2019高二化学实验10溴乙烷的性质学案.docx

溴乙烷的性质实验名称：溴乙烷在不同溶剂中与氢氧化钠的反应1、 掌握氯代烃的消去反应的条件及规律2、 掌握氯代烃的水解反应的反应条件及反应规律3、 学会氯代烃中氯原子的检验方法CH3CH2BrH2OC2H5-OH+HBrC2H5BrNaOHC2H5-OH+NaBrCH3CH2BrNaOHCH2CH2NaBrH2OAgNO3+NaBr=AgBr+NaNO3试管、胶头滴管、酒精灯、铁架台溴乙烷、NaOH溶液、乙醇、稀硝酸、硝酸银溶液、酸性高锰酸钾、溴水、水步骤实验现象结论实验1.向盛有溴乙烷的试管中加入用硝酸酸化的硝酸银溶液，观察现象无明显变化溴乙烷中不存在溴离子,溴乙烷是非电解质，不能电离。实验2.取溴乙烷加入氢氧化钠溶液于试管中，共热；加热完毕，取上层清夜，加入硝酸酸化的硝酸银溶液，观察现象有黄色沉淀生成溴乙烷和氢氧化钠溶液在加热的条件下发生反应生成了乙醇和溴化钠溶液溴乙烷中CBr键断裂被OH取代，发生取代反应实验3.取溴乙烷加入氢氧化钠的醇溶液于试管中，共热；将产生的气体先通入盛水的试管，再通入溴水或酸性高锰酸钾溶液中，观察溶液是否褪色。再取加热后的上层清液加入硝酸酸化的硝酸应溶液观察现象。通过溴水中，溴水褪色，通入酸性高锰酸钾溶液中，溶液褪色。有黄色沉淀生成溴乙烷和氢氧化钠溶液在加热的条件下发生反应生成了乙烯和溴化钠溶液，溴乙烷中CBr键和相邻碳上的CH断裂，形成碳碳双键，得到小分子HBr,发生消去反应反应取代反应消去反应断键规律NaOH+HBr=NaBr+H2ONaOH+HBr=NaBr+H2O反应实质Br被OH取代从碳链上脱去HBr分子反应条件NaOH的水溶液，加热NaOH的醇溶液，加热反应特点有机物的碳骨架不变，官能团由X变为OH，无副反应有机物碳骨架不变，官能团由X变为或生成物CH3CH2OH、NaBrCH2=CH2、NaBr、H2O结论溴乙烷在不同的条件下发生不同类型的反应卤代烃消去反应发生的条件：发生消去反应，含卤原子的相邻碳原子上要有氢原子。若卤代烃中无相邻C或相邻C上无H的不能发生消去反应。卤代烃水解（取代）反应发生的条件：CCOH生成的气体通入高锰酸钾溶液前要先通入盛水的试管?为了除去杂质乙醇气体,乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色。如果不加硝酸酸化会有什么现象？原因？产生黑色沉淀，因为Ag+OH=AgOH（白色）2AgOH=Ag2O(黑色)+H2O；褐色掩蔽AgBr的浅黄色，使产物检验实验失败。所以必须用硝酸酸化！还可以用什么方法鉴别乙烯，这一方法还需要将生成的气体先通入盛水的试管中吗?通入溴水，加成反应，乙醇无影响如何检验氯代烃中的氯元素？先将氯代烃先与过量的氢氧化钠溶液或氢氧化钠乙醇溶液，共热充分反应后，在滴加稀硝酸酸化的硝酸银溶液，观察生成的沉淀的颜色，判断相应的卤素（1） 氯代烃的消去反应的条件是NaOH的醇溶液、加热；水解反应的条件是NaOH水溶液、加热（2） 氯代烃的消去反应产物含有不饱和键（3） 检验卤素时，应用稀硝酸酸化，再加硝酸银溶液1欲证明某一卤代烃为溴代烃，甲、乙两同学设计了如下方案。甲同学：取少量卤代烃，加入NaOH的水溶液，加热，冷却后加入AgNO3溶液，若有淡黄色沉淀生成，则为溴代烃。乙同学：取少量卤代烃，加入NaOH的乙醇溶液，加热，冷却后，用硝酸酸化，加入AgNO3溶液，若有淡黄色沉淀生成，则为溴代烃。关于甲、乙两位同学的实验评价正确的是（）A甲同学的方案可行B乙同学的方案可行C甲、乙两位同学的方案都有局限性D甲、乙两位同学的实验所涉及的卤代烃的性质一样【答案】C2下列关于甲、乙、丙、丁四种有机物的说法正确的是（）CH3Cl甲乙丙丁A分别加入AgNO3溶液，均有沉淀生成B均能在一定条件下与NaOH的水溶液反应C均能在一定条件下与NaOH的醇溶液反应D乙发生消去反应得到两种烯烃【答案】B3为鉴定卤代烃中所含卤素原子，现有下列实验操作步骤：加入AgNO3溶液；加入少许卤代烃试样；加热；加入5mL 4molL1 NaOH溶液；加入5mL 4molL1 HNO3溶液。正确的顺序是（）A BC D【答案】C4分子式为C3H6Cl2的有机物，发生一氯取代反应后，可生成2种同分异构体，则原C3H6Cl2应是（）A1，2二氯丙烷B1，1二氯丙烷C1，3二氯丙烷D2，2二氯丙烷【答案】C【解析】A项，1，2二氯丙烷有3种氢原子，发生一元氯代反应后，可生成3种同分异构体；B项，1，1二氯丙烷有3种氢原子，发生一元氯代反应后，可生成3种同分异构体；C项，1，3二氯丙烷有2种氢原子，发生一元氯代反应后，可生成2种同分异构体；D项，2，2二氯丙烷有1种氢原子，发生一元氯代反应后，可生成1种同分异构体。6某有机物的结构简式如图所示，下列叙述正确的是（）A含有3种官能团B能发生加成反应、取代反应、消去反应等C核磁共振氢谱中有3组峰D所有的碳原子都在一个平面内【答案】B【解析】分子中只有溴原子和碳碳双键2种官能团，A项错误；B项正确；分子上有9种氢原子，则核磁共振氢谱上有9组峰，C项错误；分子中饱和碳链上的碳原子不共平面，D项错误。7下列反应中属于消去反应的是（）A 溴乙烷与NaOH醇溶液共热B 甲苯与浓硫酸和浓硝酸的反应C 溴乙烷与NaOH水溶液共热D甲烷与氯气在光照的条件下反应【答案】A【解答】A溴乙烷与NaOH醇溶液共热，CH3CH2Br脱去一个HBr，生成不饱和的CH2=CH2，属于消去反应，故 A 符合；B甲苯与浓硫酸和浓硝酸的反应，苯环中H原子被硝基取代生成硝基苯，属于取代反应，故B不符合；C溴乙烷与NaOH水溶液共热，Br被羟基取代生成乙醇，属于取代反应，故 C不符合；D甲烷与氯气在光照的条件下反应，氢原子被氯原子取代生成甲烷氯代物，属于取代反应，故D不符合；故选：A。8由2-氯丙烷制取少量的1，2-丙二醇时，需要经过下列哪几步反应（）A加成消去取代B消去加成水解C取代消去加成D消去加成消去【答案】B9下列有关实验说法正确的是（）A实验室制备乙烯时，产生的气体使溴水褪色，说明有乙烯生成B将液溴、铁粉和苯混合加热即可制得溴苯，除去溴苯中红棕色的溴，可用稀NaOH溶液反复洗涤，并用分液漏斗分液C在一支试管中滴入10滴溴乙烷，再加入1mL 5%的NaOH溶液，共热后滴加硝酸银溶液，可观察到有浅黄色溴化银沉淀生成D制取硝基苯时，应取浓H2SO4 2mL，加入1.5mL浓HNO3，再滴入苯约1mL，然后放在水浴中加热，温度计应放在混合液中【答案】B 【解析】A由于反应中有副产物二氧化硫生成，二氧化硫能够与溴水反应使溴水褪色，所以必须先将二氧化硫杂质除去再检验乙烯，故A错误；B由于溴苯与氢氧化钠溶液不发生反应，而与溴能够发生反应，反应后混合液分层，所以可用稀NaOH溶液反复洗涤，并用分液漏斗分液，故B正确；C只有在酸性条件下才能生成溴化银沉淀，共热后，必须加入稀硝酸中和氢氧化钠溶液，然后滴加硝酸银溶液，可观察到有浅黄色溴化银沉淀生成，故C错误；D应该先加入苯，再加入浓硫酸，滴加顺序颠倒，容易发生危险，故D错误；故选：B10下列卤代烃在KOH醇溶液中加热不反应的是（）C6H5Cl(CH3)2CHCH2Cl(CH3)3CCH2ClCHCl2-CHBr2 CH2Cl2ABC全部D【答案】A【解析】有机物发生消去反应发生后将会形成不饱和键，而氯苯中相邻的碳原子是苯环的一部分，没有氢原子，故不能发生消去反应，故正确；和氯相连的碳的相邻碳原子上有氢，故能消去，生成对应的烯烃和氯化钾，故错误；和氯相连的碳的相邻碳原子上没有氢，所以不能发生消去反应。故正确；和氯或溴相连的碳相邻碳原子上有氢，故能消去，生成对应的烯烃或炔烃和氯化钾，故错误；和溴相连的碳上有氢，故能发生消去反应，生成对应的烯烃和溴化钾，故错误；二氯甲烷只有一个碳，没有相邻的碳，所以不能发生消去反应。故正确；故选：A。11下列说法正确的是（）A图1为实验室制备硝基苯的装置B图2中振荡后下层为无色C用图3所示的实验装置制备乙酸乙酯D图4装置可以达到验证溴乙烷发生消去反应生成烯烃的目的【答案】B【解析】A实验室制备硝基苯水浴加热，要有长导管回流，故A错误；B图2中振荡后分层上层为水层，碱和溴水反应无色，下层为四氯化碳溶液无色，故B正确；C制备乙酸乙酯时通到碳酸钠溶液的长导管不可以插入水中，否则发生倒吸，故C错误；D图4装置发生消去反应，无法检验烯烃，因为醇也可以还原酸性高锰酸钾，故D错误。故选B。12下列有机物中，能发生消去反应生成2种烯烃，又能发生水解反应的是（）A1-溴丁烷B2-甲基-3-氯戊烷C2，2-二甲基-1-氯丁烷D1，3-二氯苯【答案】B13溴乙烷在不同溶剂中与NaOH发生不同类型的反应，生成不同的反应产物。（1）写出溴乙烷在NaOH水溶液中的反应方程式：，反应类型。某同学取少量溴乙烷与NaOH水溶液反应后的混合溶液，向其中滴加AgNO3溶液，加热，产生少量沉淀。该同学由此得出溴乙烷与NaOH水溶液反应，生成了溴化钠，你认为是否合理，原因：。（2）写出溴乙烷在NaOH乙醇溶液中的反应方程式：，反应类型。反应中生成的气体可以用如图所示装置检验，现象是，水的作用是。除高锰酸钾酸性溶液外，还可以用检验生成的气体，此时还有必要将气体先通入水中吗？_(填“有”或“没有”)。【答案】；取代反应；不合理，没有用硝酸中和过量的氢氧化钠溶液；消去反应；溶液褪色；吸收乙醇；溴水；没有【解析】(1)CH3CH2Br和NaOH水溶液加热时，二者发生取代反应生成乙醇和NaBr，反应方程式为；检验溴乙烷中含有溴元素，卤代烃水解后，加入硝酸酸化的硝酸银，硝酸酸化目的中和碱，否则生成氢氧化银沉淀；故答案为：；取代反应；不合理，没有用硝酸中和氢氧化钠溶液； (2)加热条件下，溴乙烷和NaOH醇溶液发生消去反应生成乙烯，反应方程式为；乙烯气体不溶于水，高锰酸钾能氧化乙烯，所以，它能使高锰酸钾溶液褪色，溴的四氯化碳溶液能和乙烯发生加成反应，所以，乙烯也能使溴水褪色，因装置1中用水，目的是防止乙醇和高锰酸钾反应，而溴与乙醇不反应，所以，无须用水；故答案为：，消去反应，溶液褪色，吸收乙醇，溴水，没有。14如图是实验室制备1，2-二溴乙烷并进行一系列相关实验的装置(加热及夹持设备已略)。有关数据列表如表：乙醇1，2-二溴乙烷乙醚状态无色液体无色液体无色液体密度/g/cm30.792.20.71沸点/78.513234.6熔点/一l309-1l6（1）A中药品为13的无水乙醇和浓硫酸混合液，写出制备乙烯的化学反应方程式：。（2）气体发生装置使用连通滴液漏斗的原因。装置D中品红溶液的作用是；同时B装置是安全瓶，监测实验进行时E中是否发生堵塞，请写出堵塞时的现象。（3）反应过程中应用冷水冷却装置E，其主要目的是；但又不能过度冷却(如用冰水)，其原因是。（4）判断该制备反应已经结束的方法是；结果学生发现反应结束时，无水乙醇消耗量大大超过理论值，其原因是。（5）有学生提出，装置F中可改用足量的四氯化碳液体吸收多余的气体，判断改用四氯化碳液体是否可行_(填“是”或“否”)，其原因是。【答案】（1）（2）使连通滴液漏斗里的溶液容易滴下；验证二氧化硫是否被除尽；玻璃管中液面上升（3）减少液溴挥发；1，2-二溴乙烷易凝结成固体而发生堵塞（4）E中液体由红棕色变为无色；副反应发生或反应太剧烈（5）是；乙烯和液溴均易溶于四氯化碳【解析】（1）乙醇在浓硫酸作催化剂加热170时生成乙烯，其反应方程式为：；（2）连通滴液漏斗使上下容器中的压强相同，液体容易流下，所以气体发生装置使用连通滴液漏斗的原因使连通滴液漏斗里的溶液容易滴下；故答案为：使连通滴液漏斗里的溶液容易滴下；无水乙醇和浓硫酸混合液制备乙烯时，会有副产物二氧化硫生成，而二氧化硫能使品红褪色，所以用品红溶液检验二氧化硫是否被氢氧化钠吸收完全；如果E中发生堵塞，E中压强增大，玻璃管中液面会上升；故答案为：验证二氧化硫是否被除尽；玻璃管中液面上升；（3）液溴易挥发，反应过程中应用冷水冷却装置E，能减少液溴挥发；由表中数据可知1，2-二溴乙烷的熔点为9，如用冰水冷却时温度太低，1，2-二溴乙烷会凝结为固体，从而导致导管堵塞；故答案为：减少液溴挥发；1，2-二溴乙烷易凝结成固体而发生堵塞；（4）液溴为红棕色，产物1，2-二溴乙烷为无色，当反应结束时液溴全部转化为1，2-二溴乙烷，E中液体由红棕色变为无色；乙醇在浓硫酸作催化剂作用下会有乙醚等副产物生成，反应太剧烈时乙醇部分挥发；故答案为：E中液体由红棕色变为无色；副反应发生或反应太剧烈；（5）实验中尾气的成分是乙烯和溴，二者都易溶于四氯化碳，所以能用四氯化碳液体吸收多余的气体；15实验室常用酒精与氢溴酸(HBr)制取少量溴乙烷，其装置如图所示。请根据题意完成下列填空：（1）圆底烧瓶中加入的反应物是溴化钠、_和11的硫酸。配制体积比为11的硫酸所用的定量仪器为_(选填编号)。a天平b量筒c容量瓶d滴定管（2）写出加热时烧瓶中发生的主要反应的化学方程式。（3）将生成物导入盛有冰水混合物的试管A中，冰水混合物的作用是。试管A中的物质分为三层(如图所示)，产物在第层。（4）试管A中除了产物和水之外，还可能存在、(写出化学式)。（5）用浓的硫酸进行实验，若试管A中获得的有机物呈棕黄色，除去其中杂质的正确方法是_(填编号)。a蒸馏