6毕赤酵母介绍.doc

毕赤酵母及级胰岛素优思灵巴斯德毕赤酵母(Pcha pastors)表达系统是目前最优秀、应用最广泛的外源基因表达系统之一，它不但克服了大肠杆菌表达系统不能表达结构复杂的蛋白质、表达的蛋白多形成不溶性包涵体、背景蛋白多、表达产量低等缺陷，弥补了哺乳类细胞、昆虫细胞表达系统操作复杂、表达水平低、产业化生产造价昂贵的不足，还具有其他酵母表达系统无法比拟的优越之处。酵母作为一种最简单的单细胞真核生物, 兼有原核生物和真核生物的某些优点。毕赤酵母生活史与酿酒酵母十分相似。这使得毕赤酵母的发酵工程部分可与酿酒酵母相同, 从而节省了重新购置设备和进行新技术探索的巨额花费, 这是用其他方法进行大规模商品化的外源蛋白生产所不能比拟的优势。现将毕赤酵母表达系统优点概括如下: 毕赤酵母更接近高等真核细胞, 不含内毒素和其他有害物质, 使用安全; 同酿酒酵母一样, 繁殖速度快, 对培养条件要求低, 培养基价廉, 能进行高密度培养, 且能耐受较高的液体静压, 便于工业化生产; 该系统的载体能与核基因组进行整合, 因此构建的菌株较稳定, 一般不会在传代过程中出现丢失现象; 在毕赤酵母中表达的蛋白既可存在于胞内, 又可在分泌信号作用下将蛋白分泌至胞外; 具有强有力的易控制的乙醇氧化酶基因(AOX1)或磷酸甘油酸脱氢酶( GAP) 基因启动子作为外源基因启动子, 可对外源蛋白的表达进行严格调控; 作为真核表达系统, 可对表达的外源蛋白进行翻译后的加工和修饰, 即二硫键的形成、脂肪的酰化、蛋白磷酸化、折叠、信号序列加工、N糖基化、O糖基化, 从而使目的蛋白具有所应有的生物学活性; 外源蛋白表达量高, 同时自身分泌的背景蛋白少, 表达产物易于纯化; 和酿酒酵母相比, 毕赤酵母中加到翻译蛋白上的糖链长度平均每条侧链为814个甘露糖残基, 比酿酒酵母每条侧链平均50150个甘露糖残基短得多。毕赤酵母极少出现过渡糖基化, 可避免外源蛋白生产过强的免疫原性或因糖链过长干扰外源蛋白正确折叠而影响其功能, 而且糖链中不含具有致敏作用的21, 32甘露糖, 使其使用更加安全。 独特的毕赤酵母表达技术原核细胞真核细胞大肠杆菌酿酒酵母、毕赤酵母CHO细胞细胞因子、蛋白质细胞因子、蛋白质单克隆抗体低等真核细胞高等哺乳动物细胞胰岛素需要破壁原核胰岛素分泌型，不需破壁真核毕赤酵母与其它表达系统相比的优点 特点表达系统蛋白翻译后加工高密度发酵诱导物表达方式表达量毕赤酵母有可甲醇细胞外高酿酒酵母有（易过度糖基化）不可IPTG细胞外(分泌能力差)较低大肠杆菌无可IPTG细胞内高（注意：酿酒酵母是挪和诺德的产品，大肠杆菌是其他公司的产品，应该了解，但是不适合在公开的资料中使用）优思灵高标准质量指标优思灵检定规程中国药典2010年版美国药典34版欧洲药典7.1版有关物质 A21脱氨胰岛素不得过1.5%其它相关蛋白的总和不得过3.0% A21脱氨胰岛素不得过2.0%其它相关蛋白的总和不得过6.0%无相关规定A21脱氨胰岛素不得过5.0%其它相关蛋白的总和不得过6.0%高分子蛋白 不得过2.5% 不得过3.0% 不得过3.0% 不得过3.0%名词：启动子：对遗传转录起发动作用的基因。DNA分子上能与RNA聚合酶结合并形成转录起始复合体的区域，在许多情况下，还包括促进这一过程的调节蛋白的结合位点。（毕赤酵母甲醇氧化酶(alcohol oxidase，AOX)基因的强启动子特别适用于外源基因的调控表达；通过质粒整合到毕赤酵母基因组的外源基因结构稳定，不易丢失；且外源基因能以高拷贝数整合到毕赤酵母基因组中，能够筛选到高表达菌株）翻译后的加工与修饰：肽链从核蛋白体释放后，经过细胞内各种修饰处理过程，成为有活性的成熟蛋白质，称为翻译后加工（post-translational processing）包括高级结构的加工修饰、一级结构的加工修饰和靶向运输三个方面。糖基化：在酶作用下，蛋白质或脂质分子添加糖残基的过程。（蛋白质经过糖基化作用之后，可形成糖蛋白。）免疫原性：抗原能诱导机体产生体液免疫或细胞免疫应答的性能。（毕赤酵母对外源蛋白产物进行N一乙酰糖基化修饰的结构为高甘露糖型，糖链平均为814个甘露糖基，更