高二化学下学期期中试题50

一岗双责落实还不到位。受事务性工作影响，对分管单位一岗双责常常落实在安排部署上、口头要求上，实际督导、检查的少，指导、推进、检查还不到位。江苏省泰州市2016-2017学年高二化学下学期期中试题相对原子质量：H-1C-12 O-16 Cu-64 Zn-65选择题单项选择题：本题包括10小题，每小题2分，共计20分。每小题只有一个选项符合题意。1下列电池属于二次电池的是（ ）锌银钮扣电池氢氧燃料电池铅蓄电池锌锰干电池ABCD2下列有关电池结构的叙述正确的是（ ）A锌锰干电池工作一段时间后碳棒变细B铅蓄电池工作一段时间后，正、负电极的质量均增加C太阳能电池的主要材料是高纯度的二氧化硅D常见的锂电池用水溶液做电解质溶液3下图是CH4、CCl4、CH3Cl (沸点：-24.2)的球棍模型图。下列说法正确的是（ ）ACH4、CCl4和CH3C1都是正四面体结构 B标准状况下，2.24L一氯甲烷含有的分子数为6.021022 C甲烷与氯气的取代反应，生成的产物中CH3C1最多D四氯化碳是一种常见的有机溶剂，密度比水小 4下图所示的装置中，与手机充电的能量转化形式相同的是（ ） A电解水B水力发电C太阳能热水器D干电池5关于烃通式的叙述正确的是（ ）A分子式符合CnH2n+2的烃一定是烷烃 B分子式符合CnH2n的烃一定是烯烃 C分子式符合CnH2n-2的烃一定是炔经D分子式符合CnH2n-6的烃一定是苯的同系物 6有A、B、C、D四块金属片，进行如下实验：A、C相连后，同时浸入稀硫酸溶液中，C极产生大量气泡；C、D用导线相连后，同时浸入稀硫酸溶液中，电流由D导线C；B、D相连后，同时浸入稀硫酸溶液中，D极发生氧化反应。据此，判断四种金属的活动性顺序是（）AABCDBACDBCCABDDBDCA7下列物质性质与应用对应关系正确的是（ ）A乙烯可以发生加成反应，常用作植物生长调节剂、水果催熟剂B三硝基甲苯（TNT）不溶于水，可用作烈性炸药C卤代烃性质稳定，可用作有机溶剂D乙炔可燃（氧炔焰温度可达3000以上），氧炔焰常用作焊接金属8下列说法中错误的是（ ）分子组成相差一个或几个CH2原子团的有机物是同系物符合通式CnH2n+2的烃，它们必定是同系物化学式相同，结构不同的纯净物互称为同分异构体互为同分异构体的两种有机物的物理性质有差别，但化学性质必定相似A只有B只有C只有D9关于金属腐蚀的叙述中，正确的是（ ）A金属被腐蚀的本质是：M+nH2O=M(OH)n+n/2H2B马口铁(镀锡铁)镀层破损后被腐蚀时，首先是镀层被氧化C金属在一般情况下发生的电化学腐蚀主要是吸氧腐蚀D白铁(镀锌铁）镀层破损后被腐蚀时，首先是镀件被氧化10右图所示的电化学装置(部分没有画出)中，铁电极上只发生：Fe-2e-=Fe2+。则下列说法正确的是（ ）A该装置一定是原电池 B石墨电极上可能发生：2H2O-4e-=4H+O2C石墨电极发生还原反应 D铁电极一定与电源正极相连不定项选择题：本题包括5小题，每小题4分，共计20分。每小题只有一个或两个选项符合题意。若正确答案只包括一个选项，多选时，该小题得0分；若正确答案包括两个选项，只选一个且正确的得2分，选两个且都正确的得满分，但只要选错一个，该小题就得0分。11下列关于铜电极的叙述正确的是（ ）A铜锌原电池中铜是正极 B用电解法精炼粗铜时粗铜作阴极C在镀件上电镀铜时可用金属铜作阳极D电解稀硫酸制H2、O2时铜作阳极12某有机物结构简式为，下列叙述不正确的是（ ）A1mol该有机物在加热和催化剂作用下，最多能和4molH2反应 B该有机物能使溴水褪色，也能使酸性KMnO4溶液褪色 C该有机物遇硝酸银溶液产生白色沉淀D该有机物在一定条件下能发生消去反应或取代反应13如图所示的装置中，金属片紧贴着滤纸，下列判断错误的是（ ）A左侧锌片是负极，右侧锌片是阳极 B左侧铜片上的电极反应为2H+2e-=H2C阴离子移动方向分别由、D左侧变红色的区域是、右侧变红色的区域是14对三联苯是一种有机合成中间体，工业上合成对三联苯的化学方程式为：+2H2。下列说法正确的是（ ）A三联苯不是苯的同系物 B对三联苯分子中至少有14个碳原子共平面 C对三联苯的一氯取代物有3种 D对三联苯的分子式为C18Hl815两种气态烃A、B组成的混合气体完全燃烧后得到CO2和H2O(g)的物质的量随混合烃的总物质的量的变化如图所示，则下列说法正确的是（ ）A混合烃中一定不含有乙烯B混合烃中n(c)n(H)=25C若混合烃为CH4、C3H4，则体积比为37D若混合烃为CH4、C4H4，则体积比为41非选择题16（12分）某化合物A的化学式为C5H11Cl，分析数据表明，分子中有两个“-CH3-”、两个“-CH2-”、一个“”和一个“-Cl-”，符合条件的同分异构体有 种。结构简式分别为：、 。相对分子质量为128的芳香烃（分子中有两个六元环）的结构简式 。相对分子质量为128的烷烃的同分异构体可能有35种，其中只可以由一种对应单烯烃通过加氢反应得到的有 种。17（14分）蓄电池是一种可以反复充电、放电的装置。有一种蓄电池在充电和放电时发生的反应是NiO2+Fe+2H2OFe(OH)2+Ni(OH)2，用该蓄电池电解(阴、阳极均为惰性电极)M(NO3)x溶液，若此蓄电池工作一段时间后消耗0.36g水。（1）电解时，电解池的阳极应连接 (填序号)。ANiO2BFeCFe(OH)2DNi(OH)2（2）电解M(NO3)x溶液时某一极质量增加了mg,金属M的相对原子质量的计算式为 (用m、x表示)。 （3）此蓄电池电解含有0.01 molCuSO4和0.01 molNaCl的混合溶液l00mL，转移相同量的电子时，阳极产生气体 L(标准状况)，电解后溶液加水稀释至1L，溶液的pH为 。（4）若将阳极换为铜锌合金，阴极换为纯铜，且电解质溶液中含有足量的Cu2+，通电一段时 间后，若阳极恰好全部溶解，此时阴极质量增加7.68 g,溶液质量增加0.03g，则合金中 Cu、Zn的物质的量之比为 。18（12分）我国科学家设计出一种装置(电解质溶液呈減性)，总反应为2CO2=2CO+O2。（1）该装置实现了 (填“太阳能”“电能”“化学能”，下同）转化为 ，最终转化为 。（2）x极发生了 反应（填“氧化”或“还原”）Y极的电极反应： 。（3）反应完毕，该装置中的电解质溶液碱性 (填“增强”、“减弱”或“不变”)19 (15分）环丙烷可作为全身麻醉剂，环己烷是重要的有机溶剂。下面是部分环烷烃及烷烃衍生物的结构简式、键线式和某些有机化合物的反应式(其中Pt、Ni是催化剂，且催化性能相当)。结构简式键线式（环己烷）（环丁烷）（未配平）回答下列问题：（1）1，4-丁二醇（HOCH2CH2CH2CH2OH)的键线式可以表示为 咔唑（）的分子式为 。（2）从反应可以看出，最容易发生开环加成反应的环烷烃是 (填名称)。判断的依据为 。（3）写出鉴别环丙烷和丙烯的一种方法。试剂 ；现象与结论 。（4）已知某烯烃在酸性高锰酸钾的作用下只产生一种有机物C3H6O，其产物物质的量是原烯烃的两倍且其氢核磁共振谱图只有一个峰。根据题给信息判断该烯烃的结构简式为： 。 20（14分）有机物X是一种重要的有机合成中间体，用于制造塑料、涂料和粘合剂等高聚物。为研究X的组成与结构，进行如下实验：（1）有机物X的质谱图为：有机物X的相对分子质量是 。（2）将10.0gX在足量O2中充分燃烧，并使其产物依次通过足量的无水CaCl2和KOH浓溶液，发现无水CaCl2增重7.2g，KOH浓溶液增重22.0 g。有机物X的分子式是 。Diels-Alder反应为共轭双烯与含有烯键或炔键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应，最简单的反应是：，是由A(C5H6)和B经DielsAlder反应制得。（1）DielsAlder反应属于 反应(填反应类型)，B的结构简式为 。（2）写出与互为同分异构体，且一溴代物只有两种的芳香经（A）的名称： ；写出由芳香烃（A)生成这两种一溴代物的化学方程式： ； 。21（13分）苯是一种重要的化工原料，其产品在我们的生活中无处不在。 （1）一定条件下，利用如图所示装置可实现有机物苯(C6H6)到环己烷（C6H12）的转化。生成目标产物的电极反应式为 ；装置图右侧导出的气体是 。（2）已知苯和乙烯可以在催化剂存在的条件下发生加成反应。以苯和乙烯为原料可合成聚苯 乙烯，请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。合成路线流程图示例如下：H2C=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH II丙烯是三大合成材料的基本原料，用于制丙烯腈、环氧丙烷、丙酮、甘油等。下图是以丙烯为原料合成甘油最重要的生产方法。CH2=CHCH3 C3H5Cl C3H6OCl2 甘油（3）的反应类型是： （4）产物C3H6OCl2有两种，选择一种写出反应的化学方程式： 选择题1-5 CBBAA 6-10 BDDCC 11AC 12C 13BC 14A 15BD非选择题16 (12 分）I 4； （每空3分）II 3（每空2分）17（14 分）（1） A (2 分）（2）50mx（3）0.168 2（4）31（每空3分）18（12 分）（1）太阳能 电能 化学能（每空2分）（2）氧化 CO2+2e-+H2O=CO+2OH- 不变（每空 2 分)19(15 分）（1）；C12H9N (每空2分)（2）环两烧；环丙烧与H2反应所需温度最低。（每空2分）（3）酸性KMnO4溶液；能使酸性KMnO4溶液褪色的为丙烯，不能使酸性KMnO4溶液褪色的为环丙烷。（每空2分）（4）(CH3)2C=C(CH3)2 或 (3分）20 (14 分） I （1）100（2）C5H8O2 (每空 2 分）II（1）加成CH2=CH-CH=CH2 或 （2）均三甲苯或1，3，5-三甲苯（每空2分）21（13分）I （1）C6