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文档简介

婴幼儿后颅窝肿瘤的治疗策略,1,儿童脑肿瘤概况,肿瘤发生率:占全部儿童恶性肿瘤的20%,仅此于白血病,占第二位肿瘤类型:胶质瘤、松果体肿瘤、颅咽管瘤、畸胎瘤、原始神经外胚层肿瘤幕上与幕下比较:24m:幕下约60%,1224m约74%216y:幕下约42%,2,小脑肿瘤概况,占儿童脑瘤的50%-60%病理上常见的:星形细胞瘤、髓母细胞瘤、室管膜瘤、其他(如血管母细胞瘤、胚胎发育不良性神经上皮瘤)星形细胞瘤中以“毛细胞型星形细胞瘤”最常见,3,1周岁之内的颅内肿瘤,约90%的新生儿脑肿瘤起源于神经外胚层,畸胎瘤最常见。其他有星形细胞瘤、脉络丛肿瘤、室管膜瘤、颅咽管瘤。其中后颅窝肿瘤约20%,包括髓母细胞瘤和星形细胞瘤最常见症状:呕吐、精神运动发育停止或退化、巨颅、喂养困难、晚期可有癫痫,4,典型肿瘤一,毛细胞星形细胞瘤75%年龄20y本院约后颅窝肿瘤的1/4主要表现为囊性A型:微囊,软膜沉积物,Rosenthal纤维,局灶为少枝胶质细胞瘤B型:序贯周围假玫瑰花结,细胞密集,有丝分裂,钙化,5,治疗策略,尽可能的手术全切即使不能全切,也不对肿瘤放疗,而是随访,如果复发则再次手术如果复发又难以切除或病理提示有恶变,则放射治疗,6,典型肿瘤二,室管膜瘤常发生于第四脑室底部,60%-70%位于幕下儿童的多为间变性,可通过脑脊液播散种植年龄越小预后越差治疗策略:全切除肿瘤(要求MRI无残留),术后放疗,小于三岁的不放了术后2周脑脊液细胞学检查,7,放射治疗,常规:瘤床4548Gy,复发另加1520Gy调强:瘤床及周边1cm59.4Gy脊髓:小剂量全脊髓30Gy3岁以下可化疗;完全切除+放疗预后:5年约41%文献中的室管膜母细胞瘤:中位生存期1224m,术后3年100%死亡,8,实际应用时,对于间变性室管膜瘤或者不全切除:局部野放疗50-60GY室管膜母细胞瘤或有中枢轴转移者作全脑全脊髓放疗,一般为全中枢轴30-36GY,对可见脊髓病变局部推量4-9GY。对脑内原发部位或残留病灶,推量至50-60GY.,9,典型肿瘤三,髓母细胞瘤最常见的儿童颅内肿瘤,占后颅窝的30%-50%组织类型:经典型:细胞小,密度高,未分化,细胞质少促纤维增生型:有“肾小球”样的肿瘤细胞岛。大细胞型:细胞大,圆,核多形,有丝分裂活动高,10,治疗策略,尽可能的全切,脑干(面神经丘附近)上肿瘤可适当残留放疗:3540Gy全脑全脊髓,转移灶另加10-15Gy化疗:EP即卡铂或者顺铂加依托泊苷(VP16)VCP即环己亚硝脲,长春新碱,泼尼松。,11,实际应用方案,3岁:可给予45Gy。3岁:50-55Gy的照射。全脑全脊髓预防照射:低风险组30GY,接受化疗的患者可适当降低剂量到23.4GY。高风险组,特别是已有阳性转移灶的患者,全脑全脊髓照射的剂量不能低于36GY的标准剂量。,12,预后,预后不良的:3y,病变播散,不能大体全切,组织学上有胶质细胞、室管膜细胞、神经细胞分化,3550%五年生存预后好的:术后MRI提示无残留、CSF阴性、3y,75%五年生存,13,显微手术方法,术中头架固定气管插管全麻下,采用枕下后正中切口或旁正中切口。严重颅高压的病例先行脑室腹腔分流。开颅切开硬膜,打开脑池减压,从小脑延髓裂暴露肿瘤。辨别肿瘤边界,特别是和脑干粘连的情况。肿瘤与脑干粘连的部分,则尽量削薄肿瘤,不勉强追求镜下全切,残留常位于面神经丘区域。,14,小脑肿瘤显微切除的“儿童特色”,头架:18月龄以上的患儿可选用成人型颅骨钉、一周岁内肿瘤切除后颅腔缩小头部从颅骨钉滑脱,会划伤头皮显微牵开器:手术过程中需根据进程调整牵拉方向,达到最小损伤最佳暴露。出血:人字缝和枕骨静脉孔(电凝和填塞)、枕窦发达(“H”形硬膜切口),15,显微操作体会(一),从浅入深游离肿瘤,并分块切除瘤周重要血管是小脑后下动脉的第四脑室内折返袢支。有时会紧贴肿瘤表面,似乎成为肿瘤包膜成分,需游离保护,可切断一侧。及时调节双极电凝输出功率,并反复滴水有效脑保护。,16,显微操作体会(二),良好释放脑脊液,有时可避免脑室分流引流手术。室管膜瘤会通过正中孔和侧孔呈舌状进入椎管,无需打开颈椎,可最后吸出压迫颈髓的部分。术中静脉性大出血,可先压迫,再通过游离肿瘤和最终全切除肿瘤止血。尽量的全切除是良好预后的保证。特别是毛细胞型星形细胞瘤,17,显微操作体会(三),肿瘤全切后,硬脑膜和桥静脉可能严重出血,需稳妥止血。硬脑膜由于枕窦切开时的结扎,很难原位严密缝合,可用筋膜片或人工脑膜修补。骨瓣用可吸收颅骨锁锚定。术后可能出现脑干损伤和小脑性缄默症。前者会较长时间昏迷及面瘫、误咽表现。小脑性缄默症出现越迟恢复就会越早。高度重视水电解质平衡,可促进恢复。,18,延髓小脑区解剖,19,20,21,22,23,24,25,26,27,毛细胞型星形细胞瘤,28,29,30,31,32,室管膜瘤

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