必修二第六章基因治疗和人类基因组计划

第三节 基因治疗和人类基因组计划传统的治疗疾病的方法有 药物治疗 和 手术治疗 。如：糖尿病患者的病症是尿糖、多饮、多食、多尿。病因是胰岛细胞病变，导致胰岛素分泌量下降，使血糖上升。该病的早期治疗方案是：那么有没有 最根本、最彻底 的治疗办法呢？3.几年前，科学家将人体内控制合成胰岛素的基因成功地导入了一奶牛受精卵内，从而稳定地从乳汁中获得了大量的胰岛素。1.利用从动物中提取出来的胰岛素治疗2.直接从人体血清中提取 （费用昂贵，产量少）（因为是动物体内的，效果不是很理想）（应用了基因工程原理，但是病人还是必须定时注射胰岛素，属于药物治疗） 有！把正常胰岛素基因转入胰岛细胞中，使细胞恢复合成胰岛素的能力，即进行 基因治疗 。 一、基因治疗及策略1.概念：为细胞 补上丢失的基因 或 改变病变的基因 ，以达到治疗遗传病的目的。严重综合免疫缺陷症（ SCID）气泡儿童所谓 “ 气泡儿童 ” ，是指那些一生下来就患有先天性 SCID的儿童。该免疫缺陷症表现为 T细胞和 B细胞的严重免疫缺陷 ，如不治疗，婴儿会在出生后一年内，由于严重和反复的感染而夭折。SCID常规疗法是进行骨髓移植，但是它的配型很困难；而且如果捐献者患有感染性的单核细胞增多症，会导致病人产生淋巴瘤。“ 气泡儿童 ” 往往需要在无菌、消毒的隔离环境中才能生存下来。SCID病的病因：患者体细胞中的 腺苷脱氨酶基因缺失 ，使细胞中不能合成腺苷脱氨酶（ ADA）。ADA在淋巴细胞中最多， ADA缺乏 导致脱氧腺苷和脱氧三磷酸腺苷蓄积在细胞内，特别是淋巴细胞内。这两种代谢产物对淋巴细胞具有毒性，它们能抑制核糖核苷酸还原酶活性而 阻碍 DNA合成，使淋巴细胞不能正常繁殖 ，从而使患者缺乏正常的免疫功能。 腺苷 肌苷 脱氧腺苷 脱氧肌苷ADA ADA1990年第一例基因治疗临床试验获得成功 :具体方法：将腺苷脱氨酶（ ADA）基因转移到 SCID病人的 T淋巴细胞中，然后把转基因细胞回输到病人体内。克隆得到正常 ADA基因以病毒 DNA为载体，将 ADA基因带到 T细胞ADA基因整合到 T细胞的染色体上正常 T细胞回注到病人体内效果：3年后，病人 50%的 T淋巴细胞能产生ADA，大大减轻了症状，使患者开始了正常人的生活。改变病变基因的方法 先找到致病基因 诱发其突变产生正常基因 借助载体，把正常基因放回到病人身体内去 进入体内的正常基因应正常表达选择治疗基因与载体结合将基因转入患者体内治疗基因的表达改变病变基因的 步骤： 从患者获取适当的细胞，体外培养。 将治疗基因体外导入细胞。 筛选、增生表达治疗基因的细胞。 将细胞送回患者体内。 1985年 ,美国科学家首先提出1990年 10月正式启动2001年公开发表工作草图2003年圆满完成测序任务1.过程：中国承担了 1%的测序任务，即 3号染色体上的 3000万个碱基对。 2000年 4月提前完成。参加国：参加国： 美国，英国，德国，日本，法国，中国（ 1999年 9月， 1）二、人类基因组计划及其意义测定人类基因组的 全部核苷酸（或者说碱基）的序列 ， 解读其中包含的遗传信息。2.目的：人类基因组测序 ,需测定人的 条染色体的 DNA的碱基序列。24水稻雌雄同体，没有性别，更没有性染色体。基因组研究 12条就够了 果蝇基因组测序 ,需测定人的 条染色体的 DNA的碱基序列。5二倍体水稻有 24条染色体，若进行基因组研究，需要研究几条？ 人类基因组由 31.6亿个碱基对组成，已发现的基因约 3-3.5万 个。3.结果：(浙江第十届初赛 ）人类基因组计划的首要目标是测定人类 DNA中的碱基排列顺序，测序的方法有多种。化学修饰法 是一种传统的 DNA序列分析法，是由美国哈佛大学的 Maxam和 Gilbert发明的。其基本原理是： 用特制的化学剂处理末端具放射性标记的 DNA片段，造成碱基的特异性切割，由此产生一组由各种不同长度的 DNA链组成的混合物； 将上述混合物经凝胶电泳处理，将不同长度的 DNA链按大小分离； 再经放射自显影后，根据 X光底片上所显现的相应谱带，读出待测 DNA片段上的碱基排列顺序。下面是测定 DNA片段中胞嘧啶位置的过程示意图： 下列有关化学修饰法 DNA序列分析叙述中，正确的是 ( )(A)特定化学试剂的作用是破坏胞嘧啶脱氧核苷酸(B)凝胶电泳的作用是将不同长度（大小）的 DNA片段分离开来(C)根据放射自显影的结果可判定胞嘧啶在该 DNA片段上的位置(D)若要判断鸟嘌呤在该段 DNA片段上的位置，在采用上述方法时，用类似的化学试剂处理后，获得的混合物中，被 32P标记的有 2种(E)理论上分析，按化学修饰法来测定一段 DNA（双链）中的全部碱基顺序，最少要按上图所示模式操作 3次。 人类基因组计划是人类历史上第一次由全世界各人类基因组计划是人类历史上第一次由全世界各国不分大小、不分强弱，所有科学家一起执行的科国不分大小、不分强弱，所有科学家一起执行的科研项目。实施人类基因组计划伊始，发达国家具有研项目。实施人类基因组计划伊始，发达国家具有远见的科学家即号召全球各个国家的政府都重视这远见的科学家即号召全球各个国家的政府都重视这一项目，并号召全世界科学家共同参与，建议一项目，并号召全世界科学家共同参与，建议 所有所有的进展、所有的数据、所有的实验资源应随时公布的进展、所有的数据、所有的实验资源应随时公布于众，让全世界所有国家免费享用于众，让全世界所有国家免费享用 。在实施过程中。在实施过程中，各国科学家精诚合作、共享材料、共享数据，共，各国科学家精诚合作、共享材料、共享数据，共同攻关。这在人类自然科学史上，是史无前例的。同攻关。这在人类自然科学史上，是史无前例的。人类基因组计划与另两个有全球性意义的项目，即人类基因组计划与另两个有全球性意义的项目，即曼哈顿原子弹计划和阿波罗登月计划相比，更显示曼哈顿原子弹计划和阿波罗登月计划相比，更显示了人类的谐同与进步。了人类的谐同与进步。4.意义：n 材料三材料三n 1989年美国成立年美国成立 “ 国家人类基因组研究中心国家人类基因组研究中心 ” 。诺贝。诺贝尔奖获得者、尔奖获得者、 DNA分子双螺旋模型提出者沃森出任第分子双螺旋模型提出者沃森出任第一任主任。一任主任。 1990年，历经年，历经 5年辩论之后，美国国会批年辩论之后，美国国会批准美国的准美国的 “ 人类基因组计划人类基因组计划 ” 于同年于同年 10月月 1日正式启日正式启动。美国的人类基因组计划总体规划是：拟在动。美国的人类基因组计划总体规划是：拟在 15年年 内内至少投入至少投入 30亿美元，进行对人类全基因组的分析。此亿美元，进行对人类全基因组的分析。此计划在计划在 1993年作了修改，其主要内容包括：人类基因年作了修改，其主要内容包括：人类基因组的基因图构建与序列分析；人类基因的鉴定；基因组的基因图构建与序列分析；人类基因的鉴定；基因组研究技术的建立；人类基因组研究的模式生物；信组研究技术的建立；人类基因组研究的模式生物；信息系统的建立。此外，还有人类基因组研究的社会、息系统的建立。此外，还有人类基因组研究的社会、法律与伦理问题，交叉学科的技术训练，技术的转让法律与伦理问题，交叉学科的技术训练，技术的转让，研究计划外延等共，研究计划外延等共 9方面的内容方面的内容5.应用价值： 追踪疾病基因 估计遗传风险 用于优生优育 建立个体 DNA档案 用于基因治疗基因诊断 “ 基因探针 ”基因探针，是一段带有 检测标记 ，且 顺序已知 的，与目的基因互补的核酸序列 (DNA或 RNA)。基因探针通过分子杂交与目的基因结合，产生杂交信号，能从浩翰的基因组中把目的基因显示出来。讨论 :谁有权利知道基因检测的结果 ?1.个人知道自己的基因检测结果有什么价值？可以判定自己的身体健康状况，可以避免与环境因素有关的遗传病发病，根据基因信息养成适合自己的生活习惯等等。2.保险公司、企业雇主为什么想获得他人的基因信息？如果雇员的基因信息表明健康状况有问题，可以拒聘；保险公司了解了个人的基因信息，可以根据被保险人不同的情况收取相应的保险费。1、基因治疗是指（ ）A、 把健康的外源基因导入有基因缺陷的细胞中，达到治疗疾病的目的B、对有缺陷的细胞进行修复，从而使其恢复正常，从而达到治疗疾病的目的C、运用人工诱变的方法，使有基因缺陷的细胞发生基因突变，从而恢复正常D、运用基因工程技术，把有缺陷的基因切除，从而达到治疗疾病的目的练 习A2、半乳糖血症病人