山东省滨州市惠民县第二中学2018_2019学年高二化学5月月考试题（含解析）.docx

山东省滨州市惠民县第二中学2018-2019学年高二化学5月月考试题（含解析）本卷分第卷（选择题）和第卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟。可能用到的相对原子质量：C:12 H:1 0:16 Ni:59 Cu：64第卷（48分）1-16题只有一个正确选项，每小题3分，共48分1.下列说法错误的是A. 蔗糖、果糖和麦芽糖均为双糖B. 酶是一类具有高选择催化性能的蛋白质C. 植物油含不饱和脂肪酸酯，能使Br/CCl4褪色D. 淀粉和纤维素水解的最终产物均为葡萄糖【答案】AB【解析】分析：A、双糖又名二糖，是由两个单糖分子组成的糖类化合物；B、根据酶的性质特点解答；C、植物油中含有碳碳不饱和键；D、淀粉和纤维素均是多糖。详解：A、果糖不能再发生水解，属于单糖，A错误；B、酶是活细胞产生的具有催化作用的有机物，其中绝大多数酶是蛋白质，B错误；C、植物油属于油脂，其中含有碳碳不饱和键，因此能使Br2/CCl4溶液褪色，C正确；D、淀粉和纤维素均是多糖，其水解的最终产物均为葡萄糖，D正确。答案选A。点睛：本题主要是考查糖类、油脂和蛋白质的性质，平时注意相关基础知识的积累即可解答，题目难度不大。2.环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物，螺2.2戊烷()是最简单的一种。下列关于该化合物的说法错误的是()A. 与环戊烯互为同分异构体B. 二氯代物超过两种C. 所有碳原子均处同一平面D. 若它变成1 mol C5H12至少需要2 mol H2【答案】C【解析】【详解】A. 螺2.2戊烷的分子式为C5H8，环戊烯的分子式为C5H8，二者分子式相同，结构不同，互为同分异构体，A项正确；B. 该有机物的二氯代物有4种，2个氯原子位于同一个碳原子上时有1种，位于2个碳原子上时分两种情况：同环上只有1种，异环上有2种，B项正确；C. 螺2.2戊烷中每个碳原子形成4个单键，而每个碳原子与4个原子构成四面体形，所以连接两个环的碳原子至少和直接相连的两个碳原子不共平面，C项错误；D. 该有机物含2个三元环，在一定条件下具有类似烯烃的性质，含有2个不饱和度，则由1 mol C5H8生成1 mol C5H12至少需要2 mol H2，D项正确。故答案选C。3.用系统命名法命名下列有机物，正确的是()A. 2甲基4乙基1戊醇B. 1溴2丁醇C. 2甲基丁醛D. 3甲基4戊酮【答案】C【解析】【详解】A项，主链选择错误，应为2,4-二甲基-1-己醇，故A错误；B项，取代基在主链上的位次错误，应为4-溴-2-丁醇，故B错误；C项，含醛基的最长碳链为4个碳原子，甲基在2号碳原子上，名称为2甲基丁醛，故C正确；D项，主链碳编号错误，应为3-甲基-2-戊酮，故D错误。故答案选C。4.下列各组中的物质均能发生加成反应的是()A. 乙烯和乙醇B. 苯和氯乙烯C. 乙酸和溴乙烷D. 丙烯和丙烷【答案】B【解析】乙醇不含双键，不能发生加成反应，故A错误；苯与氢气发生加成反应生成环己烷，氯乙烯与氢气发生加成反应生成氯乙烷，故B正确；乙酸和溴乙烷不能发生加成反应，故C错误；丙烷不含双键，不能发生加成反应，故D错误。点睛：含有碳碳双键、碳碳叁键的物质能发生加成反应，醛基、羰基含有碳氧双键能发生加成反应；羧基、酯基中碳氧双键不能与氢气发生加成反应。5.化合物 (b)、(d)、(p)的分子式均为C6H6，下列说法正确的是()A. b的同分异构体只有d和p两种B. b、d、p的二氯代物均只有三种C. b、d、p均可与酸性高锰酸钾溶液反应D. b、d、p中只有b的所有原子处于同一平面【答案】D【解析】【详解】A. b为苯，苯的同分异构体还有CH3CCCCCH3等，故A错误；B. b的二氯代物有3种，d的二氯代物有6种，p的二氯代物有3种，故B错误；C. b、p分子中不含碳碳双键，不能与酸性高锰酸钾溶液反应，故C错误； D. d、p中都存在类似甲烷的四面体结构，所有原子不可能处于同一平面，故D正确。故答案选D。6.下列关于有机化合物的说法正确的是()A. 2甲基丁烷也称为异丁烷B. 由乙烯生成乙醇属于加成反应C. C4H9Cl有3种同分异构体D. 油脂和蛋白质都属于高分子化合物【答案】B【解析】详解】A. 2-甲基丁烷也称异戊烷，A错误；B. 由乙烯与水反应生成乙醇属于加成反应，B正确；C. C4H9Cl碳链有2中，氯原子在碳链上有2种，合计有4种同分异构体，C错误；D.蛋白质属于高分子化合物，油脂不属于高分子化合物，D错误；答案为B7.下列由实验得出的结论正确的是（ ）实验结论A将乙烯通入溴的四氯化碳溶液，溶液最终变为无色透明生成的1,2二溴乙烷无色、可溶于四氯化碳B乙醇和水都可与金属钠反应产生可燃性气体乙醇分子中的氢与水分子中的氢具有相同的活性C用乙酸浸泡水壶中的水垢，可将其清除乙酸的酸性小于碳酸的酸性D甲烷与氯气在光照下反应后的混合气体能使湿润的石蕊试纸变红生成的氯甲烷具有酸性A. AB. BC. CD. D【答案】A【解析】【分析】A.将乙烯通入溴的四氧化碳溶液，发生加成反应生成1,2-二溴乙烷；B. 乙醇分子羟基中H的活性比水弱； C.用乙酸浸泡水壶中的水垢，可将其清除，说明醋酸可与碳酸钙等反应；D.使湿润的石蕊试纸变红的气体为HCl；【详解】A.乙烯含有碳碳双键，可与溴四氯化碳溶液发生加成反应，生成1,2-二溴乙烷，溶液最终变为无色透明，说明生成物是无色的且可溶于四氯化碳，故A项正确；B.乙醇的结构简式为CH3CH2OH，只有羟基可与钠反应，且羟基中H的活性比水弱，故B项错误； C.用乙酸浸泡水壶中的水垢，可将其清除，说明醋酸可与碳酸钙等反应，从强酸制备弱酸的角度判断，乙酸的酸性大于碳酸，故C错误； D.甲烷与氯气在光照条件下反应生成的气体有一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷和氯化氢，使湿润的石蕊试纸变红的气体为氯化氢，氯代甲烷为非电解质，不能电离，故D错误； 综上，本题选A。8.有机物A是合成二氢荆芥内酯的重要原料，其结构简式为，下列检验A中官能团的试剂和顺序正确的是()A. 先加酸性高锰酸钾溶液，后加银氨溶液，微热B. 先加溴水，后加酸性高锰酸钾溶液C. 先加银氨溶液，微热，后加溴水D. 先加新制氢氧化铜，加热，酸化后再加溴水【答案】D【解析】【分析】由结构可知，分子中含碳碳双键、-CHO，均能被强氧化剂氧化，应先利用银氨溶液（或新制氢氧化铜）检验-CHO，再利用溴水或高锰酸钾检验碳碳双键，以此来解答。【详解】A先加酸性高锰酸钾溶液，碳碳双键、-CHO均被氧化，不能检验，选项A不选；B先加溴水，双键发生加成反应，-CHO被氧化，不能检验，选项B不选；C先加新制氢氧化铜，微热，可检验-CHO，但没有酸化，加溴水可与碱反应，选项C不选；D先加入银氨溶液，微热，可检验-CHO，酸化后再加溴水，可检验碳碳双键，选项D选；答案选D。【点睛】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重烯烃、醛性质的考查，注意检验的先后顺序，题目难度不大。9.分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异构)()A. 3种B. 4种C. 5种D. 6种【答案】B【解析】试题分析：能与Na2CO3反应放出气体，气体为二氧化碳，则化学式为C5H10O2的物质为羧酸，分子中含有官能团-COOH，该有机物可以书写为：C4H9COOH，丁烷分子中含有的位置不同的氢原子数目，即为该羧酸的同分异构体数目；丁烷存在的同分异构体为：CH3CH2CH2CH3和CH（CH3）3，其中CH3CH2CH2CH3中存在2种位置不同的H原子；CH（CH3）3中也存在2种CH（CH3）3，所以满足条件的该有机物同分异构体总共有：2+2=4种，故选B。考点：考查了同分异构体相关知识。【此处有视频，请去附件查看】10.下列说法错误的是()A. 乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应B. 乙烯可以用作生产食品包装材料的原料C. 乙醇室温下在水中的溶解度大于溴乙烷D. 乙酸与甲酸甲酯互为同分异构体【答案】A【解析】试题分析：A、乙烷和浓盐酸不反应，故错误；B、乙烯可以制成聚乙烯，用于食品包装，故正确；C、乙醇含有亲水基羟基，能溶于水，而溴乙烷不溶于水，故正确；D、乙酸和甲酸甲酯的分子式相同，结构不同，是同分异构体，故正确。考点：烷烃的性质，烯烃的性质和用途，乙醇的性质，溴乙烷的性质，同分异构体【此处有视频，请去附件查看】11. 分枝酸可用于生化研究。其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正确的是A. 分子中含有2种官能团B. 可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同C. 1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生中和反应D. 可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同【答案】B【解析】A、根据分支酸的结构简式可知分枝酸含羧基、羟基和碳碳双键三种官能团，错误；B、分枝酸含有羧基和羟基，可分别与乙醇、乙酸发生酯化反应，反应类型相同，正确；C、分支酸分子中含有2个羧基，所以1mol分枝酸最多能与2mol NaOH发生中和反应，错误；D、分支酸分子中含有碳碳双键，使溴的四氯化碳溶液褪色是发生了加成反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色是发生了氧化反应，原理不同，错误。【考点定位】本题考查了有机化合物的结构与性质，包含了通过分析有机化合物的结构简式，判断有机化合物的官能团、反应类型的判断、有机物的性质。【此处有视频，请去附件查看】12. 乌洛托品在合成、医药、染料等工业中有广泛用途，其结构式如图所示。将甲醛水溶液与氨水混合蒸发可制得乌洛托品。若原料完全反应生成乌洛托品，则甲醛与氨的物质的量之比为A. 11B. 23C. 32D. 21【答案】C【解析】试题分析：根据结构简式以及元素守恒，1mol乌洛托品有4molN，因此需要4molNH3H2O，6molC需要6mol甲醛的水溶液，因此两者的比值为6：4=3：2，故选项B正确。考点：考查元素守恒思想的化学计算等知识。【此处有视频，请去附件查看】13. 碳酸亚乙酯是锂离子电池低温电解液的重要添加剂，其结构如下图。下列有关该物质的说法正确的是A. 分子式为C3H2O3B. 分子中含6个键C. 分子中只有极性键D. 8.6g该物质完全燃烧得到6.72LCO2【答案】A【解析】A、双键两端的碳原子上各有一个氢原子，所以分子式为C3H2O3，故A正确；B、分子中的单键为键，一共有8个，故B错误；C、该分子中碳碳双键属于非极性键，故C正确；D、此选项没有说明温度和压强，所以所得二氧化碳的体积是不确定的，故D错误，此题选C。【考点定位】本题考查的是有机化合物的结构特点，主要考查化学键的类型和极性，同时也涉及到有机物燃烧产物的判断和相关计算。【此处有视频，请去附件查看】14.下列对有机物结构或性质的描述，错误的是( )A. 一定条件下，Cl2可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应B. 苯酚钠溶液中通入少量CO2，可以生成苯酚和碳酸钠C. 乙烷和丙烯的物质的量共1 mol，完全燃烧生成3 mol H2OD. 光照下2,2二甲基丙烷与Br2反应，其一溴取代物只有一种【答案】B【解析】【详解】A项，Cl2在光照条件下，可取代甲基上的氢，在Fe催化条件下，可取代苯环上的氢，故A项正确；B项，CO2+H2O+C6H5ONaC6H5OH+NaHCO3，由强酸制弱酸规律，苯酚钠和少量CO2生成苯酚和碳酸氢钠，不生成碳酸钠，故B项错误；C项，1molC2H6和1mol C3H6所含H原子个数相同，所以1mol二者混合物中共含6molH原子，根据原子守恒定律，完全燃烧会产生3molH2O，故C项正确；D项，2,2二甲基丙烷（）上所有的氢都是对称的，取代任意一个氢都相同，只有一种一溴代物，故D项正确。故答案选B。15.为探究一溴环己烷()与NaOH的醇溶液共热发生的是水解反应还是消去反应，甲、乙、丙三名同学分别设计如下三个实验方案。甲：向反应混合液中滴入稀硝酸中和NaOH，然后再滴入AgNO3溶液，若有浅黄色沉淀生成则可证明发生了消去反应乙：向反应混合液中滴入溴水，若溶液颜色很快褪去，则可证明发生了消去反应丙：向反应混合液中滴入酸性KMnO4溶液，若溶液颜色变浅，则可证明发生了消去反应。其中正确的是( )A. 甲B. 乙C. 丙D. 上述实验方案都不正确【答案】D【解析】因为卤代烃发生水解反应，也还会产生卤离子，故A不正确。因为混合液中含有氢氧化钠，因此加入溴水，溴水会和氢氧化钠反应颜色也会褪去，B不正确。由于溴离子可以被酸性高锰酸钾氧化而使溶液褪色，所以C不正确。正确的做法应是先加入适量的盐酸中和掉氢氧化钠，然后在加入溴水看是否褪色。因此答案是D。16.下列有机化学反应方程式正确的是( )A. 2-丙醇的催化氧化：2CH3CH(OH)CH3+O22CH3CH2CHO+2H2OB. 用新制的Cu(OH)2悬浊液检验乙醛：CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O+2H2OC. 实验室制取酚醛树脂： D. 甲醛溶液与足量的银氨溶液共热：HCHO+2Ag(NH3)2OHHCOONH4+2Ag+3NH3+H2O【答案】B【解析】【详解】A项，2-丙醇的催化氧化产物是丙酮，反应方程式为：2CH3CH(OH)CH3+O22 CH3COCH3+2H2O，故A项错误；B项，乙醛中含有醛基，可以与新制的Cu(OH)2悬浊液在加热条件下反应，产生砖红色沉淀Cu2O，故B项正确；C项，苯酚中酚羟基邻位碳原子上的氢比较活泼，实验室制酚醛树脂方程式为：，故C项错误；D项，甲醛与足量银氨溶液反应：HCHO+4Ag(NH3)2OH(NH4)2CO3+4Ag+6NH3+2H2O ，故D项错误。故答案选B。非选择题（52分）17.（1）下列实验操作或叙述正确的是_（填字母）。A. 向饱和苯酚钠溶液中，不断通入足量二氧化碳气体，溶液最终呈浑浊B. 用金属钠检验无水乙醇中含有的少量水C除去乙烷中少量的乙烯：与适量的氢气混合加热，把乙烯转化为乙烷D向苯酚浓溶液中滴入少量浓溴水可观察到白色的三溴苯酚沉淀E用氨水洗去试管内壁的银镜F证明氯乙烷分子中含有氯原子，可将氯乙烷溶于AgNO3的HNO3溶液中G乙醇与氢溴酸的反应中断裂了OH 键H. 甲醛与苯酚制取酚醛树脂的反应属于聚合反应 I实验室制取乙烯气体时，将温度计的水银球放入液面下（2）化合物A（C4H8Br2）可由下列反应制得，C4H10OC4H8 C4H8Br2，则A的结构式不可能的是（ ）ACH3CH2CHBrCH2Br BCH3CH(CH2Br)2 CCH3CHBrCHBrCH3 D(CH3)2CBrCH2Br【答案】 (1). AHI (2). B【解析】【详解】(1)A、向饱和苯酚钠溶液中，不断通入足量二氧化碳气体，溶液最终呈浑浊，产生苯酚，故正确；B、乙醇和水都可与钠反应，应用无水硫酸铜检验，故错误；C、乙烯与氢气的加成反应应在催化剂条件下进行，在实验室难以完成，且易引入新杂质，应用溴水除杂，故错误；D、向苯酚浓溶液中滴入少量浓溴水，会发生反应，产生白色的三溴苯酚沉淀，但是该沉淀会溶于苯酚中，故错误；E、氨水和试管内壁的银不会发生反应，故错误；F、氯乙烷溶于AgNO3的HNO3溶液中不会发生反应，故错误；G、乙醇与氢溴酸的反应生成溴乙烷和水断裂了O-C键，故错误；H、甲醛与苯酚制取酚醛树脂的反应属于聚合反应中的缩聚反应，故正确；I、实验室制取乙烯气体时,加热混合液温度至170，将温度计的水银球放入液面下，故正确。故答案选：AHI；(2)由转化关系可以知道，C4H10O在浓硫酸、加热的条件下发生消去反应生成C4H8，C4H10O为醇，C4H8为烯烃，A.若C4H8为CH3CH2CH=CH2，与溴发生加成反应生成CH3CH2CHBrCH2Br，所以A选项是正确的；B.分子中2个溴原子不是分别连接在相邻的碳原子上，不可能是烯烃与溴的基础产物，故B错误；C.若C4H8为CH3CH=CHCH3，与溴发生加成反应生成CH3CHBrCHBrCH3，所以C选项是正确的；D. 若C4H8为（CH3）2C=CH2，与溴发生加成反应生成（CH3)2CBrCH2Br，所以D选项是正确的。故答案选B。【点睛】本题考查较为综合，涉及物质的分离、提纯、检验和鉴别，注意把握物质的性质的异同为解答该题的关键，如：由转化关系可知，C4H10O在浓硫酸、加热的条件下发生消去反应生成C4H8，C4H10O为醇，C4H8为烯烃，烯烃与溴发生加成反应生成A，A中2个溴原子应分别连接在相邻的碳原子上，结合C4H8的烯烃同分异构体进行判断。18.秸秆(含多糖类物质)的综合利用具有重要的意义。下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线：回答下列问题：(1)下列关于糖类的说法正确的是_。(填标号)a糖类都有甜味，具有CnH2mOm的通式b麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖c用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全d淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物(2)B生成C的反应类型为_。(3)D中的官能团名称为_，D生成E的反应类型为_。(4)F的化学名称是_。【答案】 (1). cd (2). 取代反应(酯化反应) (3). 酯基、碳碳双键 (4). 消去反应 (5). 己二酸【解析】【详解】(1)a选项，不是所有的糖都有甜味，如纤维素等多糖没有甜味，也不是所有的糖都具有CnH2mOm的通式，如脱氧核糖的分子式为C5H10O4，所以说法错误；b选项，麦芽糖水解只生成葡萄糖，所以说法错误；c选项，如果淀粉部分水解生成葡萄糖，也可以发生银镜反应，即银镜反应不能判断溶液中否还含有淀粉，因此只用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全，所以说法正确；d选项，淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物，所以说法正确。故答案为：cd；(2)B生成C的反应是酸和醇生成酯的反应，属于取代(或酯化)反应，故答案为：取代反应(酯化反应)；(3)通过观察D分子的结构简式，可判断D分子中含有酯基和碳碳双键；由D生成E的反应为消去反应，故答案为：酯基、碳碳双键；消去反应；(4)F为分子中含6个碳原子的二元酸，名称为己二酸，故答案为：己二酸。【点睛】本题考查有机物的结构、性质、转化、反应类型的判断，掌握常见的有机代表物的性质、各类官能团的性质、化学反应类型，充分利用题目提供的信息进行分析、判断是解题关键。19.化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：已知：RCHOCH3CHORCH=CHCHOH2O；|。回答下列问题：(1)A的化学名称是_。(2)由C生成D和E生成F的反应类型分别是_、_。(3)E的结构简式为_。(4)由B 生成C加入氢氧化铜，加热反应的化学方程式为_【答案】 (1). 苯甲醛 (2). 加成反应 (3). 取代反应 (4). (5). 【解析】【分析】结合A生成B的步骤与已知信息可知A为苯甲醛，B为，根据反应条件Cu(OH)2和加热可知C为，C经过Br2的CCl4溶液加成生成D为，D生成E的过程应为卤族原子在强碱和醇溶液的条件下发生消去反应，则E为，E经过酯化反应生成F，F中的碳碳三键与G中的碳碳双键加成生成H，结合条件可知G为，据此解答。【详解】(1)由已知信息，结合A转化为B的条件及B的分子式可推知A为，其名称为苯甲醛，故答案为：苯甲醛；(2) C生成D为C与溴的加成反应，E生成F为醇和羧酸的酯化反应，属于取代反应，故答案为：加成反应；取代反应；(3)由分析可知，E的结构简式为，故答案为：；(4) B为，C为， 由B 与氢氧化铜，加热反应生成C，醛基被氧化为羧基，化学方程式为:，故答案为：。20.G(异戊酸薄荷醇酯)是一种治疗心脏病的药物。其合成路线如下：已知：A能与氯化铁溶液发生显色反应；RCH=CH2+CO+H2RCH2CH2CHO；。(1)A的名称为_。(2)G中含氧官能团名称为_。(3)D的分子中含有_种不同化学环境的氢原子。(4)正戊醛可用作香料、橡胶促进剂等，写出以乙醇为原料制备CH3(CH2)3CHO的合成路线流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下： H2C=CH2CH3CH2Br CH3CH2OH_【答案】 (1). 3甲基苯酚(或间甲基苯酚) (2). 酯基 (3). 3 (4). 【解析】【分析】由G的结构可知，C、F发生酯化反应生成G，C、F分别为、（CH3）2CHCH2COOH种的一种，A分子式为C7H8O，能与FeCl3溶液发生显色反应，则说明A中含有酚羟基和甲基，根据G的结构简式可以看出A为，A与丙烯发生加成反应生成B为，B与氢气发生加成反应生成C为，则F为（CH3）2CHCH2COOH，结合反应信息，逆推可知E为（CH3）2CHCH2CHO，D为（CH3）2CH=CH2，据此解答。【详解】（1）A分子式为C7H8O，遇FeCl3溶液显色，说明含有酚羟基，结合G的结构可知甲基与酚羟基处于间位，结构为，名称为3-甲基苯酚，故答案为：3-甲基苯酚；（2）由G的结构简式可知，含有的含氧官能团名称为：酯基，故答案为：酯基；（3）D为（CH3）2CH=CH2，分子中含有3种不同化学环境的氢原子，故答案为：3；（4）利用信息可知通过醛醛加成生成4个碳原子的有机物，再通过信息生成5个碳原子的醛。乙醇CH3CH2OH在Cu作催化剂时加热被氧化为乙醛CH3CHO，乙醛与稀NaOH溶液混合加热发生反应得到CH3CH=CHCHO，CH3CH=CHCHO与H2在Ni作催化剂时加热、加压发生加成反应得到正丁醇CH3CH2CH2CH2OH，正丁醇与浓硫酸共热发生消去反应得到1-丁烯CH3CH2CH=CH2，1-丁烯与CO、H2在PdCl2作用下发生反应得到正戊醛CH3(CH2)3CHO。所以以乙醇为原料制备CH3(CH2)3CHO的合成路线流程图为： ，故答案为： 。21.东晋华阳国志南中志卷四中已有关于白铜的记载，云南镍白铜(铜镍合金)闻名中外，曾主要用于造币，亦可用于制作仿银饰品。回答下列问题：(1)镍元素基态原子的电子排布式为_，3d能级上的未成对电子数为_。(2)硫酸镍溶于氨水形成Ni(NH3)6SO4蓝色溶液。Ni(NH3)6SO4中阴离子的立体构型是_。在Ni(NH3)62中Ni2与NH3之间形成的化学键称为_，提供孤电子对的成键原子是_。氨的沸点_(填“高于”或“低于”)膦(PH3)，原因是_；氨是_分子(填“极性”或“非极性”)，中心原子的轨道杂化类型为_。(3)单质铜及镍都是由_键形成的晶体；元素铜与镍的第二电离能分别为：ICu1 958 kJmol1、INi1 753 kJmol1，ICuINi的原因是_。(4)某镍白铜合金的立方晶胞结构如图所示。晶胞中铜原子与镍原子的数量比为_。若合金的密度为d gcm3，晶胞参数a_nm。（设NA代表阿伏加德罗常数）【答案】 (1). 1s22s22p63s23p63d84s2或Ar3d84s2 (2). 2 (3). 正四面体 (4). 配位键 (5). N (6). 高于 (7). NH3分子间可形成氢键 (8).