2020版高考化学大一轮复习第37讲分子结构与性质练习.docx_第1页
2020版高考化学大一轮复习第37讲分子结构与性质练习.docx_第2页
2020版高考化学大一轮复习第37讲分子结构与性质练习.docx_第3页
2020版高考化学大一轮复习第37讲分子结构与性质练习.docx_第4页
2020版高考化学大一轮复习第37讲分子结构与性质练习.docx_第5页
已阅读5页,还剩1页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

分子结构与性质一、选择题1(2019吉林高三模拟)下列说法中不正确的是()A一般键比键重叠程度大,形成的共价键强B两个原子之间形成共价键时,最多有一个键C气体单质中,一定有键,可能有键DN2分子中有一个键,两个键解析:选C。单键均为键,双键和三键中各存在一个键,其余均为键。稀有气体单质中,不存在化学键。2(2019吉林高三模拟)在硼酸B(OH)3分子中,B原子与3个羟基相连,其晶体具有与石墨相似的层状结构。则分子中B原子杂化轨道的类型及同层分子间的主要作用力分别是()Asp,范德华力Bsp2,范德华力Csp2,氢键 Dsp3,氢键解析:选C。由石墨的晶体结构知C原子为sp2杂化,故B原子也为sp2杂化,由于B(OH)3中B原子与3个羟基相连,羟基间能形成氢键,故同层分子间的主要作用力为氢键。3(2019天津高三模拟)关于氢键,下列说法正确的是()A所有含氢元素的化合物中都存在氢键,氢键比范德华力强BH2O是一种非常稳定的化合物,就是由于水分子间形成氢键所致C氢原子和非金属性很强的元素原子(F、O、N)形成的共价键,称为氢键D分子间形成的氢键使相应物质的熔点和沸点升高,氢键也可存在于分子内解析:选D。氢键存在于H和非金属性很强的原子F、O、N之间,不属于化学键,大多存在于分子间,也有少数存在于分子内,氢键的存在影响物质的熔、沸点。4(2019武汉高三模拟)用价层电子对互斥理论(VSEPR)预测H2S和COCl2的立体构型,两个结论都正确的是()A直线形;三角锥形BV形;三角锥形C直线形;平面三角形DV形;平面三角形解析:选D。H2S分子中的中心原子S原子上的孤电子对数是(612)2,则H2S分子中的中心原子的价层电子对数是4,其中2对是孤电子对,因此分子立体构型是V形;而COCl2分子中的中心原子C原子上的孤电子对数是(42112)0,则COCl2分子中的中心原子的价层电子对数是3,因此分子立体构型是平面三角形,故选D。5(2019榆林高三模拟)下列分子中的中心原子杂化轨道的类型相同的是()ABeCl2与BF3 BCO2与SO2CCCl4与NH3 DC2H2与C2H4解析:选C。BeCl2、BF3分子中的中心原子杂化类型分别为sp、sp2;CO2、SO2分子中的中心原子杂化类型分别为sp、sp2;C2H2、C2H4分子中的中心原子杂化类型分别为sp、sp2。6关于化学式为TiCl(H2O)5Cl2H2O的配合物,下列说法中正确的是()A配体是Cl和H2O,配位数是9B中心离子是Ti4,配离子是TiCl(H2O)52C内界和外界中Cl的数目比是12D加入足量AgNO3溶液,所有Cl均被完全沉淀解析:选C。配合物TiCl(H2O)5Cl2H2O中,配离子是TiCl(H2O)52;配体是Cl和H2O,配位数是6;中心离子是Ti3;配合物中内界中的Cl不与Ag反应,外界中的Cl与Ag反应,据此分析解答。7(2019本溪质检)通常把原子总数和价电子总数相同的分子或离子称为等电子体。人们发现等电子体的空间结构相同,则下列有关说法中正确的是()ACH4和NH是等电子体,键角均为60BNO和CO是等电子体,均为平面三角形结构CH3O和PCl3是等电子体,均为三角锥形结构DB3N3H6和苯是等电子体,B3N3H6分子中不存在“肩并肩”式重叠的轨道解析:选B。CH4和NH是正四面体结构,键角是10928,A错;NO和CO是等电子体,均为平面三角形结构,B对;H3O和PCl3的价电子总数不相等,不互为等电子体,C错;苯分子中存在“肩并肩”式重叠的轨道,故其等电子体B3N3H6分子中也存在,D错。8(2019株洲一模)研究表明:三硫化四磷分子中没有不饱和键,且各原子的最外层均已达到了八电子的稳定结构。在一个三硫化四磷分子中含有的PS共价键的个数是()A6 B7 C8 D9解析:选A。三硫化四磷分子中没有不饱和键,且各原子的最外层均已达到了八电子的稳定结构。P可形成 3 个共价键,S可形成 2 个共价键,因此一个三硫化四磷分子中含有的共价键个数为9,其中一个硫原子形成2个PS共价键,则三个硫原子形成6个PS共价键。二、非选择题9指出下列分子或离子的立体构型和中心原子的杂化类型。(1)H2S_,CO2_,PH3_,PCl3_,BF3_,HCN_,HCHO_,SO2_,SiH4_。(2)NH_,NO_,SO_,SO_,ClO_,ClO_,SiO_。答案:(1)V形、sp3直线形、sp三角锥形、sp3三角锥形、sp3平面三角形、sp2直线形、sp平面三角形、sp2V形、sp2正四面体形、sp3(2)正四面体形、sp3V形、sp2正四面体形、sp3三角锥形、sp3三角锥形、sp3正四面体形、sp3平面三角形、sp210(2019大连双基测试)Q、R、X、Y、Z五种元素的原子序数依次增大。已知:Z的原子序数为29,其余的均为短周期元素;Y原子价电子排布式为msnmpn;R原子核外L层电子数为奇数;Q、X原子p轨道上的电子数分别为2和4。请回答下列问题:(1)Z的核外电子排布式是_。(2)在Z(NH3)42中,Z2的空轨道接受NH3分子提供的_形成配位键。(3)Q与Y形成的最简单气态氢化物分别为甲、乙,下列判断正确的是_。a稳定性:甲乙,沸点:甲乙b稳定性:甲乙,沸点:甲乙c稳定性:甲乙,沸点:甲乙d稳定性:甲乙(4)Q、R、Y三种元素的第一电离能数值由小到大的顺序为_(填元素符号)。(5)Q的一种氢化物的相对分子质量为26,其分子中键与键的数目之比为_,其中心原子的杂化类型是_。(6)若电子由3d能级跃迁至4p能级时,可通过光谱仪直接摄取_。A电子的运动轨迹图像B原子的吸收光谱C电子体积大小的图像D原子的发射光谱(7)某元素原子的价电子排布式为3d54s1,该元素属于_区元素,该元素是_(填元素符号)。答案:(1)1s22s22p63s23p63d104s1(或Ar3d104s1)(2)孤电子对(3)b(4)SiC冰(NH3)n,而平均每个固态分子含氢键数:冰中有2个,(HF)n和(NH3)n中均只有1个,从固态到气态要克服的氢键的总键能:冰(HF)n(NH3)n12(2019试题调研)据科技日报2017年11月6日报道,物理学家组织网近日报道称,英国华威大学和我国中山大学的一项国际合作研究表明,癌细胞可以被金属铱靶向和破坏。铱(Ir)属于铂系金属,铂系金属包括钌(Ru)、锇(Os)、铑(Rh)、铱(Ir)、钯(Pd)、铂(Pt)六种金属。其中铑、铱、钯、铂在周期表中的相对位置如图所示。CoNiRhPdIrPt回答下列问题:(1)基态铱原子的价层电子排布式为_。(2)实验室常用氯化钯(PdCl2)溶液检验CO,发生反应为PdCl2COH2O=PdCO22HCl。在标准状况下,V L CO2含键数目为_(NA表示阿伏加德罗常数的值)。HCl分子中键类型是_(填字母)。AssBspCssp2 Dssp3(3)实验证明,PtCl2(NH3)2的结构有两种:A呈棕黄色,有极性,有抗癌活性,在水中的溶解度为0.258 g,水解后能与草酸(HOOCCOOH)反应生成Pt(C2O4)(NH3)2;B呈淡黄色,无极性,无抗癌活性,在水中的溶解度为0.037 g,水解后不能与草酸反应。PtCl2(NH3)2的空间构型是_(填“四面体形”或“平面四边形”)。画出A的结构图示:_。C2O中碳原子的杂化类型是_,提供孤电子对的原子是_(填元素符号)。C、N、O的第一电离能由大到小的顺序为_,判断依据是_。解析:(1)根据钴原子的价层电子排布式可推出铱原子的价层电子排布式:3d74s25d76s2。(3)如果PtCl2(NH3)2是四面体形,类似甲烷的空间构型,只有一种结构,与题意不符。A具有极性,在水中的溶解度比B的大,说明A分子中2个NH3位于邻位,B分子中2个NH3位于对位。C2O中碳原子没有孤电子对,2个氧原子提供2对孤电子对。答案:(1)5d76s2(2)B(3)平面四边形sp2ONOCO的原子半径小于C,N的2p轨道处于半充满状态,较稳定13在人类文明的历程中,许多物质发挥过重要作用,如铁、硝酸钾、青霉素、聚乙烯、二氧化硅、富勒烯、含铬物质等。(1)Fe3在基态时,价电子排布式为_。(2)KNO3中NO的立体构型为_,写出与NO互为等电子体的另一种阴离子的化学式:_。(3)6氨基青霉烷酸的结构如图所示。结构中S原子的杂化方式是_。(4)富勒烯(C60)的分子结构如图所示,该物质能与氯气反应形成C60C

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论