妊娠合并特发性血小板减少性紫癜的诊治副本(论文资料)课件

,妊娠合并特发性血小板减少性紫癜的诊治,一、主要内容,概述,诊断标准,鉴别诊断,治疗要点,4,1,2,3,1、概述,血小板减少在妊娠期间并不少见 妊娠合并特发性血小板减少性紫癜 (idiopathic thrombocytopenic purpura , ITP) 是较常见的表现为血小板减少的病症之一,1、概述,ITP定义： 自身免疫性疾病 病因尚不明确 表现为外周血中血小板减少、 骨髓巨核细胞数正常或增多并伴有成熟障碍 无明显脾脏肿大、 可伴有皮肤黏膜出血,1、概述,发病率:0.11% 0.12% 发病机制:多种自身抗体使得血小板生成和成熟障碍或破坏增多, 最终导致血小板减少 主要危害:抗血小板抗体可通过胎盘有引起胎儿或新生儿被动免疫性血小板减少甚至增加新生儿颅内出血的危险,二、诊断标准,既往病史,除外其他因素,检测抗原特异性自身抗体,1,2,3,诊断并无特异性标准, 主要是排除其他原因的血小板减少,二、诊断标准,既往病史 妊娠合并 ITP患者多数在妊娠前即有血小板减少病史, 在妊娠早期发现血小板减少, 血小板计数多数低于 50 *109/L且有出血症状,二、诊断标准,除外其他因素 在妊娠中期后发现血小板减少时要除外： 系统性红斑狼疮 （SLE） 抗磷脂综合征 (APS) 药物性和血栓性血小板减少症 注意与妊娠并发症相关的血小板减少相鉴别： 子痫前期 HELLP综合征,二、诊断标准,检测抗原特异性自身抗体 以血小板膜抗原特异性自身抗体检测用以鉴别免疫性与非免疫性血小板减少,妊娠相关血小板减少,妊娠并发症相关血小板减少,自身免疫性疾病相关的血小板减少,与血液系统及其他有关的病症,三、鉴别诊断,血小板减少可以是多种病因的共有表现形式, 但临床处理和干预措施并不相同, 所以鉴别诊断尤为重要,三、鉴别诊断,妊娠期特发血小板减少症,妊娠相关血小板减少,妊娠并发症相关血小板减少,重度子痫前期 HELLP综合征,自身免疫性疾病相关的血小板减少,系统性红斑狼疮SLE 抗心磷脂综合征APS,与血液系统及其他有关的病症,再生障碍性贫血 骨髓异常增生症,三、鉴别诊断,妊娠期血小板减少症 ( gestational thombocytopenia） 是一种妊娠期的良性疾病 可能机制： 孕妇生理性血容量增加、 血液稀释 血液处于高凝状态的损耗增加 胎盘循环中血小板的收集和利用增多,导致血小板相对减少,三、鉴别诊断,妊娠期血小板减少症主要特点： 妊娠前无血小板减少病史 多数病例在妊娠中晚期被发现血小板减少, 无其他并发症和合并症; 多数病例的血小板计数在 ( 70 100)*109/L之间, 亦有 50*109/L者,但出血倾向不明显 对胎儿、 新生儿无影响,分娩后新生儿血小板多数正常; 分娩后产妇血小板计数在短时间内回升至正常水平,三、鉴别诊断,HELLP综合征 常在重度子痫前期的基础上发病,也有不伴有子痫前期的HELLP综合征病例报道 完全性HELLP综合征:溶血、肝酶升高和血小板减少三项都具备 具备以上二项的定义为部分型HELLP综合征,三、鉴别诊断,三、鉴别诊断,HELLP综合征 对于仅有溶血和血小板减少的部分型HELLP综合征在与ITP鉴别时, 应关注是否合并有高血压、蛋白尿等子痫前期的症状, 以及妊娠前是否有血小板减少病史 HELLP综合征患者在产后血小板计数继续下降, 溶血进一步加重, 要警惕ITP或TTP和HUS,三、鉴别诊断,妊娠合并系统性红斑狼疮 ( systemic lupus erythematosus ) 妊娠合并 SLE的患者有时有血小板减少的临床表现 血清中出现多种自身抗体和多系统受累是 SLE的主要临床特征。 其组织损害主要是免疫复合物所致的血管和肾小球病变, 其次为特异性红细胞、 白细胞、 血小板的损害 引起狼疮性肾炎、 溶血性贫血、 白细胞减少、 血小板减少性紫癜。,三、鉴别诊断,妊娠合并抗磷脂综合征 (anti phospholipid syndrome ,APS) 是一种获得性自身免疫性血栓性疾病 患者血清中存在的抗磷脂抗体 ( antiphospholipid antibodies,APA)介导了血液的高凝状态。 APS的基本病理改变为血管内血栓形成, 并导致相应脏器和系统的功能异常 APS的诊断包括临床和实验室两方面内容: 临床指标有血管血栓形成和 (或 )妊娠丢失; 实验室指标包括抗磷脂抗体阳性、抗狼疮抗体阳性 至少同时符合一项临床指标和一项实验室指标才能诊断为 APS。,三、鉴别诊断,妊娠合并抗磷脂综合征 (anti phospholipid syndrome ,APS),三、鉴别诊断,血栓性血小板减少性紫癜( thrombotic thrombocytopenic pupura, TTS) 溶血尿毒综合征( hemolytic uremic sydrome, HUS) 与感染、妊娠、免疫性疾病、器官移植、肿瘤和某些药物应用等有关 发生机制：血小板聚集和(或)血管内皮细胞的损伤 特征性改变： 血管内皮损伤后引起病理性的血小板聚集 广泛的血小板性微血栓形成导致继发性血小板减少 微血管性溶血和器官的缺血,与感染、妊娠、免疫性疾病、器官移植、肿瘤和某些药物应 用等有关,三、鉴别诊断,血栓性血小板减少性紫癜( thrombotic thrombocytopenic pupura, TTS) 溶血尿毒综合征( hemolytic uremic sydrome, HUS) 同一临床疾病谱的组成部分 以微血管性溶血性贫血和多器官损害为主要临床表现的综合征 均表现为血小板减少、溶血及微血管栓塞引起的不同器官缺血性损害 三联征(微血管性溶血性贫血、进行性血小板减少、急性肾衰竭) 五联征(微血管病性溶血性贫血、进行性血小板减少、急性肾衰竭、发热、神经系统症征),与感染、妊娠、免疫性疾病、器官移植、肿瘤和某些药物应 用等有关,三、鉴别诊断,血栓性血小板减少性紫癜( thrombotic thrombocytopenic pupura, TTS) 溶血尿毒综合征( hemolytic uremic sydrome, HUS) 常见的实验室检查异常包括: 血小板计数减少, 在急性发作期常小于20 *109 /L 血管内溶血相关实验室指标改变:LDH 显著增高（400U /L）; 间接胆红素浓度增高; 血红蛋白常低于100 g/L 外周血涂片出现碎裂红细胞血 血浆置换治疗是目前最重要的措施,与感染、妊娠、免疫性疾病、器官移植、肿瘤和某些药物应 用等有关,与HELLP相比较，TTP和HUS的肾功能损害表现更明显,三、鉴别诊断,四、妊娠合并ITP的治疗,妊娠合并ITP发生率较正常人群高, 可能与妊娠期雌激素水平升高增加了脾脏对血小板的吞噬和破坏作用有关 妊娠合并ITP的治疗与非孕期治疗相似 孕期治疗的目的是防止发生自发出血, 保障母胎安全, 平安分娩,四、妊娠合并ITP的治疗,妊娠早期 ITP 病情稳定, 无出血, 可以继续妊娠 建议终止妊娠： 存在明显出血倾向 妊娠后病情加重 需要糖皮质激素治疗控制ITP病情时,四、妊娠合并ITP的治疗,妊娠中晚期 血小板水平稳定, 一般不予终止, 以保守治疗为主 对于血小板 30*109 /L 或有出血倾向者应用药物治疗 治疗指征 血小板低于30*109 /L时才考虑治疗 避免无出血的轻度血小板减少的患者接受过度治疗 治疗目标血小板计数达到预防严重出血的安全值 不苛求纠正至血小板计数正常,四、妊娠合并ITP的治疗,妊娠中晚期 血小板水平稳定, 一般不予终止, 以保守治疗为主 对于血小板 30*109 /L 或有出血倾向者应用药物治疗 治疗指征 血小板低于30*109 /L时才考虑治疗 避免无出血的轻度血小板减少的患者接受过度治疗 治疗目标血小板计数达到预防严重出血的安全值 不苛求纠正至血小板计数正常,.,对于PLT 20*109/L患者均应于剖宫产术前和(或)临产前 输注2 3U 血小板悬液,糖皮质激素治疗是ITP的首选 初次缓解率一般为50% 60% 治疗有效率与剂量相关,长期应用副作用较大,升高血小板效果可靠 起效快, 但维持时间短, 一般可以维持血小板3 4d 存在血源传播性疾病、过敏反应等副作用，且价格昂贵,激素治疗,血小板,丙种球蛋白,四、妊娠合并ITP的治疗,利妥昔单抗 促血小板 生成药,抗CD20的单克隆抗体, 主要用于难治和复发的慢性ITP 限定于对其他治疗无效和确需升高血小板计数的ITP患者,甲强龙80mg /d 静脉注射, 加强冲击, 共7 10d, 然后给予每天1mg/kg