课件：及其衍生物.ppt

5-FU及其衍生物,氟尿嘧啶 去氧氟尿苷 氟脲苷 卡莫氟 替加氟 优福定 卡培他滨 替吉奥,氟尿嘧啶衍生物,发现,发现鼠肝癌组织较正常组织更易利用放射性核素标记的尿嘧啶，说明尿嘧啶存在不同的酶代谢途径。,5-FU 5位氟原子代替了尿嘧啶5位的氢，5-FU与尿嘧啶的体积相当，故在转录中5-FUTP可被RNA聚合酶误认为是UTP。导致5-FU在各种的RNA中均可嵌入。,5-FU的作用机制,5-FU的作用机制,TP: 胸苷磷酸化酶 TK: 胸苷激酶 UP: 尿苷磷酸化酶 UK: 尿苷激酶 OPRT: 乳清酸磷酸核糖转移酶,5-FU的作用机制,LV是四氢叶酸（FH4）的甲酰衍生物，在体内经VitB12的作用脱去甲基形成FH4。叶酸是FdUMP抑制TS作用的辅助因子，其水平影响对机体5-FU的敏感性，并且叶酸的多谷氨酸结构可增强FdUMP与TS的结合力，并且有效的稳定复合物的三元结构使之不易分解，所以提高叶酸浓度可以增强5-FU对TS的抑制作用。,5-FU特点,半衰期短：T1/2 = 10 min ，血药浓度低。 要持续静脉输注 需同增效剂四氢叶酸同时使用 不可口服 增加住院费用，影响生活质量 缺乏肿瘤选择性：DPD酶在肿瘤与组织，不同患者之间差异大。 CIV:中枢神经性、心脏毒性（2%-5%）、手足综合症 推注：骨髓、口腔黏膜炎、消化系统、皮肤不良反应,氟尿苷（FUDR）,氟尿嘧啶的脱氧核苷衍生物,药理作用同氟尿嘧啶, 疗效是氟尿嘧啶的2-3倍, 毒性为氟尿嘧啶的1/5-1/6,但对RNA的抑制作用不如氟尿嘧啶。,去氧氟尿苷(dFUR),商品名：氟铁龙（进口） 嘧啶核苷磷酸化酶组成（ PyNPase）： 胸苷磷酸化酶（人）与尿苷磷酸化酶（小鼠）, 肿瘤组织 正常组织 血清 机制：氟铁龙的结构式与胸苷、尿苷类似, 可被嘧啶核苷磷酸化活化成5-Fu。 口服后迅速吸收，1 2 h 血药浓度达峰值 代谢：12 h内尿中的主要排泄物为原形物质、5-Fu 及 5-脱氧-D-核糖,卡莫氟HCFU,商品名：嘧氟禄 抗癌谱广，治疗指数高，无交叉耐药性.（5-FU和FT207） 非肝脏代谢依赖性药物 ，不需要P450酶 分布：T1/2=11h，口服2-4h达到Cmax，维持8h，胃肠， 肝肾，膀胱浓度高。 代谢： 80 %由尿中排出 , 其余经胆道，呼吸排出。 ADR: 胃肠道反应、发冷、倦怠 、皮疹 、轻微骨抑。 中枢神经：热感,尿频。服药后15 120min , 持续 0.5一 4h , 然后自然消失。,替加氟FT207,商品名：喃氟啶 特点：肝脏内由P450活化产生5-FU，后分布到全身,口服后 13 h血中浓度达最高峰, 持续时间长于静脉给药。分布半衰期：5-12h。 脂溶性提高，可以口服。 由于P450酶系广泛分布于肝脏，且个体差异较多，毒性依然较大 ADR:胃肠道 神经毒性：小脑共济失调，昏迷,优福定 替加氟：尿嘧啶（1：4） 由于尿嘧啶(U) 减少全身5-FU的灭活，借此维持血液和肿瘤组织的5-FU浓度，使5-Fu在血和肿瘤组织中维持时间延长。 尿嘧啶是5-Fu分解限 酶(二氢嘧啶脱氢酶,DPD) 有效抑制剂, 这使5-Fu在机体的血药浓度大大增加。,优福定UFT,卡培他滨机制,卡培他滨动力学,肝脏代谢，清除半衰期0.7h。用药 3 4 h 后, FU 的分解产物FBAL达到峰值, 其消除 T 1/ 2 为 2. 611. 5 h。 代谢产物主要由肾脏排除, 从尿液中消除的原药为 71 % 轻中度肝功能减退不需调整剂量。 轻至中度肾功能损害病人的肌酐清除率对 5.-DFUR 或FU 的药动学参数无影响, 但肌酐清除率下降引起FBAL 的 AUC 增加。,用药约 2 h 后可达到最大浓度 食物降低卡培他滨的吸收速度和吸收程度，食物使卡培他滨和 FU 的 T max 延长 1. 5 h 卡培他滨与血浆蛋白的结合率相对较低 , 且非浓度赖性。,不良反应,消化系统：可逆性胃肠道反应（腹泻）。 严重的副作用少见。 手足综合症（50%） 神经系统：头痛、眩晕、感觉异常等较常见，严重者少见 血液系统：中性粒细胞减少，贫血 其他：厌食，脱水，疲乏，常见。,替加氟吉美嘧啶：奥替拉西钾=1:0.4:1 吉美嘧啶：体外抑制DPD的作用较尿嘧啶高约200倍。强效且竞争性抑制DPD对5-FU的分解，提高血中和肿瘤组织中5-FU的有效浓度和作用时间，并增加肿瘤组织对5-FU的敏感性。 奥替拉西钾:选择性的抑制胃肠中的OPRT,阻断5-FU在胃肠道代谢所带来的毒副反应,在肿瘤和骨髓组织中分布少，不影响其中的OPRT，对5-FU的抗肿瘤作用几乎没有影响。,替吉奥（S-1维康达）,1.通过P450（CYP2A6)调节，形成不稳定的中间产物（5-羟呋喃尿嘧啶），后者自然断裂产生5-FU。 2.发生于细胞液，被脱氧胸苷磷酸化酶调节。,替吉奥作用机制,不良反应,骨髓抑制：溶血性贫血 DIC 爆发性肝炎 脱水 重度肠炎（0.5%），严重胃肠道反应，急性胰腺炎 间质性肺炎（0.3%），心肌梗死 脑白质病 嗅觉丧失 横纹肌溶解症,严重不良反应,后面内容直接删除就行 资料可以编辑修改使用 资料可以编辑修改使用 资料仅供参考，实际情况实际分析,感谢您的观看和下载,The user can de