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1 单元测评一单元测评一 认识有机化合物认识有机化合物 (时间:90 分钟 满分:100 分) 第卷(选择题,共 48 分) 一、选择题(本题包括 16 小题,每小题 3 分,共 48 分) 1某有机物的结构简式为HCOOCH2CH=CH2,它不具有的官能团是( ) 解析 将给出化合物的结构简式写作 ,由此可看出存在的官能团有 ,不存在 。 答案 D 2下列化学用语正确的是( ) A乙酸根离子的结构式: B乙酸的结构简式C2H4O2 C3甲基1丁烯的结构简式:(CH3)2CHCH=CH2 D醛基的电子式: 解析 乙酸根应带电荷,A选项错误;乙酸的结构简式为CH3COOH,B选项错误;醛基 2 的电子式应为, H,D选项错误。 答案 C 3某气体有机物在氧气中燃烧生成二氧化碳和水的实验事实说明( ) A该有机物的分子式为CH4 B该有机物中含碳元素和氢元素 C该有机物中只含有碳元素和氢元素 D该有机物的化学性质比较稳定 解析 生成物中含碳、氢、氧三种元素,则反应物中也一定有这三种元素,其中氧元 素可能来自有机物,但C、H一定来自有机物。 答案 B 4下列各项操作中,错误的是( ) A用酒精萃取溴水中的溴单质的操作可选用分液漏斗,然后静置分液 B进行分液时,分液漏斗中的下层液体,从下端流出,上层液体则从上口倒出 C萃取、分液前需对分液漏斗进行检漏 D将上面的塞子拿下,可以保证分液漏斗内的液体顺利流出 解析 酒精可与水互溶,与水混合不能分层,不符合萃取剂的条件,不能达到萃取的 目的,A项错误。分液漏斗中的下层液体应通过下端活塞放出,上层液体则从上口倒出。 若上层液体也从下端放出,会使上层液体与残留在漏斗内壁的下层液体相混而不纯,B项 正确。由于分液漏斗有活塞,故使用前首先检查活塞处是否漏水,活塞是否畅通,由于萃 取操作时,还要将分液漏斗倒转振荡,所以还应检验塞好塞子的分液漏斗口部是否漏水, C项正确。放出下层液体时,将漏斗上面的塞子拿掉使漏斗内与大气相通,便于液体顺利 流出,D项正确。 答案 A 5在C5H12的各种同分异构体中,所含甲基数目和它的一氯取代物的数目与叙述相符 的是( ) A2 个CH3,能生成 3 种一氯代物 B3 个CH3,能生成 3 种一氯代物 C3 个CH3,能生成 2 种一氯代物 D4 个CH3,能生成 2 种一氯代物 解析 C5H12共有三种同分异构体。有 2 个CH3的为正戊烷,它能生成 3 种一氯代物; 有 3 个CH3的为异戊烷,它能生成 4 种一氯代物;有 4 个CH3的为新戊烷,能生成 1 种 一氯代物。 3 答案 A 6下列烷烃的系统命名正确的是( ) A2乙基丁烷 B3,3二甲基丁烷 C2甲基4乙基庚烷 D3乙基2,3二甲基戊烷 解析 有机物命名是否正确主要看:主链是否选对,支链的位置是否正确,是否按命 名原则命名。对烷烃的命名,若存在 1甲基、2乙基等,即表示主链选错了,因此选项A 是主链选错了;选项B是支链序号之和不是最小,正确名称应是 2,2二甲基丁烷;选项D 未遵循“先简后繁”的命名原则,正确名称应是 2,3二甲基3乙基戊烷。 答案 C 7下列叙述中正确的是( ) A若烃中碳、氢元素的质量分数相同,则为同系物 BCH2=CH2和CH2=CHCH=CH2互为同系物 C互为同分异构体 D同分异构体的化学性质可能相似 解析 烃的最简式相同,不一定属于同系物,如烯烃、环烷烃,A项错误;CH2=CH CH=CH2为二烯烃,B项错误;分子式不同,C项错误;同分异构体为同类物质时,化学性 质相似,为不同类物质时,化学性质不同,D项正确。 答案 D 8下列烷烃在光照下与氯气反应,生成一氯代烃种数最少的是( ) ACH3CH2CH2CH3 解析 根据烷烃碳链的对称性,有几种氢原子,就有几种一氯代物,A项有 2 种,B项 4 有 2 种,C项有 1 种,D项有 4 种。 答案 C 9由煤焦油合成的如图所示的化合物的名称是 4硝基二苯,则方框内应填写( ) A醚 B醇 C酯 D酮 解析 该化合物中含有羰基(),属于酮类物质。 答案 D 10核磁共振氢谱是指有机物分子中的氢原子核所处的化学环境(即其附近的基团)不 同,表现出的核磁性就不同,代表核磁性特征的峰在核磁共振氢谱图中坐标的位置(化学位 移,符号为)也就不同。现有一物质的核磁共振氢谱如图所示,则它可能是( ) ACH3CH2CH3 BCH3CH2CH2OH C(CH3)2CHCH3 DCH3CH2CHO 解析 在核磁共振氢谱图中,由峰的个数即可推知有几种化学环境不同的氢原子,从 图中可知有 4 种环境不同的氢原子。分析选项可得A项有 2 种,B项有 4 种,C项有 2 种, D项有 3 种。 答案 B 11一定量的某有机物完全燃烧后,将燃烧产物通过足量的石灰水,经过滤可得沉淀 10 g,但称量滤液时,其质量只减少 2.9 g,则此有机物不可能是( ) A乙烷 B乙烯 C乙醇 D乙二醇 解析 据Ca(OH)2CO2=CaCO3H2O 5 74 44 100 18 y x 10 g z x4.4 g,y7.4 g,z1.8 g, 因溶液质量只减少 2.9 g,故有机物燃烧生成 m(H2O)7.4 g1.8 g2.9 g2.7 g,故 n(C):n(H)1:3。 答案 B 12对复杂的有机物的结构,可以用键线式简化表示。如:有机物CH2=CHCHO可简 化写成。则与键线式为的物质互为同分异构体的是( ) 解析 该有机物的碳原子数为 7,含有 3 个双键和一个环,不饱和度为 4,所以选D项。 答案 D 13某化合物由碳、氢、氧三种元素组成,其红外光谱图有CH键、HO键、CO 键的振动吸收,该有机物的相对分子质量是 60,则该有机物的结构简式可能是( ) ACH3CH2CH2OH B CCH3CH2OCH3 DCH3CH2CHO 解析 红外光谱图有OH键,说明含OH,再根据其相对分子质量是 60,可判断其 分子式为C3H7OH,结构简式可能为CH3CH2CH2OH和CH3CH(OH)CH3。 答案 A 14下图是立方烷的球棍模型,下列有关说法正确的是( ) 6 A它在核磁共振氢谱中只出现一个峰 B它的二氯代物有两种同分异构体 C它不易燃烧 D它与苯乙烯(C6H5CH=CH2)不是同分异构体 解析 它只有一类氢原子,所以核磁共振氢谱中只出现一个峰;它的二氯代物有三种 同分异构体;它属于烃,易燃烧;它与苯乙烯(C6H5CH=CH2)是同分异构体。 答案 A 15标准状况下将 35 mL气态烷烃完全燃烧,恢复到原来状况下,得到 140 mL二氧化 碳气体,则该烃的分子式为( ) AC5H12 BC4H10 CC3H6 DC3H8 解析 烷烃与二氧化碳气体体积比为 35:1401:4,则该烷烃含有 4 个碳原子,所以 为C4H10。 答案 B 16有机物的结构简式可以用“键线式”表示,其中线表示键,线的交点与端点处代 表碳原子,并用氢原子补足四价,但C、H原子未标记出来。已知利用某些有机物之间的转 化可贮存太阳能,如降冰片二烯(NBD)经太阳光照射转化成四环烷(Q)的反应为 (反应吸热),下列叙述中错误的是( ) 太阳光 暗处 ANBD和Q互为同分异构体 BQ可使溴水褪色 CQ的一氯代物只有 3 种 DNBD的同分异构体可以是芳香烃 7 解析 从反应方程式看出,NBD和Q的分子式相同,但结构不同,不是同一种物质, 两者互为同分异构体,A项正确;Q中无不饱和键,不能使溴水褪色,B项错误;NBD和Q 均为对称结构,都只有 3 种位置的氢原子,因此一氯代物都是 3 种,C项正确;NBD的同分 异构体可以是甲苯,D项正确。 答案 B 第卷(非选择题,共 52 分) 二、非选择题 17(10 分)某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如图),以环己醇制备环己烯。 已知: 密度(g/cm3)熔点()沸点()溶解性 环己醇 0.9625161 能溶于水 环己烯 0.81 103 83 难溶于水 (1)制备粗品 将 12.5 mL环己醇加入试管A中,再加入 1 mL浓硫酸,摇匀后放入碎瓷片,缓慢加热 至反应完全,在试管C内得到环己烯粗品。 A中碎瓷片的作用是_,导管B除了导气外还具有的作用是 _。 试管C置于冰水浴中的目的是_。 8 (2)制备精品 环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水,振荡、静置、分层, 环己烯在_层(填“上”或“下”),分液后用_(填选项字母)洗涤。 aKMnO4溶液 b稀硫酸 cNa2CO3溶液 再将环己烯按如图装置蒸馏,冷却水从_口进入。蒸馏时要加入生石灰, 目的是_。 收集产品时,控制的温度应在_左右,实验制得的环己烯精品质量低于理论 产量,可能的原因是_(填选项字母)。 a蒸馏时从 70 开始收集产品 b环己醇实际用量多了 c制备粗品时环己醇随产品一起蒸出 (3)以下区分环己烯精品和粗品的方法,合理的是_(填选项字母)。 a用酸性高锰酸钾溶液 b用金属钠 c测定沸点 解析 (1)粗品的制备既要防止反应物暴沸,又要防止生成物挥发。(2)精品的制备关 键在于除杂,此问涉及到分液和蒸馏。环己烯密度比水小在上层,洗涤时选用KMnO4溶液 会氧化环己烯,又因粗品中混有少量酸性物质,洗涤时不能再用稀H2SO4,需用Na2CO3溶液 将多余的酸除掉。其中的水分可用生石灰除去。由于环己醇的沸点较低,制备粗品时随产 品一起蒸出,导致产量低于理论值。(3)区分精品与粗品不能选用KMnO4,因为二者皆可被 KMnO4氧化;由于粗品中含有环己醇等,可与钠作用产生气体,故可用Na加以区分;测定 沸点则能很好的区分二者。 答案 (1)防暴沸 冷凝 防止环己烯挥发 (2)上 c g 除去水分 83 c (3)bc 18(8 分)现拟分离乙酸乙酯、乙酸、乙醇的混合物,下图是分离操作步骤流程图。 请回答下列问题: 9 (1)适当的试剂:a_,b_。 (2)分离方法:_,_,_。 (3)方框内所含物质的名称(水除外): A_,B_,C_,D_,E_。 答案 (1)a:饱和Na2CO3溶液 b:稀H2SO4 (2)分液 蒸馏 蒸馏 (3)A.乙酸乙酯 B乙酸钠、乙醇、碳酸钠 C乙酸钠、碳酸钠 D乙酸、硫酸钠、 硫酸 E乙醇 19(6 分)分子式为C2H4O2的结构可能有和 两种,为对其结构进行物理方法鉴定,可用_或 _。 (1)若为,则红外光谱中应该有_个振动吸收;核磁共振 氢谱中应有_个峰。 (2)若为,则红外光谱中有_个振动吸收;核磁共振 氢谱中应有_个峰。 解析 与中的官能团不同,故可以用 红外光谱法鉴别;二者结构中氢原子的种类也不同,也可用核磁共振氢谱法鉴定。(1) 10 在红外光谱中有CH、C=O、CO、OH四个振动吸收;在核磁共 振氢谱中有CH3、OH两类氢,有两个峰。(2) 在红外光谱中 有CH、C=O、CO三个振动吸收;在核磁共振氢谱中有、CH3两个峰。 答案 红外光谱法 核磁共振氢谱法 (1)4 2 (2)3 2 20(10 分)(1)下面的键线式表示维生素A的分子结构。 该分子中含有_个碳原子,_个氢原子,_个氧原子。 1 mol维生素A最多可与_mol H2发生加成反应。 (2)某烃类化合物B的相对分子质量为 84,分子中含有一个碳碳双键,且分子中只有 一种类型的氢原子。 B的结构简式为:_。 解析 (1)键线式中每个线的交点与端点处代表碳原子,因此有 20 个碳原子。根据每 个碳原子有 4 个价键,可推出每个碳原子上结合的氢原子数,求得氢原子为 30 个,其中含 有 1 个氧原子,得出分子式为C20H30O。根据分子中含有 5 个碳碳双键可知 1 mol维生素A 可与 5 mol H2发生加成反应。(2)由题意知是烯烃,分子式为C6H12。分子中只有一种类型 的氢原子,即所有的氢是“等效氢” ,故其分子结构只能为对称结构: 。 答案 (1)20 30 1 5 11 (2) 21(8 分)用系统命名法给下列有机物命名或写出对应的结构简式。 (3)3甲基2戊稀_。 (4)1,3,5三甲苯_。 答案 (1)2,3,4,5四甲基己烷 (2)2甲基1丁烯 22(10 分)对一种未知有机物的结构测定,往往需要多种复杂方法相结合,一般来说, 主要包括以下几个方面:相对分子质量;元素组成(种类和比例);该有机物的各种 性质的研究;结构的确定。 (1)相对分子质量的确定一般有质谱法,蒸气密度法等。蒸气密度法是指一定条件下将 有机物气化,测定该条件下的密度,利用气态方程式计算相对分子质量。蒸气密度法的要 求是该有机物在_。 如果沸点过高,可以采用_方法。 12 质谱法是在一定条件下让有机物失去电子变成阳离子,测其相对分子质量。该过程中, 复杂的有机物分子往往变成小的片断,如C4H10断裂成 CH3CH2CH、CH3CH、CH、CH3CH2CH2CH等,其式量最大的就是其相对分子质量。该法 2 2 3 2 测定某有机物A质谱中显示相对分子质量最大是 72。 (2)组成元素的测定往往采用元素分析仪,以前也常用燃烧法。称取 3.6 g A,跟足量 氧气充分燃烧后通过浓硫酸,浓硫酸增重 5.4 g,剩余气体通过碱石灰,碱石灰增重 11 g,则该有机物的分子式为_。 (3

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