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文档简介
专业实践能力 2011年卫生资格考试初级药师专业实践技能模拟试题(一)一、A型题:以下每一道题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案,并在答题卡上将相应的相应题号的相应字母所属的方框涂黑。/ F0 | - y4 ; H! K1.处方的正文不包括 F# n7 _7 ) l. l) _A.年龄 ; e9 P3 O4 Y7 F9 S% c2 eB.药品剂型 2 j1 qv+ Z0 b9 x3 c U5 tC.药品规格 . E2 7 h8 x) D7 x4 q8 PD.药品数量 , a. y( I* . f8 z% t5 E.用药方法- P6 R/ w2 L: P/ ; O( N答案:A$ n( J* # N4 I0 TXT% c# i) ( 6 d& O$ W- t( j2.调剂的一般程序不包括& d$ , A1 G1 3 - w4 A.开方 9 f. / W# E: n 2 Z% dB.计价 ! H( l3 l1 ?2 Q! sC.审方 ) s& gM; f/ TD.发药 0 g& y+ v3 S4 i X6 J; C, zE.调配 O( V8 N l( N& 答案:A7 , 5 H t* B: I- U6 j- C7 u, o M. 3.第二类精神药品每张处方不得超过7日常用量;对于慢性病或某些特殊情况的患者的处理方式应该是0 n7 m, X6 d) h7 |. k2 Q! TA.延长至10日用量 & ?5 O- Y B4 G; R B.延长至15日用量 + P 1 ap6 C# L_1 qC.延长至20日用量( ; ! I( E. 8 gD.延长至30日用量 + G* jg9 & ?2 b+ T/ n qE.处方用量可适当延长( v3 ) _, X2 x) c答案:E) N. ?3 X; f2 T$ i5 j/ 第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量;对于慢性病或某些特殊情况的患者,处方用量可以适当延长,医师应当注明理由。3 _0 |( U N) i, / _, n/ _) O0 Z. Z9 g4 ( # d0 h% 4.中国法定的药物名称是+ 9 T, g! i( PH$ ?1 fA.化学名 , dD2 L1 v|4 ?( k1 FB.商品名 9 C9 S4 L3 b3 P! v0 o/ j4 TC.商标名 0 z3 q5 d- O+ 3 z% j7 x: |6 s# rD.通用名 / iB7 _: Z9 T. 9 bE.曾用名z4 G( q& f* U答案:D( r i$ e! S/ + n4 t4 # Y5 m) ; w% e) b4 v( M5.下列关于医疗用毒性药品的叙述中,正确的是; m6 w! K+ y% / : H% F6 X8 A.医疗用毒性药品就是毒品 ( & j) s, F* ? o9 wB.医疗用毒性药品不能随意销毁1 ?+ i0 n& ?$ o- Q7 r0 S- C.医疗用毒性药品可存放于普通仓库 / q1 A/ y6 : K3 R. eD.医疗用毒性药品可以随意买卖9 i. p/ g4 G, $ c! G/ G+ s XE.医疗用毒性药品应拆开内包装检查验收- Q/ x, L. V5 7 U答案:B! Z0 T L: W% * w0 T& a/ o* L1 p/ N. ) j8 I( Y$ R6 c6.下列哪一项不是预防处方差错的防范措施 Z! d/ H# CA.正确摆放药品 : x) |8 s2 c! j/ NB.配齐一张处方的药品后再取下一张. ?) P+ d( y) C/ IC.如核对人发现调配错误,应及时更正,并取回正确药物; f7 B* n% e) F$ n/ n: R8 VD.贴服药标签时应再次与处方逐一核对* k3 C 6 t$ X9 fE.确认患者的身份,以确保药品发给相应的患者. 9 FH1 w6 M答案:C* N: r# f+ k7 g1 A6 / C& R 3 n/ b$ ?9 Z3 B: y0 V$ A7.处方中“q.n”的中文意思是3 L% i- E7 F0 I+ G$ k; # qA.每日一次 ! o E1 X Q0 r9 O c& a4 uB.每小时 2 E) q& q8 v- B: x. 4 8 cC.每晚 ) m; d7 I& z$ B# d& J8 D.每晨 ! u; p; . ?X9 ki+ K* U; kE.睡前/ q9 ?: 3 T8 Y( S W % f0 J答案:C?8 9 l; D3 - n/ b# o2 F# _& N; hc) C, e6 u/ _- l8.关于临床营养支持叙述正确的是; n- ?6 S/ V$ JA. 患者的营养状况不会影响疾病的治疗效果 ) s. O+ k) v9 J6 RB营养支持不是危重患者的综合治疗措施之一& r% J5 E0 u5 E: 9 l, N6 C2 JC. 手术前给予营养支持不能降低手术并发症的发生率3 p: B, W4 b, d2 N2 aD.手术前给予营养支持不能降低手术的死亡率$ b% f6 A2 . z/ p! Z5 m2 xE.营养支持已成为现代临床治疗学中不可缺少的重要组成部分: Z6 D6 C5 I_* 答案:E, W8 N, + m( M, K# g6 r# u8 d+ x; J) k9.药品贮藏库房的相对湿度应保持在9 |% l( o4 w ?7 I C3 ! eA.45%-60% , R0 S( s# * % o, w; QB.45%-75% 6 C; D8 s4 _5 fz2 k8 IC.60%-75% * Z* R$ n0 Vi: xD.50%-75% 5 K2 _, e0 A# M) dE.55%-75%5 T! # O2 Q+ F1 u; c答案:B, p3 rCm2 / / & h8 B9 s! _/ M* v+ a! z, e. / , g0 JQ; V& y10.关于中药饮片的储存与养护叙述不正确的是5 w, H- L4 F; c0 HA.中药饮片受潮后容易在细菌的作用下引起发霉变质3 b4 X! z( r9 H; J3 v0 x4 hB.含盐多的中药材受潮后易泛潮7 E( e1 w/ T& K! W/ VC.含脂肪较多的中药饮片若贮存不当,易出现酸败% B* t/ M/ H1 Q; m7 q& iD.干燥的空气易使一些中药失去其所含有的有机成分,出现碎裂、干枯* g, V4 D2 a, o* K T LE.干燥的空气易使一些中药失去其所含有的水分,出现碎裂、干枯6 fK0 f7 A. b. m( |答案:D* C9 O/ m5 A2 g; G5 x3 3 z. F: K1 B: j11以下有关药品质量的环境因素的叙述中,最正确的是 x! p! Y- v7 5 _+ & Q9 MA.接触空气可使某些药物发生变化 B.被污染的空气可使某些药物发生变化5 a- _7 |( n0 H5 V, D$ C.空气中的氧气使某些药物发生氧化作用 + # F- G9 j, G 9 XO; PD.除氧气以外,空气中的成分不会使药物发生变化( S- o7 |5 m8 ?4 o$ I; VE.某些药物接触空气发生变化的主要原因是与空气中的氧气和二氧化碳发生反应2 G( Q8 Q6 yi2 N/ M! i0 d答案:E+ t; q 0 F m( r7 ?6 g: n* b4 t影响药物质量的环境因素:空气中的氧气易使某些药物发生氧化作用而变质;二氧化碳被药品吸收,发生碳酸化而使药品变质。$ c* r- AG+ xj( p6 H( D6 v3 x3 _; Xw12.药品的有效期是指, W9 n l! c! p$ |A.药品的期限 ) L. j* ! l8 S7 ? B+ v1 Q3 p( eB.药品保持质量的期限 & Y8 e6 I/ f q* UC.药品在储藏条件下能保持其质量的期限, N9 % z6 a# L |* D.药品在规定的储藏条件下能保持其质量的期限 f) s: n! N5 R% i1 WE.药品在室温的条件下能保持其质量的期限# H) E! h% e! n) P答案:D, T; W2 . + T$ g+ u! t5 # v8 L4 P* C+ c6 E+ O4 A U13.药物安全性评价可分为% E! P5 s% . d1 PA.药动学评价和药效学评价 2 h9 h, 9 N8 r* N8 W6 O2 j1 YB.急性毒性试验和长期毒性试验& e3 L# T( e3 1 g+ F# vC.药剂学评价和临床评价 $ A/ 1 B2 X& RD.实验室评价和临床评价$ q, k2 & K; p lE.动物实验和三期临床试验$ M# R0 v. M U3 o* n& u5 Q I答案:D) m5 K( c/ a! y: N m3 I% 9 $ o5 n3 w+ J% . c+ J0 $ r7 j9 D6 q+ 14.下述药师所给予的用药咨询,护士最需要的内容不是4 d. t e! a1 r8 e6 n( w8 O2 sA.药物稳定性 4 V% E% w. E+ D2 Q. e& ) B.输液滴注速度 ; R# G9 c- - q8 C.注射药物的生产厂家* r# n: i7 K# gD.输液中药物理化配伍变化 - J6 i: j& S0 K& U. O, E.注射剂配制溶媒、溶解或稀释容积: f4 D2 q/ O/ Q6 g; N答案:C+ c! V! S- A ( E 护士用药咨询内容:2 $ D3 k: v p7 f7 m/ r1)药品剂量、用法;; l, & e/ / c0 / t4 S2)注射剂配制溶媒、浓度;) 2 9 S! T9 9 n3)输液滴注速度; $ k& |) F: n& d7 & D2 X4)输液中药物稳定性;+ d9 n- U0 e9 D) M5 s: 5)输液中药物配伍理化性质变化与配伍禁忌。 T1 h8 T: ?, k$ 6 XZ% W# H- VU! + t8 A+ c1 ?, f7 Y8 F15.关于局部用软膏和霜剂的叙述正确的是8 o% 4 B1 R0 U li* b. zA.大部分局部用软膏和乳剂不仅具有局部功效,而且具有全身作用& O( S0 M) S! F! u1 bB.在涂药前,不需清洗皮肤 O) a; M6 Z; N U2 a# X4 aC.软膏的油脂少,不易弄污衣服8 * v8 J- X i2 3 E# YD.某些含类固醇的药膏和乳剂在大量使用时会产生毒副作用$ d9 s. 5 y+ iE.干性皮肤应用霜剂,它可以保持皮肤柔软, R, y+ s# b0 P. |& M5 R% q0 O答案:D3 C; 2 D$ w X5 z& Y) S8 x% p1 s% 16.中华人民共和国药品管理法实施条例将新药定义为1 * a3 % v8 L* _+ v4 ( x5 w e& IA.未曾在中国境内上市的药品按新药管理 h2 o% k; h5 E4 f0 k e7 WB.未曾在中国境内上市销售的药品按新药管理3 e K1 5 A, f2 F! KC.未曾在中国境内上市销售的药品,已上市药品改变剂型的按新药管理7 m. D* kg2 s3 R m7 kD.未曾在中国境内上市销售的药品,已上市的药品改变给药途径的按新药管理 _; : o& r) G; E0 T/ j1 xE.未曾在中国境内上市销售的药品,已上市的药品改变剂型、改变给药途径的按新药管理 m. b6 X4 C* P& y6 p/ W答案:E1 RJ: j) N6 u$ N5 CT% Z+ U: B$ x# l4 j* p17以下有关时辰节律与药代动力学的关系的叙述中,最概括的是 z8 n3 a; 3 ?( X/ DA.人体对药物的反应有节律性 ( r% i L( a/ ?B.多数脂溶性药物以早晨服用吸收较快: : d1 9 l0 N% E- I8 i/ |C.肝肾脑等器官中很多酶活性呈昼夜节律性4 y5 7 M/ X. 4 D. mD.肾功能具昼夜节律性,在相应活动期肾功能较高. & D6 m, z# I* E药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物(80%)有显著的临床意义+ S8 i1 y) Q2 Y1 5 + |+ S答案:A/ q/ J: Y5 x a9 X B7 i2 e2 Fh$ u对人体来说,不仅正常的生理指标有节律性波动。如昼夜节律、月节律或年节律等,而且病理过程及机体对致病原或药物的反应也有节律性。% Z2 d6 nf0 N9 G$ I) _# I* I3 x _/ o9 5 u. Q18.以下有关研究注射液配伍变化的目的的叙述中,最有实践意义的是) a6 c6 i5 m7 g1 _A.混合注射是临床上常采用的方法 ; D- Q5 G y/ U( K/ k; J4 aB.混合注射组合的频度以2-5种药物为多+ V6 w1 9 j! K6 q$ kC.混合注射可减少注射次数,减轻患者痛苦 ( X; ) _7 C0 _- r, C/ A) oD.多种药物混合注射可能影响医疗质量,甚至威胁病人的生命质量9 B, q s$ P2 g9 sL! d8 FE.明确注射液配伍变化的原因- T: k; F3 b2 _3 F, F答案:E% I4 J0 C D. G/ u$ U研究注射液配伍变化的原因,防止配伍变化的产生对提高临床合理用药水平有重要指导意义; P0 L6 d3 z/ F$ U# z b- 5 Af# ?, a4 i3 Y8 P19.以下有关酶诱导作用的叙述中,最正确的是6 B8 aK8 H: F! X5 m, N# H1 c XA.口服安替比林后饮酒呈现双硫仑反应 . Z+ d# c2 d. H% B.甲苯磺丁脲合用巴比妥,降血糖作用减弱8 f* P# M: & I+ ) e8 C.咖啡因使用氨鲁米特,显示咖啡因毒性 3 |2 j k a; D.苯妥英钠使用利福平,显示苯妥英毒性t% ?1 s% l0 b; |* D% W+ tE.抗凝血药合用扑米酮,抗凝作用增强,可导致出血/ Q8 + + - Z8 V( W4 B5 u7 a答案:By3 2 A% M0 D# F$ D4 r: j2 o9 L! G20.关于药物药效学相互作用叙述正确的是* J% 2 O3 g9 V. h. KA.相加和协同都是效应增强,两者是相同的6 2 i8 * : 2 X- o6 x5 bB.相加的药效约等于两者的总和; E: z i# |* lC.协同即两药的共同作用,不如两者相加的速度; S; Z. V; C, k( iD.拮抗作用都不利于药物的治疗6 C B8 M7 E A) m& cE.协同作用肯定好于拮抗作用* h* g: l8 a% S# a% M答案:B/ X H R# z k3 d2 ?5 U1 a5 ?$ s1 7 T$ u21.以下有关ADR叙述中,属于病因学B类药物不良反应分类的是; 2 w9 e+ U8 ?A.与剂量有关 L 7 j% m2 A2 X0 PB.发生率高 N$ x1 - V: k3 |6 y, r8 9 D- d6 PC.死亡率不高 . X4 L& Q% 0 A6 kD.潜伏期较长 o X$ x* D9 m5 l G- PE.与用药者的特应性密切相关* x; r1 w* y1 a$ F/ 答案:E3 B8 p h3 3 G/ d9 _B类不良反应的发生与用药者体质(特应性)相关,具以下特点:1)与常规的药理作用无关。2)反应的发生与剂量无关;对同一敏感个体来说,药物(抗体)的量与反应强度相关。3)发生率较低。死亡率相对较高。3 g$ . S7 W* D$ D. Q3 v- K! k: ?* J$ N22.以下有关监测ADR的方法的叙述中,不正确的是0 l# 2 e/ i# y- V. n% V. eA.记录联结 # M) U( % T0 D7 m& e$ j1 y! KB.记录应用 ) z& s1 ?* k4 ! ?$ vC.监测报告系统 : & 0 x8 k9 D.集中监测系统 + z( f) : T* C o+ f) A8 a- YE.自愿呈报系统u& K/ V/ f1 F% T答案:C2 w6 e7 m3 l+ c* b* A% zr( O! W监测ADR的方法包括自愿呈报系统、集中监测系统、记录应用、记录联结。2 P4 f1 u7 v% , h3 3 - $ ) y z+ vM* 4 X7 q* k+ O23.妊娠期服用己烯雌酚,子代女婴至青春期后患阴道腺癌,属于! V) J: I9 n# a p# 0 y. O6 BA.变态反应 1 2 J% Z+ _- - CB.继发反应 5 S1 G( O2 ZQ6 a0 |& LC.同类反应 6 0 S4 r, yu8 x. FD.特异质反应 % U s* h7 j9 a G, 7 p N u+ R) IE.C类药物不良反应0 r% M) f: x$ p1 b/ i& F答案:E$ o% M! f6 g3 N F7 |C型药物不良反应,特点是非特异性,发病机制尚不清楚。多发生在长期用药后,发生率高,用药与反应发生没有明确的时间关系,潜伏期长,反应不可重现。包括致畸、致癌、致突变。+ Jp8 w$ m8 Om: ? Z+ D) o$ * |3 c- Y24.药品不良反应分为; $ 1 V, |U! rA.轻度、重度两级 % I: |% Y! E) rB.轻度、中度、重度三级 ; T n) W5 L7 I% V6 Y1 - Q) W l7 v* a8 NC.极轻度、轻度、中度、重度四级7 K2 g 7 e) ?D.轻度、中度、重度、极重度四级 3 V; 2 R2 r+ G- 4 GE.极轻度、轻度、中度、重度、极重度五级$ I8 T5 , N0 Q- k9 s a# 答案:B) d# c9 I* - l0 P6 H. C. O$ x f9 , U |9 B# u0 25.我国规定上市五年之内的药品和列为国家重点监测的药品,报告( U! v3 k: _0 kA.新的不良反应 ! w. N% x5 , c/ # i. # C5 oB.严重的不良反应 9 a8 a# l! 2 o F, FC.罕见的不良反应 - W1 j) D( u: A4 H , U+ a: tD.罕见和新的不良反应 1 D6 z5 m8 # ?/ & a% 9 x. p6 b/ hE.有可能引起的所有可疑不良反应1 F/ j, Ur8 h1 G, b1 答案:E: h F( a$ # p7 _t3 v9 Y6 v. u/ O. b/ m. c/ Q26.以下有关药源性疾病发生的原因的叙述中,最正确的是7 $ W8 C1 E/ $ IA.患者因素 9 H& k2 I# v( EB.环境因素 & A z* s& v- _4 l* bC.医疗技术因素 : w$ C. W# R; - A! QD.医护人员的责任因素$ % d1 R0 Q- i J# f5 9 mE.药品质量和数量因素与人员因素; o/ ?& P5 v8 S8 ? p: h: e答案:E! t, t+ c; _: . t7 药源性疾病发生的原因很多,亦很复杂:药品质量和数量因素;医疗技术因素。% Y! V4 Q+ i5 X9 3 f4 2 s2 & M7 W+ s; J4 g R7 V5 Z27.某药品生产日期为20040906,有效期为3年,可使用到8 |! L2 z! iA.2006年8月31日 7 $ B) L# w 5 V5 m; eB.2007年10月1日 & ?$ e8 K# ; C2 Q) I/ Z* C.2007年9月5日9 O0 t, N L- M& fS- x5 D.2007年9月底 1 m2 b. D) v9 f/ F0 RE.2006年9月1日, |$ E6 % h3 K& W6 q答案:C; F+ r4 1 P8 u( q* A% B! P6 W8 j V- b$ ! w7 a W0 Z?7 28.胎盘药物转运的主要方式包括; i! z/ B0 O8 X! V) m6 ( gA.被动转运、主动转运和特殊转运 ( ? . R2 u0 XB.被动转运、主动转运和自由转运/ j1 t, k) O* S( a; n) _C.被动转运、主动转运和扩散转运 8 q( y3 S1 I! j) zD.被动转运、主动转运和血液转运7 S/ M. 3 % w! T$ b3 KE.被动转运、主动转运和梯度转运( ! N/ e: |0 u答案:A$ f9 r8 s, P3 _& G* D+ ! s; oX% Fg& C! o8 V1 H29.青霉素类药物按照药物妊娠毒性分级,属于% H- g# t P3 B% 0 A.A级 8 ) ; D0 o6 x* s ?1 MB.B级 : n- s+ c1 u( F/ Q# n r, cC.C级 9 k- , n3 g2 i, T- Q; jr U! qD.D级 7 m# a, m6 X?9 n+ * f% E.X级- % G& H; n: V A/ F答案:B q8 X+ ! f2 u: ?3 5 O: U+ J# H8 _7 e% |. s8 W 3 i30.下列药物的乳汁分泌叙述不正确的是# G. C9 / ; j1 d6 b* mA. 脂溶性低的药物易穿透生物膜进入乳汁 / t1 f i$ s& n8 B当分子量小于2000D时,乳汁中药物浓度接近母乳的血药浓度# d5 w2 Z% v6 V- G5 oC.乳母体内的游离药物浓度越高,则药物分子向高浓度扩散就越容易9 f e5 f, H( s$ p+ j5 T5 ? nD.乳母服药剂量大小和疗程长短,直接关系到乳汁中的药物浓度( c7 u) b1 g( c, YE.分子量小,水溶性高的药物一般在乳汁中含量较高( d. J4 I* q9 N- o答案:E$ - j, M7 / U* q) u+ E# , v3 o, v31.以下所列哺乳期禁用和慎用、可致乳儿眼球震颤的药物中,最正确的是8 B6 D: 3 o7 K/ x7 AA.麦角胺 8 2 x3 s; M8 _- hB.环孢素 , n) . J2 e0 d# Y9 p: ?C.苯妥英 7 J! h+ H J9 N$ j9 k4 mD.泼尼松 - ; a7 v( c. zE.溴化物2 - I9 7 d) N E答案:C6 P% e6 . f# 6 G j, a( # x T Z. X+ o. e32.不能达到预期的吸收效果,对新生儿治疗作用有限的给药方式是# U9 p; 7 7 N6 b- B; M: z9 L& YA.口服给药 - B8 W. M: H- t8 p7 fB.直肠给药 4 Z# E0 k# M( |C.肌内或皮下注射 . c0 x( w7 v ?S2 vmD.经皮吸收 8 i! S! w! O; z8 C6 ?E.静脉给药0 D m: V: P- l& 5 J5 Z7 答案:B6 |! h3 E, Q0 f ) Q) Q8 y6 j9 e# I2 M33.新生儿期应用某些药物可能产生特殊的不良反应,包括 q5 bc4 n* N5 w5 l7 m! Y, R2 A.胃肠道反应 ( S6 P l r* k+ r* u! MB.皮疹 / h3 C7 R6 AC.精神症状 9 s% n9 B4 1 P! ?1 M* K8 ND.呕吐 ! p2 L5 a7 N# kU) f3 J7 e: gE.高胆红素血症/ 1 Z% R0 p( V答案:E& $ N4 T/ W# k5 D% Z7 U! f. k0 r& K6 / D34.以下有关儿童生理解剖方面的特点的叙述中,不正确的是$ R$ S) ?2 g5 U! I R8 mA.药酶活性不足 ! b1 Q a. 7 i& AP, eB.血浆中游离的胆红素过多 : N- T4 D( n! C V1 ; ) 9 BC.消化道通透性低,吸收率低 Z1 m2 P% z# R& y0 l7 wD.高铁血红蛋白还原酶活性低 ) m- 4 6 Y& Z1 y2 _E.胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡3 w& o9 r8 $ i, l$ h答案:CP7 1 8 i7 c儿童生理特点是药酶活性不足、血浆中游离的胆红素过多、消化道通透性高、吸收率高(肠管道相对较长,消化道面积相对较大)、高铁血红蛋白还原酶活性低、神经系统发育不完善以致胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡。; m1 $ w; - E# ) + : b4 n. B# |# W C( z2 f7 d: D35.以下有关探索老年人最佳的用药量的叙述中,不正确的是7 V8 u L( s* |* G0 _9 a2 BA.用年龄和体重综合衡量,估算日用剂量 D: 9 . U) V/ v4 u+ zr+ t v$ B.根据所测血药浓度制定个体化给药方案- X h5 R C% K1 tC.根据肾内生肌酐清除率调整剂量(主要从肾脏排泄的药物): _# K6 x$ H. f4 GD.根据年龄,50岁以后每增加一岁,药量应减少成人量的2%M. z/ 0 h ZE.半量法则,即初始时,只给成人量的一半,特别适合经肾脏排泄的药物8 G; d8 cx pJ$ ( p答案:D& Ac$ i0 ?) P% q) C根据年龄,50岁以后每增加一岁,药量应减少成人标准计量的1%。9 R r) K1 r$ b$ v- o R8 iq+ e5 k. 36.关于老年人药物不良反应可能的表现叙述不正确的是; i N% ?& h: / z9 ) rA.跌倒 0 t( V) w6 G. M& G* 1 y1 2 S( ?B.皮疹 # 3 q* y8 u7 G* B. I9 pL) C.精神错乱 $ p* Yw: A J; a qS! : PD.大小便失禁 , I4 ?1 W, V, |2 K4 m, cE.反应迟钝# : R9 u4 b3 W8 B: v8 E答案:B! % r8 Y# 1 B6 f0 N2 ( r( A+ y1 _9 N5 S2 $ G9 k# k37.急性中毒致瞳孔缩小的药物不是& e. T4 a! C8 B3 rA.阿片类 # ) U* 8 i i* R8 nB.乌头碱 0 e+ E. P5 p* aC) Y3 QC.巴比妥类 & _# d6 a* 6 oD.毒扁豆碱 , s& & i3 b, FE.毛果芸香碱9 W. iF% P+ G- ( f答案:B5 G* r8 G0 i+ / r急性中毒致瞳孔缩小的药物有阿片类、巴比妥类、毒扁豆碱、毛果芸香碱、烟碱等+ _( G. 9 a6 s! ?) D% _3 J! Z+ E Q h, g38.氟马西尼解救苯二氮卓类药物中毒的机制为5 A% ?6 T9 L; V4 UA.与受体结合 * k: R5 8 X- z6 . W3 KB.对抗抗胆碱能症状 5 I6 R- Z3 g+ r ; c6 M# q6 eOC.与苯二氮卓类药物结合2 R- y3 i, w- F f6 C& r5 _D.阻止苯二氮卓类药物与受体结合 * : F+ c: m v% , V* qE.与苯二氮卓类药物竞争性结合受体) p$ B# 9 z+ . N% B0 b7 m M答案:E( L4 h% Z5 v) ; k. s1 D4 W; & z, p; HH! y4 I39.阿片类药物中毒首选的拮抗剂为0 Z9 F2 pP6 E# OA.纳洛酮和戊四氮 5 N) y) Q: m- d9 w& h7 gB.纳洛酮和尼可刹米 $ N# c$ z8 U7 M+ C.纳洛酮和烯丙吗啡* G; y+ x. y# j0 y* C9 vD.纳洛酮和阿托品 2 m1 E+ j& e* R% 1 s1 w_% v+ E.纳洛酮和士的宁1 P% 9 S* 2 |( F答案:C+ b: G/ H5 K& S1 D7 y6 W. j- r1 A$ J40.关于患者因素导致药源性疾病的叙述不正确的是; _6 _2 E5 4 g+ _! sA.不如实向医护人员反映过去的用药史 0 e2 L7 n+ e, D- rkB.不遵照医嘱用药6 1 2 p# e?6 k4 pC.多方就诊,造成大量重复用药 6 c5 ?2 k0 U1 YD.忽视个体化用药 - i( C; y: B nE.片面根据药品宣传广告,擅自用药( j5 C4 ! d* P答案:D9 U8 p% 0 N0 R6 r. d a6 1 u8 k9 N6 W, V3 |8 Y( q% m41.关于体育比赛兴奋剂的叙述中正确的是4 h& Q. a# e0 # A# N8 7 r# EA.指运动员禁用的药物 * w3 - t, |8 t+ SB.以达到提高比赛成绩目的的某些药物3 m- H7 j) 3 . T& F0 VC.能起到增强或辅助增强控制能力的作用( k . y7 k; k% s4 x HD.能起到增强或辅助增强自身体能的作用0 Z0 d( & J# O. e/ W6 H5 GE.以达到提高比赛成绩目的的某些生理物质# t3 o8 D! l7 r答案:A# b* c: x$ q+ v4 x7 N) F* P6 C. F! S2 vB( X. i* H+ p42.下列感染没有抗菌药物联用指征的是A/ e _9 y8 MA.病原菌尚未查明的严重感染 ; q% i4 P- t* _. g5 z! Z; l* h M% xB.免疫缺陷者的重症感染. l! k1 A6 y. z1 x: n! yC.普通的细菌性上呼吸道感染 9 I: g. N+ i6 J1 g k2 k; J7 aD.不能控制的感染性心内膜炎& L! B4 y) A ?5 IS: KE.病原菌对某些抗菌药物产生耐药性的感染6 y8 l; Z0 j( F( J7 _# W答案:C+ b2 1 w: 2 t7 n. ! y5 E4 o* u+ h% a 43.喹诺酮类药物主要作用于细菌的6 _8 Z+ u$ g% F7 M: , l ? O2 |A.细胞壁 0 Z* V/ z; $ ( _/ H4 V5 gB.细胞膜 ) v/ i) p$ + w7 XC.蛋白质 0 Y q0 8 p6 L ED.核酸 - O- g2 O) H( 8 hE.DNA回旋酶5 f* d7 P3 U# T: L; R答案:E$ R# C# P6 a/ s4 |3 g药圈 6 b* x# G1 O% m44.下列感染性疾病中,可以选择口服给予抗菌药物的是 . g! H a: L2 a r4 P0 EA.轻症感染 * d4 I# v L( H; OB.重症感染 , v C, P2 h3 b$ d; a: W, uC.败血症 8 l/ h1 # L+ + R( SD.全身性感染 S+ 5 ?& S- l* E.感染性心内膜炎) U) u: a7 5 J( I6 y( ! T答案:A- _2 b H; Z. JX5 _! i/ K. k 3 W: i; t& ?& u45.细菌产生耐药性的途径不包括, t8 x: Y$ I% iD/ 1 uA.药物不能到达其靶位 N% , R( s. t# z, IB.应用抗菌药物 3 d j4 y0 L, B- M+ b5 C.细菌产生的酶使药物失活; e/ W( n0 O6 TD.菌体内靶位结构改变 & e& w: |; G! i* n3 E.代谢拮抗物形成增多: P S4 T/ t8 |h答案:B5 B8 4 f- A. w. e2 F8 a+ t. M7 r9 m S9 t46.下列头孢菌素类药物中,属于第三代头孢菌素的是) |- ?4 kJ7 e+ ; w/ d( cA.头孢噻吩 $ t# X3 X, l$ t$ hB.头孢哌酮 1 l 2 ?* g: OC.头孢克洛 2 S n/ R5 r# qD.头孢拉定 f* G3 bb# S0 U+ vE.头孢唑林6 E! # p$ 4 n& B; N% 8 w! w7 Q) a7 ; r答案:B& w2 ; 1 x3 U5 q: g% d4 e第三代头孢菌素有头孢噻肟、头孢曲松、头孢他啶、头孢哌酮 r5 L. q7 1 T3 G3 P) X$ h/ s6 W( D5 E _. c47.氨基糖苷类抗菌药物引起的不良反应不包括: : a& D/ J4 G9 Z6 9 A.耳毒性 : l F! m1 C7 QB.肾毒性 ! K% u1 |/ r& u: q6 kC.神经肌肉阻断作用 , e5 p4 l# 6 ( wD.影响软骨关节生长 Y: |. , S& T* 8 Q2 J3 i WE.过敏反应. P4 q q8 x1 j- I: 答案:D5 B8 C6 Q, C! h% |7 9 u( e5 O9 y0 v48.下列药物中, 不属于抗真菌药物的是- s* T4 X. O4 x% q+ A6 YA.伊曲康唑 5 I+ M4 7 E4 y9 q% L: VtB.氟胞嘧啶 : S! q/ 6 F: D+ p0 _+ W2 nC.特比萘芬 ! y: 7 p f# O. $ qY8 GD.克林霉素 . Q0 n/ Y& N% U2 G3 yE.两性霉素B 1 _7 x) n+ Q0 g9 g1 a0 X答案:D7 S4 Ts; C$ F) _+ v/ Y+ ! n w49.对于癫痫持续状态,可以首选静脉注射 D1 P) e6 T1 h+ JA.苯巴比妥 / E9 H$ : m I E; HB.丙戊酸钠 : d. M6 f9 O8 O$ m/ A5 l) VC.卡马西平 $ b* x# & 6 ( aD.扑米酮 4 8 P1 _* o2 E.地西泮1 ?9 I8 , K7 n! b答案:E& b5 v, B9 b# L3 m/ x. Z* k8 q0 t+ F* e3 P0 z4 y, ! S50.解热镇痛抗炎药物用于临床镇痛的主要优越性是3 m- F4 Q1 $ D- V3 L7 pA.无成瘾性 9 - ?. lQ, Y0 d2 s# 8 bB.无镇静作用 - I. l# A( E0 v. c- x3 B- O# oC.无成瘾性、无催眠作用 . e# v& |+ T2 2 pD.无催眠作用、无镇痛作用; g+ / ( $ _% j5 O v# D* VE.无成瘾性、无镇静催眠作用2 ?& i9 D- e1 M, c9 W3 LS! T* B, f! x答案:E) T+ LC3 8 h% k; 1 r X( a- WO# A4 6 51.对于儿科患者,解热镇痛抗炎药宜选用( e; Iu! d5 p7 M# p+ hjA.萘普生 6 S s! C4 t5 t t/ E; V+ lB.氨基比林 ) K8 u+ W: a4 a, |% yC.美洛昔康 m; J$ E4 f& N9 L4 Q, r& cD.吲哚美辛 9 _. Q+ a1 ?$ yE.对乙酰氨基酚4 _! B. e# a5 K/ q4 A3 V答案:E8 b$ n( K$ a8 Z: M d: U* 药圈 w 7 : x; K& g/ w1 8 T52.下列降压药物中,属于利尿剂的是% H6 3 u9 y4 L% H( w& fA.卡托普利 9 m) b2 x6 j0 K0 ?B.硝苯地平 4 * c+ p- a7 G& S8 d G! kC.吲达帕胺 * F1 J; b4 f0 h+ w+ eD.肼屈嗪 ) u+ z# R2 _& v) p% K3 E.硝普钠/ D; A( K& i* r1 w答案:C6 V0 o8 P- ?1 X& P9 - J抗高血压药中属于利尿药的有氢氯噻嗪、吲达帕胺、阿米洛利! 2 d& / m. - R# A. H/ l7 M3 m# g J A1 x; h53.进行皮肤试验之前若干天,必须停用一切抗组胺药物的原因是此类药物对过敏原物质的皮试反应有2 K$ c# Q& A+ a) d: dA.激活作用 0 f, W4 Y9 n L C3 mB.抑制作用 ; 8 K( w% j4 S- tC.歧化作用 e; X0 V+ n$ ? yD.掩蔽作用 + h 8 H7 U& o9 r- E.敏化作用9 T7 S! A4 y) t答案:B# a7 6 g p4 P z# J 9 s/ * U1 7 h54.下列抗组胺药物中,具有强力镇吐作用,可用于防止晕动病恶心和呕吐的药物是+ r2 y# Q1 ?9 PV G3 zA.氯苯那敏 . W y u* c : g9 G, h! B.苯海拉明 9 Q- g, N0 ) H# v5 C.特非那定 3 p6 r+ r# Y/ M5 Y0 t9 z7 D, _ zD.氯雷他定 ( q7 |- k1 ! T v7 O) N, ME.阿司咪唑2 1 hy+ i1 B b: q- G$ 答案:B+ K# Z0 l2 t& Hy7 L药圈 www.yao 9 M! ( n) s2 G7 T; l5 E, s0 E; g$ c55.关于奥利司他药理作用的叙述不正确的是( s3 V# r) L2 3 1 q, EA.可通过减少食物脂肪的吸收,而使体重减轻 + .
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