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文档简介

稀土分析与检测技术试卷一、单项选择题(共30分,每小题2分) ( )1. pH=10.0的有效数字的位数为 (A) 1位 (B) 2位 (C) 3位 (D) 4位 ( )2. 测定铜合金中的铅、锌时,可在氨性试液中用KCN掩蔽Cu2+,Zn2+,用EDTA滴定Pb2+。于滴定Pb2+后的溶液中加甲醛, Zn(CN)42-被解蔽而释放出Zn2+,然后用EDTA滴定释放出来的Zn2+。以下正确的是(A) lgKCu-CN- lgKCu-EDTA (B) lgKCu-CN- lgKPb-HCHO (D) lgKZn-CN- lgKZn-HCHO ( )3. 光度法中, 显色反应不受以下哪个因素影响(A)温度 (B)显色时间 (C) 最大吸收波长 (D) 酸度( )4. 比较ICP-MS(等离子体质谱), ICP-AES(等离子体发射光谱), FAAS(火焰原子吸收)三种仪器分析方法的检出限, 正确的是(A)ICP-MSICP-AESICP-AESFAAS( ) 5. 稀土-铁合金和稀土-镁合金中铁的测定通常可采用的方法为(A)都采用邻二氮菲分光光度法 (B)都采用重铬酸钾滴定法 (C)稀土-镁合金用重铬酸钾滴定法, 稀土-铁合金用邻二氮菲光度法(D)稀土-铁合金用重铬酸钾滴定法, 稀土-镁合金用邻二氮菲光度法 ( )6.下列条件中不是晶型沉淀条件的是 (A) 沉淀在稀溶液中进行 (B) 沉淀在热溶液中进行(C) 沉淀在搅拌中进行 (D) 沉淀时加入电解质( )7. 用分析天平减量法的称量误差为0.2mg,因此试样质量最好称取0.2 g以上,这样可使称量时的相对误差在 以下.(A) 1% (B) 0.1% (C) 0.01% (D) 0.2%( )8、ICP等离子气体只用氩气而不用其它气体比如氮气, 原因不正确的是(A)Ar是单原子惰性气体 (B) 不需离解再电离(C) 易提纯 (D) 光谱简单, 背景影响小( )9、以下可作为基准物质标定标准溶液的是(A) 盐酸 (B) 高锰酸钾 (C) 重铬酸钾 (D)氢氧化钠( )10、酸碱滴定的主要依据是(A)滴定过程中氢离子浓度发生变化 (B)滴定过程中金属离子浓度发生变化(C)滴定过程中电极电位发生变化 (D)滴定过程中有水生成( )11、用C2O42-使RE3+形成RE2(C2O4)3沉淀时,加入适当过量的C2O42-,可以使RE3+沉淀更完全,这是利用何种效应?(A)盐效应 (B)酸效应 (C)络合效应 (D)同离子效应( )12、用0.1mol/L的HCl滴定同浓度的NaOH时,不适用的指示剂是(A)甲基橙 (B)二甲酚橙 (C)酚酞 (D)甲基红( )13、pH=2的HCl和HAc溶液分别稀释100倍后, 其pH值变为(A) HCl pH=4, HAc pH=4 (B) HCl pH=4, HAc pH=3(C) HCl pH=3, HAc pH=4 (D) HCl pH=4, HAc pH=5( )14. .消除因基体效应所引入的吸光度测量误差的方法是(A)标准加入法(B)加入离子强度调节剂 (C)标准曲线法 (D)归一化法( )15. 在原子吸收分光光度法中,所使用的光源为能发射出锐线的(A) 钨灯 (B) 氘灯 (C) 空心阴极灯 (C) 氢灯二、判断题(15小题, 共15分)( )1. 系统误差为可测误差, 而随机误差不可测, 但服从统计规律.( )2. 光学光谱区中, 可见光区的波长范围为200nm1000nm.( )3. 等离子体是以气态形式存在的包含分子、离子、电子等粒子的整体电中性集合体。( )4. 平均偏差比标准偏差能更好地反映测定值的精密度.( )5. 稀土元素配分是指岩石或矿物中稀土元素含量之间的比例关系。即以岩石或矿物中稀土元素总含量作为一百,各稀土元素在其中所占的比例。( )6. 重量分析法为无标样分析法,且测定结果准确度高,但操作繁琐费时。( )7. 每种元素发射的特征谱线有多有少(如稀土元素中除镥外都达上千条), 当进行定性分析时, 只需检出几条谱线即可。( )8. 络合滴定常以二甲酚橙和铬黑T为指示剂, 前者适用于碱性溶液, 后者适用于酸性溶液.( )9. 按照正态分布规律, 正负误差出现的概率相等, 大误差出现的概率大, 小误差出现的概率小.( )10. 草酸盐重量法测定稀土总量时, 用氨水沉淀稀土分离钙镁, 此时沉淀为无定形沉淀,而草酸稀土沉淀为晶形沉淀。( )11. 物质的颜色是由于物质对不同波长的光具有选择性的吸收作用而产生的,物质的颜色由吸收光的波长决定。( )12. 对于痕量组分,分析方法的灵敏度不能满足分析的要求,可先定量富集后再进行测定。( )13. 根据被测组分在样品中的含量,可将分析方法分为常量分析和微量分析,前者一般采用仪器分析方法,后者一般采用化学分析方法。( )14. ICP光源中,高温导致绝大部分稀土原子的电离,其电离度达99%以上,因此稀土元素在ICP光源中的灵敏线几乎均为原子线.( )15.铬黑T是有许多双键的有色化合物,易被日光氧化,空气所分解,在水溶液中不稳定, 因此通常与NaCl按照质量比1:100配成固体使用三、填空题(5小题, 共10分)1. 滴定度是指每毫升滴定剂溶液相当于被测物质的质量, 则0.01000mol/L的重铬酸钾标准溶液对铁的滴定度为 g/mL. (MFe=55.85)2. 按照国家标准, 有效数字修约规则为 .3. 某试液用2cm比色皿时, 透光率T=50%, 若改用1cm比色皿, 吸光度A为 .4. 标定好的NaOH标准溶液放置时吸收了一定的CO2, 用该标准溶液测定HAc时, 会使测定结果偏 .5. 四、综合计算题(3小题,共45分)1. 采用磺基水杨酸分光光度法测定稀土氧化物中的铁含量, 六次平行测定的结果为0.068%, 0.066%, 0.062%, 0.065%, 0.064%, 0.065%. 计算这组测定结果的平均值、相对平均偏差、标准偏差、相对标准偏差。若称此样品0.2000克, 加入10g/mL铁标准10.00mL, 最后测得铁量为229.55g, 求此标加回收率为多少?2. 现有Y-Zr-Mg(质量分数约为10:5:85)三元合金新产品, 欲用EDTA(0.01mol/L)滴定法测定其主体成分, 试设计分析方法并说明原因.已知: (1)EDTA与各金属离子配合物的稳定常数为lgKY=18.1, lgKZr=29.5, lgKMg=8.7(2)不同pH值下EDTA的酸效应系数pH值01234567891011lgaY(H)24.018.313.810.88.66.64.83.42.31.40.50.1(3)可选用的缓冲溶液缓冲溶液pKa缓冲范围氨基乙酸+HCl2.351.53.0六次甲基四胺+HCl5.134.56.0NH4+NH39.258.5103.

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