企业年度报告制度

企业年度报告制度篇一：xx 公司 xx 部制度管理年度工作报告公司 部 制度管理年度工作报告 （一）XX 年度制度管理情况 1.制度管理计划执行情况 （1）进一步提高认识、加强领导。 及时成立了以 部经理为组长、副经理为副组长和部室人员为成员的制度建设领导小组。明确了部门制度管理工作的目标和步骤。 （2）认真清理部门内部制定的各项制度。 部门对内部制定各项制度进行认真清理和登记，形成了 部管理体系文件其中包括 （3）以制度为规范，严格要求部门管理人员按照制度进行部门工作。 严格按 部管理体系文件进行部门日常管理工作，继续按照 协助质量管理中心搞好 产品质量管理考核工作，继续按照 协助 安全分局搞好 安全管理考核工作，继续按照 协助总调度室搞好 盘点验量工作，继续按照部门内部 搞好 的申报、审核、组织验收工作。 2.制度建设与变更情况 XX 年年初我部门制定了 ，并严格按照规则规范部门管理工作。我部门还组织修订了 ，但因公司各 厂 工艺流程存在差别，很难制定统一的考核标准，因此 XX 年我部门将继续修订和完善此两项规定。 3.制度回顾情况 XX 部门对于内部制定的各项管理制度进行了整理并形成了部门内部工作管理体系文件，对于协助制定的 在执行过程中出现的问题如个别工艺管控指标过于偏大、个别考核项可操作性不强等进行了修订完善。4.制度培训情况； XX 年我部门将公司涉及到煤化工生产工艺管理制度学习列入了每月一次的部门业务学习计划中，并设有签名记录，将制度学习培训作为部门工作重点，XX 年共计学习培训公司制度内容 5 次。 5.制度执行自查和检查情况； 通过上半年和下半年两次制度执行和检查，部门全体人员能够自觉遵守制度，部门工作作风和整体面貌有了较大转变，部门工作质量和效率有显著提高，部门人员生产管理协调、统筹工作能力明显增强。 6.制度管理成效。 内部管理制度比较健全，部门各项工作有章可循。通过制度建设部门有人一是牢固树立为生产基层服务的意识，提高了部门的服务生产基层水平和质量；二是部门工作作风和整体面貌有了较大转变；三是部门工作的质量和效率有显著提高，部门人员生产管理协调、统筹能力明显增强；四是部门人员不断加强学习，以新知识，新理念武装头脑，以新思路、新举措推动部门管理工作。 （二）在制度管理方面存在的问题。 随着公司制度建设工作的深入贯彻落实，促进了部门作风，部门工作效率的明显提高。但也还存在一些不足和问题，主要表现在：一是思想认识还有待深化。对实施制度建设的重要性、紧迫性认识不足， 存在松懈思想。二是在制度建设工作的主动性和创造性、工作措施的落实和成效等方面存在一定差距。三是制度建设工作督促检查力度还需要进一步加强。（三）XX 年制度管理计划 1.制度新增、修订和废止计划； 继续完善修订 并争取在公司颁布实施。 2.制度回顾计划； 继续以彻落实公司制度建设工作的各项制度为契机，进一步健全和完善部门各项制度。坚持以制度促规范，用制度管人、管事，加大制度的贯彻执行力度。要与开展学习培训制度和规范等工作结合起来，坚持制度工作业务培训学习制度，并形成长效机制。 3.制度培训计划； 继续加大公司制度建设工作的宣传力度，进一步深入地开展实施各项制度的学习宣传教育活动，提高部门人员的责任意识和遵守公司制度的自觉性。在每月部门业务及理论学习中制度内容要占到 5 到 6 次。 4.制度执行检查计划等。 抓好部门制度建设落实工作，以保证制度建设工作不走过场、不流于形式，取得实效。制度建设重在落实，只有抓落实，制度才能发挥应有的效力，而督查检查是确保制度落实的重要保障。制度建设工作检查共分上半年和下半年两次。 篇二：质量管理自查和年度报告制度质量管理制度 变更原因: 据食药监械监XX）239 号医疗器械经营企业 XX 年 10 月 15 日实行医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则一、 目地;为确保质量管理体系的有效运行，建立高效畅通的质量信息网络体系，保证质量信息作用的充分发挥。 二、适用范围：质量管理部。 三.依据：医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则 四、内容 1、自查每年要全项检查一次。 2、成立由总经理、质量负责人、质管部部门负责人组成的自查小组. 3、公司每年年底按医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则检查（职责与制度， 人员与培训 ,设施与设备, 采购、收货与验收,入库、贮存与检查,销售、出库与运输,售后服务等 7 项） 。 4、平时根据上级部门的要求，在上能部门检查前先实行自查。 5、检查时，各岗位人员首先向检查人员汇报本岗位实施情况和存在的问题，然后检查人员按照任务分工进行现场检查：询问问题，观察实施结果，执行情况，作好自检记录。 6、对各岗位检查结束后，组长组织检查小组开会，根据自检结果找出差距和偏差，做出自检结论，并提出改进措施，规定责任人和完成日期。 7、质量管理部负责整理自查记录，并由组长写出自查报告，并通报公司各人员进行整改。 8、每年年底前向市级食品药品监督管理部门提交年度自查报告 篇三：医疗器械经营质量管理年度报告制度医疗器械经营质量管理年度报告制度 一、 为了总结和改进医疗器械经营质量管理、利于监管部门了解掌握企业医疗器械经营质量管理情况，根据有关法律法规制定本制度。 二、 医疗器械经营质量管理年度报告应包含以下内容： 1、 企业名称、经营场所和仓库的基本情况以及变更情况。 2、 企业法人、负责人、质量管理人、质量管理人员情况和变更情况。 3、 企业医疗器械经营范围情况，备案和变更情况。 4、 企业组织机构情况。 5、 企业人员健康、教育培训情况。 6、 医疗器械采购、验收、贮存、销售、复核、可追溯、售后服务等环