人类遗传病的调查.ppt

课前巩固,1.调查方法、统计方法、适用生物？ 2.为什么不能用样方法、标志重捕法？ 3.研究程序？实施步骤？ 4.取样时应尽量避免 ？，采集小动物的方法有？ 5.观察分类时可借助 ？ 6.是否每个地点只采集一罐？为什么？ 7.诱虫器使用时要注意？利用了小动物的哪些特性？ 8.吸虫器中加入酒精，湿棉花作用？ 9.生态系统的成分?需齐全！且 合适 10.生态缸的材质？原因？ 11.放置的位置？能否随意搬动？,土壤中小动物类群丰富度的研究 p75,探究水族箱（或鱼缸）中群落的演替p112,（五）统计和分析,方法？,设计数据收集和统计表、分析数据,1(2009无锡联考)研究土壤中小动物类群丰富度时，下列做法不正确的是( ) A盛土壤样品的塑料袋上标明取样地点和时间 B取样时尽量不破坏环境 C用标志重捕法估算蚯蚓的种群密度 D不知名的动物记为“待鉴定”,答案：C,2(2009菏泽调研)某同学决定以校园内池塘为对象进行物种丰富度调查，为此他设计了右图所示的取样器，取样后，分别统计小取样瓶中小动物的种类和数量。根据你的理解，该同学调查的目的不可能是调查该池塘( ) A同一水层小动物类群 B不同水层小动物类群 C可能存在的食物链 D常见的小动物类群,答案：C,3(2008广东高考)下表是某研究性学习小组调查土壤中螨类孳生与某化工厂重金属铬污染的相关性结果。根据表中信息，判断下列叙述正确的是(多选)( ),A.污染区内螨类密度显著提高 B实验采用取样器采集土样计算螨类数量 C螨类可作为土壤铬污染的指示生物 D螨类物种丰富度与铬污染相关,答案：ABD,多对等位基因控制,X染色体,X染色体,多指、并指、软骨发育不全,抗维生素D佝偻病,白化病、聋哑、苯丙酮尿症、镰刀形细胞贫血症,隔代遗传,色盲、血友病、 进行性肌营养不良,世代连续,青少年型糖尿病、冠心病、哮喘、原发性高血压,结构： 数目：,猫叫综合征 21三体综合征,性腺发育不良（XO）,1.人类遗传病是由于遗传物质发生改变而引起的 2.人类遗传病情况可通过社会调查和家系调查的方式进行。,二、实验原理：,调查人群中的遗传病,发病率:随机抽样调查 , 群体足够大,遗传方式: 有患者家系进行调查 记录表格、转换为图谱、判断显隐性和染色体,一、实验目的：见课本,3、,某种遗传病的发病率= 100%,某种遗传病的患病人数,某种遗传病的被调查人数,确定调查的目的要求,制定调查的计划,以组为单位，确定组内人员,确定调查病例：单基因遗传病 （症状及表现）,制定记录表,明确调查方式,讨论调查时应注意的问题,实施调查活动,整理、分析调查资料,得出调查结论，撰写调查报告,3.调查流程：见学案,调查*遗传病的发病率（遗传方式）,遗传方式记录表,1.亲代表现型 2.子代表现型 3.子代性别,X班红绿色盲检查记录表,中学生色盲检查汇总表,1、调查目的：,调查中学生色盲发病情况,2、调查对象：,本校三个年级的学生,3、调查步骤：,（1）逐个检查各班学生并填表记录,（2）汇总数据填表,（3）计算色盲发病率,发病率记录表,2、判断遗传方式：,找有患者的家系进行调查（填表）,转化成遗传系谱图,判断遗传方式,方法一,指出此调查记录表不完善之处,分别调查表现型不同的亲本（填表）,2、判断遗传方式,方法二,根据亲子代的表现型判断：基因位置 显隐性,系谱图遗传方式的判断,第二步：判断致病基因是显性还是隐性,第三步：判断致并病基因位于X染色体还是常染色体,第一步：确认或排除Y染色体遗传,父传子，子传孙 传男不传女，只有男性患者没有女性患者,1、确认或排除Y染色体遗传,图A中的遗传病为_性 图B中的遗传病为_性 图C中的遗传病为_性 图D中的遗传病为_性,显,隐,结论：双亲都无病生出有病为隐性 双亲都有病生出无病为显性,隐,显,简言之： 无中生有为隐性 有中生无为显性,2、判断致病基因是显性还是隐性,隐性：假设是伴X隐性遗传，必符合： Xb Xb 母病 Xb Y 子病 Xb Xb 女病 Xb Y 父病 即“女病父子病” 否则是常染色体隐性遗传 显性：假设是伴X显性遗传，必符合： XBY 父病 - XBX？女病 XBY 子病 - XBX？母病 即“男病母女病” 否则是常染色体显性遗传,3、判断致病基因位于X染色体还是常染色体,遗传病判定口诀,无中生有为 隐性 ， 隐性遗传看女病， 父子不病为常控。 有中生无为 显性； 显性遗传看男病， 母女不病为常控。,例1.下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最可能的遗传方式是：,A、X染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传 C、X染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传,分析思路： 1、确定是否伴Y,3、确定常、X染色体,2、确定显、隐性,A、X染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传 C、X染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传,例2.对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图分析回答（用Aa表示这对等位基因）：,4、若无上述特征，只能从可能性大小推测,显隐性： 若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病 若在系谱图中隔代遗传，则最可能为隐性遗传病 常染色体或伴性（根据性别比例进一步确定）,最可能（伴X、显） 女病多于男病,最可能（伴X、隐） 男病多于女病,最可能（伴Y遗传）,判断下列系谱图的遗传方式,遗传系图谱的分析,具体的解题思路：,1、确认或排除Y染色体遗传 2、判断致病基因显隐性 3、判断致病基因位于常染色体还是X染色体,例1、请据遗传系谱图回答（用A、a表示这对等位基因）：,（2）若10与15婚配，生一个有病孩子的概率为。生一个患病女孩的概率为。生一个女孩患病的概率为,（1）该病的遗传方式为。,常染色体隐性,AA 2Aa,Aa,1/6,1/12,1/6,I-2的基因型为 ，III-2基因型为 。 假设III-1与III-4结婚生了一个男孩，则该男孩只患一种病的概率为 ，所以我国婚姻法禁止近亲结婚。,aaXbY,AaXbY,15/24,1、下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图， II-1 、II-6不是乙病基因的携带者.据图回答：,例1：某研究学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究遗传