标准解读

《GB 11531-1989 车间空气中铜尘(烟)卫生标准》是中国制定的一项关于车间空气中的铜尘和铜烟浓度限值的国家强制性标准,旨在保护工人健康,防止因长期暴露于含铜粉尘和烟雾环境中而导致的职业病。该标准具体规定如下:

  1. 适用范围:本标准适用于存在铜加工、冶炼、焊接等作业活动的工业车间环境,用以评估和控制工作场所空气中铜尘和铜烟的浓度,确保工作环境安全。

  2. 浓度限值:车间空气中铜尘(烟)的时间加权平均容许浓度(TWA)为0.5毫克/立方米(mg/m³)。这意味着在正常8小时工作日内,工人呼吸区的铜尘或铜烟平均浓度不得超过这个数值。

  3. 监测方法:标准推荐使用符合国家规定的采样和分析方法来测定车间空气中的铜尘(烟)浓度,确保检测结果的准确性和可比性。这通常涉及空气采样、过滤、溶解以及通过光谱分析等技术来定量测定铜含量。

  4. 执行与监督:企业应定期进行空气质量监测,确保符合此标准要求。同时,劳动卫生监督部门负责对企业的执行情况进行监督检查,对不符合标准的企业采取相应措施,包括要求整改、处罚等,以保障劳动者健康权益。

  5. 健康教育与防护:虽然标准未直接提及,但依据一般职业健康原则,企业还应向员工提供关于铜尘(烟)危害的教育,推广使用个人防护装备如防尘口罩,并实施有效的工程控制措施,如局部排气通风系统,以进一步降低工人暴露风险。


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  • 废止
  • 已被废除、停止使用,并不再更新
  • 1989-06-20 颁布
  • 1990-02-01 实施
©正版授权
GB 11531-89 车间空气中铜尘(烟)卫生标准_第1页
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文档简介

中华人民共和国国家标准车间空气中铜尘(烟)卫生标准1531一89of )最高容许浓度及监测检验方法本标准适用于生产和使用铜的各类企业卫生要求车间空气中铜尘最高容许浓度为mg/铜计算),铜烟最高容许浓度为。. 2 测检验方法本标准监测检验方法采用分光光度法及火焰原子吸收光谱法,见附录A,B(补充件)监督执行各级卫生防疫机构负责本标准的执行中华人民共和国卫生部19891531一89附录充件)消解或萃取法制成待测试液,其中于弱酸性乙醇水溶液中与5直接光度法测定。1粉尘采样器:附有30 20 L/2滤料:微孔滤膜(孔径。.)、过氯乙烯滤膜。50 5分光光度计。1561:9高氯酸一硝酸混合消解液:优级纯。卜15硝酸溶液:优级纯。抓仿:分析纯。%甲基橙指示剂。6 N 0):称取50 H,0)溶于水中,加入34 要时可用精密3. 7混合掩蔽剂:1体积成100 95%乙醇:分析纯10标准溶液:精确称取0. 196 5 于500 液I . 1 用时稀释成1 应用液备用。45 径0. 8 ,以5,采集空气样品510 聚氯乙烯滤膜,以15,采集空气样品3-5 样时,同时测定现场空气温度及大气压力。1样液制备铜烟:将采样后的微孔滤膜置于50 入5 :9高氯酸一硝酸混合消解液。于砂浴或石棉铁丝网电炉上,缓缓加热,至滤膜溶解、炭化,溶液呈无色透明直至产生大量白色烟雾(所剩只有数滴粘稠液体)为止。每次用2-3 并洗液并稀释至10或20 据预先估1卜空气中铜烟浓度决定),取出2 尘将采样后的聚氯乙烯滤膜置于60或120 入10 : 15硝酸及5 1531一89摇150次,则滤膜溶于氯仿中,2 高氯酸一硝酸消解处理。入一滴甲基橙指示剂,用6入缓冲液及混合掩蔽剂各0. 5 m L,加水至6 3加入4 5 匀,15 660 别加入。l. 2 pg/时0 ,与样液同样地加入缓冲液及混合掩蔽剂,并加水至6 加入,5 匀,15 5. 5通过回归处理后,绘制标准曲线。式(算结果。“. . . . . (A 1)式中:铜尘)的浓度,mg/m;。一标准曲线上查出的量,pg;一取出分析的样液体积,o换算成标准状况下的采样体积,L,1本法的最小检出量为0. 2 性范围为0. 50 关系数为。. 999 64,当浓度为。. 5,2. 0,6. 0 2采样效率:当空气中铜烟含量为。075mg/微孔滤膜采样的采样效率为96. 4%一98. 7;当铜尘含量为0. 322 mg/3样液中含有10 20 50 , 200 , 500 ,l ,800 100 测定没有干扰;但2 有明显干扰(约相当于3及5 )10片未经采样的微孔滤膜消解空白的吸光度,波动于0010之间,平均为0. 004 5010片未经采样的过抓乙烯滤膜,经氯仿一硝酸溶液萃取,其空白值波动于0009之间,平均为0. 003,消解空白的大小与掌握消解终点的操作有显著关系,分析者最好通过消解空白锻练基本功,达到上述水平后,才正式处理样品。5消解后用氨水中和而不能用氢氧化钠代替,是因为硫酸的馁盐于乙醉水溶液中的溶解度大于钠盆,这样才能防止加乙醉后产生混浊,同理,缓冲溶液中的氟化按亦不能用氟化钠代替充件)氯乙烯滤膜分别采集铜烟、铜尘,经强酸消解或溶剂萃取后,铜在空气乙炔火焰中离解或游离成基态铜原子。基态铜原子吸收3247据吸收强度进行定量。mL(尺扩展10倍)。用水冲洗干净。采样夹。孔滤膜(孔径0.8“m)、过氯乙烯滤膜。量0一25L/00Z8原子吸收分光光度计。铜空心阴极灯。乙快发生器)。3试剂试验用水均为去离子水。19高氯酸(分析纯)一硝酸(高纯)。5硝酸(高纯)。8351%硝酸(高纯)。析纯)纯铜片配制,以少量硝酸溶解后,用1%硝酸稀释成0此液存于塑料瓶中,于冰箱中保存,使用前,用1%硝酸稀释成将微孔滤膜剪成与采样夹一样大小,然后夹紧,以5一SL/集空气15一20而采样夹上夹紧,以20L/集空气10一15析步骤1样液制备几几竺仁采样后的微孔滤膜置50 5高氯酸一硝酸,于电热板或砂浴上缓缓加热至滤膜溶解(要防止飞溅),溶液呈无色透明,大量的白色烟雾逐渐冒完为止,冷却后,转移到10 以每次23硝酸洗涤锥形瓶,并加至刻度,待测定之。同时操作处理未采过样的滤膜,作为空白。采样后的过氯乙烯滤膜置50 10 :15硝酸,5 摇,放置,待滤料完全溶解后,再置混旋器上充分混匀,则滤料溶解在氯仿中,铜萃取于硝酸中,待测定之。同时操作处理未采过样的滤膜,作为空白。2铜标准曲线的绘制铜标准管的制备铜烟:取容量瓶(100 只,按表 1 2 3 4 5标准溶液,酸加至刻度铜含量ug/须将上表中的1%硝酸改为1:15硝酸即可。析线324. 7气一乙炔火焰(贫燃气火焰)。然后将空白溶液、样品溶液、标准溶液分别吸人原子吸收分光光度计中,读取吸光度值或记录峰高值。每测定10个样品吸入一次中等浓度的标准溶液,以校正仪器。以铜含量对吸光度或峰高作图,绘制标准曲线样品测得值减去空白值,由标准曲线上求得铜含量。 V,式中:mg/m;L一一标准曲线上求得样品溶液中铜含量,pg/一样液体积,。,。(7说明1用09高氯酸一硝酸加热消解微孔滤膜上的铜,回收率99. 2,用115硝酸萃取测尘滤膜上的铜,C?7收率93. 0 %ug/0 Ng/存1 、锌、钻、福,

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