无菌检验室、微生物限度检验室、阳性对照室验证方案.doc

无菌检验室 微生物限度检验室阳性对照检验室 黑曲霉对照检验室验 证 方 案沈阳上善医疗器械有限公司2011年 月目 录.验证的目的.验证小组成员.验证小组分工.验证依据.标准内容.检验室的自净器和超净台安装确认7.自净器和超净台的运行确认8.洁净度的测定9.验证结果及评价：10.责任1验证的目的1.1检查并确认检验室的自净器和超净台的安装符合设计要求。1.2检测并确认检验室的自净器和超净台的运行性能应能达到检验要求及验证标准。1.3洁净度测试,确认检验室能达到规定的洁净度。2.验证小组成员：部门职务姓名总经理组长 质量部副组长 质量部组员 质量部组员 3验证小组分工：3.1组长：负责审核验证方案是否可行。3.2副组长：负责组织实施验证、审核测试结果、评价及结论，负责验证报告的会签与批准。 3.3组员：负责无菌检验室、微生物检验室、阳性对照检验室、黑曲霉对照检验室的验证过程；提供监测结果。3.4组员：负责无菌室正常管理。4.验证依据：GBT162941996 医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法YY0033-2000 无菌医疗器具生产管理规范5验证标准 洁净级别项 目100 000级10 000级100级压差Pa5Pa尘埃粒子/M30.5m5m350000020000350000200035000沉降菌CFU/皿1031温度/相对湿度1826/4565%6检验室的自净器和超净台安装确认6.1部件安装确认 无菌检验室部件名称设计要求安装情况风机风量 1000m3/h风压 150Pa电机功率 2.2kw高效空气过滤器4804804个超净台BCZ-1220/6101个微生物检验室部件名称设计要求安装情况风机风量 1000m3/h风压 150Pa电机功率 2.2kw高效空气过滤器4804804个超净台BCZ-1220/6101个阳性对照检验室部件名称设计要求安装情况风机风量 1000m3/h风压 150Pa电机功率 2.2kw高效空气过滤器4804804个超净台BCZ-1220/6101个黑曲霉对照检验室部件名称设计要求安装情况风机风量 1000m3/h风压 150Pa电机功率 2.2kw高效空气过滤器4804804个超净台BCZ-1220/6101个检查人: 日期: 6.2高效过滤器的检漏测试 采用尘埃粒子计数器对高效过滤器进行检漏测试，采样头离过滤器距离约2cm，沿过滤器出风侧及内边框来回扫描。 检漏测试结果记录在自净器和超净台运行确认记录上。7自净器和超净台的运行确认7.1风速测定 采用风速仪贴近高效过滤器出风口测定，一般测定4个点，求出平均风速。 超净台测定8个点，求平均风速。7.2压差测定 采用微压表测定7.3温度、相对湿度测定 采用温湿度记录仪测定7.4结果记录如下：无菌检验室送风口编号房间名称检漏风速m/s压差Pa温度湿度12345678平均1换鞋2一更3二更4操作室微生物检验室送风口编号房间名称检漏风速m/s压差Pa温度湿度12345678平均1换鞋2一更3二更4操作室阳性对照检验室送风口编号房间名称风速m/s压差Pa温度湿度12345678平均1换鞋2一更3二更4操作室黑曲霉对照检验室送风口编号房间名称风速m/s压差Pa温度湿度12345678平均1换鞋2一更3操作室测试人: 日期:结果分析及评价:8洁净度的测定8.1尘埃粒子数测定8.1.1方法:采用尘埃粒子计数器,每个检验操作室测试3次,每个检验操作室采样点2个,超净台采样点4个,采样点的高度离地面1m。求平均值。尘埃粒子数测定在自净器和超净台运行30分钟后进行。8.1.2测试结果尘埃粒子数测试记录( )房间名称：无菌检验室 10万级区 测试状态：静态次 数粒 径取 样 点1234第一次0.5m5m第二次0.5m5m第三次0.5m5m平均值0.5m 个, 5m 个房间名称：无菌检验室 万级区 测试状态：静态次 数粒 径取 样 点1234第一次0.5m5m第二次0.5m5m第三次0.5m5m平均值0.5m 个, 5m 个房间名称：无菌检验室 超净台 测试状态：静态次 数粒 径取 样 点1234第一次0.5m5m第二次0.5m5m第三次0.5m5m平均值0.5m 个, 5m 个房间名称：微生物检验室 10万级区 测试状态：静态次 数粒 径取 样 点1234第一次0.5m5m第二次0.5m5m第三次0.5m5m平均值0.5m 个, 5m1 个房间名称：微生物检验室 万级区 测试状态：静态次 数粒 径取 样 点1234第一次0.5m5m第二次0.5m5m第三次0.5m5m平均值0.5m 个, 5m1 个房间名称：微生物检验室 超净台 测试状态：静态次 数粒 径取 样 点1234第一次0.5m5m第二次0.5m5m第三次0.5m5m平均值0.5m 个, 5m 个房间名称：阳性对照检验室 10万级区 测试状态：静态次 数粒 径取 样 点1234第一次0.5m5m第二次0.5m5m第三次0.5m5m平均值0.5m 个, 5m 个房间名称：阳性对照检验室 万级区 测试状态：静态次 数粒 径取 样 点1234第一次0.5m5m第二次0.5m5m第三次0.5m5m平均值0.5m 个, 5m 个房间名称：阳性对照检验室 超净台 测试状态：静态次 数粒 径取 样 点1234第一次0.5m5m第二次0.5m5m第三次0.5m5m平均值0.5m 个, 5m 个测试人: 日期: 房间名称：黑曲霉对照检验室 10万级区 测试状态：静态次 数粒 径取 样 点123456第一次0.5m5m第二次0.5m5m第三次0.5m5m平均值0.5m 个, 5m 个结果分析及评价: 8.2沉降菌测定8.2.1方法：最少采样点数目及最小培养皿数按GBT162941996 医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法有关要求采用90mm培养皿，将培养皿按要求放置后，打开平皿盖，使培养基表面暴露30分钟后，将平皿盖盖上，然后在3035下培养48小时后计数。沉降菌测定在自净器和超净台运行30分钟后进行。8.2.2测试结果:沉降菌测定记录表房间名称：无菌检验室房间名称采样点数目培养皿数菌落数换鞋22一更22二更22操作室22超净台2140房间名称：微生物检验室房间名称采样点数目培养皿数菌落数换鞋22一更22二更22操作室22超净台2140房间名称：阳性对照检验室房间名称采样点数目培养皿数菌落数换鞋222一更二更操作室超净台2140房间名称：黑曲霉对照检验室房间名称采样点数目培养皿数菌落数换鞋22一更22操作室22超净台214测试人: 日期: 结果分析及评价: 9验证结果及评价：9.1 4个检验室自净器和超净台安装均符合设计要求。9.2 4个检验室风速、压差均符合运行设计要求。9.3 洁净度测定表明,4个检验室内尘埃粒子数和沉降菌均符合验证标准。超净台工作区均达到洁净级别100级。9.4 建议对4个检验室应加强