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文档简介

有机反应类型小结课 标 要 求学 习 目 标1.根据有机化合物组成和结构的特点,认识加成取代消去反应等2.初步建立起根据有机化合物结构预测其能发生的有机反应类型的一般思路1.知道有机化学反应的主要类型有加成反应取代反应消去反应2.知道能发生加成反应,取代反应消去反应的常用试剂及发生这些反应的有机物的结构特征3.从反应物试剂条件产物等不同角度分析有机化学反应4.对于给定的反应能够根据加氧去氢加氢去氧的角度判断它是否属于氧化反应还是还原反应,能根据给定碳原子的氧化数预测有机化合物能否发生氧化反应或还原反应【类型小结】一取代反应1写出甲烷和氯气发生取代反应的分步式和总反应式2与苯有关的取代反应(注明反应条件) +Br2 +浓HNO3 (浓H2SO4) +H2SO4(浓)3与甲苯有关的取代反应(注明反应条件) h+Br2 FeCH3+浓HNO3 (浓H2SO4) 4-H的取代(写出方程式注明条件)不饱和烃:羧 酸:5卤代烃与醇的互化 6酯化或酯的水解写出硬脂酸(C17H35COOH)与甘油反应的化学方程式写出皂化反应的化学方程式7苯酚的溴代反应8卤代烃+氰化钠9卤代烃+炔钠10醇+钠OH11+ NaOH12ONa + CO2 +H2OOH13 2CH3CHCOOH OH引发剂14nCH2CH2COOH引发剂15nH2N-CH2CH2-NH2 +nHOOC-COOH二加成反应1烯烃的加成CH3CH2CH=CH2+HBr +2Br2 CH2=CH-CH=CH2 +Br2其中主要加成产物是 +Br2(1-4加成产物)2炔烃的加成CH3C CH+H2O( )( )CH3C CH+HCNH+H2O3醛酮的加成CH3CH2CHO+HCNCH3COCH3 +H2CH3COCH3 +NH3CH3CH2CHO +CH3CH2OHCH3CH2CHO +CH3CHOCH3CH2CHO +2CH2O4加成聚合反应 nCH2=CHCN nCH2=CHCOOCH2CH3 nCH2=CH-CH=CH2 nCH2=CH2 + n CH2=CHnCH2O三消去反应1卤代烃的消去( )CH3CH2CHBrCH3 + ( ) BrBrCH3CH2CHCHCH3 2 醇的脱水OHCH3CH2CHCH3 CH3CH3CH3CH2OH C 四氧化反应KMnO4(H+)O3CH3CH2=CHCH2CH=CHH+、H2OKMnO4(H+)CH CCH2CH3加热 +O2(Cu) KMnO4(H+)CH3CH2CH2OHOHCH3CHCH3 +O2 醛的氧化 酮的氧化 苯的同系物的氧化 五还原反应醛酮的加氢反应RCOOH RCH2OH六官能团与化学反应官能团可能发生反应类型R-XR-OHOH-CHO-COOHOR-C-O-R多官能团NH2COOH氨基酸单糖二糖(多糖)七有机反应条件与反应类型反应条件反应类型催化剂加热加压乙烯水化;乙烯被空气氧化;油脂氢化催化剂加热乙烯乙炔加H2;乙炔加HCl;醇去氢氧化;缩聚反应水浴加热苯的硝化;银镜反应;制酚醛树脂;酯类糖类水解,卤代烃消去只需加热制甲烷;苯的磺化;醇的卤代;醛基氧化;卤代烃的水解与消去(须注明试剂)浓硫酸加热乙醇脱水与消去(须注明温度);硝化酯化反应稀硫酸加热酯二糖多糖和蛋白质的水解稀NaOH溶液加热酯的水解;油脂的皂化;卤代烃消去只需催化剂苯的溴代;乙醛被空气氧化;加聚反应;葡萄糖制乙醇不需外加条件烯炔加溴;烯炔苯的同系物被KMnO4氧化;苯酚的溴代八推断题练习1.按反应特征与产物的结构关系,有机反应大致可分为:取代反应消去反应加成反应三种,下列反应中属于加成反应的是( )A.C6H5CH2Cl+NaCN C6H5CH2CN+NaCl B.C6H5Li+CO2 C6H5COOLiC.CH3CH2CHO+HCN CH3CH2CH(CN)OH D.CH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5+H2O2.一种气态烷烃和一种气态烯烃组成的混合气体共10g,其密度是相同条件下H2的12.5倍,该混合气通过Br2水时,Br2水增重8.4g,则组成该混合气的可能是 ( ) A.甲烷乙烯 B.丙烷乙烯 C.乙烷丙烯 D.甲烷丙烯3有机化学反应因反应条件不同,可生成不同的有机产品例如: (1)HX + (X为卤素原子) (2)苯的同系物与卤素单质混合,若在光照条件下,侧链上氢原子被卤素原子取代;若在催化剂作用下,苯环上的氢原子被菌素原子取代工业上利用上述信息,按下列路线合成结构简式为的物质,该物质是一种香料请根据上述路线,回答下列问题:(1)A的结构简式可能为_(2)反应的反应类型分别为_(3)反应的化学方程式为(有机物写结构简式,并注明反应条件):_(4)工业生产中,中间产物A须经反应得D,而不采取直接转

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