眼科门诊部医疗器械使用管理规定

眼科门诊部医疗器械使用管理规定眼科门诊部医疗器械使用管理规定 为规范眼科门诊部的医疗器械使用行为，加强医疗器械使用的全过程管理，确保医疗 器械使用的安全性和有效性，保障人体健康和生命安全，根据医疗器械监督管理条例、 一次性无菌医疗器械管理办法等有关法规和规章，结合我院实际，特制订眼科门诊 部医疗器械使用管理规定。 一、人员与培训管理：一、人员与培训管理： 1、眼科门诊部从事医疗器械验收、保管、养护等工作的人员，应依法经资格认定具有医 技技术职称或相关专业学历，或经过专业培训考核合格后持证上岗。 2、眼科门诊部从事医疗器械采购、验收、保管、养护人员均应接受市药监局组织的医 疗器械管理条例等有关法律法规和相关专业知识的培训和考核。 二、医疗器械采购管理二、医疗器械采购管理 1、眼科门诊部必须从具有医疗器械生产企业许可证或医疗器械经营企业许可证 的企业购进医疗器械。 2、眼科门诊部应建立并执行医疗器械采购制度，应明确由一个科室采购，不得多头采购。 采购医疗器械应索取产品的医疗器械产品注册证（附产品制造认可表、登记表）、产 品合格证和其它标识。 3、从生产企业采购医疗器械，应验明生产企业销售人员出具的下列证明并收录存档， 、加盖该企业印章的医疗器械生产企业许可证、医疗器械产品注册证的复印件 及产品合格证；一类医疗器械的生产企业备案表、营业执照的复印件； 、加盖该企业印章和企业法定代表人印章或签字的企业法定代表人的委托授权书原件， 委托授权书应明确授权范围； 、销售人员的身份证； 、销售人员经市药监局登记备案的证明原件（采购无菌器械和高风险医疗器械）。 4、从经营企业采购医疗器械： 索取医疗器械经营企业许可证、医疗器械产品注册证的复印件及产品合格证， 加盖企业印章的营业执照和销售人员身份证复印件，并收录存档。档案保存至有效期 满后一年，但最少不得少于三年。对植入人体的医疗器械档案必须永久保存。 5、眼科门诊部院应建立医疗器械购进验收制度，设立专门的进货台账并严格执行。购入 医疗器械应验明产品的医疗器械产品注册证（附产品制造认可表、登记表）、产品合 格证明和其它标识，应设立台帐并做好记录（台账样本由市药监局统一制定）。采购台账 记录至少应包括：入库日期、购进产品的经营企业名称、生产企业名称、型号规格、产品 数量、生产批号、注册号、产品有效期等，无菌产品还应记录其灭菌批号，入库验收人签 名、审核人签名。 三、医疗器械存贮管理三、医疗器械存贮管理 眼科门诊部必须建立仓库保管制度。严格按医疗器械产品要求分类贮存、专人负责， 仓库应有足够的空间，保持一定的洁净度和温湿度控制，远离放射性和化学性等污染源。 四、医疗器械使用管理四、医疗器械使用管理 1、眼科门诊部必须加强医疗器械使用过程的管理，明确医疗器械使用管理科室及管理负 责人，并上报市药监局医疗器械科备案。 2、对一次性无菌医疗器械和高风险医疗器械要按照一次性无菌医疗器械监督管理办法 、等法规、规章实行特别管理。对植入人体的医疗器械必须实行全程跟踪管理，即建立使 用登记制度、档案制度、回访制度、医疗器械质量事故和不良反应报告制度。使用登记内 容至少应包括：患者姓名、住址、病因（用途）、植入日期、产品名称、生产批号、产品 编号、生产企业名称、注册证号等。植入体内的医疗器械，手术医师应按照产品的设计和 使用要求进行植入安装；临床使用科室手术后必须及时填写植入医疗器械使用登记表， 并与病历一同保存。医疗机构的原始记录保存期限至少超过产品有效期后一年，一次性使 用无菌医疗器械原始记录保存期为两年，永久性植入产品记录保存期限为永久。 3、建立医疗器械不合格报告制度。在产品购入和使用过程中发现未经注册、无合格证明、 过期、失效、不合格的产品应立即停止使用，并按有关规定作出处置和记录，对一次性无 菌医疗器械产品必须就地封存，及时报告市药监局和卫生局，需要销毁的应在市药监局监 督下进行，事后还应做好处理（销毁）记录。 4、眼科门诊部在使用医疗器械过程中发生不良事件时，应在 24 小时内报告市药监局和卫 生局（电话或传真）。同时，应立即调查、分析不良事件发生原因，包括：产品原因、医 师操作原因或病人自身原因，并在十天内填写医疗器械不良事件报告表报市药监局， 同时将医疗器械不良事件情况如实向医疗器械生产、经营企业通报，并协助医疗器械生产、 经营企业调查。 5、眼科门诊部使用不合格器械，不能指明不合格生产者的，视为使用无医疗器械产品 注册证的产品；不能指明不合格品供货的，视为从无医疗器械经营企业许可证的企 业购进产品。 五、一次性使用无菌医疗器械的使用和使用后处理管理五、一次性使用无菌医疗器械的使用和使用后处理管理 1、眼科门诊部应建立一次性使用无菌医疗器械出库制度，设立专门的出库使用台账并严 格执行。台账记录至少应包括：出库日期、产品的生产企业名称、经营企业名称、产品名 称、型号规格、产品数量、生产批号、灭菌批号、领用人签名、审核人签名，按照记录应 能追查到每批一次性使用无菌医疗器械的去向。 2、眼科门诊部应建立一次性使用无菌医疗器械使用后销毁制度并严格执行，制度至少应 包括如下内容： 、一次性使用无菌医疗器械使用后必须就地立即毁形（化验室必须在半个工作日内毁形 完毕），毁形应使其零部件不再具有使用功能； 3 、一次性使用无菌医疗器械应在使用部门就地进行消毒，消毒时应将输液（血）器、注 射器、注射针头等分类，用 5%含氯消毒剂等浸泡消毒； 、废旧一次性使用无菌医疗器械的收集应做好记录，记录至少应包括：收集日期、内容 数量、机构名称、收集人员签名、医疗机构专管负责人员签名；外延性医疗点和厂、矿、 学校医务室的一次性使用无菌医疗器械使用后的收集储存，保管好有关单据以备查验。 、眼科门诊部不得重复使用一次性使用无菌医疗器械，不得使用过期、已淘汰的一次性 使用无菌医疗器械； 、废旧一次性使用无菌医疗器械的处置，由市药监局、卫生局指定的专业机构进行，该 机构应向环境保护行政主管部门提出申请并获得许可，同时经工商行政管理部门登记取得 营业执照后方可从事上述经营活动。还应每月向市环保局、市药