替罗非班所致血小板减少症35例分析.doc

替罗非班所致血小板减少症35例分析 曹丙峰1周建华1刘庆霞2 1威海市文登中心医院心内科，山东威海264400；2威海市文登中心医院神经内科，山东威海264400 摘要目的探讨替罗非班所致血小板减少症的临床特点和防治方法。方法选取xx年1月xx年6月该院收治替罗非班后发生血小板减少症的35例患者进行客观详实的观察、记录和随访，并结合国内外相关文献对其进行回顾性分析。结果该组患者发生血小板减少症的平均时间为（6.55.8）h，血小板恢复正常时间（52.432.8）h，最低血小板计数平均值为（72.430.5）109/L，其中轻度患者占82.9%，重度患者占11.4%，极重度患者占5.7%。患者出血事件的总发生率为57.1%，其中轻微出血的发生率为48.6%，严重出血的发生率为8.6%。停用替罗非班，给予免疫抑制剂治疗后，血小板可恢复正常。结论替罗非班所致血小板减少症多发生在用药后48h内，用药期间应定期复查血常规，及时发现，尽早治疗，免疫抑制剂有一定疗效，极重度患者可能需要输注血小板进行治疗。 关键词替罗非班；血小板减少症；出血事件 RA1674-0742（xx）01（a）0115-02 作者简介曹丙峰（1978-），男，山东泰安人，硕士，主治医师，主要从事心脏介入治疗方面工作。 随着替罗非班在急性心肌梗死患者中的广泛应用，其导致的血小板减少及出血事件越来越受到临床医生的关注。为探讨替罗非班所致血小板减少症的临床特点、防治方法和预后，回顾分析于xx年1月xx年6月在该院住院期间应用替罗非班后发生血小板减少症的35例患者，现报道如下。 1资料与方法 1.1一般资料 35例患者中男性20例，女性15例，平均年龄（62.514.8）岁，其中24例为急性ST段抬高型心肌梗死，11例为急性非ST段抬高型心肌梗死。所有患者既往均无血液系统疾病，应用替罗非班前血小板计数均在正常范围。 1.2方法 1.2.1血小板减少症的诊断标准应用替罗非班后发生血小板计数（100109/L），同时排除其他原因所致的血小板减少症。根据血小板计数进行分度1，轻度（50-99109/L），重度（20-49109/L），极重度（20109/L）。 1.2.2替罗非班及其他抗栓药物应用方案盐酸替罗非班氯化钠注射液10ug/kg静脉注射，然后以0.1ug/（kgmin）持续静脉泵入，应用时间一般不超过36h。同时常规应用阿司匹林、氯吡格雷和低分子肝素。 1.2.3血小板检测方法采用sysmexXT1800i全自动血细胞分析仪进行血小板计数检测，应用替罗非班前、应用替罗非班后48h常规进行血小板检查，发现血小板减少后每812h复查直至恢复正常，出现出血并发症时立即行血常规检查。 2结果 2.1血小板减少症发生及恢复情况 35例患者自应用替罗非班后发生血小板减少症的平均时间为（6.55.8）h，最短时间为3.5h，最长时间为29h；血小板恢复正常的平均时间为（52.432.8）h，最长恢复时间为162h；最低血小板计数平均值为（72.430.5109/L），其中轻度患者29例，占82.9%，重度患者4例，占11.4%，极重度患者2例，占5.7%，血小板减少程度与初始血小板数值无关。 2.2出血事件 35例患者中出血事件的总发生率为57.1%，轻微出血的发生率为48.6%，主要表现为皮肤出血点、皮下瘀斑、球结膜出血和牙龈出血；严重出血的发生率为8.6%，主要表现为泌尿道和消化道出血，无脑出血患者。 2.3处理措施 轻度血小板减少症患者，给予停用或减量应用替罗非班，继续应用其他抗血小板药物，密切监测血小板计数及有无出血症状；重度患者，立即停用替罗非班，根据患者有无出血症状及冠状动脉情况，决定是否停用其他抗血小板药物，同时给予糖皮质激素或免疫球蛋白治疗；极重度患者，立即停用替罗非班及其他抗血小板药物，给予免疫球蛋白及输注血小板治疗，积极处理出血并发症。所有患者均常规应用质子泵抑制剂预防消化道出血。 2.4患者转归 1例患者住院期间死于心力衰竭，其余患者恢复良好，出院时血小板均恢复至正常范围，出院后继续口服阿司匹林、氯吡格雷治疗，定期随访未再发生血小板减少情况。 3讨论 替罗非班所致血小板减少症的发生率为0.5%2%，但发生极重度血小板减少症仍较为罕见，多数发生在用药后24h内，一般停药后平均2.1d血小板可恢复正常2。该组患者应用替罗非班后发生血小板减少症的时间在6.5h左右，恢复正常时间在52.4h左右，并且发生时间越早的患者其血小板减少程度越重，恢复时间越长。由此可见，应用替罗非班后48h是血小板减少症高发时间窗，无论有无出血症状，用药后48h应常规行血小板计数检查，此后每日复查，同时密切监测患者有无出血症状，一旦出现血小板减少，应根据情况缩短血小板复查间期，同时给予积极处理。荟萃分析3显示应用替罗非班后轻微出血增加1.7倍，严重出血的发生率无明显增加，但如果并发血小板减少症则出血发生率明显增加。该组患者严重出血事件的发生率为8.6%，均发生于重度和极重度血小板减少症的患者，因此应高度重视此类患者，尽早停用抗栓药物及输注血小板治疗。 替罗非班所致血小板减少症的发生机制可能为自身免疫反应，替罗非班与血小板膜蛋白IIb/IIIa受体结合后可诱导其构象发生改变，形成新的抗原决定簇，被血浆中的抗体识别后，可导致血小板从血液循环中被清除，发生血小板减少症4。该组患者中部分重度血小板减少病例应用免疫球蛋白后，血小板恢复时间明显缩短，进一步证实了替罗非班所致血小板减少症与自身免疫反应的关系。 该组患者同时应用低分子肝素，因此应与肝素诱导的血小板减少症相鉴别。肝素诱导的血小板减少症（Heparin-inducedthrombocytopenia，HIT）较为常见，发生率约为0.5%5%5，按发病机制分为两型，型是非免疫介导的一过性轻中度血小板减少，停用肝素后可自行恢复。II型由抗肝素-血小板因子4复合物的抗体介导，其临床表现主要为血小板减少，血栓栓塞和全身反应。目前普遍认可的HIT的诊断标准为美国xx年HIT治疗和预防指南推荐的4Ts评分系统6。根据本组患者临床表现及实验室检查结果，4Ts评分均3分，基本可排除HIT的可能。 替罗非班所致血小板减少症重在预防及早期发现，用药前充分评估患者出血的风险和用药的必要性7。轻度血小板减少或轻微出血，可不必停药，临床密切观察，并给予对症治疗；发生严重血小板减少、严重出血或伴有血栓性血小板减少症时，应首先停用替罗非班，必要时同时停用其他抗栓药物，如血小板计数10109/L，可考虑静脉输注血小板；对严重血小板减少症的患者，停药后如血小板持续不恢复，可给予免疫球蛋白治疗2。部分学者建议对严重血小板减少症可应用糖皮质激素治疗1，但具体疗效有待进一步观察，下一步可通过进行前瞻性对照研究，以观察糖皮质激素治疗的有效性和安全性。同时目前荟萃分析8显示冠脉内给予替罗非班可在不增加出血风险的基础上，改善患者的短期预后，因此对行冠脉介入治疗的患者替罗非班的应用途径也是值得我们探讨的问题。 参考文献 1HuxtableLM，TafreshiMJ，RakkarANFrequencyandmanagementofThrombocytopeniawiththeglycoproteinIIb/IIIareceptorantagonistsJAmJCardiol，xx，97（3）：426 2替罗非班治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病专家共识组.替罗非班在冠状动脉粥样硬化性心脏病治疗的中国专家共识J.中华内科杂志，xx，52（5）：434-439 3ValgimiM，Biondi-ZoaiG，TebaldiM，etal.Tirofibanasadjunctivetherapyforacutecoronarysyndromesandpercutaneouscoronaryinterve-ntion：ameta-analysisofrandomizedtrialsJ.EurHeartJ，xx，31:35-49. 4DasguptaH，BlankenshipJC，WoodGC，etalThrombocytopenia-plicatingtreatmentwithintravenousglycoproteinIIb/IIIareceptorinhibitor：apooledanalysisJ.AmHeartJ2000，140：206-211 5MacLeanS，MullaS，AklEA，etal.Patientvaluesandpreferencesindecisionmakingforantithrombotictherapy：asystematicreview:antithrombotictherapyandpreventionofthrombosis，9thed：AmericanCollegeofChestPhysiciansevidence-basedclinicalpracticeguidelinesJ.Chest，xx，141（2）（suppl）：e1S-e23S. 6LinkinsLA，DansAL，MooresLK，etal.Treatmentandpreventionofheparin-inducedthrombocytopenia：antithrombotictherapyandpreventionofthrombosis，9thed：AmericanCollegeofChestPhysiciansevidence-basedclinicalpracticeguidelinesJ.Chest，xx，141（2）（suppl）：e495s-e530s 7HermanidesRS，OttervangerJP，tenBergJM，etal.Netclinicalbenefitof prehospitalglycoproteinIIb/IIIainhibitorsinpatientswithST-elevationm-yocardialinfarctionandhighriskofbleeding:effectoftirofibaninpatientsathighriskofbleedingusingCRUSADEbleedingscoreJ.JInvasiveCardiol，xx，24:84-89. 8FriedlandS，EisenbergMJ，ShimonyA.Meta-analysisofrandomizedcon-trolledtrialsofintracoronaryversusintravenousad