂合褐色短尾雌鼠占全部子代的比例为_。(3)上述子代中所有的短尾雌鼠与长尾雄鼠杂交,理论上后代雌鼠中短尾小鼠所占比例为_。资料二已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由x和y染色体上一对等位基因控制的,刚毛(b)对截毛(b)为显性;控制果蝇的红眼和白眼性状的基因只存在于x染色体上,红眼(r)对白眼(r)为显性(如右图所示)。(4)若只考虑刚毛和截毛这对性状的遗传:现将两只刚毛果蝇杂交,子代雌果蝇中既有刚毛,又有截毛,雄果蝇全为刚毛,则这两只果蝇的基因型是_。(5)种群中有各种性状的雌果蝇,现有一只红眼刚毛雄果蝇(xry),要通过一次杂交实验判定它的基因型,应选择表现型为_的雌果蝇与该只果蝇交配,然后观察子代的性状表现(提示:果蝇的性别常常需要通过眼色来识别)。如果子代果蝇均为刚毛,则该雄果蝇基因型为xrbyb;如果子代_;如果子代_。 13.(2013四川卷)回答下列果蝇眼色的遗传问题。(1)有人从野生型红眼果蝇中偶然发现一只朱砂眼雄蝇,用该果蝇与一只红眼雌蝇杂交得f1,f1随机交配得f2,子代表现型及比例如下(基因用b、b表示):实验一亲本f1f2雌雄雌雄红眼()朱砂眼()全红眼全红眼红眼朱砂眼11b、b基因位于_染色体上,朱砂眼对红眼为性。让f2代红眼雌蝇与朱砂眼雄蝇随机交配,所得f3代中,雌蝇有2种基因型,雄蝇中朱砂眼果蝇所占比例为。(2)在实验一f3的后代中,偶然发现一只白眼雌蝇。研究发现,白眼的出现与常染色体上的基用e、e有关。将该白眼雌蝇与一只野生型红眼雄蝇杂交得f1,f1随机交配得f2,子代表现型及比例如下:实验二亲本白眼()红眼()f1雌雄全红眼全朱砂眼f2雌、雄均表示为红眼朱砂眼白眼431实验二中亲本白眼雌绳的基因型为_;f2代杂合雌蝇共有_种基因型,这些杂合雌蝇中红眼果蝇所占的比例为_。(3)果蝇出现白眼是基因突变导致的,该基因突变前的部分序列(含起始密码信息)如下图所示。 (注:起始密码子为aug,终止密码子为uaa、uag或uga)上图所示的基因片段在转录时,以_链为模板合成mrna;若“”所指碱基对缺失,该基因控制合成的肽链含个氨基酸。第16讲基因在染色体上和伴性遗传1b蜜蜂的个体差异是由是否受精及发育过程中的营养物质供应等共同作用的结果;玉米无性别之分,其雌花、雄花是组织分化的结果,所以,其遗传物质相同;鸟类的性别决定方式为zw型,与两栖类不同;有些外界条件会导致特殊生物发生性反转,可知环境会影响生物性别的表现。2c基因和染色体存在明显的平行关系,基因是具有遗传效应的dna片段,细胞中的dna主要位于染色体上,此外在细胞质中的线粒体、叶绿体中也有少量的dna,所以染色体是基因的主要载体;基因在染色体上呈线性排列,这也说明一条染色体上有多个基因;基因和染色体的平行关系还表现在体细胞细胞核中基因成对存在,染色体也成对存在。3c公鸡性染色体组成为zz,母鸡性染色体组成为zw,性反转公鸡(zw)与母鸡(zw)交配后,后代中zwzz21(ww个体致死)。4c含x染色体的精子和含y染色体的精子数量相等;含x的配子数(含x染色体的精子卵细胞)多于含y的配子数(只有精子含y染色体);果蝇是xy型性别决定的生物,其y染色体比x染色体大;无性别区分的生物体内没有性染色体。5b性染色体上的基因如色盲基因与性别决定无关,a错误;染色体上的基因都伴随着染色体遗传给子代细胞,性染色体也不例外,b正确;生殖细胞中也含有常染色体,c错误;初级精母细胞中同源染色体没有分离,含有x和y两条性染色体,形成次级精母细胞时,同源染色体已经分离,另有一半的次级精母细胞含有y染色体,d错误。6b根据1的基因型为aabb可推知该遗传病只要有一对等位基因隐性纯合即可患病,患者的基因型为aab_(或a_bb),而2与3的后代一定不患病,则说明2的基因型为aabb,3的基因型为aabb,则3为aabb或aabb;1的基因型为aabb;2的基因型也为aabb,若其与基因型为aabb的女性婚配,子代患的概率为1/43/43/41/41/41/47/16。7(1)不是1、3常染色体隐性(2)aabbaabb或aabb(aabb或aabb)5/9解析:本题考查遗传定律在人类遗传病中的应用。(1)根据1与2正常,其女儿3患该病,3与4正常其女儿6患该病,“无中生有为隐性”,说明此遗传病为隐性遗传病。又因为1和3男性都正常,其女儿有患病的,说明该致病基因在常染色体上。(2)由于该遗传病受两对基因控制,只有当双显时才表现正常,由题中信息1与4婚配、2与3婚配,所生后代患病的概率均为0,说明他们的基因组成中各有一对为显性纯合子,且1、2的基因型相同,3、4的基因型相同。分两种情况分析:若1、2基因型为aabb、aabb,则3、4基因型为aabb、aabb。可推知2基因型为1/3aabb、2/3aabb,5的基因型为1/3aabb、2/3aabb,3的基因型为aabb,4的基因型为aabb,从而可以推断1的基因型为aabb。在这种情况下,2与5婚配,有三种情况后代携带致病基因:1/3aabb2/3aabb、2/3aabb1/3aabb、2/3aabb2/3aabb,故后代携带致病基因的概率为1/32/31/22/31/31/22/32/3(11/21/2)5/9。另一种情况时把杂合的一对换为aa,其余分析相同。8b红绿色盲为交叉遗传,而9只有一条x染色体,且其父亲7正常,所以致病基因来自母亲6,6表现正常,肯定为携带者,而其父亲2患病,所以其致病基因一定来自父亲。9a红绿色盲属于伴x染色体隐性遗传病,该色盲男孩的父亲色觉正常,男孩的色盲基因只能来自于其母亲,不会来自于父亲,更不会来自于祖母。根据题意判断父亲的基因型为aaxby,母亲的基因型为aaxbxb,该对夫妇再生一个只患红绿色盲的男孩的几率是1/41/21/8;父亲产生的精子的类型axb,ay,axb,ay,不携带致病基因的概率是1/2。10b再生一个孩子不患白化病的可能性为3/4,不患红绿色盲的可能性为3/4,两病都不患的可能性为3/43/49/16。11d12(1)rrxtxtrrxty(2)5/16(3)3/4(4)xbxb,xbyb(5)白眼截毛红眼果蝇全为刚毛,白眼果蝇全为截毛,则该雄果蝇基因型为xrbyb红眼果蝇全为截毛,白眼果蝇全为刚毛,则该雄果蝇基因型为xrbyb13(1)x隐1/4(2)eexbxb42/3(3)乙5解析:本题以果蝇为命题材料,综合考查基因与染色体的关系、遗传规律、伴性遗传的基本计算和基因的表达等知识点。(1)f2代中雌果蝇全为红眼,而雄果蝇既有红眼又有朱砂眼,即性状与性别相关联,则控制该性状的基因应位于x染色体;亲本为红眼和朱砂眼,而f1代全为红眼,则可知红眼为显性性状、朱砂眼为隐性性状。根据题意可知f2中红眼雌果蝇的基因型为1/2xbxb、1/2xbxb,其产生的配子应为xbxb31;朱砂眼雄果蝇的基因型为xby,其产生的配子为xby11,则子代雌果蝇的基因型有2种,即xbxb、xbxb,雄果蝇的基因型及比例为xbyxby31,故朱砂眼雄果蝇所占比例为1/4。(2)常染色体与性染色体为非同源染色体,其上的基因遵循基因自由组合规律。结合实验二中子一代的性状表现,可知e基因和b基因同时存在为白眼,含b基因就表现为红眼,e基因和b基因同时存在表现为朱砂眼,由此可知亲本中白眼雌果蝇的基因型为eexbxb,子一代雌果蝇的基因型为eexbxb、雄果蝇的基因型为eexby,二者交配产生的子二代的雌果蝇的基因型应有326种,其中杂合子为4种,即eexbxb、eexbxb、eexbxb、

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