遗传变异进化专题

株洲市四中 高三 生物 备课 组复习自查主干 知识 整合精典例题导引考纲重点透析高考趋势展望能力提升训练复习自查想一想，遗传和变异、进化，这两章你学过的主要知识有哪些？它们之间有何内在联系？请你尝试着对这些知识进行有机整合，构建一个较为完整的知识体系。主干知识整合遗传物质基础遗传变异的规律生物进化DNA证据肺炎双球菌转化实验 噬菌体侵染细菌过程结果结论结构特点结构层次复制准确无误 出现差错遗传 基因突变传递遗传信息DNA 基因具有遗传效应的片断比较真核细胞基因的结构原核细胞基因的结构表达转录 翻译酶、某些激素 结构蛋白影响细胞代谢 决定细胞结构性状(遗传信息的表达 )主要载体 染色体 常染色体性染色体(性别决定 )基因遗传规律变异规律质基因核基因细胞质遗传特点 特点的成因非等位基因等位基因常染色体上性染色体上(伴性遗传及特点 )分离规律非同源染色体上的非等位基因同源染色体上的非等位基因自由组合规律重新组合核遗传遗传基因重组基因突变染色体基因重组结构、数目改变染色体变异可遗传的变异人类的遗传病育种杂 交 育 种诱 变 育 种多 倍 体 育 种单 倍 体 育 种细胞工程育种基因工程育种比较 单基因遗传病多基因遗传病染色体遗传病自然选择 自然选择学说现代生物进化论生物进化生物适应性新物种生物多样性1、下面介绍的是有关 DNA研究的科学实验：（一） 1952年，赫尔希和蔡斯，完成了著名的噬菌体侵染细菌的实验，下面是实验的部分过程：(1)、该实验最关键的设计思路是 ，在该实验中是如何实现这一设计思路的 设法把 DNA与蛋白质分开，单独地、直接地去观察它们地作用。用 35S和 32P分别标记不同地噬菌体，然后分别侵染未被标记的细菌，观察 35S和 32P在 子代噬菌体中的存在情况。第一步 第二步 搅 拌 离心上清液的放射性很低沉淀物的放射性很高(2)、写出以上实验的部分操作过程：第一步： ；第二步： 。用 32P标记噬菌体的 DNA用 32P标记噬菌体和未标记的细菌混合(3)、离心管上清液和沉淀物中的主要生物分别是 _(4)、该实验结果说明了 。第一步 第二步搅 拌 离心上清液的放射性很低沉淀物的放射性很高噬菌体、细菌噬菌体 DNA进入到细菌细胞中(5)、子代噬菌体的 DNA分子的两条链中所含 的 P元素是 ，解释原因 (6)、子代噬菌体的衣壳合成场所是 ，合成的过程包括 _和 _。31P 和 31P或 31P 和 32P 因为子代噬菌体的DNA是以亲代噬菌体的 DNA为 模板以细菌细胞中脱氧核苷酸为原料复制来的。细菌的核糖体转录 翻译考纲重点透析考纲要求 1 ： DNA是主要的遗传物质放射性同位素标记法的运用： 放射性同位素主要用来跟踪某些化学元素所存在的化合物的变化规律或该化合物在生物 体内的变化规律。 在做标记时 ，要注意选择被 标记的元素在某种物质中是唯一的。2、聚合酶链式发应 (PCR)是生物学家在实验室以少量样品制备大量 DNA的生化技术，反应系统必需以反应中新合成的 DNA作为下一轮循环反应的模板其过程如下图：游离核苷酸溶液中的 DNA样品DNA互补链分离开来以核苷酸溶液为原料合成 DNA新的互补链循环往复(1)、这一技术模拟了生物体内的哪一生理过程中 _(2) 、产生的通过PCR反应 DNA与样品 DNA完全一样，原因：DNA独特的双螺结构为复制提供了精确的模板，碱基互补配对原因保证了 DNA复制精确进行。复制(3)、此过程与转录有哪两点明显 不同？ 、参与的酶不同 、配对的方式 不同 、模板不同 、原料不同 、产物不同(4)、若加入基因含有 306个碱基对，那么其转录产物最多含有 _个密码子102不同，因为原核细胞中的编码子，不能是连续的，而真核细胞的基因的编码子区中有内含子，不能编码蛋白质，所以不同。(5)、真核细胞和原核细胞中的基因含碱基对的数目相同，它们控制合成的蛋白质中所含氨基酸的数目一般来说是否相同？为什么？考纲要求 DNA的功能复制转录翻译比较表复制 转录 翻 译时间 间 期 生 长发 育场 所 主要在 细 胞核 细 胞核 核糖体原料 4种脱氧核苷酸 4种核糖核苷酸 20种氨基酸模板 DNA的两条 链 DNA的一条 链 mRNA产 物 双 链 DNA分子 单链 RNA 蛋白 质意 义 遗传 信息 传递 遗传 信息表达、下图中表示果蝇细胞染色体及基因组成 ,b表示该个体形成配子时某对染色体行为，1 32 4567 8BvbVRrwWaB BvVb下表中显示的关基因与性状的关系，请据图表分析回答：基因 B B V v R r W w性状灰身黑身长翅残翅细眼粗眼红眼白眼(1)、若不发生 b 行为，则图 a果蝇形成的配子中有 3 个隐性基因的染色体组有 _种 ,试举一例4（ 1、 3、 6、 8）或（ 1、 4、 6、 8）或（ 2、 3、 6、 8）或（ 2、 4、 6、 8）(2)、图 b中细胞名称为 _，该细胞最终形成的配子的基因型 _(3)、该果蝇的表现型为 _若只考虑体色和眼，则让该果蝇与基因型相同的异性果蝇交配，后代表现型比例为：灰身长翅 50%、灰身残翅 25 %、黑身长翅 25%，请问这二对相对性状的遗传是否符合基因的自由组合规律？为什么 ？不符合，因为后代性状分离比不符合两对相对性状的自由组合定律应出现的比例。这二对相对性状在后代中出现重组性状的原因是： 在减数分裂过程中同源染色体中的非姐妹染色单体进行了交叉互换 。初级卵母细胞BV/Bv/bV/bv灰身残翅细 眼红眼雌果蝇(4)、预测果蝇种群中白眼在雌雄类型中的比例大小，并说明理由 ？白眼雄果蝇多于白 眼雌果蝇，因为白眼是伴性遗传，在雄果蝇内只需 1 个 Xw就表现为白眼。(5)、下列果蝇细胞中不能存在 6+XX染色体组成 ( )A、 次级精母细胞 B、 雌果蝇休细胞C、 次级卵母细胞 D、 初级精母细胞D考纲要求 遗传的基本定律与减数 分裂的关系减数分裂过程中，随着同源染色体分离同源染色体上的等位基因分离；非同源染色体的自由组合，非同源染色体上的非等位基因自由组合。4、下图是患甲病（显性基因为 A， 隐性基因为 a） 和乙病（显性基因为 B， 隐性基因为 b） 两种遗传病的系谱图。据图回答：(1)甲病致病基因位于 染色体上，为 性基因。（ 2）从系谱图上可看出甲病的遗传特点是 ，III正常女正常男甲病女甲病男乙病男两种病I1 2II1 2 3 4 5 61 2 3 4 5常染色体 显世代相传子代患病，则亲代之一必 ，若 II-5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率是 。（ 3）致乙病基因位于 染色体上，为 性遗传，乙病的遗传特点是 ，系谱中 I-2的基因型为 III-2的基因型为 III正常女正常男甲病女甲病男乙病男两种病I1 2II1 2 3 4 5 61 2 3 4 5患病1/2X 隐隔代交叉遗传 AaXBXbAaXbY考纲要求 4 遗传系谱判断第一步 .先判显隐性1.利用典型的系谱图以图判图，一目了然（ 无中生有 ）隐性遗传病(有中生无）显性遗传病2.如果没有典型的系谱图可用下列特征来判断代代相连，子代患病双亲之一必患病代间相隔，子女正常双亲正常发病率较高（约 1/2以上）发病率较低（约 1/3以下）显性遗传病隐性遗传病患者是否代代相传 发病率遗传病 遗传特点第二步 .判断是伴性遗传还是常染色体上的遗传1.利用典型的系谱图常隐 常隐或 X隐结论：无中生有，生女有病为常隐常显 常显或 X显结论：有中生无，生女无病为常显2.如果没有典型的系谱图，可根据下列特征来判断女性患者多于男性男性患者多于女性伴 X显性遗传病伴 X隐性遗传病患者性别比例常染色体上的遗传病男女患者比例相当遗传病遗传特点5、良种对于提高农作物产量、品质和抗病性等具有重要作用。目前培养良种有多种途径。其一是具有不同优点的亲本杂交，从其后代选择理想的变异类型，变异来源于 ，选育过程中性状的遗传遵循 ， 和连锁互换的规律。其二是通过射线处理，改变已有品种的个别重要性状，变异来源于 。其三是改变染色体数目，例如用秋水仙素处理植物的分生组织，经过培育和选择能得到 植株。基因重组基因分离定律 基因自由组合定律基因突变 多倍体考 纲要求 5 三种可遗传变异的比较基因突 变 基因重 组 染色体 变 异本质内因外因生物基因的分子结构发生改变，产生 新的基因基因的重新组合，产生 新的基因型 ，使性状重新组合。染色体结构和数量发生变化，导致 基因的数目或排列顺序 改变细胞分裂间期复制时碱基对增添、缺失或改变减数第一次分裂时，四分体的非姐妹染色单体交叉互换；减 I后期非同源染色体的自由组合；人为的基因重组多倍体成因：有丝分裂或减数第一次分裂中纺锤体形成受阻。单倍体成因：配子未受精直接发育外界条件的剧变或内部因素的作用多倍体：外界条件剧变或内部因素的作用所有生物 有