NBI+放大在食管早癌诊断中的应用进展 ppt课件.ppt

NBI+放大在早期食管癌诊断中的应用,1,.,位于黏膜层或黏膜下层，伴或不伴淋巴结转移,早期食管癌,2,早期食管癌分型,淋巴结转移,3,白光碘染：定性诊断EUS：深度+淋巴结转移。（Meta分析：敏感性86%，特异性87%）染色内镜：NBI+放大，性质+深度活检,早期食管癌诊断,4,井上分型（Inoueclassification）有马分型（Arimaclassification）日本食管学会AB分型（JapanEsophagealSocietyClassification）分型目的：预测病变性质预测病变范围预测病变深度决定治疗方案,食管NBI诊断,淋巴结转移率：0%0%9%4.7-19%36%52%JapanEsophagealSocietyguidlines,2007,ESD适应证：1.15mm的食管高级别上皮内瘤变。2.早期食管癌：结合染色、放大和EUS等检查，确定病变的范围和浸润深度，局限于M1、M2、M3或SM1，且临床没有血管和淋巴管侵犯证据的高或中分化鳞癌。3.伴有不典型增生和癌变的Barrett食管。4.姑息性治疗：侵犯深度超过SM1；低分化食管癌；心肺功能较差不能耐受手术的高龄患者；对拒绝手术者须结合术后放疗。,5,井上分型（Inoueclassification）,6,IPCL(intrapapillarycapillaryloops),异形增生的鳞状上皮细胞,IPCL改变（血供）,7,IPCL：上皮乳头内毛细血管袢,食道黏膜下静脉发出许多细血管向组织的浅层延伸,在黏膜肌层上下形成树枝状血管网,树枝状血管的第四分支进入上皮乳头内,形成单个的环,即IPCL。应用80倍以上的放大内镜观察,可清晰观察到IPCL。,8,IPCL形态改变评估,9,井上分型,背景黏膜着色：上皮下微血管网（斜型血管网）密集分布，广泛吸收540nm光层次感消失，无法透见分支血管：上皮细胞核浆比高，紊乱排列，光线难以穿透,10,形态规则，代表正常鳞状上皮黏膜,IPCL型：正常形态,扩张扭曲管径形态,11,出现扩张和/或延长表现，多为炎症性改变和非肿瘤组织,IPCLII型：炎症,扩张扭曲管径形态,12,血管形态有轻微改变,IPCLIII型：炎症或低级别上皮内瘤变,扩张扭曲管径形态,13,出现扩张、迂曲、管径粗细不均或形态不规则改变中的2种或3种改变,IPCLIV型：高级别上皮内瘤变,扩张扭曲管径形态,14,IPCL1型：同时出现扩张、迂曲、管径粗细不均和形态不规则4种改变；IPCLV2型：在V1型病变的基础上出现血管的延长，原血管袢结构尚完整；IPCLV3型：IPCL不规则并伴有血管袢结构的部分破坏；IPCLVN型：出现增粗明显的新生肿瘤血管，原血管袢结构完全破坏。,IPCLV型,15,Case1,16,Case1,17,Case1,18,Case1,m1,m2,m3,sm1ordeeper,19,病理：鳞状细胞癌，0-IIc，侵达黏膜固有层，ly0（无淋巴结侵犯），v0（无血管侵犯），HM0（水平切缘干净），VM0（垂直切缘干净）。,Case1,20,Case2,21,Case2,22,Case2,23,m1,m2,24,病理：鳞状细胞癌，0-IIb，侵达黏膜上皮层。ly0（无淋巴结侵犯），v0（无血管侵犯），HM0（水平切缘干净），VM0（垂直切缘干净）。,Case2,25,Case3,26,Case3,27,Case3,28,m1,m2,m3,sm1ordeeper,29,病理：鳞状细胞癌，0-IIc，侵达黏膜下层。ly0（无淋巴结侵犯），v0（无血管侵犯），HM0（水平切缘干净），VM0（垂直切缘干净）。,Case3,30,Case1,Case3,31,Case4,32,Case4,33,Case4,34,35,病理：鳞状细胞癌，0-IIc，侵达黏膜固有层。ly0（无淋巴结侵犯），v0（无血管侵犯），HM0（水平切缘干净），VM0（垂直切缘干净）。,Case4,36,37,井上分型局限性,38,有马分型,微细血管分型(microvascularpatterns，MVP)乏血管区域(avasculararea，AVA),39,40,41,TypeA：血管形态没有变化或有轻微改变，没有发现IPCL变化或轻微改变。炎症；上皮内瘤变。（交界性病变）（井上I-IV型）,日本食管学会（JES）AB分型,42,TypeB：在癌中发现的血管。B1所有扩张、迂曲、管径粗细不均和形态不规则的环状异常血管。（井上V1-V2）（M1,M2）B2难形成环状的异常血管。（井上V3）(M3,SM1)B3高度扩张的不规则血管。（井上Vn)（SM2）,日本食管学会（JES）AB分型,43,44,乏血管区域（avasculara