高中生物一轮高效复习全套之第6章第3节.ppt

生物类型：某些鱼类、两栖类、所有哺乳动物（包括人类）、果蝇和雌雄异体的植物（如菠菜、大麻）,性别决定和伴性遗传,性别决定,过程：（以XY型为例）,性别决定和伴性遗传,性别决定,伴性遗传,概念：有些性状的遗传常与性别相关联的方式,红绿色盲,致病基因： 染色体上的 基因,隐性,X,伴性遗传,性别决定和伴性遗传,其他实例,血友病（致病基因 ）,红绿色盲,遗传规律,交叉遗传：,男性色盲远多于女性色盲,果蝇眼色（红颜基因 、白眼基因 ）,女娄菜叶形（披针形叶基因 、狭披针形叶基因 ）,性别决定与性别分化,1性别决定 (1)生物种类：雌、雄异体的生物。 (2)决定时间：受精卵形成时。 (3)决定过程(以XY型为例) 雄性个体的精原细胞经减数分 裂产生数目相等的两种类型精子， 即X精子Y精子11。 雌性个体的卵原细胞经减数分裂 产生一种含X的卵细胞。 精子和卵细胞的结合机会均等，形成XY型、XX型的受精卵比例为11。 XX型受精卵发育为雌性，XY型受精卵发育成雄性。,2性别分化 (1)影响因素：与环境因素有关，如温度、日照长度、激素等。 (2)在性别分化过程中，体内的性染色体组成(或遗传物质)并没有改变，只是生物特征发生改变。 特别提醒 性别决定只出现在雌雄异体的生物中，雌雄同体生物不存在性别决定问题。 性别相当于一对相对性状，其传递遵循分离定律。 性别决定后的分化发育过程，受环境(如激素等)的影响。如：温度、日照时间、营养等。,1在XY型性别决定中，对性别起决定作用的是( ) A精子 B卵细胞 C体细胞 D环境条件 解析：在XY型性别决定中，XY型的雄性个体产生两种类型的精子，即X型和Y型；XX型的雌性个体只产生一种X型卵细胞，受精卵的性染色体组成取决于完成受精作用的精子。 答案：A,伴性遗传的类型、特点及应用,1含义：雌雄异体的生物，某些性状的遗传与性别相联系。 2本质：性染色体上的基因的遗传及控制的性状表现。 3伴性遗传在实践中的应用 (1)进行生物品种选育，如利用家蚕皮肤透明与不透明这一对位于Z染色体上的性状，设计方案只根据皮肤特征就可在幼虫期将雌雄蚕区分开，从而选出高产量雄蚕。 (2)在人类遗传病的风险评估方面也具有重要应用价值，如依据各类伴性遗传特点，进行遗传咨询，指导生育，避免遗传病患儿的出生。 (3)应用此知识可判断某性状遗传的方式，从而进行亲代与子代基因型、表现型的推断及相关概率计算。 (4)根据伴性遗传与性别相联系及在男女中发病率不同的特点，设计实验判断分析某性状遗传的基因位置。,4类型及特点,特别提醒 Y染色体上基因很少，X染色体上的基因在Y染色体上很少有等位基因。 性染色体上的基因在减数分裂时随性染色体分离，与常染色体上的基因自由组合。 伴X隐性遗传具有交叉遗传，即男传女，女传男的特点。 判断是否伴性遗传的关键是 a发病情况在雌雄性别中是否一致。 b是否符合伴性遗传的特点。,2(2011年南京质检)人类的红绿色盲基因位于X染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中一个正常，2个为携带者，一个色盲，他们的性别是( ) A三女一男或全是男孩 B全是男孩或全是女孩 C三女一男或两女两男 D三男一女或两男两女 解析：由题意可知母亲的基因型为XBXb，父亲的为XbY，由此可推断出后代中儿女的性状及基因型，正常的一定是儿子，携带者一定是女儿，但色盲患者可能是儿子也可能是女儿。 答案：C,遗传系谱图中遗传方式判断,1确定是常染色体遗传还是伴X遗传 (1)首先确定是显性遗传还是隐性遗传 若双亲正常，其子代有患者，则必为隐性遗传病，即“无中生有是隐性”，如图1。 若双亲都是患者，子代中有正常个体，则必为显性遗传病，即“有中生无是显性”，如图2。,(2)再确定致病基因位于常染色体上还是X染色体上 在确定是隐性遗传病的前提下： a若女患者的父亲和儿子都是患者，则最可能为伴X染色体隐性遗传病，如图3。 b若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定是常染色体隐性遗传病，如图4、5。,在确定是显性遗传病的前提下： a若男患者的母亲和女儿都是患者，则最可能为伴X染色体显性遗传病，如图6。 b若男患者的母亲和女儿有正常的，则一定为常染色体显性遗传病，如图7、8。,2确定是否为伴Y遗传 (1)若系谱图中患者全是男性，且家族中男性全是患者，女性无患者，则最可能为伴Y遗传。 (2)若系谱图中有女患者，则不是伴Y遗传。 3确定是否为母系遗传 (1)若女患者的子女全是患者，而正常女性的子女都正常，则最可能为母系遗传。如图所示：,(2)若母亲患病，孩子有正常的，或孩子患病，母亲正常，则一定不是母系遗传。 特别提醒 隐性基因控制的遗传病，不论基因在常染色体上还是X染色体上，均表现为隔代遗传现象。但在常染色体上时，后代雌雄(或男女)表现概率相同，与性别无关；若在X染色体上时，则表现伴性遗传的特点。 显性基因控制的遗传病，不论基因在何种染色体上，均表现为连续遗传现象(子代患病，双亲之一必患病)。若基因在常染色体上，或在X染色体上且患者为女性时，后代子女患病概率相同；若基因在X染色体上且患者为男性，则其后代中只有女性患病。,3如图为某一家庭的遗传系谱图，据图判断，下列叙述中，不可能的是( ) A此系谱遗传性状符合伴X染色体隐性遗传 B此系谱遗传性状符合伴X染色体显性遗传 C此系谱遗传性状符合常染色体隐性遗传 D此系谱遗传性状符合常染色体显性遗传,解析：如果是伴X显性遗传，则1号患病，5号必患病，所以B项不可能，其余各项代入以上系谱图均有可能。 答案：B,性别决定,(2011年顺义模拟)XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为11，原因是( ) A雌配子数雄配子数11 B含X的配子数含Y的配子数11 C含X的卵细胞数含Y的精子数11 D含X的精子数含Y的精子数11 【解析】 本题考查XY型性别决定方式的相关知识。理论上XY型性别决定的后代中雌雄比例是11，因为减数分裂过程中雄性个体内产生的X型精子与Y型精子的比例是11。 【答案】 D,性别相当于一对相对基因，其遗传遵循基因的分离定律 XY型和ZW型是指决定性别的染色体而不是指基因，也不是指决定性别的基因型,1自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡与公鸡的比例是( ) A10 B11 C21 D31 解析：母鸡性别基因型为ZW，公鸡的性别基因型为ZZ，母鸡变成公鸡后，其基因型并未改变，性反转公鸡与正常母鸡交配，即ZWZWZWZZ21。 答案：C,伴性遗传及其应用,(2009年高考上海卷)回答下列有关遗传的问题。,甲,乙,(1)图甲是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该致病基因位于图中的_部分。 (2)图乙是某家族系谱图。 甲病属于_遗传病。 从理论上讲，2和3的女儿都患乙病，儿子患乙病的几率是1/2。由此可见，乙病属于_遗传病。,若2和3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的几率是_。 设该家系所在地区的人群中，每50个正常人当中有1个甲病基因携带者，4与该地区一个表现型正常的女子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的几率是_。,【解析】 (1)由题中信息可知，该病仅由父亲传给儿子，不传给女儿，可判定该病基因位于Y的差别部分。(2)分析遗传系谱图，1、2无甲病生出有甲病的女孩，故可知为常染色体隐性遗传。由题中提供的信息可知男女患病不同，又由2和3都有乙病，生出儿子无病可知该病为X染色体上显性基因控制的遗传病。假设控制甲病的基因用a，控制乙病的基因用B表示，据以上分析可以推断2和3的基因型分别为：aaXBXb、1/3AAXBY或2/3AaXBY，若二者再生一个同时患两病的孩子的概率为aaXB_1/33/41/4。4的基因型为aa，正常人群中有两种基因型即49/50AA和1/50Aa，只有Aa与aa婚配才有可能生出患甲病的孩子，其概率为1/501/21/100，是患病男孩的概率就为1/1001/21/200。 【答案】 (1)Y的差别 (2)常染色体隐性 X连锁显性(伴X染色体显性) 1/4 1/200,Y染色体上的基因很少，X染色体上的基因在Y染色体上很少有等位基因。 性染色体上的基因在减数分裂时随性染色体分离，与常染色体上的基因自由组合。 伴X隐性遗传具有交叉遗传，即男传女，女传男的特点。,2已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上一对等位基因控制，刚毛基因(B)对截毛基因(b)为显性。现有基因型分别为XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四种果蝇。 (1)根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中，雄性全部表现为截毛，雌性全部表现为刚毛，则第一代杂交亲本中，雄性的基因型是_，雌性的基因型是_；第二代杂交亲本中，雄性的基因型是_，雌性的基因型是_，最终获得的后代中，截毛雄蝇的基因型是_，刚毛雌蝇的基因型是_。 (2)根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中，雌性全部表现为截毛，雄性全部表现为刚毛，应如何进行实验？(用杂交实验的遗传图解表示即可),解析：(1)若从上述四种基因型中选择亲本进行两代杂交，最终得到的雄性全部表现为截毛(XbYb)，雌性全部表现为刚毛(XBX)，则第二代亲本中雌性必为XbXb(已知的果蝇中直接提供)，雄性必为XBYb。要产生XBYb的雄果蝇，则倒推第一代亲本的基因型雌性应为XBXB，雄性能提供Yb，即提供的果蝇中XbYb。(2)分析最终的后代中，雌性全部为截毛(XbXb)，则F1中雌性全部是XbXb(已知的果蝇中直接提供)、雄性全部是XbY。又因最终的后代中雄性全部为刚毛，故F1中雄性全部是XbYB。要得到F1中XbYB，则亲本的基因型一定是雌性全为XbXb，雄性能提供YB，即提供的果蝇中XBYB。另外在书写遗传图解时需注明代数、标明表现型及其他符号。,答案：(1)XbYb XBXB XBYb XbXb XbYb XBXb (2)XbXb XBYB 截毛雌蝇 刚毛雄蝇 F1 XbYB XbXb 刚毛雄蝇 截毛雌蝇 F2 XbXb XbYB 雌蝇均为截毛 雄蝇均为刚毛,遗传系谱中遗传方式判断及分析,如图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。请据图回答：,(1)甲病致病基因位于_染色体上，为_性基因。 (2)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是_；子代患病，则亲代之一必_；若5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为_。,(3)假设1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于_染色体上，为_性基因。乙病的特点是呈_遗传。2的基因型为_，2基因型为_。假设1与5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为_，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。,【解析】 (1)由系谱图中5(患者)与6(患者)婚配生育了3(女性正常)，可判断甲病为常染色体显性遗传病；由1和2(均无乙病)婚配生育了2(男性患者)，可判断乙病为隐性遗传病，又由于1不携带乙病基因，故2就只能从2中得到一个致病基因而患病，所以乙病为伴X染色体隐性遗传病。 (2)甲病为常染色体上的显性遗传病，个体只要含有致病基因就是患者，故其遗传特点是世代相传；乙病为伴X染色体隐性遗传病，其遗传特点是男性患者多于女性患者，有隔代交叉遗传现象。 (3)推断基因型：2患乙病，不患甲病，所以2的基因型为aaXbY。2两种病都有，且1不是乙病基因的携带者，所以2的基因型为AaXbY。进一步可判断：5的基因型为AaXBY，1的基因型为aaXBXB或aaXBXb，5的基因型为aaXBY。相关概率计算：5(AaXBY)与正常人婚配，对于甲病而言正常人基因型为aa，故所生育子女中患病的概率为Aaaaaa。1与5近亲婚配，由两者的基因型可知，其子女不会患甲病，故所生育的男孩患乙病的概率为1/21/21/4。,【答案】 (1)常 显 (2)世代相传 患病 (3)X 隐 隔代交叉(或隔代、交叉) aaXbY AaXbY,解遗传系谱图类题的“四步法” 第一步，确定是否为伴Y遗传或细胞质遗传； 第二部，判断显隐性； 第三步，判断致病基因的位置； 第四步，推断基因型并计算相关概率。,3如图所示遗传系谱中有甲(相关基因设为A、a)、乙(相关基因设为B、b)两种遗传病，其中一种为伴X染色体隐性遗传病。下列有关叙述中不正确的是( ),A甲病基因位于常染色体上，乙病基因位于X染色体上 B6的基因型为AaXBXb，9的基因型为AaXBY C5和6生育一个两病兼患的男孩的几率为1/16 D若11和13婚配，后代两病皆不患的几率为2/3,解析：据图所示，由5与6所生10可知甲病为常染色体隐性遗传病，那么乙病就是伴X染色体隐性遗传病。6的基因型为AaXBXb；12的基因型一定是aaXbXb，8的基因型一定是AaXBXb，那么3的基因型是AaXBXb或AAXBXb，4的基因型是AaXBY或AAXBY，则9的基因型应是AaXBY或AAXBY。5的基因型为AaXBY，6的基因型为AaXBXb，5和6所生两病兼患的男孩的几率为：1/41/41/16。11的基因型为AaXBY或AAXBY，13的基因型为AaXBXb或AAXBXb，对于甲病来说，患病几率为1/42/32/3l/9，正常的几率为11/98/9；对于乙病来说，患病几率为1/4，正常的几率为3/4，因此11和13婚配，其后代两病皆不患的几率为8/93/42/3。 答案：B,1下列有关性别决定的叙述，正确的是( ) A含X的配子数含Y的配子数11 BXY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小 C含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等 D各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 解析：含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等；含X的配子数(含X染色体的精子卵细胞)多于含Y染色体的配子数(只有精子含Y染色体)；果蝇是XY型性别决定，其Y染色体比X染色体大；无性别区分的生物体内没有性染色体。 答案：C,2人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区()和非同源区(、)，如右图所示。若统计某种遗传病的发病率，发现女性患者多于男性，则该病的致病基因( ) A位于片段上，为隐性基因 B位于片段上，为显性基因 C位于片段上，为显性基因 D位于片段上，为隐性基因 解析：在性染色体的非同源片段上的基因控制的性状，表现为明显的伴性遗传。女性患者多于男性患者的疾病应属于X染色体的非同源区上的显性遗传病，即伴X显性遗传。 答案：B,3(2009年高考安徽理综)已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中2为色觉正常的耳聋患者，5为听觉正常的色盲患者。4(不携带d基因)和3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是( ),解析：先天性耳聋是常染色体隐性遗传，3个体基因型为Dd，4个体不携带d基因，后代男孩中不可能出现耳聋个体；色盲是X染色体上的隐性遗传病，5个体患病(XbY)，3为携带者，所以4个体基因型XBXBXBXb11，后代男孩中色盲的概率为1/21/21/4。 答案：A,A0、 、0 B0、 、 C0、 、0 D. 、 、,4(2009年高考广东卷)下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。9的红绿色盲致病基因来自于( ),A1 B2 C3 D4 解析：7号个体正常，不带有任何致病基因，因此9号致病基因只能来自于6号个体，6号是携带者，其致病基因一定来自于2号个体。 答案：B,5(2009年高考广东理基)基因A、a和基因B、b分别位于不同对的同源染色体上，一个亲本与aabb测交，子代基因型为AaBb和Aabb，分离比为11，则这个亲本基因型为( ) AAABb BAaBb CAAbb DAaBB 解析：由子代AaBbAabb11，测交亲本产生的配子为AB、Ab，则亲本为AABb。 答案：A,6(2009年高考广东卷)雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因(A、a)和伴Z染色体基因(ZB、Zb)共同决定，其基因型与表现型的对应关系见下表。请回答下列问题。,(1)黑鸟的基因型有_种，灰鸟的基因型有_种。 (2)基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽色是_，雌鸟的羽色是_。 (3)两只黑鸟交配，子代羽色只有黑色和白色，则母本的基因型为_，父本的基因型为_。 (4)一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽色有黑色、灰色和白色，则母本的基因型为_，父本的基因型为_，黑色、灰色和白色子代的理论分离比为_。,解析：(1)由题意可知黑鸟的基因型为A_ZBZ或A_ZBW，其中A_ZBZ可以是AAZBZB、AAZBZb、AaZBZb、AaZBZB，而A_ZBW可以是AAZBW和AaZBW。由此可推出灰鸟有四种基因型。(2)纯合的灰雄鸟基因型为AAZbZb，杂合的黑雌鸟基因型为AaZBW，其后代为AAZBZbAAZbWAaZBZbAaZbW1111，则雄鸟为黑色，雌鸟为灰色。(3)两只黑色鸟基因型为A_ZBZ和A_ZBW，子代要有白色aaZZ或aaZW，则亲本黑鸟必是AaZBZ和AaZBW。又因后代中无灰鸟ZbW出现，则亲本雄鸟为AaZBZB。(4)黑色雄鸟基因型A_ZBZ，灰色雌鸟基因型A_ZbW。因子代中有灰色和白色出现，则亲本的基因型为AaZbW和AaZBZb。利用分枝法可计算出后代黑色灰色白色332。 答案：(1)6 4 (2)黑色 灰色 (3)AaZBW AaZBZB (4)AaZbW AaZBZb 332,(2010年高考四川卷)果蝇的繁殖能力强、相对性状明显，是常用的遗传实验材料。 (1)果蝇对CO2的耐受性有两个品系：敏感型(甲)和耐受型(乙)，有人做了以下两个实验。 实验一 让甲品系雌蝇与乙品系雄蝇杂交，后代全为敏感型。 实验二 将甲品系的卵细胞去核后，移入来自乙品