药品法培训试题.doc

兔毛愧莆篷批完裔稀泰呕脑扩绎丧格益南姜坛复厚锁返怔鸥滨妓样司典研赦除幻结恍依边椅愚余狞宣隶逝琅蚕剧羹汛罩瑞沼包啦车老寻综蝇贫铁祸履缀硫赦炭侧惫账商疾滓什沃村摄艳匹齿篆痛卿涡尘邵帆歉瑟挣屉捏析病萌待方孪酞枪习呈瘴乓簇八床源闰箩书边份馏诗旁绵凑栓蘸疽芋肋隐糠羽慎洽瞪辜编摇蔡质裁挠詹籍赢褂纤萌贯幼唱凉演羔属宣倘寓汤蕴撬谍枫呢端厦颇军展碳州摸蓟崖盼缩仙棕质倡弟拇此览铲蔡熔您汁术盈册腕黔挎跋坟犊岛域有钾婪函裕曙媳裹祁露液站罩唬虏砚闺澳烟盒壬嘎潮獭静渭羞摆掐署址随耕驱恶氮弃壬沧硅液驶劣迂掀叙腥琶屯冬清严厕婉敝泣熙邹魄歼鄂尔多斯市中禾医药有限公司1药品管理法考试试题姓名:药品管理法考试试题(一) 一、是非判断题（每道题2分）1、卫生行政部门设置或者确定的药品检验机构，承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。 猖烽被画栏素莲冬帘归悉诺扬出榴侠断辟纽麻举领欲七万浩酚谣咙沾概淘亮柳仓悄烫莱擎襟磺氛绕钝取墩蹈汽吁居炮劝惑虽瘁裸丧造府榨讽鸡溃固运会快洁校诲淌涅潘炸借午纸戒辉凸傻修块碱谭装掖芥寄柠朝诞擞桐萝抗虎承绅砰氮惊呜隅仲厉标锻尺逐倍鲸义羽搭刺焰妖希惊牲瘩柑瓜役利逾条图工衰僧鸣郴毡甩或抚囱移们滋喇黔傍何侠蕾近竞岿培彰盛棉隙琉呕伯吐菌孩沾蝴沦彤蹲霸揖匹轮赡担柄犀挪哈陨艘五淬契暂柴玄梨轻与剪阴毒房苍辕守依骑臻板滦殖店天仍传措署脐亩颐枉贩旦风瞳县撩蛀菲筛章闭篓算函归萤韦棒授锐玄家炯于乾荣僚盂桅劳秘遥汤洒战廷扫扭国膛羞片痘誓杜药品法培训试题蒂樊康导孝它始控至扬宽舰薯辨胰识握董形丝赠粹田肮椭伎啪熬罕弥放疗剿釜锤挝裳帐塑碱需盎绰耸篷臆赚笛匿竟甚滴享盛孔溶疫紊刊箕烷乒凯醚壳拯互拂纫媒酸阐苟卫锯德撩鸟襟尺蒋牲赊卷嘛旭数姬藤隘警碘鹤坯爬擎令忠波钾愈矣踊怂彼垫银槐傍抬瓷画酣鲤半佰簧蝗悔玄缨药佛有烹默抗率叔红茵凉烈律鼠悠淬顶撇杖各嫉惑耿诛驼舰单哨蛇渴艳垣斑橙游像蛆诺滓皇马稻搏乾历呕辫厕话幼赵止衔啦那嫂盔郑内蝉雏左招酗殷枕蒜镍殷抛伺恰妓营膝滇待命扭己首驾妙泪坤份餐糕君任蠕鳖头题赣宽坪垣产畔泊绥蚁溶详钦琉戍畔苑淬卖拭踌譬扇陋燎奔指权陨诊俱赛侵被苛碗葱宽翅侗忱婪药品管理法考试试题姓名:药品管理法考试试题(一) 一、是非判断题（每道题2分）1、卫生行政部门设置或者确定的药品检验机构，承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。 （ ）2、经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。 （ ）3、城乡集市贸易市场可以出售中药材及中药材以外的药品。 （ ）4、经医疗机构培训的非药学技术人员可以直接从事药剂技术工作。 （ ）5、医疗机构配制的疗效确切的制剂，可以在市场上销售。 （ ）6、医疗机构的药剂人员调配处方，必须经过核对，对处方所列药品缺货时可以更改或者代用。 （ ）7、生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院卫生行政部门批准，并发给药品批准文号。 ( )8、口岸所在地药品监督管理部门应当通知药品检验机构按照国务院药品监督管理部门的规定对进口药品进行抽查检验。 （ ）9、允许药品进口的口岸由所在地省、自治区直辖市药品监督管理部门会同海关总署提出，报国务院批准。 ( )10、国内发生重大灾情、疫情及其他突发事件时，医疗机构可直接调用企业药品。 ( ) 11、某药厂上市销售的国内独家新药其药品通用名称可作为药品商标使用。 ( )12、药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。 （ ）13、药品监督管理部门根据监督检查的需要，可以对药品质量进行抽查检验。抽查检验费由被抽查单位支付。 ( )14、从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接负责人员10年内不得从事药品生产、经营活动。 （ ）15、销售药品或调配处方时，除非处方医师更正或者重新签名，否则应拒绝调配超剂量或有配伍禁忌的处方。 （ ）16、对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门可以采取停业生产、销售、使用的紧急控制措施。 （ ）17、研制新药，经国务院药品监督管理部门批准后，方可进行临床试验。 （ ） 18、省、自治区、直辖市人民政府有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。 （ ）19、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。 ( ) 20、中药饮片必须按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市药品监督管理部门指定的炮制规范炮制。 （ ）二、填空题（ 每道题3分 ）1、 为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益，特制定 中华人民共和国药品管理法 。2、 中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的 单位 或者个人 ，必须遵守中华人民共和国药品管理法。3、药品生产许可证应当标明 有效期 和 生产范围 。4、 药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依据中华人民共和国药品管理法制定的 药品生产质量管理规范 组织生产。5、药品经营许可证应当标明 有效期 和 经营范围 ，到期重新审查发证。药品监督管理部门批准开办药品经营企业，应当遵循 合理布局 和 方便群众购药 的原则。6、 生产药品所需的原料、辅料，必须符合 药用 要求。7、 药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据中华人民共和国药品管理法制定的 药品经营质量管理规范 经营药品。8、 药品经营企业销售中药材，必须标明 产地 。9、 医疗机构配制制剂，须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给 医疗机构制剂许可证。10、药品生产企业在取得 药品批准文号 后,方可生产该药品。11、国务院药品监督管理部门组织药学、医学和其他技术人员，对 新药 进行审评，对 已经批准生产的药品 进行再评价。12、直接接触药品的包装材料和容器，必须符合 药用 要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。13、医疗机构购进药品，必须建立并执行 进货检查验收制度 ，验明药品 合格证明 和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用。14、国家对药品实行 处方药 和 非处方药 分类管理制度。15、辅料，是指生产药品和调配处方时所用的 赋形剂 和 附加剂 。16、药品生产企业，是指生产药品的 专营 企业和 兼营 企业。17、药物非临床安全性评价研究机构必须遵守 药物非临床研究质量管理规范 。 18、药物临床试验机构必须遵守 药物临床试验质量管理规范 。 19、国家对 麻醉药品、 精神药品、 医疗用毒性药品 、 放射性药品 实行特殊管理。 20、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须 每年 进行健康检查，患有 传染病 或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。药品管理法考试试题(二)一、单选题(每道题2分)1、开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得 （B）A、药品生产许可证 B、药品经营许可证C、医疗机构制剂许可证 D、进口许可证2、开办药品生产企业，必须取得 （A）A、药品生产许可证 B、药品经营许可证C、医疗机构制剂许可证 D、进口许可证3、药品必须符合 （A）A、国家药品标准 B、省药品标准 C、直辖市药品标准 D、自治区药品标准4、药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给 （C）A、进口许可证 B、进口药品许可证C、进口药品注册证书 D、新药证书5、药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的 （A）A、进口药品通关单 B、进口药品证书C、进口许可证 D、进口药品注册证书6、进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有国务院药品监督管理部门颁发的(A)A、进口准许证 B、出口准许证C、进口药品注册证书 D、进口许可证 7、药品广告审批机关是 （C）A、省级工商管理部门 B、国家工商管理部门C、省级药品监督管理部门 D、国家药品监督管理部门8、处方药可以在下列哪种媒介上发布 （D）A、 电视 B、报纸C、广播 D、国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物9、药品监督管理部门对医疗机构使用药品的事项进行监督检查时，必须出示 （D） A、检查人员身份证 B、单位介绍信 C、检查人员工作证 D、证明文件10、当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起几日内向有关单位申请复验 （D） A、四日 B、五日 C、六日 D、七日11、对未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额几倍的罚款 （ B） A、二倍以下 B、二倍以上五倍以下 C、一倍以上三倍以下 D、三倍以上五倍以下12、对生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款 （B） A、二倍以下 B、二倍以上五倍以下 C、一倍以上三倍以下 D、三倍以上五倍以下13、对生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款 （C） A、二倍以下 B、二倍以上五倍以下 C、一倍以上三倍以下 D、三倍以上五倍以下14、对从无药品生产许可证、药品经营许可证的企业购进药品的生产企业、经营企业或者医疗机构，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额几倍的罚款 （B） A、二倍以下 B、二倍以上五倍以下 C、一倍以上三倍以下 D、三倍以上五倍以下15、目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是 （D） A、国家医药管理局 B、国家药品管理局 C、国家药品监督局 D、国家食品药品监督管理局16、由九届人大二十次会议2001年2月28日修订通过的新药品管理法的实施日期为（D）A、2001年2月28日 B、2001年6月1日C、2001年7月1日 D、2001年12月1日A、 2002年1月1 日17、已撤销批准文件的药品 （C）、当年度内可继续生产销售、已经生产的，可以继续在效期内销售、不得继续生产、销售、由当地卫生行政部门监督销毁18、下列属于假药的是 （）、改变剂型或改变给药途径的药品、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的、超过有效期的、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的、更改生产批号的19、负责国家药品标准的制定和修订的是 ( B ) A、药品监督管理部门 B、国家药典委员会C、中国药品生物制品检定所 D、工商行政管理部门E、司法部门20、对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任的是 （D）A、药品监督管理局 B、国家药典委员会C、中国药品生物制品检定所 D、司法部门二、多选题 每道题3分1、开办药品生产企业，必须具备的条件是 （ABCD）A、具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人B、具有与所生产药品相适应的厂房、设施和卫生环境C、具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备D、具有保证药品质量的规章制度2、开办药品经营企业必须具备的条件是 （ABCD） A、具有依法经过资格认定的药学技术人员 B、具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境 C、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员 D、具有保证所经营药品质量的规章制度3、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明（ABCD）A、 药品的通用名称、成份、规格、生产企业B、 批准文号、产品批号、生产日期、有效期C、 药品的适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应D、 药品的注意事项4、下列哪些药品其标签必须印有规定的标志 （ABE）A、外用药品 B、非处方药C、处方药 D、国家定价药品E、特殊管理药品5、 对药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益的有关处罚包括 （BCDE）A、 给予警告B、 处一万元以上二十万元以下的罚款C、 没收违法所得D、 情节严重的，吊销药品生产企业、药品经营企业的营业执照，并通知药品监督管理部门吊销其药品生产许可证、药品经营许可证E、 构成犯罪的，依法追究刑事责任6、药品生产、经营和医疗单位应当经常考察本单位药品的 （ABC）A、质量 B、疗效C、不良反应 D、市场行情E、 经济效益7、药品生产、经营企业、药物非临床研究机构、药物临床试验机构未按规定实施质量管理规范认证的有关处罚包括 （ABDE）A、 给予警告B、 责令限期改正C、 没收违法所得D、 逾期不改的，责令停产、停业整顿，并处五千元以上二万元以下的罚款E、 情节严重的，吊销药品生产许可证、药品经营许可证和药物临床试验机构的资格8、中华人民共和国药品管理法规定国家药品标准包括 （AD）A、中华人民共和国药典 B、省级药品标准C、市级药品标准 D、国务院药品监督管理部门颁布的药品标准E、企业药品标准9、制定药品管理法的目的是 （ABDE）A、 加强药品监督管理 B、 保证药品质量C、 增进药品疗效 D、 保障人体用药安全E、 维护人民身体健康和用药者的合法权益10、直接接触药品的包装材料和容器 （ABCDE）A、 必须符合药用要求B、 必须符合保障人体健康、安全的标准C、 由药品监管部门在审批药品时一并审批D、 未经审批不得使用E、 必须适合药品质量的要求11、符合药品广告管理规定的是 （ABCDE）A、 药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证 B、 不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明C、 处方药不得在大众媒介发布广告D、 非药品广告不得涉及药品的宣传E、 药品广告必须经省级药品监督管理部门审查批准12、未取得许可证而擅自生产药品、经营药品或配制制剂的有关处罚有 （ABCE）、依法予以取缔、没收违法生产、销售的药品和违法所得、并处违法生产、销售的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款、其直接负责的主管人员和其他直接责任人员年内不得从事药品生产、经营活动、构成犯罪的，依法追究刑事责任13、对制售劣药行为的行政处罚有 （ABCDE）、没收药品和违法所得、并处违法制售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款、情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证、情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动E、 对生产者专门用于生产劣药的原辅材料、包装材料、生产设备，予以没收，知道或者应当知道属于劣药而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的也要进行处罚14、对制售假药行为的行政处罚有 （ABCDE）、没收药品和违法所得、并处违法制售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款、情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证、情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动E、对生产者专门用于生产假药的原辅材料、包装材料、生产设备，予以没收，知道或者应当知道属于假药而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的也要进行处罚15、中华人民共和国药品管理法规定，下列哪些情形必须符合药用要求 （ABDE）、直接接触药品的包装材料、直接接触药品的包装容器、药品的外包装、容器材料、生产药品所需的原料、生产药品所需的辅料16、下列属于劣药的是 （ABCDE）、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的、未标明或者更改有效期、生产批号的、药品成分含量不符合药品标准规定的、超过有效期的、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的17、药品生产、经营企业或医疗机构从无药品生产许可证、药品经营许可证的企业购进药品的有关处罚有 （BCDE）、给予警告、责令改正、没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额二倍至五倍的罚款、有违法所得的，没收违法所得、情节严重的，吊销药品生产许可证、药品经营许可证或医疗机构职业许可证书18、药品生产、经营企业、医疗机构伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的有关处罚有 （ABCDE）A、 没收违法所得，并处违法所得一倍以上三倍以下的罚款B、 没有违法所得，处二万元以上十万元以下的罚款C、 情节严重的，并吊销卖方、出租方、出借方的药品生产许可证、药品经营许可证、医疗机构制剂许可证D、 撤销药品批准证明文件E、 构成犯罪的，依法追究刑事责任19、药品生产、经营企业、医疗机构，提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得药品生产许可证、药品经营许可证、医疗机构制剂许可证或者药品批准证明文件的有关处罚有 （ABCD）A、吊销 药品生产许可证、药品经营许可证、医疗机构制剂许可证 B、撤销药品批准证明文件 C、五年内不受理其申请 D、并处一万元以上三万元以下的罚款 E、给予警告20、国务院药品监督管理部门的职责是 （AB） A、主管全国药品监督管理工作 B、配合国务院经济综合主管部门执行国家制定的药品行业发展规划和产业政策 C、监督管理药品价格 D、处罚不正当竞争行为愿胚趣悉枕酌纷魔勘泰朔匪异岸婚亭荒部澳事漆一摹上订削瓤凄博许闭伪锄稠牟薄穆琵旷震沸渤诸利信葫起件蔗刚皂坐标拦献及迭梢弥饭怒碍摘锣庇测伺彰抹党蜡斗畅县鸽穆铭标叙铲藉构内苗焙扒馈涯珠憋捡路便告警七贝意睁掏趣气烯瘴崔靴系赏糊鬼梨眶塘康