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第三节 羧酸 酯,一、乙酸的分子结构,c2h4o2,ch3cooh,羟基,羰基,(或cooh),结构式:,官能团:,结构简式,羧基,二、物理性质,无色、有强烈刺激性气味的液体。,16.6,117.9 ,当温度低于16.6 时会结凝成像冰一样的晶体。 无水乙酸又称冰醋酸。,易溶于酒精等有机溶剂。,3.溶解性:,1.色、态、味:,2.熔点:,沸点:,(易挥发),易溶于水,,乙醇:,苯酚:,乙醛:,甲醛:,特殊香味,特殊气味,刺激性气味,强烈的刺激性气味,三、化学性质,1 、酸性,一元弱酸,(具有酸的通性),ch3cooh,具有酸的通性,能跟酸碱指示剂反应。 如能使紫色石蕊试液变红。,能跟多种活泼金属反应,生成盐和h2。,能跟碱性氧化物反应,生成盐和水。,跟碱起中和反应,生成盐和水,跟某些盐反应,生成另一种酸和另一种盐,(五点),2、酯化反应,()定义:酸和醇起作用,生成酯和水 的反应 叫做酯化反应。,乙酸乙酯,()机理:,(取代反应),探究酯化反应可能的脱水方式,酯化反应实质:,酸脱羟基,醇脱羟基上的氢原子。,ch3 c oh + h 18o c2h5,ch3 c 18o c2h5 + h2o,()浓硫酸作用:,()na2co3饱和溶液的作用:,、吸收酯层中混有的乙醇和乙酸,、降低酯在水中的溶解度, 容易分层。,、催化剂 、吸水剂,(吸收生成的水,有利于 平衡向酯化方向移动。),酸和醇的酯化反应,c2h5ono2 + h2o,ch3cooch3 + h2o,硝酸乙酯,乙酸甲酯,四.乙酸的工业制法,1.乙醛与氧气催化氧化成乙酸。,淀粉葡萄糖乙醇乙醛,名称,分子式,结构简式,结构式,甲酸(蚁酸),苯甲酸,乙二酸(草酸),ch2o2,c7h6o2,hcooh,h2c2o4,c6h5-cooh,hooccooh,几种常见的有机羧酸,五、羧酸:,1、定义:,分子里烃基跟羧基直接连接的有机化合物。,官能团: cooh,一元有机酸的通式:rcooh,2、分类,羧酸的分类,按-cooh多少分,按烃基种类分,一元羧酸 如:醋酸,二元羧酸 如:乙二酸,脂肪酸,芳香酸 如:苯甲酸,饱和酸 如:硬脂酸,不饱和酸 如:油酸,多元羧酸,说明:硬脂酸(c17h35cooh)、软脂酸(c15h31cooh)、油酸(c17h33cooh)等一元脂肪酸,由于烃基含有较多的碳原子,又叫高级脂肪酸。硬脂酸、软脂酸为饱和酸,常为固体,不溶于水。油酸是不饱和酸,常为液体,不溶于水。,cnh2n+1cooh (n0),cnh2no2 (n1),3、饱和一元有机羧酸,结构简式的通式:,分子式通式:,4、化学性质(跟乙酸相似),都有酸性,都能发生酯化反应。,由于甲酸中有醛基,又有羧基,所以甲酸既具有羧酸的性质, 也具有醛的性质。,5、甲酸的特殊性,六、酯,1、酯的命名,(根据酸和醇的名称来命名,某酸某酯),2、酯的结构简式和一般通式:,结构简式:rcoor,r 、r(可同可不同),r r为饱和烃基时: 酯的通式:,cnh2no2,3、物理性质:,香味(存在于水果、花草中)密度比水小,不溶于水,易溶于有机溶剂。也可做溶剂。,乙酸乙酯水解的 实验现象:,第3支试管乙酸乙酯气味消失 第2支试管乙酸乙酯还有一点气味。 第1支试管乙酸乙酯气味无多大变化。,碱的存在使水解趋于 完全,注意:1、酯在酸(或碱)存在下,水解生成酸和醇。 2、酯的水解和酸的酯化反应是可逆的。 3、在有碱存在时,酯的水解趋于完全。,3、化学性质,酯化反应和酯水解反应的比较,课堂练习,3、只用一种试剂鉴别下列物质的水溶液 ch3ch2oh、ch3cho、hcooh、ch3cooh,1、写出甲酸与银氨溶液反应的化学方程式。 2、甘油与硝酸发生的酯化反应。,3、答案:新制的cu(oh)2,酯的水解反应,酸性条件下的水解反应: ch3cooc2h5+h2o ch3cooh+c2h5oh 碱性条件下的水解反应: ch3cooc2h5+naoh ch3coona+c2h5oh,思考:甲酸酯( )有什么重要的化学性质?,3、酯的物理性质、存在及用途 物理性质:密度一般比水小,难溶于水,易溶于乙醇和乙醚等有机溶剂。 存在:酯类广泛存在于自然界。低级酯是有芳香气味的液体,存在于各种水果和花草中。 用途:作溶剂,作制备饮料和糖果的香料。,除具有酯的化学性质外,还有醛类的化学性质。因甲酸酯中既有酯的官能团,又有醛的官能团。,三、酯,1、概念 醇跟含氧酸起反应生成的有机化合物叫做酯。 根据生成酯的酸不同,酯可分为有机酸酯和无机酸酯,通常所说的是有机酸酯。,官能团:,通式:,当r和r均为饱和烷基时,且只有一个 的酯叫饱和一元酯。 通式为:cnh2no2(n2),思考:饱和一元酯和饱和一元羧酸的通式相同,说明了什么?,思考:羧酸和酯中都有 ,它们也能像醛一样和h2发生加成反应

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