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文档简介

全科医疗中的用药原则,徐红 教授 滨州职业学院 2009年9月19日,全科医疗中的用药原则,药品对人类而言是一把双刃剑,可以防止疾病,同时也可因为不良反应危害人类。世界卫生组织统计资料显示,各国住院病人药物不良反应发生率为1020%,5%因用药不当死亡,在全世界死亡人口中有13死于用药不当。在美国,因用药不当死亡人数居心脏病、癌症、中风之后,排名第四!,现状,在我国不合理用药占用药总数的1126%。我国每年有5000多万人次住院,其中因药物不良反应住院的有250多万,因此死亡者19.2万!还有因滥用抗生素引起的中毒性耳聋上百万,药物瘾癖、致畸、致盲、肝肾损害、致细胞突变等药源性疾病的发病率已达30%!,全科医疗中的用药原则,药物不良反应是用药安全的大敌,它已成为全球公共卫生问题,正严重地危害着人类的健康。,近年来我国主要药害事件回放,2001年,通过ADR监测发现乙双吗啉治疗银屑病可能会引起白血病 2002年,发现苯甲醇可能导致儿童臀肌挛缩症 2003年,发现甘露聚糖肽的严重不良反应,SFDA及时采取措施,修订药品说明书 2004年,经监测评价后确定了“葛根素注射液”引起的溶血现象,立即修订该药品说明书 2005年,根据药品不良反应监测情况,对“莲必治注射液”、“穿琥宁注射液”、“非甾体类抗炎药”等品种采取了修改药品说明书的措施,将“千柏鼻炎片”、“氯霉素眼药水”等12个品种由非处方药转换为处方药 2006年5月,齐二药事件. 2006年6月,SFDA根据ADR监测情况,暂停了鱼腥草注射液等7个注射剂品种的使用和审批 2006年9月,SFDA通报“警惕加替沙星引起的血糖异常、阿昔洛韦与急性肾功能衰竭有关联、利巴韦林的安全性问题” 异丙酚(丙泊酚):杰克逊,一、概 述,(一)社区用药的特点 1.用药范围:预防、治疗、康复、保健、计划生育 2.用药特点:大众药品化 价格低(药物经济学) 疗效好 毒性低 患者依从性好 好药?,社区用药特点,1.要有针对性。 2.坚持“验、便、贱”。 3.开设家庭病房。 4.随时作好出诊准备 5.合理用药,一、概 述,(二)药物的作用与体内过程 药品的概念:用于预防、治疗、诊断人的病症,有目的地调节人的生理功能并规定有适应症、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品和诊断药品等。,一、概 述,药品的分类,1.现代药与传统药 2.新药和仿制药品 3.生物制品和新生物制品 4.处方药和非处方药 5.特殊管理的药品,1.现代药和传统药,现代药:一般是指19世纪以来发展起来的化学药品,抗生素(抗病原微生物作用的物质)、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品等。 传统药:我国的传统药物为中药。 其他民族药(如藏药、蒙药等)。,2.新药和仿制药品,新药:新药是指未在我国上市销售的药品。 药品管理法实施条例规定:“新药申请是指未在中国境内上市销售药品的注册申请。已上市药品改变剂型、改变给药途径的,按新药管理。” 仿制药品:我国仿制药品审批办法规定,仿制药品指国家已审批正式生产,并收载于国家药品标准的品种。,3.生物制品与新生物制品,生物制品:是应用普通或特殊生物技术获得的微生物、细胞及各种动物和人源的组织和液体等生物材料制备,用于人类疾病预防(乙肝疫苗、流脑疫苗等)、治疗(破伤风抗毒素,抗蛇毒血清,抗炭疽血清等)和诊断(旧结核菌素、布氏菌素等)的药品。 新生物制品:是指我国未批准上市的生物制品。“新生物制品申请是指未在中国境内上市销售药品的注册申请。已上市药品改变剂型、改变给药途径的,按新生物制品管理。”,4.处方药与非处方药,处方药: 指必须凭执业医师处方才可调配、购买 和使用的药品 非处方药: 指不须凭执业医师处方消费者即可自行判断、购买和使用的药品。国外称为“柜台外销售的药品”,简称OTC(Over The Counter)。分甲类和乙类非处方药。,处方药与非处方药管理,国家食品与药品监督管理局于1999年发布了处方药与非处方药分类管理办法,2000年1月1日实施。 处方药(如抗生素)必须凭执业医师或助理执业医师处方方可调配、购买和使用; 非处方药(如解热镇痛药、维生素等)不须凭执业医师或助理执业医师处方即可自行判断购买和使用; 非处方药分为甲、乙两类,乙类非处方药更安全。 乙类非处方药可以在非药品专营企业以外商业企业中销售(超市等)。,5.特殊管理的药品,中华人民共和国药品管理法 规定,国家对 麻醉药品、 精神药品、 医疗用毒性药品、 放射性药品实行特殊管理。,(三)药品的特殊性,特殊的用途:它直接作用于人体,与人的生命安全和身健康息息相关。用药后果具有两重性,有防病治病的一方,也具有不良反应的另一面。 严格的质量要求:符合法定质量标准的,没有高档和低档之分。 提醒:品牌药和非品牌药疗效的较大反差,值得关注。 特殊的消费方式:以医生的处方为指导;按照药品标签、说明书、购买、使用。 敏感的时效:规定的时间内,符合规定的标准;超过有效期的药品为劣药。,药物的作用与体内过程,药物的作用 1.调节机体的生理功能; 2.补充机体必须的物质; 3.抑制或杀死病原微生物和寄生虫; 4.不良反应:副作用、毒性作用、过敏反应、 继发反应。,药物的作用与体内过程,药物的体内过程 吸收分布代谢排泄 1、吸收 药物本身的理化性质 给药途径 其他:血浓、吸收面积,药物的作用与体内过程,分布 代谢 排泄 半衰期(t1/2),三、用药的常见误区,1.不恰当地用药: 糖皮质激素 抗生素:病原菌不明确、预防用药、剂量次数不规范、不恰当地联合用药(同类、加中药) 解热药与镇痛药 其他 2.不适当静脉输液:增加痛苦、浪费时间、增加费用、增加风险 3.不恰当地停药 4.中成药 保健品与营养品 其他,合理用药,合理用药-安全,有效,选择正确无误,符合临床用药指征,配伍合理,使用途径、剂量、用法、疗程适当、经济、患者依从性良好。,合理用药,不合理用药的表现: 1.不恰当选用药品 2.多药并用 3.不恰当的选用中成药 4.用量不当 5.用法不合理 不合理用药的后果: 药源性疾病或死亡,中西药不合理合用时,导致药物产生毒性或使原有的毒性作用增加。如:中药硼砂降低链霉素、庆大霉素等抗生素的排泄,使血药浓度增加,从而使耳毒性增加,儿童发生耳聋的概率升高。 中西同类品种药物合用可导致剂量加大,发生毒副作用。如:治疗感冒发烧口服百服宁片和VC银翘片,可造成共有成分对乙酰氨基酚超出安全剂量,引发肝脏受损。,举 例,合理用药的原则,1.有效性 2.安全性 3.适当性:药物、剂量、时间、途径、疗程 4.经济性,药物的选择及用药注意事项,1.合理选择药物 (1)疗效方面 (2)不良反应方面 2.注意事项 (1)患者的病史与用药史 (2)治疗目标 (3)年龄性别与个体差异 (4)新药 (5)最适合的给药方法 (6)合理停药 (7)配伍禁忌 (8)用药效果监测,用药常见误区,使用抗菌素的十大误区,1.与抗感冒药同时使用。在感冒初期无继发感染的情况下,使用不但无效,反而会产生耐受性和不良反应。 2.使用抗菌素,用用停停。有些患者由细菌感染引起发烧使用抗菌素时,烧一退就停药,结果细菌没完全被消除,反而使漏网细菌增强了抗药能力,待下次发烧再使用这种抗菌素时,疗效就不好。,3.多种抗菌素混用。细菌感染性炎症的患者为了“药到病除”,就下“猛药”,甚至中药抗菌素与抗菌素合用,或同时使用二至四种抗菌素,结果不但药效不增,反而出现药物不良反应。一般认为,氯霉素、红霉素、四环素类、林可霉素、磺胺类等抑菌药可减弱青霉素的杀菌作用而不宜合用。 4.与食物同时服用抗菌素。某些抗菌素,如氨苄西林、头孢氨苄、头孢拉定、红霉素、四环素等与食物同时服用时,食物可阻滞对药物的吸收,从而降低药效。为免受食物的干扰,以上药物应在饭前1小时或饭后2小时服用。,5.用葡萄糖注射液溶解抗菌素。 有的抗菌素,如青霉素在近中性(PH6至7)溶液中稳定,酸性或碱性中均可使之加速分解。所以,最好用注射用水或0.9氯化钠注射液(PH4.5至7.0)溶解青霉素类抗菌素。应引起注意。 6.与低PH的葡萄糖输液配伍使用。 有的抗菌素,如红霉素在酸性输液中易遭破坏、降效,一般不应与低PH的葡萄糖输液(PH3.2至5.5)配伍使用。,7.林可霉素类与大环内酯类药物同时使用。 林可霉素类与红霉素类有拮抗作用,而有的患者注射着林可霉素,同时又服用罗红霉素等大环内酯类药物,结果不但疗效不增,反而出现胃肠道的反应。 8.红霉素与青霉素、头孢菌素联合使用。 这类药物同时使用,可发生拮抗作用。,9.长期使用同一种抗菌素。有的患者特别是性病患者,长期使用同一种抗菌素,结果导致菌群失调症。 10.同时注射氨基糖甙类与青霉素类抗菌素。由于氨基糖甙类与青霉素类抗菌素置同一注射器中,可发生分解反应,导致疗效下降。临床有庆大霉素与青霉素同时注射,也有输注青霉素类加入丁胺卡那霉素的情况,应引起注意。,1、当退热药使用 激素有抑制内源性致热原的细胞因子释放。 激素降低机体抵抗力,加重感染,特别是细菌 性感染。 2、当止痛药使用 3、外用 对许多皮肤病有较好疗效,但治标不治本。,使用激素的误区,1、选择药物不合理 病因 年龄 性别 病情 合并症 个体化 2、单一大剂量用药 联合用药 3、降压操之过急 4、服药时间不当 一次:宜早上起床后 晚上低于白天 多次:宜睡前34小时服 5、单纯依靠药物治疗 饮食 运动 戒烟戒酒 休息 情绪,抗高血压药使用的误区,用药的心理误区,1、药品价高疗效好 药品价格的高低,主要与它的原材料有关,原材料稀少,采集艰难,或工序复杂,药价便高,反之则便宜。药品价格和疗效不成正比,譬如:硝酸甘油每片不过几分钱,但它现在仍然是公认的急性心肌梗塞病人、心绞痛病人的“救命良药”。只要对症下药,不在乎药物价钱的贵贱。,2、盲目迷信新药 有的人总是要求医生开些新药,他们认新药才是疗效好的药,特别是慢性病患者,总希望从新药中寻求立竿见影的效果。但一般来说,临床上对新药和刚进口药的实际效果和毒副作用的观察时间不长,有一个探索、实践、检验的过程,其中一部分可能经不起考验而淘汰,所以不能盲目迷信新药。,3、迷信补药 有些患者生病就服用补药。其实补药也有一定的适用范围,而非包医百病的万灵药。 补药只适用于虚症患者,且虚症患者也有不同种类,尚需根据具体情况合理选用。若不加选择地滥用补药往往会加重病情。 如高血压患者,误服人参等补品,会使血压骤升,甚至会发生脑血管意外的严重后果。,4、迷信偏方治大病 一些慢性病、疑难病的人,因治病心切,往往盲目崇信偏方或秘方。偏方对治某种病时可能有一事实上效果,但不知为何有效,更缺乏对其副作用或毒性的了解。 偏方或秘方多一般是非正规医生应用,方法不统一,也可因用法不当酿成大祸;个别江湖游医用此作为招摇撞骗、谋取病人钱财的幌子。因此,切忌盲目崇信偏方、秘方,误己害人。,5、以多为胜 有的病人看病,喜欢开大处方的医生,但疗效未必佳。 用药应根据病情、体质及药物的相互作用等因素综合考虑的,治病用药唯以药能对症为原则,而非“多多益善”。,6、迷信抗生素 有些患者或家长把抗生素当成“万能药”。比如,伤风感冒是病毒所致,抗生素对它无济无事。乱用抗生素,极易产生抗药性,而且会引起过敏等不良反应,严重时还会造成生命危险。,7、认为中药无副作用 俗话说:“是药三分毒”,中药同样也不例外,也有其副毒作用。有许多药性剧烈及有毒的中药,服之过多会引起中毒,甚至也会危及生命。 应有经验的医生指导下,通过辨证论治,对症用药治疗,才会对健康和生命有益。,8、将普通药当补药 有些人认为注射丙种球蛋白能增强抵抗力。其实丙种球蛋白对某些病毒性传染病有预防作用,而且只是一种暂时的被动免疫,不是什么病都能预防。 丙种球蛋白盲目多用可能抑制自身抗体的产生,干扰其他疫苗的效果。,四、抗感染药和解热镇痛药,概 述 抗感染药:是一类能抑制或杀灭体内病原体的药物,用于防治感染性疾病。 解热镇痛药:是兼具解热、镇痛,大多数还具有抗炎、抗风湿作用的药物。,(一)抗感染药,临床常用抗感染药,种 类 1.-内酰胺类:青霉素类 、头孢菌素类 2.氨基糖苷类:庆大霉素、阿米卡星、妥布霉素等 3.大环内酯类:阿奇霉素、克拉霉素、交沙霉素等 4.喹诺酮类:环丙沙星、氧氟沙星、洛美沙星等 5.磺胺类:SD. CO-SMZ 6.其他:抗病毒药、抗真菌药,抗感染药-青霉素,天然青霉素(青霉素G)的特点 抗菌谱窄,不能 口服、 不耐胃酸、不耐酶、易被水解。,抗感染药-青霉素,天然青霉素体内过程 1、不耐酸,口服吸收少,且不规则。 2、肌注吸收迅速而完全,30min血浓达高峰,t1/2 0.5-1h,有效浓度维持h,吸收后广泛分布于各组织中,当脑膜有炎症时透入较多,达有效浓度;在脑部、前列腺、眼的分布较少。 、主要以原形从肾小管分泌排出。,抗感染药-青霉素,天然青霉素的抗菌谱 、多数G+:溶血性链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌、肠球菌、破伤风芽孢梭菌、白喉棒状杆菌等; 、 G-球菌:脑膜炎奈瑟氏菌、淋病奈瑟氏菌等; 、放线菌和螺旋菌:钩端螺旋体、梅毒螺旋体、回归热螺旋体等; 、对G-杆菌和病毒一般无效。,抗感染药-青霉素,天然青霉素的用途 .G+球菌感染 对已耐药的葡萄球菌感染,宜选用头孢菌素类、红霉素、耐酶的青霉素类制剂; .-球菌感染 .G+杆菌感染 .螺旋体感染 .放线菌病:需用大剂量、长疗程。,抗感染药-青霉素,天然青霉素的不良反应 .局部反应 .过敏反应 过敏性休克防治的措施是:一问、二试、三观察、四治疗。 .毒性反应,抗感染药-青霉素,一问、二试、三观察、四治疗 .详细询问有无药物过敏史及变态反应疾病 .做皮肤过敏试验(初次使用或换批号) .在门诊注射后应观察0min后方可离去 4.青霉素应现配现用 5.静滴时最好选用灭菌生理盐水(PH) 6.注射器不得注射其他药物,抗感染药-青霉素,半合成青霉素,耐酸不耐酶青霉素 青霉素V 抗菌谱与青霉素相似,但抗菌活力 不及青霉素,可口服但不耐酶,用于 中、轻度感染。,半合成青霉素,耐酶耐酸青霉素 本类的特点 1.对耐药的金葡菌有高效,对其他G+不及 青霉素G故少用; 2.在胃酸中不易被分解,口服有效; 3.与青霉素有交叉过敏反应; 4.其他不良反应及防治措施同天然青霉素。 例:苯唑青霉素 、邻氯西林。,半合成青霉素,广谱青霉素 本类的特点 1.抗菌谱较广,对G+ G-均有杀灭作用。 2.耐酸,可以口服。 3.不耐酶,对已耐药的金谱菌无效。 4.与青霉素G有交叉过敏现象,尤易引起皮疹。 例:氨苄青霉素、阿莫西林,半合成青霉素,抗铜绿假单孢菌广谱青霉素 本类的特点 1.抗菌谱与氨苄青霉素相似,但对铜绿假单孢 菌作用较强,与庆大霉素合用疗效增强; 2.遇胃酸易分解失效,需注射给药; 3.与青霉素G有交叉耐药性; 4.治疗严重铜绿假单孢菌感染时应采用较大 剂量,可引起电解质紊乱等。 例:羧苄西林、哌拉西林、磺苄西林等。,抗感染药-头孢菌素类,抗感染药-头孢菌素类,头孢菌类使用中应注意 1.输液应在1h内滴入 2.应注意过敏反应 3.久用易引起菌体失调 4.不良反应,抗感染药-头孢菌素类,药物的相互作用 1.禁忌 不宜与抑菌剂联用 2.增效作用 与丙磺舒合用 3.加强作用 与舒巴坦、克拉维酸合用,头孢菌素类第一代,头孢菌素类第二代,头孢菌素类第三代,第四代头孢菌素:对G+球菌,G一杆菌均有效 头孢吡肟(cefepime)半衰期为2h,85%由肾排出,系广谱抗菌素,对B内酞胺酶较第三代更稳定,对G+球菌,G-杆菌,包括肠杆菌和绿脓杆菌均有效。80-90%由肾排出。剂量2-4 g/d分二次 IV。 头孢匹罗(cefpirome)对多种B内酞胺酶稳定,临床抗菌活性较第三代强。消除半衰期1.2-1.7h,剂量2-4g/d,分二次 IV。 头孢克定(cefclidin)对细菌细胞壁穿透性强,较第三代头孢对G-杆菌作用强,特别是绿脓杆菌,对B内酚胺酶稳定,半衰期为1.9h,剂量1-2g/d静滴,抗感染药-氨基糖苷类,1.特点 抗菌谱:对需氧G- 杆菌有强大的抗菌活性,抑制细菌蛋白质的合成,为静止期杀菌剂 不良反应:耳毒性、肾毒性,高浓度引起神经肌肉阻滞,表现为急性肌肉麻痹,甚至引起呼吸停止 吸收:口服难吸收,肌注后大部分以原形从肾排泄,用碳酸氢钠碱化尿液,增强抗菌活性 易诱导产生获得性抗药性,且有明显的交叉抗药性,抗感染药-氨基糖苷类,选用与比较 本类抗感染药主要作用于阴性菌感染: 链霉素主要用于抗结核; 庆大霉素抑制金黄色葡萄球菌,但对厌氧菌无效; 抗绿脓杆菌作用是:庆大霉素、妥布霉素、阿米卡星; 链霉素、卡那霉素、核糖霉素对绿脓杆菌无效 避免钝化霉的产生,抗感染药-氨基糖苷类,药物的相互作用 1、禁忌 不宜与耳毒性、强利尿剂、肌肉松弛药联用 2、拮抗作用 与抗胆碱酯酶药合用,可用于本类药物所致的重症肌无力或呼吸肌麻痹的急救,抗感染药-氨基糖苷类,抗感染药-大环内酯类,抗菌谱类似于青霉素G 使用注意事项 1、抑菌药:保持一定血浓,必须6h一次,空腹服 2、肝中代谢:长期用药,注意肝功能变化 3、分布广:禁用于中枢神经感染 4、稀释:先用注射用水溶解再稀释 5、避免与-内酰胺类药物联用,抗感染药-大环内酯类,药物的相互作用 禁忌 与影响肝功能的药物联用 作用增强 与地高辛联用 代谢减慢 三唑仑、卡马西平、环胞霉素、苯妥英钠,抗感染药-大环内酯类,抗感染药-大环内酯类,红霉素不良反应: 口服对胃有刺激,肌注易引起静脉炎 无味红霉素易致肝损害和黄疸 引起听觉障碍 易出现热药、荨麻疹 空腹服用,吸收好,抗感染药-大环内酯类,抗感染药-大环内酯类,抗感染药-林可霉素类,特点 抗菌范围与青霉素相似,对耐青霉素 的金葡菌有效 对厌氧菌有效 浓集于骨组织,抗感染药-林可霉素类,不良反应 胃肠道症状 不得快速静滴或静推 新生儿禁用 孕妇、哺乳妇、肝功能不全者慎用 可致耳鸣、眩晕和多种过敏反应 与红霉素拮抗作用,抗感染药-林可霉素类,抗感染药-磺胺类,抗感染药-磺胺类,作用于用途 、抗菌谱较广,对多数有抑 制作用,对砂眼衣原体也有效; 与合用抗菌效力增加数倍或 数十倍 、co对伤寒沙门氏菌、 对疟原虫和弓形体有抑制作用,抗感染药-磺胺类,临床应用 、流行性脑脊髓膜炎 、泌尿系统感染 、肠道感染 其他,抗感染药-磺胺类,不良反应 、过敏反应 、肾损害 、抑制造血功能 、中枢反应 、其他,抗感染药-硝咪唑类,体内过程 口服吸收迅速,在体内分布到各脏器,易透过血脑屏障;2-3即达有效浓度,一次给药可维持12,约69%以原形从肾脏排泄,其余经肝脏代谢,可通过胎盘进入胎儿,极少量随乳汁、唾液、精液及阴道分泌物排除体外;/ 为 8。 可以口服、静滴以及外用,抗感染药-硝咪唑类,不良反应 1.肝功能不良者慎用 2.用药期间控制钠的摄入量 3.孕妇与哺乳妇禁用 4、引起消化道、泌尿系、皮疹反应 相互作用 1.增强抗凝血药作用 2.西咪替丁能够加速代谢 3.用药期间或停药一周内禁酒,抗感染药-硝咪唑类,常用药物 甲硝唑、替硝唑、奥硝唑 用途 1.抗厌氧菌感染、预防手术感染 2.滴虫病的治疗 3.阿米巴病、贾第鞭毛虫的治疗 4.酒渣鼻的治疗 注意 对动物有致癌和致畸作用,对细菌致突变作用,抗感染药-喹诺酮类,作用原理 作用于细菌的DNA回转酶,使DNA不能形成超螺旋,造成染色体的不可逆损害而抗菌。 口服吸收快,给药后,2血药浓度达峰值,体内不代谢,以原形由尿和胆汁排泄,/为37,体内分布广,易渗入细胞内,但脑和骨骼中浓度较低。,抗感染药-喹诺酮类,抗菌谱与作用 抗菌谱广,毒性低、剂量小,对G-作用较强,与其他抗菌药之间无交叉耐药性。 常用于呼吸道、泌尿道、肠道感染及妇科、皮肤科、眼科、耳鼻喉科、口腔等科的感染;对创伤、烧伤、手术等表面性二次感染有较好的疗效。,抗感染药-喹诺酮类,使用注意事项 1.消化道反应 2.中枢神经系统反应 3.肝损害 4.对儿童骨骼反应 5.忌与碱性药物合用,抗感染药-喹诺酮类,常用药物 第一代 萘啶酸 (已少用) 第二代 吡哌酸 (已少用) 第三代 诺氟沙星(氟哌酸、淋克星) 依诺沙星(氟啶酸) 氧氟沙星(氟嗪酸、泰利必妥) 培氟沙星(甲氧哌酸) 环丙沙星(环丙氟哌酸、悉复欢),抗感染药-抗结核药类,定义 结核病是由结核杆菌引起的慢性传染病,可累及全身各个器官和组织,其中以肺结核最常见,其次为肠结核、肾结核与骨结核等。 分类 一线抗结核药,疗效好,毒性小。 二线抗结核药,疗效差,毒性大。,抗感染药-抗结核药类,常用抗结核药 异烟肼 【体内过程】 口服吸收快而完全,服后12血浓可达峰值;穿透力很强,易扩散到全身组织细胞和体液中。主要在肝脏代谢成无效的乙酰异烟肼和异烟酸。/3。 适用于各种类型的结核病治疗。,抗感染药-抗结核药类,【不良反应】 1、外周神经炎 2、血液系统与中枢症状 3、消化道与肝脏毒性 【用法与用量】 成人:100mg/次,3次/d,重症600-900mg/d 儿童:1020 mg/kg/d,分23次服 肌内注射、静脉注射与口服剂量相同。,抗感染药-抗结核药类,利福平 【体内过程】 空腹口服吸收迅速而完全。吸收后分布到全身各组织器官和体液中,以肝、胆汁中浓度较高,其次是肺、肾等。 主要在肝内代谢为脱乙酰利福平,经胆汁排泄形成肝肠循环。t/为4。本身带砖红色,粪、尿、泪痰均可染成砖红色。,抗感染药-抗结核药类,【抗菌作用】 为广谱抗生素,对结核杆菌、麻风杆菌和G+球菌有很强的抗菌作用;对G- 某些病毒和沙眼衣原体也有抑制作用。对结核杆菌有抑制和杀灭作用。 【抗菌原理】 为特异性地抑制细菌的RNA多聚酶阻止细菌 的mRNA合成,导致细菌蛋白质合成障碍而死亡。,抗感染药-抗结核药类,【不良反应】 1、胃肠道反应 2、共济失调 3、肝脏损害 4、过敏反应 【用法与用量】 成人:450mg/d,必要时900mg/d,饭前服 儿童:1020mg/kg,1次/d,饭前顿服,抗感染药-抗结核药类,乙胺丁醇 【体内过程】 口服吸收迅速而完全,给药后24血浓达峰值,排泄缓慢,24约50%随尿排出。t/为8 【作用与用途】 对繁殖期的结核杆菌有较强的抑制作用。主要用于抗药性结核杆菌引起的肺结核及肺外结核,常与利福平、异烟肼等合用。,抗感染药-抗结核药类,【不良反应】 1、视神经炎 2、胃肠道反应 3、偶有皮炎、高尿酸血症及白细胞减少 和肝脏损害 【用法与用量】 前8周:25mg/kg/d,分2次服 8周后:15mg/kg/d,顿服,抗感染药-抗真菌药类,真菌感染分为浅部感染和深部感染。 浅部感染:致病菌为各种癣,发生率高。 深部感染:致病菌为白色念珠菌和新形隐 球菌,主要侵犯内脏器官及深部组织,发生率低,但危害大。 局部用药:软膏、搽剂、栓剂、泡腾片等 全身用药:咪康唑、氟康唑、伊曲康唑等,抗感染药-抗病毒药类,病毒性疾病的发病率高、传播快、流行广。 病毒是细胞内寄生的病原微生物,抗病毒药是通过直接抑制或杀灭病毒,干扰病毒吸附,阻止病毒穿入和脱壳,阻碍病毒在细胞内复制,抑制病毒释放及增强宿主抗病毒能力等等方式发挥作用。,抗感染药-抗病毒药类,【常用药物】 西药类 阿昔洛韦、阿糖腺苷、利巴韦林、更昔洛韦、齐多夫定、鳞甲酸钠、拉米夫定、干扰素、双嘧达莫等 中药类 穿心莲、板蓝根、大青叶、地丁、黄芩、紫草、茵陈、贯众、金银花等,抗菌药按作用的性质分类,类是繁殖期杀菌药 如青霉素、头孢菌素 类是静止期杀菌药 如氨基甙类、多黏菌素类 类是速效抑菌药 如大环内酯类、四环素类、氯霉素 类是慢效抑菌药 如磺胺类,抗菌药合理应用,类与类合用:作用增强 类与类合用:作用相加 类与类合用:拮抗作用 类与类合用:作用增强或相加 类与类合用:无相关作用,(二)解热镇痛药,【概念】 解热镇痛药是一类具有解热、镇痛,多数还有抗炎、抗风湿作用的药物。 【作用】 解热作用:不是直接作用于体温调节中枢而是通过抑制中枢环加氧酶合成,阻断内热原对体温调节中枢的作用,促使体温调节点恢复到正常水平。毛细血管扩张、出汗增多而降温,对产热没有 影响。,解热镇痛药,镇痛作用 对轻中度顿痛镇痛有效,对创伤性剧痛及内脏绞痛等锐痛无效。 抗炎抗风湿作用 除苯胺外,都有显著的抗炎抗风湿作用,仅有对症治疗的功效,对症状的改善,但无病因治疗作用。,常用解热镇痛药,阿司匹林,常用解热镇痛药,注意事项 长期大量应用引起不良反应 1.胃肠道反应 2.凝血障碍 3.过敏反应 4.中毒及解救 解救措施:立即停药,静滴碳酸氢钠溶液,常用解热镇痛药,对乙酰氨基酚 苯胺类,非那西丁的活性代谢物。 口服易吸收,0.5-1h内,血浓达峰。 解热镇痛作用缓和持久;用于头痛、神经痛、肌肉痛及感冒发热等。 不良反应较少,偶见皮疹、药热及粒细胞减少等过敏反应。 用量:0.5g/次,3次/d,g/d,常用解热镇痛药,布洛芬 解热、抗炎作用与阿司匹林相似 镇痛作用强于阿司匹林 胃肠刺激弱于阿司匹林 肝脏毒性弱于扑热息痛 用于各种炎症及解热镇痛 用法:镇痛0.4g/次 ,3次/d; 抗炎1.8-2.4g/d,分3-4次口服。,常用解热镇痛药,布洛芬 不良反应:1.胃肠不适 2.可致转氨酶升高 3.哮喘患者、孕妇禁用 萘普生 作用强于布洛芬 成人:口服375mg/次,2次/d 儿童:口服10mg/kg/d,分2次服,六、药物的贮存和外观变化,药物贮存的条件 空气、光线、湿度、温度 外观变化指肉眼能看到的变化 检查方法 1.药品的批号与失效期 2.感官检查 例:片剂、丸剂、胶囊剂、糖浆剂、软膏剂、栓剂、注射液、眼药水、中成药等剂型。,三、 特殊人群的用药原则,小儿用药 孕期与哺乳期用药 老年人用药,(一)小儿用药,小儿用药特点: 1、药物吸收快 2、药物的t1/2延长 体内滞留时间长 3、性激素的应用 4、药乳的影响,(一)小儿用药,1.高敏的药物:中枢兴奋药和抑制药、易透入血脑屏障(青) 2.对小儿毒性大的药物:链霉素、喹诺酮类 3.影响儿童发育的药物:如激素 4.其他(见下),小儿用药物的选择,(一)抗感染药物的应用 1、防止滥用 2、应用一种为佳 3、防止二重感染 4、注意小婴儿用药 (二)镇静药物的应用,(三)镇咳、祛谈、止喘药 物的应用 (四)泻药: 开塞露、肥皂条为主 (五)止泻药: 不宜首选,可用饮食疗法、微生态法 (六)控制感染及补液等,小儿用药物的选择,肾上腺皮质激素的应用 1、可以短程口服 2、重症静脉给药 3、避免滥用 其他药物的选用,小儿用药的给药方法,1、口服法 能口服者尽量口服,以溶液剂为好; 缓释片不能破碎口服。 2、注射法 重症、急症或有呕吐者多用此法。 3、灌肠法与直肠给药 4、其他:滴剂、吸入剂等,小儿用药的计算方法,按体重计算 小儿剂量=体重(Kg)每日(或每次)每Kg体重所需药量 特点:使用方便,适于临床应用。 注意:较大儿童用此法计算的剂量超过成人剂量时,应以成人剂量为限。,小儿用药的计算方法,1、按体表面积计算 体表面()=体重()0.3035+0.1 特点:适用于30 以下小儿。 2、按年龄计算 3

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