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2019/10/5,1,第十三章 给药 Administering Medication,李小萍 副主任护师 四川大学华西临床医学院护理系,2019/10/5,1,第五节 药物过敏试验法,第十三章 给药,2019/10/5,本节课的学习内容,青霉素过敏试验及过敏反应的处理 头孢菌素类药物过敏试验法 破伤风抗毒素过敏试验及脱敏注射法 普鲁卡因过敏试验 碘剂过敏试验 链霉素过敏试验及过敏反应的处理,学习目标,识记： 1.能正确说出常用过敏试验液的配置浓度 ，注入剂量和试验结果判断。 2.能正确说出青霉素过敏反应的原因和预 防措施。 3.能正确陈述破伤风抗毒素脱敏注射的原理 和方法。 理解： 1. 能正确识别青霉素过敏性休克的临床表 现。,学习目标,应用： 1.能准确配制青霉素皮内试验液并能正 确判断试验结果。 2.能准确配制头孢菌素类药物皮内试验 液并能正确判断试验结果。 3.能运用所学知识配合医生对青霉素过 敏性休克的病人实施急救措施。,药物过敏试验法,药物过敏反应是异常免疫反应。 发生的原因在于抗原抗体的相互作用。 表现为发热、皮疹、血管神经性水肿、血清病综合征，严重的过敏性休克,药物过敏反应,药物,机体,抗体,IgE,IgG,IgM,T淋巴细胞 致敏,药物,过敏,常见药物过敏,破伤风 抗毒素,碘剂类药物,头孢菌素类,青霉素,普鲁卡因,链霉素,过敏,药物过敏反应的特点,药物过敏反应不具有普遍性。 通常不发生于首次用药。 药物过敏反应有或长或短的潜伏期。 药物过敏试验时，少数病人会呈假阴性反应。 化学结构相似的药物之间有交叉或不完全交叉过敏反应。 特别注意对病人的用药史、过敏史；家族过敏史的了解，过敏试验。药物性质，正确判断结果。,1928年 亚历山大弗莱明 （Alexander Fleming） 1945年 弗莱明、弗洛里和钱恩因“发现青霉素及其临床效用”而共同荣获了诺贝尔生理学和医学奖,青霉素的发现,一、青霉素过敏试验及 过敏反应的处理,青霉素(Penicillin，PNC ), 在分子中含有青霉烷，能破坏细菌细胞壁 在细菌细胞繁殖期起杀菌作用 作用:对青霉素敏感的G+和G-球菌、螺旋体 是第一种能够治疗人类疾病的抗生素,青霉素, 人类只有细胞膜无细胞壁，故对人类的毒性较小 常见的不良反应过敏反应 青霉素过敏反应在各种抗生素中居首位 过敏反应的种类：皮肤过敏反应 血清样反应 过敏性休克（型）,青霉素过敏反应发生的原因, 青霉素本身不具有免疫原性。 高分子聚合物及其降解产物（青霉噻唑 酸、青霉烯酸）是主要致敏物质。 药物本身含杂质直接致敏 。, 多发生在曾用过青霉素或接触过青霉素 者，也有首次用药者。 青霉素高分子聚合体性质稳定，经煮沸 灭菌处理后也不易破坏，抽吸过青霉素 的注射器是致敏来源。 青霉素降解产物可经空气吸入而致敏。,青霉素过敏反应发生的原因, 皮肤丝状菌以及空气中的某些霉菌可能产 生青霉素样物质。 半合成青霉素(如阿莫西林、氨苄西林等) 与青霉素之间有交叉过敏反应，用药前同 样要做皮肤过敏试验。,青霉素过敏反应发生的原因,（一）青霉素过敏试验法,【目的】 通过青霉素过敏试验，确定病人对青 霉素是否过敏，以作为临床应用青霉素治疗的依据。,【操作前准备】 1.评估病人并解释 评估：病人用药史、过敏史及家族过敏史、 病情、治疗情况、用药情况、心理 状态、意识状态，对青霉素过敏试 验的认识程度、合作态度。 解释:过敏试验的目的、方法、注意事项 及配合。,（一）青霉素过敏试验,【操作前准备】 2.病人准备:了解试验的目的、方法、注意事项 和配合要点；不宜空腹进行皮试。 3.护士准备：穿戴整齐、洗手。 4.用物准备：注射器、青霉素药物、稀释液、 消毒液；抢救药物与用品。 注意药物应现用现配。 5.环境准备：安静整齐、光线适宜,（一）青霉素过敏试验,【操作步骤】 1.皮试液的配制： 注入皮内的标准剂量为20u 50u / 0.1ml （1）80万u青霉素+生理盐水至4ml （2）取0.1ml+0.9ml生理盐水（2万u青霉素） （3）取0.1ml+0.9ml生理盐水（2000u青霉素） （4）取0.1ml+0.9ml生理盐水（200u青霉素）,（一）青霉素过敏试验,2.试验方法： （1）确定病人无青霉素过敏史 （2）前臂掌侧下段皮内注射青霉素皮试 溶液0.1ml (含青霉素20或50u) （3）20min后观察结果,（一）青霉素过敏试验,3.皮试结果的判断,阴 性:皮丘无改变或缩小，周围不红肿，无 红晕，无自觉症状。 阳 性:局部皮丘隆起增大，出现红晕，直径 大于1cm，周围有伪足伴局部发痒。有 时出现头晕、恶心、心慌。严重时可发 生过敏性休克。 结果记录：（ ）、（ ）,（一）青霉素过敏试验,青霉素过敏试验法 注意事项, 试验前详细询问病人的用药史、过敏史及 家族过敏史。 凡初次用药、停药3天后再用，以及在使用 中更换青霉素批号时，均须做过敏试验。 试验液须现配现用,浓度与剂量须准确。 严密观察病人。首次注射需观察30min。,青霉素过敏试验法 注意事项,皮试结果阳性者不可使用青霉素，各类本 上注明结果，将结果告知病人及其家属。 如对皮试结果有怀疑，应作对照试验， 确认青霉素皮试结果为阴性方可用药。 注射前均要准备好急救药物和器材，一旦 发生过敏，及时抢救。,(二)青霉素过敏性 休克及处理,机制 半抗原 机体 全抗原 IgE 相同的变应原 肥大细胞、嗜碱性粒细胞,活性物质,组胺、缓激肽、白三稀等,平滑肌收缩、 毛细血管扩张 腺体分泌 通透性,高分子 降解产物,蛋白质、 多肽分子,全身反应、呼吸道反应 、消化道反应、皮肤反应,青霉素过敏反应的临床表现, 各器官或组织的过敏反应 血清病型反应 过敏性休克,呼吸道过敏反应：哮喘或促发原有哮喘发 作。 消化道过敏反应：腹痛、腹泻、便血等， 可引起过敏性紫癜。 皮肤过敏反应： 荨麻疹，血管神经性水 肿，严重者可引起剥脱 性皮炎。,各器官或组织的过敏反应, 一般在用药后712天内发生 属型变态反应 临床表现与血清病相似 可见发热，荨麻疹，关节肿痛， 淋巴结肿大，腹痛，皮肤发痒等,血清病型反应,青霉素过敏性休克的临床表现,呼吸道阻塞症状： 因喉头水肿、支气管痉挛、肺 水肿引起胸闷、气促、哮喘、呼吸 困难，伴濒死感。,青霉素过敏性休克的临床表现,循环衰竭症状： 因周围血管扩张导致有效循环血量不足，表现为面色苍白、冷汗、紫绀、脉搏细弱、血压下降等。,青霉素过敏性休克的临床表现,中枢神经系统症状： 因脑组织缺氧，表现为头昏眼花、四肢麻木、意识丧失、抽搐、大小便失禁。 其他： 荨麻疹、恶心、呕吐、腹痛、腹泻。,青霉素过敏性休克及其处理,急救措施 立即停药、平卧、报告医生、就地抢救。 立即皮下注射0.1%的盐酸肾上腺素1ml， 小儿酌减。如症状不缓解，可每隔30分 钟皮下或静脉注射该药0.5ml。直至脱离 危险。,肾上腺素是抢救过敏性休克的首选 药物，有收缩血管、增加外周阻力、提升 血压、兴奋心肌、增加心输出量以及 松弛支气管平滑肌等作用。,肾上腺素 (Adrenaline), 激动心肌、传导系统和窦房结的受体。 激活皮肤粘膜和内脏血管的2受体，肾动 脉明显收缩，骨骼肌和冠状动脉则扩张。 激动支气管2受体，使支气管扩张。 作用于肝和脂肪2受体，促进肝糖原和脂 肪分解，升高血糖。,肾上腺素, 用于心脏骤停的抢救和过敏性休克抢救。 也可用于其他过敏性疾病(如支气管哮喘、荨麻疹)的治疗。 与局麻药合用有利局部止血和延长药效。,急救措施 氧气吸入，改善缺氧症状。人工呼吸、呼吸兴奋药，气管插管或气管切开。 遵医嘱使用抗过敏、抗组织胺类药物。 根据病情使用升压药物及补充血容量。 呼吸、心跳停止，应立即行心肺复苏术。 同时密切观察病人的生命体征、尿量、神 志等病情变化，并做好纪录。,青霉素过敏性休克及其处理,过 敏 性 休 克,停药、平卧、报告、抢救,吸 氧 改善缺氧,皮下注射盐酸肾上腺素,建立静脉通道 补液，对症治疗,不见好转,好 转,抗过敏药物,激素类药物,血管活性药物,加 重,好 转,复苏抢救,气管插管、切开,运用呼吸机,好 转,死 亡, 用药前须询问用药史、过敏史和家族史。 使用青霉素前必须作过敏试验。 对已接受青霉素治疗的病人，停药3天后 或更换药物批号应重做过敏试验，结果应 告知本人或家属。 正确实施药物过敏试验，准确判断皮试结果。,如何预防青霉素过敏性休克, 在做过敏试验和用药过程中，严密观察 病人的反应，并准备好抢救药物。 青霉素应现用现配，配置试验液或稀释 青霉素药液的生理盐水应专用。 试验结果阳性者禁用青霉素，并在有关文 件上注明阳性标志，并告知本人或家属。,如何预防青霉素过敏性休克,二、头孢菌素类过敏试验,头孢菌素过敏反应的机理与青霉素相似。 主要由于抗原与抗体的相互作用而引起。 对青霉素过敏者约有1030对头孢菌素过敏，而对头孢菌素过敏者绝大多数对青霉素过敏。,头孢菌素（先锋霉素）过敏试验,皮试药液的配制（以先锋霉素为例） 将0.5g先锋霉素粉剂加生理盐水2ml 稀释为250mg/ml药液。 取0.2ml+0.8ml生理盐水（50mg先锋霉素） 取0.1ml+0.9ml生理盐水（5mg先锋霉素） 取0.1ml+0.9ml生理盐水（500g先锋霉素）,头孢菌素（先锋霉素）过敏试验,皮内注射 注入皮内0.1ml药液(含50g先锋霉素)。 20min观察结果。 皮试结果判断同青霉素。,头孢菌素过敏试验注意事项,用药前询问病人用药史、过敏史和家族过敏史 初次用药、停药3天后再用、更换药物批号应常 规做过敏试验，结果应告知本人或家属。 皮肤试验液必须临用时配制，浓度与剂量准确。 严密观察病人的反应。首次注射需观察30min。 皮肤试验结果阳性者不可使用头孢菌素类药物，应及时报告医生，同时在相关文件注明，并将结果告知病人及其家属。,破伤风抗毒素(Tetanus Antitoxin， TAT),用破伤风类毒素免疫的马血浆经物理、 化学方法精制而成。 能中和病人体液中的破伤风毒素。 常用于潜在有破伤风危险的外伤伤员， 作为被动免疫的预防注射。,三、破伤风抗毒素过敏试验及 脱敏注射法,破伤风抗毒素 (Tetanus Antitoxin， TAT), 常在救治破伤风病人时应用。 TAT是一种异种蛋白，具有抗原性，注 射后可引起过敏反应。 表现为速发型或迟缓型血清病，偶可 发生过敏性休克，抢救不及时可导致 死亡。,破伤风抗毒素(TAT), 使用破伤风抗毒素前，须作过敏试验。结 果阴性，方可使用。 TAT是一种特异性抗体，皮试结果阳性者， 可采用脱敏注射法或注射人破伤风免疫球 蛋白。,人破伤风免疫球蛋白属于人工被动免疫， 注射后即刻产生免疫效果，但持续时间较短，免疫时间 为2周，一般不超过3周。注射后一般无不良反应。极少数有 不适症状。因该产品为人血液制品，尽管经过筛检及灭 活病毒处理，仍不能完全排除含有病毒等未知病原体 而引起血源性疾病传播的可能。,TAT皮肤过敏试验,TAT试验液的配制 从TAT药液（1ml含1500U ）中抽吸0.1ml加生理盐水稀释至1ml(含150U )。 皮内试验 皮内注射TAT 0.1ml药液(TAT15U)，20min后观察结果并记录。,TAT皮肤过敏试验,皮试结果判断 阴 性 皮丘无改变,周围无异常,无全身异 常反应。 阳 性 皮丘红肿，硬结直径大于1.5cm,红晕 直径大于4cm,有时出现伪足或局部发 痒,全身过敏反应类似同青霉素过敏 反应，以血清病型反应多见。,TAT脱敏注射法,原 理 小剂量注射时变异原所致生物活性介质 的释放量少，不至于引起临床症状。 短时间内连续多次药物注射,可以逐渐消 耗体内已经产生的IgE，最终可全部注入 所需药量而不致过敏。,TAT脱敏注射方法 次数 TAT量(ml) 加0.9%氯化钠溶液(ml) 注射法 1 0.1 0.9 肌内注射 2 0.2 0.8 肌内注射 3 0.3 0.7 肌内注射 4 余量 稀释成1ml 肌内注射,TAT脱敏注射法,TAT脱敏注射时应注意 多次小剂量注射药物。 每隔20min注射一次。 密切观察病人情况。如出现全身反应立即 停药并处理;如反应轻微,待症状消退后, 增加注射次数,剂量减少,间隔时间延长， 以顺利将全部药液注入。,四、普鲁卡因过敏试验, 毒性较小，是常用的局麻药之一。 局部浸润麻醉、神经阻滞麻醉。 不良反应有过敏反应和毒性反应。,普鲁卡因 Procaine,普鲁卡因过敏试验法,普鲁卡因过敏试验 方法：0.25%普鲁卡因溶液0.1ml皮内注射，20分钟后观察。 结果的判断及过敏反应的处理：同青霉素过敏试验及过敏反应的处理。,五、碘剂过敏试验法,碘过敏试验法 口服法：口服5%10%碘化钾5ml，每日3次，共3天，观察结果。 皮内注射法：皮内注射碘造影剂0.1ml，20分钟后观察结果。 静脉注射法：静脉注射碘造影剂(30%泛影葡胺)1ml，510分钟后观察结果。,碘过敏试验法,结果判断 口服法：有口麻、头晕、心慌、恶心呕吐、流泪、流涕、荨麻疹等症状为阳性。 皮内注射法：局部有红肿、硬块，直径超过lcm为阳性。 静脉注射法：有血压、脉搏、呼吸及面色等改变为阳性。,链霉素（streptomycin）是一种氨基葡萄糖型抗生素。1943年美国 S.A.瓦克斯曼从链霉菌中析离得到，是继青霉素后第二个生产并用于临床的抗生素。它的抗结核杆菌的特效作用，开创了结核病治疗的新纪元。,六、链霉素过敏试验及过敏反应的处理,链霉素过敏试