标准解读

《GB 5009.42-2016 食品安全国家标准 食盐指标的测定》与《GB/T 5009.42-2003 食盐卫生标准的分析方法》相比,主要在以下几个方面进行了调整和更新:

  1. 标准性质的变化:从推荐性标准(GB/T)转变为强制性标准(GB),意味着《GB 5009.42-2016》中的规定所有相关企业必须执行,提高了标准的法律效力和执行力度。

  2. 适用范围的明确:新标准更详细地界定了其适用的食盐种类,包括食用盐、低钠盐、特殊用途盐等,确保了标准的全面性和针对性。

  3. 检测项目增减与更新:《GB 5009.42-2016》根据食品安全的新要求,可能增加了对某些污染物、添加剂或其他健康风险因素的检测项目,同时可能淘汰了部分已不符合当前食品安全关注点的旧有检测项目,以更好地保障公众健康。

  4. 检测方法的改进与创新:新标准引入或更新了更科学、更精确的检测技术与方法,如使用高效液相色谱法(HPLC)、气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)等现代分析手段,提高了检测的准确度和效率,同时可能降低了检测成本。

  5. 限量标准的调整:针对特定污染物或成分,新标准可能根据最新的科学研究成果和风险评估,调整了最大允许限量,以更加严格的标准来控制食盐中的有害物质含量,确保食盐产品的安全性。

  6. 规范性引用文件的更新:为了保持与国际标准和国内其他相关标准的一致性,《GB 5009.42-2016》引用了最新版本的其他标准和规范文件,确保了检测方法和技术的先进性和适用性。

  7. 术语和定义的清晰化:新标准可能对相关专业术语给出了更为精确和清晰的定义,便于理解和执行,减少了实施过程中的歧义。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2016-08-31 颁布
  • 2017-03-01 实施
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书 书 书 中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准 犌犅 食品安全国家标准 食盐指标的测定 发布 实施 中华人民共和国 国家卫生和计划生育委员会 发 布 书 书 书 犌犅 前 言 本标准代替 食盐卫生标准的分析方法 。 本标准与 相比,主要变化如下: 标准名称修改为“食品安全国家标准 食盐指标的测定” ; 删除了感官检查、水不溶物、氟、锌、铜、亚硝酸盐等的分析方法; 修改了氯化钠、氯离子、镁、硫酸根、铅、钡、碘等的分析方法; 增加了钙、氯化钾的分析方法; 明确了食盐中总砷、镉、总汞的分析方法。 犌犅 食品安全国家标准 食盐指标的测定 范围 本标准规定了食盐中氯化钠、铅、总砷、镉、总汞、钡、氯化钾、亚铁氰化钾、碘的检测方法。 本标准适用于食盐指标的测定。 氯化钠的测定 水分的测定 按 中直接干燥法操作,将干燥温度设定为 。干燥至前后两次质量差不超 过,即为恒重。 氯离子的测定 原理 样品溶解后,用铬酸钾作指示剂,用硝酸银标准滴定溶液滴定,测定氯离子的含量。 试剂和材料 注:除非另有说明,本方法所用试剂均为分析纯,水为 规定的三级水。 试剂 硝酸银。 铬酸钾。 试剂的配制 硝酸银标准滴定溶液( ) 。 铬酸钾指示剂:称取 铬酸钾溶于 水中, 搅拌下滴加硝酸银溶液至出现红棕色沉 淀,过滤。 仪器和设备 天平:感量 。 水浴锅。 分析步骤 试样处理 称取 (精确至 )粉碎的试样于 烧杯中,加约 的水,加热,用玻璃棒搅拌 至全部溶解。冷却后转移至 容量瓶,加水定容,摇匀,必要时过滤。吸取 试样溶液于 犌犅 容量瓶中,用水定容,混匀。 测定 吸取 稀释的试样溶液( )于 锥形瓶中,加水至 ,加入滴铬酸钾指 示剂( ) ,边搅拌边用硝酸银标准滴定溶液( )滴定,直至悬浊液中出现稳定的桔红色为 终点。同时做空白试验。 分析结果的表述 试样中氯离子含量按式()计算: 犡( 犞犞)犮 犳 犿 () 式中: 犡 试样中氯离子含量,; 犞 硝酸银标准滴定溶液的用量,单位为毫升() ; 犞 空白试验硝酸银标准滴定溶液的用量,单位为毫升() ; 犮 硝酸银标准滴定溶液的浓度,单位为摩尔每升( ) ; 氯离子的摩尔质量,单位为克每摩尔( ) ; 犳 试样液稀释倍数; 犿 试样质量,单位为克() ; 、 单位换算系数。 计算结果表示到小数点后两位。 精密度 在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的。 钙的测定 按 中原子吸收分光光度法操作。 镁的测定 按 操作。 硫酸根的测定(犈犇犜犃络合滴定法) 原理 过量的氯化钡与试样中硫酸根生成难溶的硫酸钡沉淀,剩余的钡离子用乙二胺四乙酸二钠 ()标准溶液滴定,间接法测定硫酸根。 试剂和材料 注:除非另有说明,本方法所用试剂均为分析纯,水为 规定的三级水。 试剂 盐酸。 氨水。 氯化铵。 犌犅 无水乙醇。 乙二胺四乙酸二钠镁( , ) 。 乙二胺四乙酸二钠() 。 铬黑。 盐酸羟胺。 氯化钡。 试剂的配制 盐酸溶液( ) :量取 浓盐酸,用水稀释至 。 氨氯化铵缓冲溶液( ) :称取 氯化铵,用水溶解, 加入 氨水,用水稀释至 。 乙二胺四乙酸二钠镁溶液:称取 乙二胺四乙酸二钠镁, 溶于水中。 乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液( ) 。 铬黑指示剂:称取 铬黑和盐酸羟胺, 无水乙醇溶解并稀释至 ,贮于棕 色瓶内。 氯化钡溶液( ) :称取 氯化钡,溶于 水中, 室温放置 ,过滤后 使用。 吸取 氯化钡溶液置于 锥形瓶中,加入乙二胺四乙酸二钠镁溶液( ) 、 无水乙醇、氨氯化铵缓冲溶液( ) 、滴铬黑指示剂( ) ,用标准滴 定溶液( )滴定至溶液由酒红色变为亮蓝色为止,记录消耗的标准滴定溶液体积犞。 仪器和设备 天平:感量 。 水浴锅。 分析步骤 试样处理 称取 (精确至 )粉碎的试样于 烧杯中,加约 的水,置沸水浴上加热,用 玻璃棒搅拌至全部溶解。冷却后转移至 容量瓶,加水定容,摇匀,必要时过滤。当试样中待测 离子含量过高时可适当稀释后再测定。 测定 吸取一定体积(使溶液中硫酸根含量在以下)的试样溶液( ) ,置于 锥形瓶中, 加滴盐酸溶液( ) ,加入 氯化钡溶液( ) ,搅拌片刻,放置 ,加入乙 二胺四乙酸二钠镁溶液, 无水乙醇,氨氯化铵缓冲溶液、滴铬黑指示剂,用标 准滴定溶液滴定至溶液由酒红色变为亮蓝色为止,记录消耗的标准滴定溶液体积犞。 溶液中钙镁总量的滴定:吸取与测定硫酸根体积相同的试样溶液,置于 锥形瓶中,加水至 ,加入氨氯化铵缓冲溶液、滴铬黑指示剂,用标准滴定溶液滴定至溶液由酒红 色变为亮蓝色为止,记录消耗的标准溶液的体积犞。 分析结果的表述 试样中硫酸根的含量按式()计算: 犌犅 犡( 犞犞犞)犮 犉 犿 () 式中: 犡 试样中硫酸根的含量,; 犞 滴定氯化钡溶液时标准滴定溶液的用量,单位为毫升() ; 犞 滴定钙镁总量时标准滴定溶液的用量,单位为毫升() ; 犞 滴定硫酸根时标准滴定溶液的用量,单位为毫升() ; 犮 标准滴定溶液的浓度,单位为摩尔每升( ) ; 硫酸根的摩尔质量,单位为克每摩尔( ) ; 犉 试样液稀释倍数; 犿 试样的质量,单位为克() ; 、 单位换算系数。 计算结果表示到小数点后两位。 精密度 在重复性条件下,获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的 。 氯化钠的测定 分析步骤 由上述各项检验结果,得出食盐样品所含单项离子的百分含量,然后依表中所注顺序号计算各化 合物成分的百分含量。依次计算硫酸钙、硫酸镁、硫酸钠、氯化钙、氯化镁、氯化钾的含量,剩余氯离子计 算为氯化钠含量。 表 化合物成分计算顺序表 阴离子 阳离子 钙()镁( ) 钾()钠() 硫酸根()()硫酸钙()硫酸镁()硫酸钠 氯离子( )()氯化钙()氯化镁()氯化钾()氯化钠 若依顺序号计算时,某种化合物因阴离子或阳离子不存在而不能形成,则依次以下一顺序号递补进 行计算。 分析结果的表述 氯化钠(湿基) 试样中氯化钠(湿基)的含量犡()即按 计算后所得氯化钠含量,以计。 计算结果表示到小数点后两位。 氯化钠(以干基计) 试样中氯化钠含量按式()计算: 犡 犡() 犘 () 犌犅 式中: 犡 试样中氯化钠(以干基计)的含量,; 犡() 试样中氯化钠(湿基)的含量,; 犘 水分含量,。 计算结果保留至小数点后两位。 精密度 在重复性条件下,获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的 。 铅的测定 原理 试样经处理后,铅离子在一定 条件下与二乙基二硫代氨基甲酸钠()形成络合物,经 甲 基 戊酮萃取分离,导入原子吸收光谱仪中,电热原子化后吸收 共振线,在一定浓度范围内, 其吸收值与铅含量成正比,与标准系列比较定量。 试剂和材料 注:除非另有说明,本方法所用试剂均为优级纯,水为 规定的二级水。所用试剂用时现配。 试剂 硝酸。 高氯酸。 硫酸铵 () 。 柠檬酸铵。 溴百里酚蓝。 二乙基二硫代氨基甲酸钠() 。 氨水。 甲基 戊酮( ) 。 试剂的配制 混合酸:硝酸高氯酸() 。 硫酸铵溶液( ) :称取 硫酸铵, 用水溶解并稀释至 。 柠檬酸铵溶液( ) :称取 柠檬酸铵, 用水溶解并稀释至 。 溴百里酚蓝溶液() 。 二乙基二硫代氨基甲酸钠()溶液( ) :称取二乙基二硫代氨基甲酸钠,用水溶 解并稀释至 。 氨水溶液() 。 硝酸溶液( ) :量取 硝酸缓慢倒入 水中, 混匀。 标准品 铅标准储备液( ) 。 犌犅 标准溶液配制 铅标准使用液:精确吸取铅标准储备液于 容量瓶中,用硝酸溶液( )定容至刻度。如 此经多次稀释成每毫升分别含 、 、 、 、 铅的标准使用液。 仪器和设备 原子吸收光谱仪,附石墨炉及铅空心阴极灯。 天平:感量 。 可调式电热板、可调式电炉。 分析步骤 试样处理 准确称取 (精确至 )试样于 烧杯中,加少量水溶解,再加少量混合酸( ) ,加 热煮沸,放冷后全部转移至 容量瓶中,稀释至刻度,混匀备用。 萃取分离 视试样情况,吸取 按 制备的样液及试剂空白液,分别置于 分液漏 斗中,补加水至 。加柠檬酸铵溶液( ) ,溴百里酚蓝溶液( )滴滴,用氨水 溶液( )调 至溶液由黄变蓝,加硫酸铵溶液( ) ,溶液( ) ,摇 匀。放置 左右,加入 的 ( ) ,剧烈振摇提取 ,静置分层后,弃去水层,将 层放入 带塞刻度管中,备用。分别吸取铅标准使用液 于 分液漏斗中,与 试样相同方法萃取。同时做试剂空白。 测定 同 中石墨炉原子吸收光谱法的测定。 分析结果的表述、精密度 同 石墨炉原子吸收光谱法中分析结果的表述、精密度。 总砷的测定 按 中氢化物原子荧光光度法操作。 镉的测定 按 中原子吸收光谱法操作。 总汞的测定 按 中原子荧光光谱分析法操作。 犌犅 钡的测定 原理 钡离子与硫酸根生成硫酸钡沉淀,利用比浊作限量测定。 试剂和材料 注:除非另有说明,本方法所用试剂均为分析纯,水为 规定的三级水。 试剂 硫酸。 氯化钡。 试剂的配制 硫酸溶液:量取 硫酸,倒入 水中, 再加水稀释至 。 钡标准溶液:准确称取 氯化钡( ) , 溶于水,移入 容量瓶中,加水 至刻度,摇匀,此溶液相当于 钡。 钡标准使用液:吸取 钡标准溶液( ) , 置于 容量瓶中,用水定容至刻度。 此溶液相当于 钡。 仪器和设备 天平:感量 。 分析步骤 称取 试样,加水溶解至 ,过滤,弃去初滤液,量取 滤液于 比色管中,另 取钡标准使用液( )置于 比色管中,加水至刻度,混匀。于两管中各加入硫酸 溶液( ) ,摇匀,放置后目测比较,试样管不得比标准管混浊,即 的钡。 氯化钾的测定 注:食盐中氯化钾含量 时,按重量法操作;食盐中氯化钾含量 时,按火焰发射光谱法操作。 火焰发射光谱法 按 操作。 分析结果的表述 试样中氯化钾的含量按式()计算: 犡 (犮犮)犞犳 犿(犘) () 式中: 犡 试样中氯化钾(以干基计)的含量,单位为克每百克( ) ; 犮 测定用试样液中钾的浓度(由标准曲线查出) ,单位为微克每毫升( ) ; 犮 试剂空白液中钾的浓度(由标准曲线查出) ,单位为微克每毫升( ) ; 犞 试样液定容体积,单位为毫升() ; 犌犅 犳 试样液稀释倍数; 犿 试样的质量,单位为克() ; 犘 水分含量,; 换算系数; 、 单位换算系数。 计算结果表示到小数点后两位。 重量法 原理 试样用水溶解后,在弱碱性溶液中四苯硼酸钠与钾离子生成四苯硼钾沉淀物,沉淀物经干燥后称 量。加入乙二胺四乙酸二钠消除其他阳离子的干扰。 试剂 注:除非另有说明,本方法所用试剂均为分析纯,水为 规定的三级水。 试剂 氢氧化铝。 乙二胺四乙酸二钠() 。 氢氧化钠:不含钾。 四苯硼酸钠。 酚酞。 乙醇( ) 。 试剂的配制 乙二胺四乙酸二钠溶液( ) :称取 , 溶于 水中。 氢氧化钠溶液( ) :称取 氢氧化钠溶于 水中。 四苯硼酸钠溶液( ) :称取 四苯硼酸钠于 烧杯中, 加入约 水使 其溶解。加入氢氧化铝,搅拌 ,用慢速滤纸过滤,如滤液呈混浊,应反复过滤至澄清,集全部 滤液于 容量瓶中,加入氢氧化钠溶液,定容,摇匀,使用前重新过滤。 四苯硼酸钠洗液() :吸取 四苯硼酸钠溶液于 容量瓶中, 定容,摇匀。 酚酞指示液() :称取 酚酞,溶解于 的 乙醇溶液中。 仪器和设备 号玻璃砂芯漏斗(滤板孔径 ) 。 循环水式真空泵。 电热恒温干燥箱。 干燥器:内附有效干燥剂。 分析天平:感量 。 分析步骤 称取 (精确至 )试样,置于 烧杯中,加水溶解后移入 容量瓶中,用水 稀释至刻度,摇匀后过滤,并弃去最初滤液。 犌犅 准确吸取 滤液(样液中氯化钾含量不得超过 )置于 烧杯中,加入 溶液、滴酚酞指示液,在不断搅拌下逐滴加入氢氧化钠溶液,直至试液的颜色变成粉红色,然后 再过量,摇匀(此时试液体积约 ) 。 在不断搅拌下,逐滴加入按理论量( 氯化钾需四苯硼酸钠溶液)多的四苯硼酸钠 溶液,静止 。 用预先经 烘至恒重的号玻璃砂芯漏斗抽滤沉淀,将沉淀用四苯硼酸钠洗液全部洗入砂芯 漏斗内,再用该洗液洗涤次,每次用,最后用水洗涤次,每次用。将砂芯漏斗连同沉淀置 于 干燥箱内,干燥取出,放入干燥器冷却至室温后称量(精确到 ) 。 同时做空白试验。 (砂芯漏斗的处理:将砂芯漏斗中沉淀物洗掉后放入丙酮溶液中浸泡 ,取出冲洗干净,放入蒸 馏水中煮沸片刻抽滤,烘干。 ) 分析结果的表述 试样中氯化钾的含量按式()计算: 犡 ( 犿犿) 犿(犘) () 式中: 犡 试样中氯化钾(以干基计)的含量,单位为克每百克( ) ; 犿 所取试样中四苯硼钾沉淀的质量,单位为克() ; 犿 空白试验中四苯硼钾沉淀的质量,单位为克() ; 犿 吸取试样溶液相当于试样的质量,单位为克() ; 犘 水分含量,; 四苯硼钾换算为氯化钾的系数。 计算结果保留到小数点后两位。 精密度 在重复性条件下,获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的 。 亚铁氰化钾的测定( 硫酸亚铁法) 原理 亚铁氰化钾在酸性条件下与硫酸亚铁生成蓝色复盐,与标准比较定量。方法检出限为 。 试剂 注:除非另有说明,本方法所用试剂均为分析纯,水为 规定的三级水。 试剂 硫酸。 硫酸亚铁( ) 。 亚铁氰化钾。 试剂的配制 硫酸溶液:量取 硫酸,倒入 水中, 冷却后再加水至 。 犌犅 硫酸亚铁溶液( ) :称取硫酸亚铁,溶于 硫酸溶液中, 过滤,贮于棕色试剂瓶 中低温保存。 标准溶液的制备 亚铁氰化钾标准溶液:准确称取 亚铁氰化钾( () ) ,溶于少量水, 移入 容量瓶中,加水稀释至刻度。此溶液相当于 亚铁氰根( () ) 。 亚铁氰化钾标准工作液:吸取 亚铁氰化钾标准溶液, 置于 容量瓶中,加水稀 释至刻度,此溶液相当于 亚铁氰根( () ) 。 仪器和设备 分光光度计。 天平:感量为 。 分析步骤 称取 (精确至 )试样溶于水,移入 容量瓶中,加水至刻度,混匀,过滤,弃去初滤液, 然后吸取 滤液于比色管中。 吸取、 、 、 、 、 亚铁氰化钾标准工作液相当于 、 、 、 、 、 亚铁氰根( () ) ,分别置于 比色管中,各加 水至 。 试样管与标准管各加硫酸亚铁溶液,混匀。 后,用比色杯,以零管调节零点,于 波长 处测吸光度。以亚铁氰根质量为横坐标,对应的吸光度为纵坐标绘制标准工作曲线。根 据试样的吸光度,从工作曲线查出测定用样液中亚铁氰根的含量。 分析结果的表述 试样中亚铁氰化钾的含量按式()计算: 犡 犿 犿 () 式中: 犡 试样中亚铁氰化钾(以 () 计)的含量,单位为克每千克( ) ; 犿 测定用样液中亚铁氰根的质量,单位为微克( ) ; 犿 试样质量,单位为克() ; 试样滤液中取 用于试验; 单位换算系数。 计算结果保留两位有效数字。 精密度 在重复性条件下,获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的 。 碘的测定(氧化还原滴定法) 原理 试样中的碘离子在酸性条件下用次氯酸钠氧化成碘酸根,草酸除去过剩的次氯酸钠,碘酸根氧化碘 犌犅 化钾而游离出单质碘,以淀粉溶液做指示剂,用硫代硫酸钠标准溶液滴定,计算碘含量。 试剂 注:除非另有说明,本方法

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