标准解读
《GB 15044-1994 食品添加剂 卡拉胶》这一国家标准详细规定了食品添加剂卡拉胶的定义、技术要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存要求,旨在确保卡拉胶作为食品添加剂在使用过程中的安全性和适用性。
1. 定义
标准首先明确了卡拉胶的定义,指出卡拉胶是从红藻类植物中提取的一种多糖类物质,主要成分为硫酸半乳糖和硫酸角质酸,可用作增稠剂、稳定剂和凝固剂等。
2. 技术要求
- 性状:规定了卡拉胶的外观应为白色或浅黄色粉末,无异味,易溶于水形成胶体溶液。
- 理化指标:详细列出了包括水分、灰分、硫酸盐、铅、砷等杂质含量的具体限量值,确保产品纯度及安全性。
- 微生物指标:设定了细菌总数、大肠菌群等微生物指标的限值,以防止食品安全风险。
3. 试验方法
详细描述了各项指标检测的方法,如水分测定采用烘干法,灰分通过高温灼烧后称重计算,硫酸盐含量通过化学滴定法测定,微生物指标则依据微生物学检测标准方法进行。
4. 检验规则
规定了卡拉胶的出厂检验、型式检验项目及其频率,明确了合格判定规则,即所有检验项目均需符合标准要求方视为合格产品。
5. 标志、包装、运输和贮存
- 标志:要求产品外包装上必须清晰标注产品名称、规格、生产日期、保质期、生产商信息及执行标准等。
- 包装:应选择能有效保护产品质量、防止污染的材料进行密封包装。
- 运输:运输过程中避免日晒、雨淋,防止包装破损。
- 贮存:应在干燥、通风、清洁的环境中贮存,避免与有毒有害物质混放。
该标准通过对卡拉胶的各项严格要求,保障了其在食品工业应用中的质量和安全,适用于卡拉胶的生产、检验及监管等环节。
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文档简介
中华人民共和国国家标准5044一94食品添加剂卡拉胶验方法、检验规则和标志、包装、运箱、贮存。本标准适用于从红藻类植物中用水或碱液浸出并经脱水干操精制而成的K ( I (a(种基本型号卡拉胶的混合物。在食品工业中作为增稠剂、凝固剂。2引用标准718食品标签通用标准449食品添加剂中铅的测定方法450食品添加剂中砷的测定方法3产品分类结构式:黄色至棕黄色粉末,无可见的杂质,无臭、无异味。标班暇.(以5%枯度,Pa灰分,%艘不溶灰分,%铅(以%砷,%1540)用试剂均为分析纯试剂。视法观察其颜色及杂质,嗅其味。B 679):85%溶液。B 646):394):1:100溶液。到200热至80 C,不断搅拌直至样品溶解,用燕馏水补充蒸发损失的水分,使溶液冷却至室温,变成半透明粘滞液体,并能产生凝胶状物。入200b),重新加热并充分混匀,移出冷却,用玻璃棒试样品,当出现脆性的胶体,说明是以现柔软(弹性)胶体,说明是以果溶液不是胶体,那就是以入型为主的卡拉胶。人1滴亚甲基蓝溶液(产生纤维状沉淀。取样品2g,加入2005. 2. 搅拌置过夜,再搅拌入离心管(如果扩散液太粘,不能移动,可用不超过200以接近1000r/心15. 2. 搅拌,再次离心处理,将以上两次上层清液合在一起,加入相当于清液体积2倍的乙醉溶液(5. 2. 使其凝结(注意保留沉淀物供以后使用),回收凝结胶并用250凝结胶中压出过量的液体,在60下干燥2h,得到的样品是非凝胶成分(把以上保留的沉淀物加到25090下加热10出冷却到60C。按上述方法将混合物凝结回收,清洗并干燥,所得样品是凝胶成分(将上述每种样品配制成0. 2%的水溶液,在适宜的非枯性表面上(如聚四氟乙烯成0. 000 5燥层)的薄胶片,测定每张干燥薄胶片的红外吸收光谱。5044一94卡拉胶有一切多糖具有的典型的强、宽谱段,范围是1000到,,量0.。1g;00,250,300mL;0 13 L 1800mL;量滤纸:笋12. B 622):6 溶液;B 652):0. 1 溶液。烘干至恒重的样品。5g(准确至。妇,装于玻璃试管中,加入20. 3. 2a),密封后放进烘箱在105士1定性滤纸过滤,并用热蒸馏水反复洗涤至洗出液无氯离子为止。将得到的滤液与洗出液合并煮沸,在玻璃棒不断搅拌下滴入约l . 3. 2b),保持近沸状态约2h,沉淀,然后用定量撼纸过泌,并用热燕馏水洗涤脱抓,将沉淀连同滤纸放进已经锻烧恒重的增祸中,置于高温炉内盖好,先在200炭化滤纸,然后升温至750炉温降至200后,取出增祸置于干澡器内,冷却至室温,称重。中:X,样品的硫酸酷含量,纬;,1瓷柑涡加残渣的质量,9;一样品的质量+g;一(m,X 0. 4丝二X 100.(1)硫酸钡折算成硫酸根(1%,1仪器:溶液:1. 5%卡拉胶溶液。5g(准确至。000 2g),放于已恒重的600入燕馏水450拌10 样品充分扩散在水中,再加燕馏水使扩散液的最后重量达50鲍,在水浴中加热,不断搅拌,20度升至800C,却至76到75的恒温槽中。预先将粘度计的摆锤和防护套在水中加热至75干操后,安装在带有真空1“转子的粘度计上,以30r/标尺盘上指针保持稳定,方可得出读数。,X.,”“”,“一(2)式中:,样品的粘度,s;K系数;针所指的读数(偏转角度)。量。g;5cm;05士2C。试验程序称取样品1g(准确至。. 000 2 g),放于已烘千称至恒重的称量瓶中铺匀,开盖在105干燥箱中干燥4h,冷却,称重。. (3)式中:X,样品的干燥失重,%;m,干燥前称量瓶加样品的质量,9;,:干燥后称量瓶加样品的质量,9,m样品的质量,9。量。g;瓷增锅:20烘干至恒重的样品1盯准确至。. 000 2g),放在已般烧至恒重的柑竭中,置于高温炉内锻烧至完全炭化,然后逐渐升高温度至700C,使完全灰化至恒重。保留此样品计算X,一m m.:.(4)式中:X,样品的总灰分,%m:;,:增涡的质量,9;。样品的质量l%量0. 000 1g;b. G,砂芯漏斗;c,恒温干燥箱:105士20C,B 622):10%(V/V)溶液。于50缓加入20),煮沸5恒重的砂芯漏斗过滤,并用热燕馏水洗涤至无抓离子,然后置于105干燥箱中烘干至恒重。100 .“,式中:品的酸不溶灰分,%;,、漏斗加酸不溶灰分的质量19一漏斗的质量,9;二样品的质量,449经干法消化后进行。450经干法消化之砷斑法进行。册商标、批号、数量、生产日期、保质期、检验员和标准编号。验所收到的产品质量是否符合本标准的要求,每一批号作一次验收。用单位对产品质量提出质疑时,生产厂应按本标准进行复验,如仍有争议,由双方协商或委托质检、卫生监测部门进行仲裁检验,其检验费应由贵任方承担。抽样,小批时不得少于3件,从抽样的件数中,每件抽取批的总样品重量不得少于200g应不少于检验的需量的三倍)。将样品混合后分两份装于塑料袋内密封保存,并注明厂名、样品名称、批次、生产日期、取样日期,一份送检验,一份留样备查,以供复查、仲裁用。该批产品为不合格产品,不予验收。装、运翰、贮存产品包装规格分为250g,25许公差为士2%口封闭严实,外面用纸箱作外包装。品添加剂”字样,标签应符合标有产品名称、主要指标含量、注册商标、批号、净重、生产厂名、厂址、生产日期、保质期和标准编号。外包装纸箱上应印有牢固的“食品添加剂”字样及产品名称、注册商标、批号、净重、体积、生产厂名、厂址、制造日期、标准编号和小心轻放、防热、防晒、防潮等标志。每箱声品应附有产品合格证。7. 4产品运输必须轻卸轻放,防止日晒、雨淋,并远离热源,不得与有害、有毒和易污染物品一起混运。风、清洁的室内仓库里,避免受潮。不得与有毒、易污染物品混存。加说明:本标准由中国轻工总会
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