药剂学考研考试题集.doc

复试经验交流会1. 如何提高难溶性药物的溶解度2. 固体分散体的定义3. 经皮给药系统的装置（实验）4. 水杨酸透皮贴剂的实验基本操作（实验）5. 热原是什么，如何除去6. 湿法制粒压片的工艺7. 包合物对容分子的要求，常用主分子是什么（实验）8. 生物大分子给药需要克服的问题9. 首过效应，如何避免10. 单冲压片机的操作原理，如何调节压力、片重11. PH分配假说（生物药剂学）12. 脂质体PH主动梯度法13. 精滤14. 复凝聚原理15. 软膏剂和栓剂基质都有哪些，举例说明16. 药物稳定性实验都有哪些，简述实验过程17. 置换价定义，为什么栓剂可以避免首过效应18. 微囊的制备19. 维生素C的制备20. 介绍常见的崩解剂及相应的崩解机理21. 影响药物稳定性的因素有哪些22. 如何用实验方法判断乳剂的类型，乳剂稳定性常数的测定23. 介绍特性溶解度及平衡溶解度的区别，以及它们在制剂中的用途24. 临界相对湿度25. 固体流动性26. 注射剂质量要求及热原除去方法27. 注射用水灭菌方法原理28. 经皮给药参数29. 肾排泄的机制，如何加强弱酸性药物的体内排泄（生物药剂学）30. 测在体和体外肠吸收的方法有哪些（生物药剂学）31. 制备阿司匹林的润滑剂，以及选择该润滑剂的原因32. 制粒方法有哪些，各适合什么条件33. 通过溶出机制制备缓释制剂34. 眼用制剂和注射剂的不同35. BCS药品分类（生物药剂学）36. 重要的图：平衡溶解度、特性溶解度、流体类型、混悬剂37. PEG在不同剂型中都有哪些应用，规格以及作用38. 经皮给药的药物应具备哪些特点39. 关于药物溶解度40. 注射剂和输液有什么区别（英语）考研真题1. 简述乳剂的物理稳定性及其现象的区别。2. 简述污染热原的途径有哪些。3. 冷冻干燥过程中常出现的异常现象及处理方法。4. 哪些药物不适合制成胶囊剂？5. 简述气雾剂的特点。6. 简述固体分散体速释原理。7. 什么是超临界流体，简述其在中药制剂中应用。8. 什么是被动靶向制剂，可用哪些载体制备？9. 叙述药物制剂设计的基本原则。10. 简要叙述微囊、微球的区别和联系。考研真题1. 为什么说片剂中药物的溶出速率是其重要的质量参数？可能的影响因素包括哪些？2. 试回答中药材浸提的基本原理及过程，影响浸提效率的主要因素有哪些？3. 请简述表面活性剂的主要类别并各列举2种，试说明其在药剂学中不同的应用用途。4. 药物隔室模型的定义如何？其在生物药剂学及药物动力学的研究上有何意义？5. 什么是热原？请简述热原基本的理化性质、主要的污染途径、常用的除去方法。6. 试述渗透泵片、凝胶骨架片、胃漂浮片药物的主要缓（控）释作用的主要机制。7. 据你了解多肽类及蛋白类药物口服给药研究所采用的新剂型或新技术有哪些？考研真题1. 某一弱酸性易氧化的药物，若制成注射剂，请简要回答以下问题注射剂制备过程中哪些生产环节需要在洁净区完成，洁净区洁净度级别一般规定为多少级？应采用何种玻璃的容器？制备过程中应采取哪些措施防止药物氧化？2. 一水溶性药物若制成骨架型缓释片，试写出三种骨架片的名称及常用的骨架材料（每种骨架片材料写2中即可）。以一种材料为例，每种骨架片写出一种简单制备方法。3. 写出羧甲基纤维素钠和羟丙甲纤维素高分子溶液的制备过程。4. 在混悬剂中加入助悬剂，其主要作用是什么？5. 以制备W1/O/W2型复乳为例，写出复合型乳剂的制备过程。6. 可采用哪些方法来改善药物在固体制剂中的溶出度？7. 薄膜包衣材料分哪几类？各适用于什么药物？每类写出2种包衣材料。8. 简要写出表面活性剂在药物制剂中三种主要作用。9. 冷冻干燥过程中常出现哪些异常现象，如何处理？10. 简要叙述中药剂型的改革应遵循哪些原则？11. 葡糖糖注射液常出现哪些质量问题，什么原因造成的，如何解决？考研真题1. 回答临界胶团浓度（CMC）的概念并举例说明CMC在药剂学中的应用。2. 从学科的角度简述药剂学的任务。3. 简述固体分散体使药物速释的原理。4. 简述复凝聚法制备微型胶囊的原理和基本过程。5. 简述输液的质量要求及分类。（每类中各举2例）6. 分别简述片剂的填充剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂的作用并各举2例。7. 简述骨架片、渗透泵片、胃漂浮片的缓（控）释机理。考研真题1. 简述起昙的概念及其原因。2. 简述注射剂中热原污染的途径及其解决办法。3. 写出弱酸、弱碱性药物的Henderson-Hasselbalch方程，并以弱酸性药物为例，说明pH对药物吸收的影响。4. 简述絮凝的概念以及在混悬剂中实现絮凝的方法、原理和优点。5. 简述片剂中进行湿法制粒的目的及其常用的操作过程。6. 简述层流净化技术的概念及其特点。7. 简述靶向制剂的概念，列出至少4种靶向给药新剂型，并以其中一种为例说明其靶向性的原理。考研真题1. 说明药物剂型的重要意义。2. 试说明透皮吸收促进剂的类型及其促进原理。3. 分别说明乳剂产生分层、转相、酸败、絮凝、破裂的原因。4. 说明脂质体的靶向作用原理。5. 说明水凝胶骨架片的药物释放机理。6. 助溶与增溶的区别。7. 简述建立药物动力学模型的目的。8. 片剂产生裂片的主要原因以及解决方法。9. 在一个生物利用度的研究中发现成年健康志愿者饭后服用肠溶阿司匹林胶囊产品，血浆药物浓度与缓释药品的动力学规律接近，相反地，若空腹给药，血药浓度与速释产品相似，请你给出一个可能的解释。10. 问固体口服制剂吸收的可能的两个限速步骤？若对于水溶性药物，哪一个是限速步骤？考研真题1. 简述完整处方里应包括哪些内容？2. 哪些表面活性剂产生起昙现象，产生此现象的原因是什么？3. 物理F0值与生物F0值的定义是什么？4. 影响胃肠道吸收的主要因素是什么？5. 简述深层过滤机制。6. 固体分散体主要有三种类型，简单低共熔混合物、固态溶液、共沉淀物。分别说明药物在载体中存在方式。7. 阐述不溶性骨架片、溶蚀性骨架片、亲水性胶体骨架片的释药机理。8. 简述表面活性剂对非极性分子（如苯）、一端极性分子（如水杨酸）、两端极性分子（如对羟基苯甲酸）的增溶原理。9. 简述溶出度的研究在制剂研制与生产中的应用。10. 简述进行生物利用度试验的实验设计。11. 简述统计矩与经典隔室模型的优缺点。12. 试比较粉末直接压片法与湿法制粒压片法的优缺点，谈谈对粉末直接压片法的前景。13. 写出Nerst-Noyes-Whitney方程，根据方程说明提高溶出速度的方法。考研真题1. 简述反渗透法制备注射用水的基本原理。2. 试述药物稳定性实验中的经典恒温法的基本原理，并详述实验步骤与方法。3. 请叙述微球与微囊的不同，并分别列举其制备方法。4. 请说明一个药物的处方前研究包括哪些内容。5. 叙述固体制剂和液体制剂各自的优缺点，以片剂为例说明固体制剂在体内的过程；阐明改善固体制剂的药物溶出速度的方法。6. 维生素E软胶囊和复方丹参滴丸是剂型选择较为成功的例子，试分析各自的剂型设计原理和优势。考研真题1. 高分子溶液制备有哪些过程？简单写出明胶、甲基纤维素、淀粉制备成溶液的方法。2. 简述污染热原的途径及热原的除去方法。若葡萄糖注射液中发现有热原，应该如何除去？3. 写出3种湿法制粒技术，并简写其特点。4. 制剂稳点性试验研究需要进行哪些试验，在什么条件下进行？5. 欲使前体药物在特定的靶部位再生为母体药物，基本条件是什么？6. 液体制剂中蛋白类药物常用哪些稳定剂？考研真题1. 叙述药物剂型的重要性，并举例说明。2. 何谓增溶？影响增容量的因素有哪些？并简述这些因素与增溶效果的关系。3. 用Stokes定律描述影响微粒沉降速度的因素，如何控制微粒沉降？4. 简述污染热原的途径及热原的除去方法。5. 试述影响混合效果的因素及防止混合不均的措施。6. 栓剂常用基质有哪些？制备栓剂的方法哟哪些？栓剂制备中为什么要测定置换价？7. 何谓单凝聚法制备微囊，写出其基本原理和工艺流程。8. 靶向制剂如何进行评价？何谓被动靶向制剂？哪些制剂属于被动靶向制剂？考研真题1. 简要列举片剂包衣的目的2. 栓剂作全身治疗应用与口服制剂相比较的特点是什么？3. 列举表面活性剂在药物制剂中的应用。4. 简要列出影响湿热灭菌的因素。5. 简要说明药物的粉碎对制剂过程的重要意义。6. 注射剂中常用的附加剂有哪些？说明各自的作用并各举一例。考研真题1. 简述外界因素对药物制剂稳定性的影响及解决办法。2. 列举3种常用的制备固体分散物的方法，叙述具体操作。并简述固体分散体速释的原理。3. 简述包合物的验证方法。4. 崩解剂的作用机理是什么？5. 以明胶、阿拉伯胶为例，说明复凝法的基本原理，及制备工艺。6. 制备栓剂时测定置换价的目的是什么？写出计算置换价的公式并标明公式中符号代表的意义。7. 口服渗透泵型片剂的构造及释药机理是什么？8. 混悬剂属热力学不稳定的非均匀相分散体系，长期贮存会发生何种变化？都需加入哪些附加剂？9. 注射用冻干粉针制备过程中，往往会出现含水量偏高、喷瓶、产品外形不饱满等现象，是何种原因引起的？如何处理？期末试题名词解释1. 药物制剂2. 处方3. 等渗与等张溶液4. 热原5. 临界相对湿度6. 置换价7. F0值8. 注射用无菌粉末9. 助溶10. 弹性复原率问答题1. 片剂的辅料主要包括哪几类？每类辅料的主要作用是什么？2. 简述乳剂发生不稳定性的现象及原因。3. 颗粒剂与散剂相比具有哪些特点？4. 根据Stokes定律，简述提高混悬剂动力学稳定性的方法。5. 以维生素C注射液为例，简述小容量注射剂（水针）的制备工艺过程。6. 简述片剂包糖衣的一般过程，并说明每一过程的目的。期末试题名词解释1. dosageform2. 等张溶液3. pharmacopoeia4. pyrogens5. 抗张强度6. displacement value7. OTC8. 两相气雾剂9. 絮凝与反絮凝10. 助溶11. 泡腾崩解剂12. CRH13. 凝胶剂14. Critical micell concentration15. 喷雾剂16. Cosolvency17. pharmaceutics18. GMP19. 滴丸剂问答题1. 说明多相分散液体制剂混悬剂和乳剂的物理不稳定性的表现极其解决方法。2. 片剂产生裂片的主要原因及解决方法。3. 说明固体制剂和液体制剂各自的优缺点？以片剂为例说明固体制剂在体内的过程？如何改善固体制剂的药物溶出速度？4. 试说明软膏剂的制备中药物的常用加入原则与方法。5. 影响药材中有效成分浸出的因素有哪些？期末试题名词解释1. 增容量2. 乳剂3. 输液问答题1. 试总结归纳PEG在药剂学中的应用。2. 写出羧甲基纤维素钠和羟丙甲纤维素高分子溶液的制备过程。3. 简述注射剂的作用特点。4. 影响片剂成形的主要因素有哪些？5. 片剂包衣的目的是什么？期末试题名词解释1. 生物利用度2. Partition coefficient3. 临界胶束浓度4. 置换价5. D值6. 等张溶液7. 转相8. CRH9. 肾清除率10. 被动扩散11. 配置12. 促进扩散13. 玻璃化温度14. 增溶15. pHm16. 抛射剂17. 渗透促进剂18. 前体药物19. 药材比量法20. 休止角问答题1. 影响药物从胃肠道吸收的生理因素有哪些？2. 影响药物在体内分布的因素有哪些？3. 简述片剂崩解的机理。4. 写出大输液的质量要求。5. 缓释制剂的设计原则是什么？期末试题名词解释1. 药剂学2. 药物剂型3. 药物制剂4. 软膏剂5. 栓剂6. 置换价7. 气雾剂8. 助溶剂9. 增溶剂10. 潜溶剂11. 机制吸附率12. 溶液剂13. 凝胶与胶凝14. 混悬剂15. 絮凝度16. 乳剂17. 热原18. 沉降体积比19. CRH20. 酒剂问答题1. 试说明絮凝与反絮凝对乳剂和混悬剂的稳定性有何意义。2. 试说明区别O/W型乳剂和W/O型乳剂的方法。（举3种以上）3. 辅助乳化剂的作用特点。4. 简述泡腾片的崩解机理以及制备工艺。5. 试说明粉末直接压片法的特点以及主要存在的问题。期末试题名词解释1. 药剂学2. GMP3. 工业药剂学4. 潜溶剂5. 糖浆剂6. 混悬剂7. 反絮凝8. 沉降体积比9. 乳剂10. 亲水亲油平衡值11. 乳析12. 低共熔点13. 等张溶液14. 散剂15. 临界相对湿度问答题1. 简述热原的性质以及除去方法。2. 简述凝胶骨架缓释片的原理及制备方法期末试题名词解释1. HLB值2. 沉降容积比3. 栓剂4. 剂型5. 絮凝剂6. 真密度7. 冷冻干燥8. 层流净化技术9. F0值10. 休止角11. 崩解剂12. 助溶剂13. 热原14. 临界胶束浓度15. 三相气雾剂1. 絮凝和反絮凝2. 等渗溶液和等张溶液3. 脆碎度和崩解时限4. 增溶剂和助溶剂5. 气雾剂和喷雾剂问答题1. 用Stokes方程和Ostwald Freundlich方程说明混悬剂的均匀小粒径可以提高混悬剂稳定性的机理。2. 用Noyes-Whitney方程说明药物溶解速度的影响因素。3. 肺部给药制剂的速效机理。期末试题名词解释1. 潜溶剂2. 临界胶束浓度3. 囊泡4. 药物的包裹率或包封率5. Heywood径6. 真密度7. 牛顿流体8. F0值9. 平衡水分10. 冷冻干燥11. 弹性复原率12. 渗漉法13. 浸出过程14. 缓释制剂15. 前体药物问答题1. 什么是特性溶解度？2. 根据极性基团的解离性质及所带电荷，表面活性剂有哪些类型？各举一例3. 对于易水解的药物，只要换用非水溶剂如乙醇、丙二醇、甘油等就能达到稳定药物制剂的目的吗？为什么？4. 在处方设计中测定药物的分配系数时为什么常选用正辛醇作为油相溶剂，简述摇瓶法测定分配系数的方法。5. 什么是干燥速率？在降速干燥阶段主要由什么决定的？其强化途径有哪些？6. 简述透皮给药系统比之其他常用的药物制剂有哪些优缺点。期末试题名词解释1. 粉碎2. 植入剂3. 微球4. 纳米粒5. 靶向制剂6. pH敏感脂质体7. 硬度8. 粉体9. 控释制剂10. 最松松（堆）密度问答题1. 近年来胶体给药系统的研究比较活跃，请写出5个主要原因。2. 什么是流出速度？如何区分用常规方法不能区分的流动性差的粉体。3. 请列出人体中可用于给药的途径。4. 请写出5个影响药物溶解度的因素5. 在做固体制剂溶出实验时，需要注意哪些可能影响溶出速度的因素？6. 湿法制粒方法有哪些？7. 透皮制剂的特点。期末试题名词解释1. 助溶2. 离子表面活性剂3. 昙点4. 特性溶解度5. 中直径6. 松密度7. 平衡水分8. 超临界流体萃取9. D值10. 固体脂质纳米粒11. 包合物12. 类脂质体13. 缓释制剂14. 植入剂15. 控释制剂问答题1. 口服渗透泵片剂控制释药的原理。2. 影响湿热灭菌的因素。3. 阻止片剂裂片的措施。4. 固体分散体速效的原理。模拟复习题1. 简述影响粉体流动性的因素与改善方法。2. 人重组肿瘤坏死因子与PEG结合后，抑瘤效果明显大于原药，试叙述其原因。3. 简述采用哪些制剂技术可以制备口服定时给药系统。4. 简述经皮给药贴剂设计时选择药物的原则。模拟复习题1. 请说明药剂学的主要任务是什么？剂型的重要性表现在哪些方面？2. 应用Noyes-Whitney方程解释影响药物溶出的因素。基于该方程，可采用哪些策略制备缓控释制剂。3. 请说明气雾剂的优点，在制备混悬型气雾剂时应控制哪些参数？4. 某药物的熔点为133，溶于乙醇而几乎不溶于水。如果选择PVP作为载体材料制备固体分散体，应选择哪种制备方法？请描述具体的制备工艺流程。请列出至少两种固体分散体的鉴别方法。模拟复习题1. 中药剂型的改革应遵循什么原则？2. 热熔法制备栓剂时药物应如何前处理？3. 目前常用的浸出方法有哪些？主要特点是什么？4. 制备汤剂时需注意哪些事项？5. 醑剂和芳香水剂有何异同？6. 哪些情况下考虑将药物制成混悬液型液体制剂？7. 注射液配制方法有哪些，各适用于何种情况？模拟复习题1. 吸湿性与润湿性的区别。2. 简述注射用冷冻干燥产品的制备原理及特点。3. 简述空心胶囊的规格情况及制备胶囊剂时如何选用空心胶囊。4. 简述表面活性剂在制剂中的应用。5. 气雾剂和喷雾剂的区别有哪些？6. 简述防腐剂在注射剂中如何应用。7. 片剂包衣的目的是什么？8. 影响药物经皮吸收的主要因素有哪些？9. 如何根据结肠的生理特点设计结肠定位给药系统？10. 根据Noyes-Whitney方程分析如何改善固体制剂的药物溶出速度。模拟复习题1. 常用的包合技术有哪些，通常采用哪些方法进行验证？2. 请说明乳剂、纳米乳和胶束的异同。3.