【三维设计】高中生物 第5章 第3节 人类遗传病课时跟踪训练 新人教版必修2.doc

【三维设计】2013年高中生物 第5章 第3节 人类遗传病课时跟踪训练 新人教版必修2 课时跟踪训练(满分：50分时间：25分钟)一、选择题(每小题3分，共24分)1下列关于遗传病的叙述，正确的是()先天性疾病都是遗传病多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高21三体综合征属于性染色体病只要有一个软骨发育不全基因就会患软骨发育不全抗维生素d佝偻病的遗传方式属于伴性遗传基因突变是单基因遗传病的根本原因a bc d解析：先天性疾病不一定是遗传病，如先天性心脏病；21三体综合征属于常染色体病。答案：b2(2012江苏高考)下列关于人类基因组计划的叙述，合理的是()a该计划的实验将有助于人类对自身疾病的诊治和预防b该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程c该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部dna序列d该计划的实施不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响解析：人类很多疾病与遗传有关；人类基因组计划是在分子水平上的研究；人类基因组计划是测定人类基因组(22条常染色体和x、y染色体)的全部dna序列，解读其中包含的遗传信息；该计划也能带来一定的负面影响。答案：a3正常的家系中可能生出21三体综合征患儿。生出21三体综合征患儿的比例在20岁的母亲中约1/2 000，30岁的母亲中约1/1 000，40岁的母亲中约1/100，在45岁以上的母亲中则高达1/50。下列预防21三体综合征的措施中，效果不好的是()a遗传咨询 b产前诊断c适龄生育 d胎儿染色体筛查解析：21三体综合征是染色体异常遗传病，不遵循孟德尔遗传规律，通过遗传咨询不能推测后代发病率。答案：a4囊性纤维病(囊肿性纤维化)的遗传方式如下图，下列疾病中最接近囊性纤维病的是()a镰刀型细胞贫血症 b流行性感冒c21三体综合征 d红绿色盲解析：由图示可得囊性纤维病的遗传方式是常染色体上的隐性遗传；镰刀型细胞贫血症的遗传方式是常染色体上的隐性遗传；流行性感冒是传染病；21三体综合征属于染色体异常遗传病；红绿色盲属于伴x隐性遗传病。答案：a5基因检测可以确定胎儿的基因组成。有一对正常的夫妻，经检测妻子是x染色体上某遗传病的隐性致病基因(a)的携带者。妻子怀孕后，胎儿的基因组成不可能是()a胎儿如果是男孩，基因型有可能是xayb胎儿如果是男孩，基因组成可能不含a基因c胎儿如果是女孩，基因型有可能是xaxad胎儿如果是女孩，基因组成可能不含a基因解析：由题干可知，胎儿如果是女孩，基因型是xaxa或xaxa，其基因组成中一定含a基因答案：d6下图为先天性愚型的遗传图解，据图分析，以下叙述错误的是()a若发病原因为减数分裂异常，则患者2体内的额外染色体一定来自其父亲b若发病原因为减数分裂异常，则患者2的父亲在减数第二次分裂后期可能发生了差错c若发病原因为减数分裂异常，则患者1体内的额外染色体一定来自其母亲d若发病原因为有丝分裂异常，则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中染色单体不分离所致解析：由于图中的一条染色体被标记，所以能看出患者2的染色体有两条来自其父亲，而且是在减数第二次分裂的后期发生差错；1号患者多出的染色体无法判断是来自父亲还是母亲；1号患者父亲无论在减数第一次分裂还是减数第二次分裂发生差错，产生的精子都会多出一条染色体，使1号患病。答案：c7据报道有2%4%的精神病患者的性染色体的组成为xyy。xyy综合征患者有暴力倾向，有反社会行为。有人称多出的这条y染色体为“犯罪染色体”。下列关于xyy综合征的叙述正确的是()a患者为男性，是由于母方减数分裂产生异常的卵细胞所致b患者为男性，是由于父方减数分裂产生异常的精子所致c患者为女性，是由于母方减数分裂产生异常的卵细胞所致d患者为女性，是由于父方减数分裂产生异常的精子所致解析：在人体中y染色体上有睾丸决定基因，有y染色体的存在即产生睾丸，成为男性。患者中的两个y染色体只能来自于父方，是父方减数分裂产生精子时，第二次分裂后期两条y染色体没有正常分开进入两个子细胞，而是共同进入同一个精子所致。答案：b8下图表示不同遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。有关说法错误的是()a多基因遗传病的显著特点是成年人发病风险显著增加b染色体异常遗传病发病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为大多数染色体异常遗传病是致死的，患病胎儿在出生前就死亡了c在调查人群中遗传病的发病率时，常选取图中的多基因遗传病进行调查d在调查发病率时需要保证随机取样而且调查的群体足够大解析：由图示可以看出多基因遗传病的显著特点是青春期后随着年龄的增加发病率升高；在调查人群中遗传病的发病率时由于多基因遗传病受环境的影响比较大，而且具有家族聚集性，所以不如单基因遗传病合适。答案：c二、非选择题(共26分)9(12分)苯丙酮尿症、白化病和尿黑酸症均为人类遗传病，其中苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢异常造成苯丙酮酸在血液中大量积累，使患者尿液中苯丙酮酸含量远高于正常人所致；尿黑酸症是由于尿黑酸在人体中积累使人尿液中含有尿黑酸所致。根据下图回答：(1)导致苯丙酮尿症的直接原因是由于患者的体细胞中缺少_。(2)若在其他条件均正常的情况下，直接缺少酶会使人患_。(3)酪氨酸可以从食物中获取，根据该图有人认为缺少酶时，一定会同时患苯丙酮尿症和白化病，你认为是否正确？请说明理由。解析：(1)由于基因突变导致酶不能合成，使苯丙氨酸不能转化成酪氨酸，而大量形成苯丙酮酸使其含量增加造成对人体的损害。(2)由于缺酶使尿黑酸不能分解而大量积累患尿黑酸症。(3)由于题干中提示酪氨酸还可以来自食物，酪氨酸是合成黑色素的原料，所以即使体内缺少转化来的酪氨酸，人体也可能不会同时患白化病和苯丙酮尿症。答案：(1)酶(2)尿黑酸症(3)不正确。体内虽然没有苯丙氨酸转化成酪氨酸，但酪氨酸可以来自食物，因此缺乏酶也可能不会同时导致白化病和苯丙酮尿症。10(14分)下面是某校生物科技活动小组关于“调查人群中某些性状的遗传”课题的研究方案：.课题名称：人群中性状的调查。.研究目的、研究内容、材料用具、研究过程(略)。.调查结果分析。请分析该研究方案并回答有关问题：(1) 下表是关于单眼皮和双眼皮遗传情况调查的统计结果。据表回答下列问题：组别第一组第二组第三组第四组婚配方式父单眼皮双眼皮单眼皮双眼皮母单眼皮单眼皮双眼皮双眼皮调查家庭数35300100220儿子单眼皮17362431双眼皮01222898女儿单眼皮23751925双眼皮0993387根据表中第_组调查结果，可直接判断_性状为显性性状。理由是_。(2)调查中发现某男子患一种遗传病，该男子的祖父、祖母、父亲都患此病，他的两位姑姑中也有一位患此病，这位患病姑姑又生了一个患病的女儿。其他家族成员都正常。请根据该男子及其相关家族成员的情况，在下边方框中绘制出遗传系谱图，并标出该男子及其直系亲属的基因型。(用d或d表示)此遗传病的遗传方式是_。该男子(色觉正常)与表现正常、其父亲为红绿色盲的女性婚配，预期生出完全正常的孩子和只患一种病的孩子的概率分别是_和_。解析：在单、双眼皮的