药剂习题集二综合

药剂学习题集(二)综合(答案仅供参考)第一章 绪论(药剂学)一、A型题（最佳选择题）、D2、B3、C4、D5、B6、E7、B8、A9、C10、C1、下列关于剂型的表述错误的是dA、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型2、药剂学概念正确的表述是bA、 研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、 研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学3、关于剂型的分类，下列叙述错误的是CA、溶胶剂为液体剂型B、软膏剂为半固体剂型C、栓剂为半固体剂型D、气雾剂为气体分散型E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型4、下列关于药典叙述错误的是DA、 药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B、 药店由国家药典委员会编写C、 药典由政府颁布施行，具有法律约束力D、 药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E、 一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平5、中华人民共和国药典是由BA、 国家药典委员会制定的药物手册B、 国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C、 国家颁布的药品集D、 国家药品监督局制定的药品标准E、 国家药品监督管理局实施的法典6、现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为EA、1990年版B、1993年版C、1995年版D、1998年版E、2000年版7、新中国成立后，哪年颁布了第一部中国药典BA、1950年B、1953年C、1957年D、1963年E、1977年8、下列哪种药典是世界卫生组织（WHO）为了统一世界各国药品的质量标准和质量控制的方法而编纂的AA、国际药典Ph.IntB、美国药典USPC、英国药典BPD、日本药局方JPE、中国药典9、各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次CA、2年B、4年C、5年D、6年E、8年10、中国药典制剂通则包括在下列哪一项中CA、凡例B、正文C、附录D、前言E、具体品种的标准中二、B型题（配伍选择题）12 12AB36ABCDA、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药物种类分类1、这种分类方法与临床使用密切结合2、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征36A、物理药剂学B、生物药剂学C、工业药剂学D、药物动力学E、临床药学3、是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。4、是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学。5、是研究药物制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学，也是药剂学重要的分支学科。6、是采用数学的方法，研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学。三、X型题1、BDE2、ABDE3、ABCE4、ABCD5、ACDE 1、下列关于制剂的正确表述是A、 制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、 药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种C、 同一种制剂可以有不同的药物D、 制剂是药剂学所研究的对象E、 红霉素片、扑热息痛片、红霉素粉针剂等均是药物制剂2、下列属于药剂学任务的是A、药剂学基本理论的研究B、新剂型的研究与开发C、新原料药的研究与开发D、新辅料的研究与开发E、制剂新机械和新设备的研究与开发3、下列哪些表述了药物剂型的重要性A、 剂型可改变药物的作用性质B、 剂型能改变药物的作用速度C、 改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用D、 剂型决定药物的治疗作用E、 剂型可影响疗效4、药物剂型可按下列哪些方法的分类A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药物种类分类5、以下属于药剂学的分支学科的是A、物理药学B、生物化学C、药用高分子材料学D、药物动力学E、临床药学6、处方可分为6、ABE7、ACDE8、BD9、ABDEA、法定处方B、医师处方C、私有处方D、公有处方E、协定处方7、下列叙述正确的是A、 处方系指医疗和生产部门用于药剂调制的一种重要书面文件B、 法定处方主要是医师对个别病人用药的书面文件C、 法定处方具有法律的约束力，在制造或医师开写法定制剂时，均需遵照其规定D、 医师处方除了作为发给病人药剂的书面文件外，还具有法律上、技术上和经济上的意义E、 就临床而言，也可以这样说：处方是医师为某一患者的治疗需要（或预防需要）而开写给药房的有关制备和发出药剂的书面凭证8、下列关于非处方药叙述正确的是A、 是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品B、 是由专家遴选的、不需执业医师或执业助理医师处方并经过长期临床实践被认为患者可以自行判断、购买和使用并能保证安全的药品C、 应针对医师等专业人员作适当的宣传介绍D、 目前，OTC已成为全球通用的非处方药的俗称E、 非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病，因此对其安全性可以忽视9、属于中国药典在制剂通则中规定的内容为A、 泡腾片的崩解度检查方法B、 栓剂和阴道用片的熔变时限标准和检查方法C、 扑热息痛含量测定方法D、 片剂溶出度试验方法E、 控制制剂和缓释制剂的释放度试验方法答案一、A型题1、D2、B3、C4、D5、B6、E7、B8、A9、C10、C二、B型题12AB36ABCD三、X型题1、BDE2、ABDE3、ABCE4、ABCD5、ACDE6、ABE7、ACDE8、BD9、ABDE第二章片剂（药剂学）一、A型题（最佳选择题）1、下列是片剂的特点的叙述，不包括EA、 体积较小，其运输、贮存及携带、应用都比较方便B、 片剂生产的机械化、自动化程度较高C、 产品的性状稳定，剂量准确，成本及售价都较低D、 可以制成不同释药速度的片剂而满足临床医疗或预防的不同需要E、 具有靶向作用2、下列哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂AA、泡腾片B、分散片C、缓释片D、舌下片E、植入片3、红霉素片是下列那种片剂CA、糖衣片B、薄膜衣片C、肠溶衣片D、普通片E、缓释片4、下列哪种片剂要求在211的水中3分钟即可崩解分散BA、泡腾片B、分散片C、舌下片D、普通片E、溶液片5、下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用CA、泡腾片B、分散片C、舌下片D、普通片E、溶液片6、下列哪种片剂用药后可缓缓释药、维持疗效几周、几月甚至几年BA、多层片B、植入片C、包衣片D、肠溶衣片E、缓释片7、微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写和用途为DA、CMC粘合剂B、CMS崩解剂C、CAP肠溶包衣材料D、MCC干燥粘合剂E、MC填充剂8、粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料BA、甲基纤维素B、微晶纤维素C、乙基纤维素D、羟丙甲基纤维素E、羟丙基纤维素9、主要用于片剂的填充剂是CA、羧甲基淀粉钠B、甲基纤维素C、淀粉D、乙基纤维素E、交联聚维酮10、主要用于片剂的粘合剂是BA、羧甲基淀粉钠B、羧甲基纤维素钠C、干淀粉D、低取代羟丙基纤维素E、交联聚维酮11、最适合作片剂崩解剂的是DA、羟丙甲基纤维素B、硫酸钙C、微粉硅胶D、低取代羟丙基纤维素E、甲基纤维素12、主要用于片剂的崩解剂是EA、CMCNaB、MCC、HPMCD、ECE、CMSNa13、可作片剂崩解剂的是AA、交联聚乙烯吡咯烷酮B、预胶化淀粉C、甘露醇D、聚乙二醇E、聚乙烯吡咯烷酮14、片剂中加入过量的哪种辅料，很可能会造成片剂的崩解迟缓AA、硬脂酸镁B、聚乙二醇C、乳糖D、微晶纤维素E、滑石粉15、可作片剂的水溶性润滑剂的是BA、滑石粉B、聚乙二醇C、硬脂酸镁D、硫酸钙E、预胶化淀粉16、可作片剂助流剂的是EA、糊精B、聚维酮C、糖粉D、硬脂酸镁E、微粉硅胶17、一贵重物料欲粉碎，请选择适合的粉碎的设备AA、球磨机B、万能粉碎机C、气流式粉碎机D、胶体磨E、超声粉碎机18、有一热敏性物料可选择哪种粉碎器械DA、球磨机B、锤击式粉碎机C、冲击式粉碎机D、气流式粉碎机E、万能粉碎机19、有一低熔点物料可选择哪种粉碎器械DA、球磨机B、锤击式粉碎机C、胶体磨D、气流式粉碎机E、万能粉碎机20、一物料欲无菌粉碎请选择适合的粉碎的设备CA、气流式粉碎机B、万能粉碎机C、球磨机D、胶体磨E、超声粉碎机21、湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的AA、可压性和流动性B、崩解性和溶出性C、防潮性和稳定性D、润滑性和抗粘着性E、流动性和崩解性22、湿法制粒工艺流程图为BA、 原辅料粉碎混合制软材制粒干燥压片B、 原辅料粉碎混合制软材制粒干燥整粒压片C、 原辅料粉碎混合制软材制粒整粒压片D、 原辅料混合粉碎制软材制粒整粒干燥压片E、 原辅料粉碎混合制软材制粒干燥压片23、在一步制粒机可完成的工序是BA、粉碎混合制粒干燥B、混合制粒干燥C、过筛制粒混合干燥D、过筛制粒混合E、制粒混合干燥24、下列属于湿法制粒压片的方法是BA、结晶直接压片B、软材过筛制粒压片C、粉末直接压片D、强力挤压法制粒压片E、药物和微晶纤维素混合压片25、干法制粒的方法有DA、一步制粒法B、挤压制粒法C、喷雾制粒法D、强力挤压法E、高速搅拌制粒26、33冲双流程旋转式压片机旋转一圈可压出BA、33片B、66片C、132片D、264片E、528片27、单冲压片机调节片重的方法为AA、调节下冲下降的位置B、调节下冲上升的高度C、调节上冲下降的位置D、调节上冲上升的高度E、调节饲粉器的位置28、影响物料干燥速率的因素是EA、提高加热空气的温度B、降低环境湿度C、改善物料分散程度D、提高物料温度E、ABCD均是29、流化床干燥适用的物料EA、易发生颗粒间可溶性成分迁移的颗粒B、含水量高的物料C、松散粒状或粉状物料D、粘度很大的物料E、A和C30、压片力过大，粘合剂过量，疏水性润滑剂用量过多可能造成下列哪种片剂质量问题CA、裂片B、松片C、崩解迟缓D、粘冲E、片重差异大31、冲头表面粗糙将主要造成片剂的AA、粘冲B、硬度不够C、花斑D、裂片E、崩解迟缓32、哪一个不是造成粘冲的原因BA、颗粒含水量过多B、压力不够C、冲模表面粗糙D、润滑剂使用不当E、环境湿度过大33、哪一个不是造成裂片和顶裂的原因EA、压力分布的不均匀B、颗粒中细粉太多C、颗粒过干D、弹性复原率大E、硬度不够34、下列是片重差异超限的原因不包括AA、冲模表面粗糙B、颗粒流动性不好C、颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊D、加料斗内的颗粒时多时少E、冲头与模孔吻合性不好35、反映难溶性固体药物吸收的体外指标是BA、崩解时限B、溶出度C、硬度D、含量E、重量差异36、黄连素片包薄膜衣的主要目的是EA、防止氧化变质B、防止胃酸分解C、控制定位释放D、避免刺激胃黏膜E、掩盖苦味37、丙烯酸树脂IV号为药用辅料，在片剂中的主要用途为AA、胃溶包衣材料B、肠胃都溶型包衣材料C、肠溶包衣材料D、包糖衣材料E、肠胃溶胀型包衣材料38、HPMCP可做为片剂的何种材料AA、肠溶衣B、糖衣C、胃溶衣D、崩解剂E、润滑剂39、下列哪项为包糖衣的工序BA、 粉衣层隔离层色糖衣层糖衣层打光B、 隔离层粉衣层糖衣层色糖衣层打光C、 粉衣层隔离层糖衣层色糖衣层打光D、 隔离层粉衣层色糖衣层糖衣层打光E、 粉衣层色糖衣层隔离层糖衣层打光40、包糖衣时，包粉衣层的目的是BA、 为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分侵入片芯B、 为了尽快消除片剂的棱角C、 使其表面光滑平整、细腻坚实D、 为了片剂的美观和便于识别E、 为了增加片剂的光泽和表面的疏水性41、包粉衣层的主要材料是AA、糖浆和滑石粉B、稍稀的糖浆C、食用色素D、川蜡E、10%CAP乙醇溶液42、包糖衣时，包隔离层的目的是AA、为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分侵入片芯B、为了尽快消除片剂的棱角C、使其表面光滑平整、细腻坚实D、为了片剂的美观和便于识别E、为了增加片剂的光泽和表面的疏水性43、包糖衣时下列哪种是包隔离层的主要材料EA、糖浆和滑石粉B、稍稀的糖浆C、食用色素D、川蜡E、10%CAP乙醇溶液44、除哪种材料外，以下均为胃溶型薄膜衣的材料AA、HPMCB、HPCC、EudragitED、PVPE、PVA45、以下哪种材料为胃溶型薄膜衣的材料AA、羟丙基甲基纤维素B、乙基纤维素C、醋酸纤维素D、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素（HPMCP）E、丙烯酸树脂II号46、以下哪种材料为胃溶型薄膜衣的材料CA、醋酸纤维素B、乙基纤维素C、EudragitED、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素（HPMCP）E、丙烯酸树脂II号47、以下哪种材料为肠溶型薄膜衣的材料DA、HPMCB、ECC、醋酸纤维素D、HPMCPE、丙烯酸树脂IV号48、以下哪种材料为肠溶型薄膜衣的材料DA、丙烯酸树脂IV号B、MCC、醋酸纤维素D、丙烯酸树脂II号E、HPMC49、以下哪种材料为不溶型薄膜衣的材料BA、HPMCB、ECC、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素D、丙烯酸树脂II号E、丙烯酸树脂IV号50、制备复方乙酰水杨酸片时分别制粒是因为CA、 三种主药一起产生化学变化B、 为了增加咖啡因的稳定性C、 三种主药一起湿润混合会使熔点下降，压缩时产生熔融和再结晶现象D、 为防止乙酰水杨酸水解E、 此方法制备简单51、药物的溶出速度方程是AA、NoyesWhitney方程B、Ficks定律C、Stokes定律D、VantHott方程E、Arrhenius公式52、普通片剂的崩解时限要求为AA、15minB、30minC、45minD、60minE、120min53、包衣片剂的崩解时限要求为DA、15minB、30minC、45minD、60minE、120min54、浸膏片剂的崩解时限要求为DA、15minB、30minC、45minD、60minE、120min55、片剂单剂量包装主要采用AA、泡罩式和窄条式包装B、玻璃瓶C、塑料瓶D、纸袋E、软塑料袋二、B型题（配伍选择题）13 CDAA、糖浆B、微晶纤维素C、微粉硅胶D、PEG6000E、硬脂酸镁1、粉末直接压片常选用的助流剂是2、溶液片中可以作为润滑剂的是3、可作片剂粘合剂的是47 AECBA、崩解剂B、粘合剂C、填充剂D、润滑剂E、填充剂兼崩解剂4、羧甲基淀粉钠5、淀粉6、糊精7、羧甲基纤维素钠811 BCEDA、糊精B、淀粉C、羧甲基淀粉钠D、硬脂酸镁E、微晶纤维素8、填充剂、崩解剂、浆可作粘合剂9、崩解剂10、粉末直接压片用的填充剂、干粘合剂11、润滑剂1214 CEB下列不同性质的药物最常采用的粉碎办法是A、 易挥发、刺激性较强药物的粉碎B、 比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎C、 对低熔点或热敏感药物的粉碎D、 混悬剂中药物粒子的粉碎E、 水分小于5%的一般药物的粉碎12、流能磨粉碎13、干法粉碎14、水飞法1518 CBEAA、裂片B、松片C、粘冲D、色斑E、片重差异超限15、颗粒不够干燥或药物易吸湿16、片剂硬度过小会引起17、颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差时会产生18、片剂的弹性回复以及压力分布不均匀时会造成1922 CAEB产生下列问题的原因是A、裂片B、粘冲C、片重差异超限D、片剂含量不均匀E、崩解超限19、颗粒向模孔中填充不均匀20、粘合剂粘性不足21、硬脂酸镁用量过多22、环境湿度过大或颗粒不干燥2326 BDAC产生下列问题的原因是A、裂片B、粘冲C、片重差异超限D、均匀度不合格E、崩解超限23、润滑剂用量不足24、混合不均匀或可溶性成分迁移25、片剂的弹性复原26、加料斗中颗粒过多或过少2730 BCDEA、poloxamerB、EudragitLC、CarbomerD、ECE、HPMC27、肠溶衣料28、软膏基质29、缓释衣料30、胃溶衣料三、X型题（多项选择题）1、根据药典附录“制剂通则”的规定，以下哪些方面是对片剂的质量要求ABDEA、硬度适中B、符合重量差异的要求，含量准确C、符合融变时限的要求D、符合崩解度或溶出度的要求E、小剂量的药物或作用比较剧烈的药物，应符合含量均匀度的要求2、下列哪组分中全部为片剂中常用的填充剂ADEA、淀粉、糖粉、微晶纤维素B、淀粉、羧甲基淀粉钠、羟丙甲基纤维素C、低取代羟丙基纤维素、糖粉、糊精D、淀粉、糖粉、糊精E、硫酸钙、微晶纤维素、乳糖3、下列哪组分中全部为片剂中常用的崩解剂DEA、淀粉、LHPC、HPCB、HPMC、PVP、LHPCC、PVPP、HPC、CMSNaD、CCNa、PVPP、CMSNaE、淀粉、LHPC、CMSNa4、主要用于片剂的填充剂是ACDA、糖粉B、交联聚维酮C、微晶纤维素D、淀粉E、羟丙基纤维素5、主要用于片剂的粘合剂是ABDA、甲基纤维素B、羧甲基纤维素钠C、干淀粉D、乙基纤维素E、交联聚维酮6、最适合作片剂崩解剂的是DEA、羟丙甲基纤维素B、硫酸钙C、微粉硅胶D、低取代羟丙基纤维素E、干淀粉7、主要用于片剂的崩解剂是BDEA、CMCNaB、CCNaC、HPMCD、LHPCE、CMSNa8、可作片剂的崩解剂的是ABEA、交联聚乙烯吡咯烷酮B、干淀粉C、甘露醇D、聚乙二醇E、低取代羟丙基纤维素9、可作片剂的水溶性润滑剂的是BEA、滑石粉B、聚乙二醇C、硬脂酸镁D、微粉硅胶E、月桂醇硫酸镁10、关于微晶纤维素性质的正确表述是AEA、 微晶纤维素是优良的薄膜衣材料B、 微晶纤维素是可作为粉末直接压片的“干粘合剂”使用C、 微晶纤维素国外产品的商品名为AvicelD、 微晶纤维可以吸收23倍量的水分而膨胀E、 微晶纤维素是片剂的优良辅料12、关于淀粉浆的正确表述是BCEA、 淀粉浆是片剂中最常用的粘合剂B、 常用20%25%的浓度C、 淀粉浆的制法中冲浆方法是利用了淀粉能够糊化的性质D、 冲浆是将淀粉混悬于全部量的水中，在夹层容器中加热并不断搅拌，直至糊化E、 凡在使用淀粉浆能够制粒并满足压片要求的情况下，大多数选用淀粉浆这种粘合剂13、粉碎的药剂学意义是ABDEA、 粉碎有利于增加固体药物的溶解度和吸收B、 粉碎成细粉有利于各成分混合均匀C、 粉碎是为了提高药物的稳定性D、 粉碎有助于从天然药物提取有效成分E、 粉碎有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性14、下列哪些设备可得到干燥颗粒ACEA、一步制粒机B、高速搅拌制粒机C、喷雾干燥制粒机D、摇摆式颗粒机E、重压法制粒机15、关于粉末直接压片的叙述正确的有ADA、 省去了制粒、干燥等工序，节能省时B、 产品崩解或溶出较快C、 是国内应用广泛的一种压片方法D、 适用于对湿热不稳定的药物E、 粉尘飞扬小16、下列哪些冲数的旋转式压片机可能为双流程CDEA、16冲B、19冲C、33冲D、51冲E、55冲17、影响片剂成型的因素有ACDEA、原辅料性质B、颗粒色泽C、药物的熔点和结晶状态D、粘合剂与润滑剂E、水分18、下列关于片剂成型影响因素正确的叙述是ADEA、 减小弹性复原率有利于制成合格的片剂B、 在其它条件相同时，药物的熔点低，片剂的硬度小C、 一般而言，粘合剂的用量愈大，片剂愈易成型，因此在片剂制备时，可无限加大粘合剂用量和浓度D、 颗粒中含有适量的水分或结晶水，有利于片剂的成型E、 压力愈大，压成的片剂硬度也愈大，加压时间的延长有利于片剂成型19、压片时可因以下哪些原因而造成片重差异超限ACA、颗粒流动性差B、压力过大C、加料斗内的颗粒过多或过少D、粘合剂用量过多E、颗粒干燥不足20、解决裂片问题的可从以下哪些方法入手ACDEA、换用弹性小、塑性大的辅料B、颗粒充分干燥C、减少颗粒中细粉D、加入粘性较强的粘合剂E、延长加压时间21、关于片剂中药物溶出度，下列哪种说法是正确的ACDEA、 亲水性辅料促进药物溶出B、 药物被辅料吸附则阻碍药物溶出C、 硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多时则阻碍药物溶出D、 制成固体分散物促进药物溶出E、 制成研磨混合物促进药物溶出22、造成片剂崩解不良的因素ACDEA、片剂硬度过大B、干颗粒中含水量过多C、疏水性润滑剂过量D、粘合剂过量E、压片力过大23、崩解剂促进崩解的机理是ABCEA、产气作用B、吸水膨胀C、片剂中含有较多的可溶性成分D、薄层绝缘作用E、水分渗入，产生润湿热，使片剂崩解24、片剂中的药物含量不均匀主要原因是ACA、混合不均匀B、干颗粒中含水量过多C、可溶性成分的迁移D、含有较多的可溶性成分E、疏水性润滑剂过量25、混合不均匀造成片剂含量不均匀的情况有以下几种ABDA、 主药量与辅料量相差悬殊时，一般不易均匀B、 主药粒子大小与辅料相差悬殊，极易造成混合不均匀C、 粒子的形态如果比较复杂或表面粗糙，一旦混匀后易再分离D、 当采用溶剂分散法将小剂量药物分散于大小相差较大的空白颗粒时，易造成含量均匀度不合格E、 水溶性成分被转移到颗粒的外表面造成片剂含量不均匀26、关于防止可溶性成分迁移正确叙述是ABDEA、 为了防止可溶性色素迁移产生“色斑”，最根本防止办法是选用不溶性色素B、 采用微波加热干燥时，可使颗粒内部的可溶性成分减少到最小到最小的程度C、 颗粒内部的可溶性成分迁移所造成的主要问题是片剂的含量均匀度D、 采用箱式干燥时，颗粒之间的可溶性成分迁移现象最为明显E、 采用流化（床）干燥法时，一般不会发生颗粒间的可溶性成分迁移，有利于提高片剂的含量均匀度，但仍有可能出现色斑或花斑27、包衣主要是为了达到以下一些目的ABCDA、控制药物在胃肠道的释放部位B、控制药物在胃肠道中的释放速度C、掩盖苦味或不良气味D、防潮、避光、隔离空气以增加药物的稳定性E、防止松片现象28、普通锅包衣法的机器设备主要构造包括ACEA、莲蓬形或荸荠形的包衣锅B、饲粉器C、动力部分D、推片调节器E、加热鼓风及吸粉装置29、与滚转包衣法相比，悬浮包衣法具有如下一些优点ABCDA、 自动化程度高B、包衣速度快、时间短、工序少适合于大规模工业化生产C、整个包衣过程在密闭的容器中进行，无粉尘，环境污染小D、节约原辅料，生产成本较低E、对片芯的硬度要求不大30、包隔离层可供选用的包衣材料有BCDEA、 10%的甲基纤维素乙醇溶液B、15%20%的虫胶乙醇溶液C、10%的邻苯二甲酸醋酸纤维素（CAP）乙醇溶液D、10%15%的明胶浆E、30%35%的阿拉伯胶浆31、在包制薄膜衣的过程中，除了各类薄膜衣材料以外，尚需加入哪些辅助性的物料ABCDA、增塑剂B、遮光剂C、色素D、溶剂E、保湿剂32、包肠溶衣可供选用的包衣材料有ABCDA、CAPB、HPMCPC、PVAPD、EudragitLE、PVP33、包胃溶衣可供选用的包衣材料有BDEA、CAPB、HPMCC、PVAPD、EudragitEE、PVP34、以下哪种材料为不溶型薄膜衣的材料BCA、羟丙基甲基纤维素B、乙基纤维素C、醋酸纤维素D、邻苯二甲酸羟丙基纤维素（HPMCP）E、丙烯酸树脂II号35、在片剂中除规定有崩解时限外，对以下哪种情况还要进行溶出度测定ABCEA、含有在消化液中难溶的药物B、与其他成分容易发生相互作用的药物C、久贮后溶解度降低的药物D、小剂量的药物E、剂量小、药效强、副作用大的药物36、关于复方乙酰水杨酸片制备的叙述正确的是BCDEA、 宜选用硬脂酸镁作润滑剂B、 宜选用滑石粉作润滑剂C、 处方中三种主药混合制粒压片出现熔融和再结晶现象D、 乙酰水杨酸若用湿法制粒可加适量酒石酸溶液E、 最好选用乙酰水杨酸适宜粒状结晶与其它两种主药的颗粒混合37、湿法制粒制备乙酰水杨酸片的工艺哪些叙述是正确的ACDEA、 粘合剂中应加入乙酰水杨酸量1%的酒石酸B、 可用硬脂酸镁为润滑剂C、 应选用尼龙筛网制粒D、 颗粒的干燥温度应在50左右E、 可加适量的淀粉做崩解剂参考答案一、A型题1、E2、A3、C4、B5、C6、B7、D8、B9、C10、B11、D12、E13、A14、A15、B16、E17、A18、D19、D20、C21、A22、B23、B24、B25、D26、B27、A28、E29、E30、C31、A32、B33、E34、A35、B36、E37、A38、A39、B40、B41、A42、A43、E44、E45、A46、C47、D48、D49、B50、C51、A52、A53、D54、D55、A二、B型题13CDA47AECB811BCED1214CEB1518CBEA1922CAEB2326BDAC2730BCDE三、X型题1、ABDE2、ADE3、DE4、ACD5、ABD6、DE7、BDE8、ABE9、BE10、AE11、BCE12、ACE13、ABDE14、ACE15、AD16、CDE17、ACDE18、ADE19、AC20、ACDE21、ACDE22、ACDE23、ABCE24、AC25、ABD26、ABDE27、ABCD28、ACE29、ABCD30、BCDE31、ABCD32、ABCD33、BDE34、BC35、ABCE36、BCDE37、ACDE第三章 散剂和颗粒剂（药剂学）一、A型题（最佳选择题）1、D2、A3、C4、E5、A 1、 根据Stocks方程计算所得的直径dA、定方向径B、等价径C、体积等价径D、有效径E、筛分径2、 表示各个粒径相对应的粒子占全粒子群中的含量百分量的粒度分布是aA、频率分布B、累积分布C、对应分布D、数率分布E、积分分布3、 采用气体吸附法可测定cA、粉体松密度B、粉体孔隙率C、粉体比表面积D、粉体休止角E、粉体粒径4、 采用哪种方法可测定粉体比表面积eA、沉降法B、筛分法C、显微镜法D、库尔特记数法E、气体吸附法5、 我国药典标准筛下列哪种筛号的孔径最大aA、一号筛B、二号筛C、三号筛D、四号筛E、五号筛6、 药典一号筛的孔径相当于工业筛的目数6、E7、A8、A9、B10、D A、200目B、80目C、50目D、30目E、10目7、 我国工业用标准筛号常用“目”表示，“目”系指aA、以每1英寸长度上的筛孔数目表示B、以每1平方英寸面积上的筛孔数目表示C、以每1市寸长度上的筛孔数目表示D、以每1平方寸面积上的筛孔数目表示E、以每30cm长度上的筛孔数目表示8、 粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为aA、堆密度B、粒密度C、真密度D、高压密度E、空密度9、 粉体的流动性可用下列哪项评价bA、接触角B、休止角C、吸湿性D、释放速度E、比表面积10、固体的润湿性由什么表示dA、休止角B、吸湿性C、CRHD、接触角E、表面张力11、有关散剂的概念正确叙述是11、A12、B13、E14、A15、C A、 散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，可外用也可内服B、 散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服C、 散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，只能外用D、 散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，只能内服E、 散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服12、散剂按组成药味多少来分类可分为bA、分剂量散与不分剂量散B、单散剂与复散剂C、溶液散与煮散D、吹散与内服散E、内服散和外用散13、有关散剂特点叙述错误的是eA、 粉碎程度大，比表面积大、易于分散、起效快B、 外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用C、 贮存、运输、携带比较方便D、 制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用E、 粉碎程度大，比表面积大，较其他固体制剂更稳定14、散剂制备的一般工艺流程是aA、 物料前处理粉碎过筛混合分剂量质量检查包装贮存B、 物料前处理过筛粉碎混合分剂量质量检查包装贮存C、 物料前处理混合过筛粉碎分剂量质量检查包装贮存D、 物料前处理粉碎过筛分剂量混合质量检查包装贮存E、 物料前处理粉碎分剂量过筛混合质量检查包装贮存15、下列哪项不是影响散剂混合质量的因素cA、组分的比例B、组分的堆密度C、组分的色泽D、含液体或易吸湿性组分E、组分的吸附性与带电性16、散剂制备中，少量主药和大量辅料混合应采取何种办法16、A17、D18、A19、A20、B21、D22、A23、CA、等量递加混合法B、将一半辅料先加，然后加入主药研磨，再加入剩余辅料研磨C、将辅料先加，然后加入主药研磨D、何种方法都可E、将主药和辅料共同混合17、关于散剂的描述哪种的错误的dA、 散剂的粉碎方法有干法粉碎、湿法粉碎、单独粉碎、混合粉碎、低温粉碎、流能粉碎等B、 分剂量常用方法有：目测法、重量法、容量法三种C、 药物的流动性、堆密度、吸湿性会影响分剂量的准确性D、机械化生产多用重量法分剂量E、小剂量的毒剧药可制成倍散使用18、几种水溶性药物混合后混合物的CRH约等于aA、CRHABCRHACRHBB、CRHABCRHA+CRHBC、CRHABCRHACRHBD、CRHABCRHA/CRHBE、CRHAB（CRHACRHB）/CRHA+CRHB19、葡萄糖和抗坏血酸钠的CRH值分别为82%和71%，按上述Elder假说计算，两者混合物的CRH值为aA、58.2%B、153%C、11%D、115.5%E、38%20、15gA物质与20gB物质（CRH值分别为78%和60%），按上述Elder假说计算，两者混合物的CRH值为bA、26.2%B、46.8%C、66%D、52.5%E、38%21、关于颗粒剂的错误表述是dA、飞散性、附着性较小B、吸湿性、聚集性较小C、颗粒剂可包衣或制成缓释制剂D、干燥失重不得超过8%E、可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂22、一般颗粒剂的制备工艺aA、 原辅料混合制软材制湿颗粒干燥整粒与分级装袋B、 原辅料混合制湿颗粒制软材干燥整粒与分级装袋C、 原辅料混合制湿颗粒干燥制软材整粒与分级装袋D、 原辅料混合制软材制湿颗粒整粒与分级干燥装袋E、 原辅料混合制湿颗粒干燥整粒与分级制软材装袋23、颗粒剂的粒度检查中，不能通过1号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得过cA、5%B、6%C、8%D、10%E、12%二、B型题（配伍选择题）13 13ACB45AE68ACDA、定方向径B、筛分径C、有效径D、比表面积等价径E、平均粒径1、显微镜法2、沉降法3、筛分法45A、溶化性B、融变时限C、溶解度D、崩解度E、卫生学检查4、颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目5、颗粒剂、散剂均需检查的项目68A、粉体润湿性B、粉体吸湿性C、粉体流动性D、粉体粒子大小E、粉体比表面积6、接触角用来表示7、休止角用来表示8、粒径用来表示三、X型题（多项选择题）1、倍散的稀释倍数BCD2、ABCD3、ABD4、ABCE5、AD A、1倍B、10倍C、100倍D、1000倍E、10000倍2、影响混合效果的因素有A、组分的比例B、组分的密度C、组分的吸附性与带电性D、含液体或易吸湿性的组分E、含有色素的组分3、下列关于混合叙述正确的是A、 数量差异悬殊、组分比例相差过大时，则难以混合均匀B、 倍散一般采用配研法制备C、 若密度差异较大时，应将密度大者先放入混合容器中，再放入密度小者D、 有的药物粉末对混合器械具吸附性，一般应将剂量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入E、 散剂中若含有液体组分，应将液体和辅料混合均匀4、在药典中收载了散剂的质量检查项目，主要有A、均匀度B、水分C、装量差异D、崩解度E、卫生学检查5、关于吸湿性正确的叙述是A、 水溶性药物均有固定的CRH值B、 几种水溶性药物混合后，混合物的CRH与各组分的比例有关C、 CRH值可作为药物吸湿性指标，一般CRH愈大，愈易吸湿D、 控制生产、贮藏的环境条件，应将生产以及贮藏环境的相对湿度控制在药物CRH值以下以防止吸湿E、 为选择防湿性辅料提供参考，一般应选择CRH值小的物料作辅料6、有关颗粒剂正确叙述是6、ACDE7、ABCD8、ABCD9、BCDE10、ABDE11、AB12、CDA、 颗粒剂是将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂B、 颗粒机一般可分为可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂C、 若粒径在105500m范围内，又称为细粒剂D、 应用携带比较方便E、 颗粒剂可以直接吞服，也可以冲入水中引入7、在药典中收载了颗粒剂的质量检查项目，主要有A、外观B、粒度C、干燥失重D、溶化性E、融变时限8、粒子大小的常用表示方法有A、定方向径B、筛分径C、有效径D、等价径E、直观径9、粒子径的测定方法A、比色法B、显微镜法C、库尔特记数法D、沉降法E、筛分法10、下列关于粉体的叙述正确的是A、 直接测定粉体比表面积的常用方法有气体吸附法B、 粉体真密度是粉体质量除以不包颗粒内外空隙的体积求得的密度C、 粉体相应于各种密度，一般情况下松密度粒密度真密度D、 空隙率分为颗粒内空隙率、颗粒间空隙率、总空隙率E、 粉体的流动性对颗粒剂、胶囊剂、片剂等制剂的重量差异影响较大11、粉体的流动性的评价方法正确的是A、 休止角是粉体堆积层的自由斜面与水平面形成的最大角。常用其评价粉体流动性B、 休止角常用的测定方法有注入法、排出法、倾斜角法等C、 休止角越大，流动性越好D、 流出速度是将物料全部加入于漏斗中所需的时间来描述E、 休止角大于40度可以满足生产流动性的需要12、关于粉体润湿性正确叙述是A、 润湿是固体界面由固液界面变为固气界面的现象B、 粉体的润湿性对片剂、颗粒剂等固体制剂的硬度、崩解性等具有重要意义C、 固体的润湿性由接触角表示D、 接触角最小为0，最大为180E、 接触角越大，润湿性越好参考答案一、A型题二、B型题三、X型题1、第四章 胶囊剂、滴丸剂和微丸（药剂学）第四章 胶囊剂、滴丸剂和微丸一、A型题（单项选择题）1、D2、B3、B4、A5、C 1、下列关于胶囊剂的概念正确叙述是A、 系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂B、 系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂C、 系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂D、 系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂E、 系指将药物密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂2、下列关于囊材的正确叙述是A、 硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例、制备方法相同B、 硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例、制备方法不相同C、 硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例相同，制备方法不同D、 硬、软囊壳的材料都是明胶、甘