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文档简介

.医疗设备验收制度为确保引进的医疗器械性能、技术指标等符合临床、科研的工作要求，满足合同条款，特制订本制度。1.药械科负责组织医疗器械的到货清点、安装验收工作。临床使用部门配合医疗器械安装工作，参加技术性能指标验收和临床验收。2.购进的医疗器械必须严格按照验收程序把关，验收合格以后方可入库。一般验收内容为：外观验收、商务验收、质量验收。验收不合格的，退回经销商。3.对医疗器械(设备类)的验收应有使用科室、设备组技术人员、固定资产管理部门、医院监事会及厂商技术代表共同参加。对设备的配置、各项技术、功能指标逐项验收。同时还要创造条件逐步实行规范的技术验收、临床验收。验收结束应认真填写新郑市人民医院医疗设备验收单。4.大型医疗设备有特别技术质量验收要求的，应由政府授权的机构（如商检、计量、压力容器、卫生质控等）进行检测。验收结果应作详细记录，并作为技术档案保存。验收结果必须有记录并由各方共同签字。5.验收工作要求及时仔细，尤其是进口设备，必须掌握合同验收与索赔期限，以免因验收不及时造成损失。6.对于紧急购置的不能够按常规程序验收的设备，可以简化手续，或是先临时验收、使用，事后补办验收手续，但必须由主管院长签字同意。附：设备验收流程和医疗设备验收单。附则：对供货公司的相关要求:1.要求公司提供操作培训。2.设备使用操作手册、维护维修手册（纸质或电子版均可）。3.要求公司提供设备操作流程、维护保养监测规程（纸质或电子版均可）。4.提供售后服务联系电话。5.验收不合格的设备，拒绝接收并直接退回供应商。6.验收合格的设备应由经手人依据新郑市人民医院医疗设备验收单和发票办理入库和使用部门领用手续。7.设备验收合格方可投入使用。8.固定资产管理员和设备维修组人员分别负责固定资产标签、设备操作流程、设备运行情况标识和维护卡等的粘贴。9.对违反医疗设备验收制度，造成经济损失或医疗伤害事故的，应追究有关责任人的责任。注意事
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