天问教育：分析化学考研复习题

欲索取更多考研资欲索取更多考研资 料，请上北京天问教育网站料，请上北京天问教育网站 官网！官网！ 分析化学分析化学 ZZ辅导资料辅导资料 一、选择题一、选择题 A A 型题：型题： 1 1物质的量浓度、物质的量、物质的量浓度、物质的量、 物质的体积三者之间的关系物质的体积三者之间的关系 式是：式是：B B A AC C1 1V V1 1=C=C2 2V V2 2 B BC=n/VC=n/V C Cn=m/Mn=m/M D DCV=n/mCV=n/m E EC C1 1：V V1 1=C=C2 2：V V2 2 2 2以下除那项以外都是基准以下除那项以外都是基准 物应具备的条件：物应具备的条件：D D A A物质的组成要与化学式完物质的组成要与化学式完 全相等全相等 B B纯度要高纯度要高 C C性质稳定性质稳定 D D不含有结晶不含有结晶 水水 E E分子量要较大分子量要较大 3 3测量值测量值 8.342g,8.342g, 真值真值 8.340g8.340g，测量相对误差，测量相对误差 C C A.A. 2%2% B.B. 2.3%2.3% C.C. 0.240.24 D.D. 0.24%0.24% E.E. 0.230.23 4 432.645-1.532.645-1.5 正确的答案是：正确的答案是： B B A A31.1431.14 B B31.131.1 C C3131 D D31.14031.140 E E31.231.2 5 5用用 0.1000mol/L0.1000mol/L HClHCl 标准标准 溶液滴定等浓度的溶液滴定等浓度的 NHNH3 3HH2 2O O 溶液，化学计量点时溶液的：溶液，化学计量点时溶液的： A A A ApH7.0pH7.0 B BpH=7.0pH=7.0 C CpH1g1g B B1-0.2g1-0.2g C C0.1-0.01g0.1-0.01g D D1-1- 0.1mg0.1mg E E7.0pH7.0 B BpH=7.0pH=7.0 C CpH10102 2 B B10104 410103 3 C C10103 310102 2 D D10102 210101 1 E E0.1/HIn0.1 时，只时，只 能见到碱式色能见到碱式色 D DInIn- - /HIn0.1/HIn0.1 时，只能见到酸时，只能见到酸 式色式色 E E以上均非以上均非 6666下述各物质在水溶液中下述各物质在水溶液中 不为两性物质的是不为两性物质的是 E E A.HSA.HS- - B.HPOB.HPO4 42- 2- C.(NHC.(NH4 4) )2 2COCO3 3 D.NHD.NH4 4AcAc E.POE.PO4 43- 3- 6767以下说法除以下说法除以外都以外都 是错误的是错误的 D D A A定量分析要求测定结果的定量分析要求测定结果的 误差为零；误差为零； B B指示剂的酸式色是溶液指示剂的酸式色是溶液 pHpH7 7 时显示的颜色；指时显示的颜色；指 示剂的碱式色是溶液示剂的碱式色是溶液 pHpH7 7 时显示的颜色；时显示的颜色； C CNaAcNaAc 的碱性太弱，不能用的碱性太弱，不能用 盐酸直接滴定，可采用回滴盐酸直接滴定，可采用回滴 的方式测其含量；的方式测其含量； D D凡氧化剂和还原剂两电对凡氧化剂和还原剂两电对 电位之差大于电位之差大于 0.4V0.4V 的氧化还的氧化还 原反应就能用于滴定分析；原反应就能用于滴定分析； E E用用 EDTAEDTA 法测定法测定 CaCa2+ 2+含量， 含量， 蒸馏水中含有少量蒸馏水中含有少量 MgMg2+ 2+， ， 5 可用空白实验来消除所引可用空白实验来消除所引 起的误差起的误差 6868下列各项，除哪项外，下列各项，除哪项外， 均可用酸式滴定管盛装均可用酸式滴定管盛装 C C A.A.酸性溶液酸性溶液 、 B.B. 中性溶中性溶 液液 、 C.C. 碱性溶液碱性溶液 D.D.有色溶液有色溶液 、 E.E.氧化氧化 性溶液性溶液 6969T THCl/NaOH HCl/NaOH=2.36ml/ml =2.36ml/ml 表示表示 A A A.A. 1mL1mL 滴定剂滴定剂 HClHCl 相当于相当于 2.36mL2.36mL 被测物质被测物质 NaOHNaOH B.B. 2.36mL2.36mL 滴定剂滴定剂 HClHCl 相当于相当于 1mL1mL 被测物质被测物质 NaOHNaOH C.C. 1mL1mL 滴定剂滴定剂 NaOHNaOH 相当于相当于 2.36mL2.36mL 被测物质被测物质 HClHCl D.D. 2.36mL2.36mL 滴定剂滴定剂 NaOHNaOH 相当相当 于于 1mL1mL 被测物质被测物质 HClHCl E.E. 以上均非以上均非 7070判断配位滴定能否准确判断配位滴定能否准确 进行的界限是金属离子的浓进行的界限是金属离子的浓 度度 C C 与条件稳定常数与条件稳定常数 KMYKMY的的 乘积大于等于乘积大于等于 D D（C C） A A1010-10 -10 B B 1010-8 -8 C C1010-6 -6 D D10106 6 E E10108 8 7171配位滴定法返滴定终点配位滴定法返滴定终点 呈现的颜色是：呈现的颜色是：E(B)E(B) A A金属指示剂与被测金属离金属指示剂与被测金属离 子形成配合物的颜色子形成配合物的颜色 B B游离金属指示剂的颜色游离金属指示剂的颜色 C C游离金属离子的颜色游离金属离子的颜色 D DEDTAEDTA 与金属指示剂形成配与金属指示剂形成配 合物的颜色合物的颜色 E E被测金属离子与被测金属离子与 EDTAEDTA 形形 成配合物的颜色成配合物的颜色 7272EDTAEDTA 滴定滴定 CaCa2+ 2+离子反应 离子反应 的的 1gK1gKCaY CaY=10.69 =10.69。若该反应在。若该反应在 某酸度条件下的某酸度条件下的 1ogK1ogKCaY CaY =8.00,=8.00, 则该条件下则该条件下 Y Y4- 4-离子的 离子的 酸效应系数酸效应系数 1g1g 等于：等于：B B A A8.008.00 B B2.692.69 C C10.6910.69 D D-2.69-2.69 E E-8.00-8.00 7373氧化还原滴定突越范围氧化还原滴定突越范围 与氧化剂和还原剂的电与氧化剂和还原剂的电 对电极电位有关，下列对电极电位有关，下列 论述正确的是：论述正确的是：E E A A氧化剂电对的电极电位越氧化剂电对的电极电位越 高，滴定突跃越小高，滴定突跃越小 B B氧化剂电对的电极电位越氧化剂电对的电极电位越 低，滴定突跃越大低，滴定突跃越大 C C还原剂电对的电极电位越还原剂电对的电极电位越 高，滴定突跃越大高，滴定突跃越大 D D还原剂电对的电极电位越还原剂电对的电极电位越 低，滴定突跃越大低，滴定突跃越大 E E以上均非以上均非 7474铬酸钾指示剂法不适合铬酸钾指示剂法不适合 对以下那种离子进行滴定：对以下那种离子进行滴定：B B A AClCl B B I I- - C CBrBr D DCNCN E E AgAg 7575以下各项，哪两项都属以下各项，哪两项都属 于重量分析的方法：于重量分析的方法：A A A A挥发法和沉淀法挥发法和沉淀法 B B银量法和沉淀法银量法和沉淀法 C C铁铵矾指示剂法和萃取法铁铵矾指示剂法和萃取法 D.D. 银量法和挥发法银量法和挥发法 E.E. 挥发法和吸附指示剂法挥发法和吸附指示剂法 7676以下各项，除哪项外，以下各项，除哪项外， 均为配制硝酸银标准液的错均为配制硝酸银标准液的错 误操作误操作 B B A.A.标定后长期保存，浓度不标定后长期保存，浓度不 变变 B.B.用间接法配制用间接法配制 C.C.贮于白色玻璃瓶贮于白色玻璃瓶 D.D.贮于白色塑料瓶贮于白色塑料瓶 E.E.先配先配 成饱和溶液再稀释成饱和溶液再稀释 7777某药物含微量铁，适于某药物含微量铁，适于 以下那种方法测定含量：以下那种方法测定含量：D D A A酸碱滴定法酸碱滴定法 B B重量法重量法 C C碘量法碘量法 D D配位滴定法配位滴定法 E E分分 光光度法光光度法 78780.1000mol/L0.1000mol/L NaOHNaOH 滴定滴定 0.1000mol/L0.1000mol/L HAcHAc，以下最接，以下最接 近终点近终点 pHpH 值的是值的是 D D A A3 3 B B5 5 C C7 7 D D9 9 E E1111 7979可用来直接标定可用来直接标定 KMnOKMnO4 4标标 准溶液的基准物质是准溶液的基准物质是 D D A AK K2 2CrCr2 2O O7 7 B BNaNa2 2S S2 2O O3 3 C CKClOKClO3 3 D DNaNa2 2C C2 2O O4 4 E ENaNa2 2SOSO4 4 8080绝对偏差是指：绝对偏差是指：D D A A平均值与真值之差平均值与真值之差 B B二次测定值之差二次测定值之差 C C单次测定值与平均值之差单次测定值与平均值之差 D D单测定值与真值之差单测定值与真值之差 E E二次测定值之差的平均值二次测定值之差的平均值 8181下列各项，除哪项外，下列各项，除哪项外， 均为衡量精密度的物理量均为衡量精密度的物理量 B B A.A.相对偏差相对偏差 B.B.相对误差相对误差 C.C.相相 对标准偏差对标准偏差 D.D.平均偏差平均偏差 E.E.相对平均相对平均 偏差偏差 8282测量值测量值 8.342g,8.342g, 真值真值 8.340g8.340g，测量相对误差，测量相对误差 C C A.A. 2%2% B.B. 2.3%2.3% C.C. 0.240.24 D.D. 0.24%0.24% E.E. 0.230.23 8383以下为化学分析法的是：以下为化学分析法的是： E E A A气相色谱法气相色谱法 B B红外红外 分光光度法分光光度法 C C高效液相色谱法高效液相色谱法 D D光度滴定法光度滴定法 E E碘碘 量法量法 8484根据有效数字的计算规根据有效数字的计算规 则，则，14.363.6114.363.61 的结果为的结果为 B(A)B(A) A A51.851.8 B B51.8551.85 C C51.85051.850 D D51.850451.8504 E E51.8504351.85043 8585用用 0.1000mol/L0.1000mol/L HClHCl 标标 准溶液滴定等浓度的准溶液滴定等浓度的 NHNH3 3HH2 2O O 溶液，化学计量点时溶液，化学计量点时 溶液的：溶液的：A A A ApH7.0pH7.0 B BpH=7.0pH=7.0 C CpH 酯酯 醛醛 羧酸羧酸 酮酮 酰胺酰胺 C C酸酐酸酐 酯酯 醛醛 酮酮 羧酸羧酸 酰酰 胺胺 D D醛醛 酮酮 羧酸羧酸 酯酯 酸酐酸酐 酰胺酰胺 E E酯酯 丙丙 乙乙 B.B.丙丙 乙乙 甲甲 C.C.乙乙 甲甲 丙丙 D.D.乙乙 丙丙 甲甲 E.E.丙丙 甲甲 乙乙 128128分子式为分子式为 C C8 8H H8 8O O3 3的化合的化合 物其不饱和度为：物其不饱和度为：D D A.2A.2 B.3B.3 C.4C.4 D.5D.5 E.6E.6 129129某化合物在某化合物在 3500-3500- 2500cm-12500cm-1 有一强而且宽的吸有一强而且宽的吸 收带，该物可能的化合物类收带，该物可能的化合物类 别是：别是：D D A A烷烃烷烃 B B芳香烃芳香烃 C C酮酮 D D羧酸羧酸 E E酯酯 130130紫外光谱中，紫外光谱中，K K 的吸收的吸收 强度一般为：强度一般为：A A A A10104 4 B B 酯酯 醛醛 羧酸羧酸 酮酮 酰胺酰胺 C C酸酐酸酐 酯酯 醛醛 酮酮 羧酸羧酸 酰酰 胺胺 D D醛醛 酮酮 羧羧 酸酸 酯酯 酸酐酸酐 酰胺酰胺 E E酯酯 酯酯 醛醛 羧酸羧酸 酮酮 酰胺酰胺 C C酸酐酸酐 酯酯 醛醛 酮酮 羧酸羧酸 酰酰 胺胺 D D醛醛 酮酮 羧酸羧酸 酯酯 酸酐酸酐 酰胺酰胺 E E酯酯 醛醛 酸酐酸酐 酮酮 羧酸羧酸 酰酰 胺胺 167167下列化合物，不饱和度下列化合物，不饱和度 为为 4 4 的化合物是：的化合物是：D D A A丁烯丁烯-2-2 B B乙炔乙炔 C C甲烷甲烷 D D苯苯 E E环戊烷环戊烷 168168在下面各种振动模式中在下面各种振动模式中 不产生红外吸收带的是不产生红外吸收带的是 C C A A丙炔分子中丙炔分子中-CC-CC-对称伸对称伸 缩振动缩振动 B B乙醚分子中的乙醚分子中的 C-O-CC-O-C 不对不对 称伸缩振动称伸缩振动 A A二氧化碳分子中二氧化碳分子中 C-O-CC-O-C 对对 称伸缩振动称伸缩振动 D D水分子中水分子中 H-OH-O 伸缩振动伸缩振动 E.E. 氨分子中氨分子中 3 3 个个 H-CH-C 键不对键不对 称变形振动称变形振动 169169在红外光谱中，若在在红外光谱中，若在 3500-3000cm3500-3000cm-1 -1， ，1650-1650- 1550cm1550cm-1 -1， ，1310-1020cm1310-1020cm-1 -1有 有 吸收峰，则吸收峰，则 E E A A可能有羧酸可能有羧酸 B B可能有苯环可能有苯环 C C可可 能有羰基能有羰基 D D可能有甲基可能有甲基 E E可能有胺可能有胺 170170百分吸收系数通常表示百分吸收系数通常表示 为：为：C C A A B B C C D DT T %1 1cm E E EI I 171171苯、苯、2,4-2,4-已二烯、正己已二烯、正己 烷、烷、1-1-己醇及醋酸丁酯己醇及醋酸丁酯 的混合物能被吸附在中的混合物能被吸附在中 性氧化铝柱上并能用逐性氧化铝柱上并能用逐 渐增加极性的溶剂淋洗渐增加极性的溶剂淋洗 下来，首先洗脱的化合下来，首先洗脱的化合 物是：物是：A A A A苯苯 B B2,4-2,4-己二烯己二烯 C C正己烷正己烷 D D1-1-己醇己醇 E E醋酸丁酯醋酸丁酯 172172色谱中，某一物质的色谱中，某一物质的 KK表明，该物质表明，该物质 A A A A不被洗脱不被洗脱 B B随溶剂前沿流出随溶剂前沿流出 C Ct tR R、V VR R都很小都很小 D Dt tR R 、V VR R都很小都很小 E E峰面积峰面积 173173GCGC 中，色谱柱使用的下中，色谱柱使用的下 限温度取决于限温度取决于 C C A A、试样中各组分的沸点、试样中各组分的沸点 B B、固定液的沸点、固定液的沸点 C C、固定液的熔点、固定液的熔点 D D、固定液的最高使用温度、固定液的最高使用温度 E E、试样中各组分的熔点、试样中各组分的熔点 174174HPLCHPLC 与与 GCGC 比较，可以比较，可以 忽略纵向扩散，主要原因是：忽略纵向扩散，主要原因是： C C A A柱前压力高柱前压力高 B B流速比流速比 GCGC 快快 C C流动相粘度大流动相粘度大 D D柱温低柱温低 E E色谱柱较色谱柱较 GCGC 短短 175175纸层析的分离原理及固纸层析的分离原理及固 定相分别是：定相分别是：B B A A吸附层析，固定相是纸纤吸附层析，固定相是纸纤 维维 B B分配层析，固定分配层析，固定 相是纸上吸附的水相是纸上吸附的水 C C分配层析，固定相是纸分配层析，固定相是纸 D D吸附层析，固定相是纸上吸附层析，固定相是纸上 吸附的水吸附的水 E E吸附层析，固定相是硅胶吸附层析，固定相是硅胶 11 176176以下说法错误的是以下说法错误的是 C C A.A. 在纸色谱中，样品中极性在纸色谱中，样品中极性 小的组分小的组分 R Rf f值大值大 B.B. 用硅胶作固定相的柱色谱，用硅胶作固定相的柱色谱， 极性小的组分先被洗脱下来极性小的组分先被洗脱下来 C.C. 用凝胶色谱法分离，样品用凝胶色谱法分离，样品 中分子量小的组分先被洗脱中分子量小的组分先被洗脱 下来下来 D.D. 用离子交换色谱，样品中用离子交换色谱，样品中 高价离子后被洗脱下来高价离子后被洗脱下来 E.E. 用用 C-18C-18 键合相做固定相键合相做固定相 的柱色谱，极性大的组分先的柱色谱，极性大的组分先 被洗脱下来被洗脱下来 177177以固定液为固定相，以以固定液为固定相，以 气体为流动相的色谱方法可气体为流动相的色谱方法可 以称做以称做 A A A.A. 气气固色谱法固色谱法 B.B. 液液 液色谱法液色谱法 C.C. 气气 液色谱法液色谱法 D.D. 吸附色谱法吸附色谱法 E.E. 液液 固色谱法固色谱法 178178下列因素对理论塔板高下列因素对理论塔板高 度没有影响的是度没有影响的是 D D A A、组分扩散系数、组分扩散系数 B B、填充物粒度、填充物粒度 C C、 载气流速载气流速 D D、载气种类、载气种类 E E、柱长、柱长 179179在色谱流出曲线上，两在色谱流出曲线上，两 峰间距离决定于相应两组分峰间距离决定于相应两组分 在两相间的在两相间的 B B A.A.分配比分配比 B.B.分配系数分配系数 C.C. 扩散系数扩散系数 D.D.理论塔板数理论塔板数 E.E.理论塔板高度理论塔板高度 180180液相色谱中，固定相极液相色谱中，固定相极 性小于流动相极性属于性小于流动相极性属于 C C A A键合相色谱键合相色谱 B B正相正相 色谱色谱 C C反相色谱反相色谱 D D极极 性色谱性色谱 E E离子交换色谱离子交换色谱 181181在下列各种电磁波中，在下列各种电磁波中， 能量最高的是：能量最高的是：E E A A红色光红色光 B B蓝色光蓝色光 C C红外光红外光 D D紫外光紫外光 E EX X 光光 182182某溶液的某溶液的 T%=5%T%=5%，为使，为使 测量结果有较高的准确度，测量结果有较高的准确度， 一般应：一般应：A A A A稀释溶液，使其稀释溶液，使其 T%T%在在 20-20- 65%65%之间之间 B B稀释溶液，稀释溶液， 使其使其 T%T%在在 10%10%以下以下 C C加大溶液浓度，使其加大溶液浓度，使其 T%T% 在在 10%10%以上以上 D D加大溶液浓加大溶液浓 度，使其度，使其 T%T%在在 10-80%10-80%之间之间 E E加大溶液浓度，使其加大溶液浓度，使其 A A 在在 0.10.1 以下以下 183183紫外光的波长范围为：紫外光的波长范围为： E(B)E(B) A A200-400nm200-400nm B B400-400- 760nm760nm C C10-200nm10-200nm D D200-760nm200-760nm E E10-10- 400nm400nm 184184在红外光谱中，若在在红外光谱中，若在 3500-3000cm3500-3000cm-1 -1， ，1650-1650- 15501550 cmcm-1 -1(s) (s)，1310-1310- 1020cm1020cm-1 -1有吸收带，则： 有吸收带，则：E E A A可能有羧基可能有羧基 B B可能有苯环可能有苯环 C C可能有羰基可能有羰基 D D可能有甲基可能有甲基 E E可能有胺可能有胺 185185下列化合物中，存在下列化合物中，存在 B B 吸收带的化合物是：吸收带的化合物是：C C A A己烷己烷 B B 环己烯环己烯 C C苯乙酮苯乙酮 D D丙酮丙酮 E E乙炔乙炔 186186红外光谱中，若羰基碳红外光谱中，若羰基碳 原上有吸电子基团取代，则原上有吸电子基团取代，则 伸缩振动频率较未取代时伸缩振动频率较未取代时 （A A） A A降低，这是由于键的力常降低，这是由于键的力常 数减小数减小 B B降低，这是由于键的力常降低，这是由于键的力常 数增大数增大 C C升高，这是由于键的力常升高，这是由于键的力常 数增大数增大 D D降低，这是由于键的力常降低，这是由于键的力常 数减少数减少 E E无有变化无有变化 187187下列化合物，不饱和度下列化合物，不饱和度 为为 2 2 的化合物是：的化合物是：B B A A乙烯乙烯 B B乙炔乙炔 C C甲烷甲烷 D D苯苯 E E环己烷环己烷 188188下列化合物，振动自由下列化合物，振动自由 度为度为 9 9 的是：的是：C C A A乙烯乙烯 B B乙炔乙炔 C C甲烷甲烷 D D苯苯 E E环己烷环己烷 189189某化合物在某化合物在 3500-3500- 2500cm2500cm-1 -1有一强而且宽的吸收 有一强而且宽的吸收 带，该化合物可能的类别是：带，该化合物可能的类别是： D D A A烷烃烷烃 B B芳香烃芳香烃 C C酮酮 D D羧酸羧酸 E E酯酯 190190下列试剂中，那种不宜下列试剂中，那种不宜 作为紫外测定用的溶剂：作为紫外测定用的溶剂：C C A A乙醚乙醚 B B乙酸乙酯乙酸乙酯 C C环乙烷环乙烷 D D水水 E E乙醇乙醇 191191在硅胶薄层色谱中，要在硅胶薄层色谱中，要 提高化合物的提高化合物的 R Rf f值值, ,可以采取可以采取 的措施的措施 A A A A增大展开剂的极性增大展开剂的极性 B B减小展开剂的极性减小展开剂的极性 C C增大展开的距离增大展开的距离 D D可采用措施可采用措施 B B 和和 C C E E以上均不对以上均不对 192192 固定相的选择性可用下列固定相的选择性可用下列 哪个参数来衡量：哪个参数来衡量：C C A A保留值保留值 B B相对保留值相对保留值 C C分配系数分配系数 D D分离度分离度 E E理论塔板数理论塔板数 193193气相色谱中用于定性的气相色谱中用于定性的 12 参数为：参数为：A A A A、保留时间、保留时间 B B、基线宽度、基线宽度 C C、峰高、峰高 D D、峰面积、峰面积 E E、 分配比分配比 194194高效液相和经典液相的高效液相和经典液相的 主要区别是：主要区别是：B B A A高温高温 B B高效高效 C C柱柱 短短 D D上样量上样量 E E流动相流动相 195195硅胶是一种略显酸性的硅胶是一种略显酸性的 物质，通常用于以下哪种物物质，通常用于以下哪种物 质的分离：质的分离：C C A A酸性酸性 B B中性中性 C CA A 和和 B B D D碱性碱性 E E胺类成分胺类成分 196196用薄层色谱分离生物碱用薄层色谱分离生物碱 时，有拖尾现象，为减少拖时，有拖尾现象，为减少拖 尾，可加入少量的：尾，可加入少量的：A A A A二乙胺二乙胺 B B甲酸甲酸 C C石油醚石油醚 D D正己烷正己烷 E E乙醇乙醇 197197R Rf f值值 D D A A = = B B R Rf f越大的物质的分配系数越大的物质的分配系数 越大越大 C C物质的物质的 R Rf f值与色值与色 谱条件无关谱条件无关 D D物质的物质的 R Rf f值在一定色谱条值在一定色谱条 件下为一定值件下为一定值 E ER Rf f可可 以小于以小于 1 1，可也大于，可也大于 1 1 198198下列因素对理论塔板高下列因素对理论塔板高 度没有影响的是度没有影响的是 D D A A、组分扩散系数、组分扩散系数 B B、填充物、填充物 粒度粒度 C C、载气流速、载气流速 D D、载气种类、载气种类 E E、柱长、柱长 199199在气相色谱分析中，要在气相色谱分析中，要 使两组分完全分离，分离度使两组分完全分离，分离度 应：应：E E A A0.10.1 B B0.50.5 C C0.750.75 D D1.01.0 E E1.51.5 200200应用应用 HPLCHPLC 对样品进行对样品进行 分析时，在线性范围内与含分析时，在线性范围内与含 量成正比的是量成正比的是 C C A.A. 保留时间保留时间 B.B. 峰宽峰宽 C.C. 峰高峰高 D.D. 塔板数塔板数 E.E. 塔板高度塔板高度 二、填空题：二、填空题： 1 1 滴定滴定 曲线曲线 酸碱酸碱 滴定滴定 配位配位 滴定滴定 氧化氧化 还原还原 滴定滴定 纵坐纵坐 标标 PHPH PMPM 电位电位 值值 准确准确 滴定滴定 的判的判 断断 PHPH 突突 变变 PMPM 突突 变变 电位电位 值值 突变突变 2 2分光光度法实验中，吸收分光光度法实验中，吸收 曲线的横坐标是曲线的横坐标是 波长波长 ，工作曲线的横坐标是，工作曲线的横坐标是 标准溶液浓度标准溶液浓度 C C ， 两种曲线的纵坐标相同，两种曲线的纵坐标相同， 都是都是 吸收度吸收度 A A 。 3 3酸碱指示剂的理论变色点酸碱指示剂的理论变色点 是是 pH=pH= PKPKHIN HIN, ,理论变色范围是 理论变色范围是 PKPKHIN HIN -1 -1 pHpH PKPKHIN HIN +1 +1 。 4 4吸附柱色谱常用的固定相吸附柱色谱常用的固定相 有（举出两种）：有（举出两种）： 硅胶硅胶 、 氧化铝氧化铝 。 5 5GCGC 是是 气相气相 色谱色谱 法的英文缩写。法的英文缩写。 6 6 7 7沉淀重量法对沉淀形式的沉淀重量法对沉淀形式的 要求有：要求有： 摩尔质量要大摩尔质量要大 ， 称量形式必须十分稳定称量形式必须十分稳定 ，和，和 要有确定已知组成要有确定已知组成 。 8 8NaNa2 2COCO3 3水溶液的质子条件水溶液的质子条件 式是：式是： H+=HCOH+=HCO3 3 - - +2CO+2CO3 32- 2-+OH +OH- - 。 。 9 9K K2 2HPOHPO4 4的共轭酸是的共轭酸是 KHKH2 2POPO4 4 ，共轭碱是，共轭碱是 K K3 3POPO4 4 。 1010GCGC 中若欲分离烃类化合中若欲分离烃类化合 物应选择物应选择 非极性非极性 固定液固定液, ,各各 组分按组分按 低沸点到高沸点低沸点到高沸点 顺顺 序出峰。序出峰。 1111吸附指示剂法中，沉淀吸附指示剂法中，沉淀 对被测离子的吸附应对被测离子的吸附应 略大略大 于对指示剂的吸附。于对指示剂的吸附。 1212分光光度法实验中，吸分光光度法实验中，吸 收曲线的横坐标是收曲线的横坐标是 ，工作曲线的横坐标是，工作曲线的横坐标是 ，两种曲线的纵坐标相同，两种曲线的纵坐标相同， 都是都是 。 1313线性有机化合物的振动线性有机化合物的振动 自由度计算公式为自由度计算公式为 3N-53N-5 。 1414在液相色谱中，凝胶色在液相色谱中，凝胶色 谱的分离机理是谱的分离机理是 空间排阻空间排阻 。 1515HPLCHPLC 表示表示 高效液相色谱高效液相色谱 法法 。 1616产生红外吸收峰的条件产生红外吸收峰的条件 是是 只有能使偶极距发生变只有能使偶极距发生变 化的振动化的振动 和和 辐射应具有刚辐射应具有刚 好滴定振动跃迁的能量好滴定振动跃迁的能量。 1717气相色谱的定量方法有气相色谱的定量方法有 归一化法归一化法 、 外标法外标法 和和 内标法内标法 三种。三种。 1818 用标准试样或纯物质等已用标准试样或纯物质等已 知含量的样品代替试样用知含量的样品代替试样用 相同的方法进行的试验是相同的方法进行的试验是 对照试验对照试验 。 1919两物质按化学反应式反两物质按化学反应式反 应完全的那一点是应完全的那一点是 化学化学 分分 光光 光光 度度 法法 红外红外可见可见紫外紫外 波波 长长 范范 围围 0.76-0.76- - 500500 m m 400-400- - 780780 nmnm 10-10- - 400nm400nm 吸吸 收收 池池 材材 料料 KBrKBr 石英石英 石英石英 Rf= 溶剂前沿到原点的距离 样品点到原点的距离 13 计量点计量点 ，指示剂颜色，指示剂颜色( (或或 其它指标其它指标) )改变的那一点改变的那一点 是是 滴定终点滴定终点 ，以上两者，以上两者 之差是之差是 滴点误差滴点误差 。 2020NaNa2 2COCO3 3水溶液的质子条件水溶液的质子条件 式是式是 H+=HCOH+=HCO3 3 - -+2CO +2CO3 32- 2- - -+OH +OH- - 。 。 2121NaHCONaHCO3 3的共轭酸是的共轭酸是 H H2 2COCO3 3 ，共轭碱是，共轭碱是 NaNa2 2 COCO3 3 。 2222 基准物质应具备的条件是：基准物质应具备的条件是： 物质的组成与化学式完全物质的组成与化学式完全 相同相同 ； 试剂纯度高且稳试剂纯度高且稳 定定 ；试剂的摩尔质量大试剂的摩尔质量大 些些 。 2323分光光度法中，用于定分光光度法中，用于定 量的方法有量的方法有 吸收系数吸收系数 法、法、 标准曲线标准曲线法和法和 对照对照法。法。 2424偏离偏离 Lambert-BeerLambert-Beer 定律定律 的主要因素有的主要因素有 化学因素化学因素 和和 光学因素光学因素。 2525用气相色谱法定量时，用气相色谱法定量时， 要求混合物的每一组分都能要求混合物的每一组分都能 出峰的定量方法是出峰的定量方法是 归一化法归一化法。 2626氢键使氢键使 OHOH 的峰位向的峰位向 方向移动，且峰强方向移动，且峰强 。 2727红外光谱中指纹区是指红外光谱中指纹区是指 波数从波数从 13501350 到到 600cm600cm-1 -1 的区间的区间 2828在不加试样的情况下，在不加试样的情况下， 按照与分析试样同样的方法按照与分析试样同样的方法 进行的试验是进行的试验是空白空白 试验试验 2929沉淀重量法对称量形式沉淀重量法对称量形式 的要求有：的要求有： 具有确定已知的具有确定已知的 组成组成 、 称量形式必须十分称量形式必须十分 稳定稳定、 摩尔质量稳定摩尔质量稳定。 3030NaNa2 2COCO3 3水溶液的质子条件水溶液的质子条件 式是：式是： 。 3131基准物质应符合的条件是：基准物质应符合的条件是： ； ； 。 3232分光光度法实验中，吸分光光度法实验中，吸 收曲线的横坐标是收曲线的横坐标是 ，工作曲线的横坐标是，工作曲线的横坐标是 ，两种曲线的纵坐标相同，两种曲线的纵坐标相同， 都是都是 。 3333有机化合物的紫外有机化合物的紫外- -可见可见 吸收光谱上可反映吸收光谱上可反映 n n * * 跃迁和跃迁和 * *nn 跃迁。跃迁。 3434紫外吸收光谱中的紫外吸收光谱中的 B B 带带 是是 苯苯 类化合物的特征吸收类化合物的特征吸收 带。带。 3535HPLCHPLC 表示表示 。 3636用紫外分光光度法测定用紫外分光光度法测定 某物质的浓度时，若要某物质的浓度时，若要 使浓度的测量相对误差使浓度的测量相对误差 小于小于 2%2%，则应将透光率，则应将透光率 控制在控制在 - -范围。范围。 ？ 3737测定样品的红外吸收光测定样品的红外吸收光 谱时，固体样品常采用谱时，固体样品常采用 、 和和 三种制三种制 样方法。样方法。 3838Lambert-BeerLambert-Beer 定律的公定律的公 式为式为 A=KbcA=Kbc 。 3939化学计量点是化学计量点是化学计量化学计量 点点，滴定终点是，滴定终点是 滴定时滴定时 颜色改变的那一点颜色改变的那一点 cpcp ， 滴定终点误差是滴定终点误差是由于滴定由于滴定 终点和计量点不一致造成终点和计量点不一致造成 的误差的误差 EtEt 。 4040对基准物质的要求是对基准物质的要求是 物质的组成与化学式完全相物质的组成与化学式完全相 同同 ； 试剂纯度高且稳定试剂纯度高且稳定 ； 试剂的摩尔质量大些试剂的摩尔质量大些 等等 4141KHKH2 2POPO4 4的共轭酸是的共轭酸是 H H3 3POPO4 4 ，共轭碱是，共轭碱是 K K2 2HPOHPO4 4 。 4242分光光度法实验中，吸分光光度法实验中，吸 收曲线的横坐标是收曲线的横坐标是 ，工作曲线的横坐标是，工作曲线的横坐标是 ，两种曲线的纵坐标相同，两种曲线的纵坐标相同， 都是都是 。 4343色谱峰的三个主要参数色谱峰的三个主要参数 为为 峰高峰高 、 峰宽峰宽 、和、和 峰面积峰面积 。 14 三、计算题：（共三、计算题：（共 4040 分）分） 1.1.用气相色谱法测定冰醋酸样品中的微量水分，进行六次平行操作，测定结果用气相色谱法测定冰醋酸样品中的微量水分，进行六次平行操作，测定结果 如下：如下：0.7490.749、0.7300.730、0.7490.749、0.7510.751、0.7470.747和和 0.7520.752，试计算，试计算 测定值的算术平均值、平均偏差、相对平均偏差、标准偏差、相对标准偏测定值的算术平均值、平均偏差、相对平均偏差、标准偏差、相对标准偏差。差。 解：解： 2.2.称取石灰石试样称取石灰石试样 0.5626g0.5626g，溶于盐酸制备成溶液后，调至，溶于盐酸制备成溶液后，调至 pH=11pH=11 时，加入铬时，加入铬 黑黑 T T 指示剂，用指示剂，用 0.02500mol/L0.02500mol/L 的的 EDTAEDTA 标准溶液滴定，消耗标准溶液滴定，消耗 24.00mL.24.00mL. 计算计算 试样中以试样中以 Ca(40.08)Ca(40.08)表示的百分含量。表示的百分含量。 3.3. 以色谱法分离以色谱法分离 A A 和和 B B 的混合物，的混合物，A A 物质保留时间物质保留时间 15.45min15.45min，峰宽，峰宽 1.11min1.11min，B B 物质保留时间物质保留时间 17.63min17.63min，峰宽，峰宽 1.30min1.30min。计算。计算 A A、B B 两峰的分离两峰的分离 度，并说明化合物度，并说明化合物 A A，B B 是否得到完全地分离？是否得到完全地分离？ 北京天问教育北京天问教育 远程考研政治保过远程考研政治保过 不过全额退款不过全额退款 天问教育天问教育 15 4.4. 四次标定某溶液的浓度，结果为四次标定某溶液的浓度，结果为 0.20410.2041、0.20490.2049、0.20390.2039 和和 0.20430.2043 mol/L.mol/L.计计 算该测定结果的平均值、平均偏差、相对平均偏差、标准偏差和相对标准偏算该测定结果的平均值、平均偏差、相对平均偏差、标准偏差和相对标准偏 差。差。 5 5 含有含有 NaBrNaBr 0.2500g0.2500g 的试样，用的试样，用 0.1000mol/L0.1000mol/L 的的 AgNOAgNO3 3滴定，消耗滴定，消耗 22.01ml22.01ml， 可使沉淀完全，求试样中可使沉淀完全，求试样中 NaBrNaBr 的百分质量分数。的百分质量分数。 (M(MNaBr NaBr=102.894) =102.894) 6.6. 安络血分子量安络血分子量 236236，将其配成每，将其配成每 100mL100mL 含含 0.49620.4962 mgmg 的溶液，盛于的溶液，盛于 1cm1cm 吸吸 收池中，在收池中，在 max max355nm 355nm 处测得吸光度为处测得吸光度为 0.5510.551。试求安络血的。试求安络血的 nmE cm355 %1 1 及及 nm355 16 7.7. 四次标定某溶液的浓度，结果为四次标定某溶液的浓度，结果为 0.20410.2041、0.20490.2049、0.20390.2039 和和 0.20430.2043 mol/L.mol/L.计计 算该测定结果的平均值、平均偏差、相对平均偏差、标准偏差和相对标准偏算该测定结果的平均值、平均偏差、相对平均偏差、标准偏差和相对标准偏 差。差。 8.8. 粗铵盐粗铵盐 1.000g1.000g 加过量加过量 NaOHNaOH 溶液，产生的氨刚好经蒸馏吸收在溶液，产生的氨刚好经蒸馏吸收在 48.44mL48.44mL、