海正股票研究报告

报告标题：海正药业(600267)制剂出口突破在即，制剂内销厚积薄发2010-09-07 09:41:301. 他克莫司胶囊通过欧盟认证，制剂出口突破在即。8 月 26日，公司与西班牙 CINFA 共同研制开发的他克莫司胶囊获得欧盟上市批准。我们预计到 2011年他克莫司胶囊能占据欧洲市场份额的10%。按研究员：徐昊 所属机构：国都证券报告标题：海正药业(600267)产业升级即将实现，销售革新拉动内销2010-09-06 17:44:17具有国际视野和经验的新高管加入公司引入了两个具有丰富行业经验的高级管理人员。朱天民担任公司副总裁，主管研发。其原先供职于美国惠氏研发部，在从之前的工作和学习中积累非常丰富的化学合成、生化技术以及分析技术的经验。吕有才主要管理公司的供应链。其在 GSK 等公司长期担任相关工作，具有从中国到全球范围管理的经验。我们认为这两位高级管理人员的加盟将加强公司国际化战略，进一步带领从 API 供应向合作开发等更高阶段迈进。药品降价对抗肿瘤板块影响不大公司认为药品降价势在必行，高毛利率的抗肿瘤药物售价也会下调。但是目前对于海正这个影响并不严重。因为公司抗肿瘤药收入的 65%来自 API，甚至可以在公司更先进的成本控制下，进一步提升毛利率。至于公司已有的抗肿瘤制剂产品，其主要竞争对手是国外企业，他们承受的价格压力更大。公司目前正在加大了原有产品的营销投入能做到以量补价。而且老产品成本控制依然有较大的潜力可以应对部分降价压力。此外，公司凭借研发优势和产品储备，会陆续有新的产品推出。新产品将在定价上有一定优势，从而加强抗肿瘤制剂整体盈利能力。营销模式改变，合理利用资源公司承认产品内销是自己的短板，将用 3-5 年建立自己的国内销售体系(1200 人左右，实现人数翻番)。公司将在 2010 年内建立省级分公司，改革以前以医药代表分品种分科室公关，从而开始以省为单位全产品全医院全科室的营销战略。这可以整合公司的营销资源，解决长期来因产品种类较多而分散了营销资源的弊端。目前上海分公司已经建立，销售额从80 万到 130 万，再到目前的 180 万，逐月增加。海外合作成果巨大，国内合作步步深入在对外合作方面，公司目前较为重视合作研发模式。和西班牙 CINFA公司在他克莫司上成功的合作帮助公司进入了欧洲市场(估算为 7 亿美元的市场，份额可能在 20%)。也间接打开了南美等发展中市场。对内合作上，公司和军事医学科学院合作深入。早先公司在北京与军事医学科学院合作成立了单抗实验室，并有院士参与合作。09 年，双方又合作建设了一个新的实验室主要研究环境和放射性问题。09 年公司也购入了 2 个抗辐射产品，其中一个具有较大的潜力。另外，军事医学科学院将在浙江省建立一个分支机构，为东海舰队提供保障，主攻疫苗、抗病毒药物等方向。我们认为军事医学科学院强大的研发能力对公司有很大的促进作用，能开辟出另一个独具特色的业务板块。而且，公司很有可能成为军事医学科学院等机构产业化一大平台。三条新注射剂生产线亮点显著本次提出的定增方案所投入的三条生产线均为注射剂，分别是细胞毒抗肿瘤药、培南类抗生素和抗结核类药物注射剂，规格较高(符合 cGMP 标准)，均为是专线专用，有较强的特殊性。而且在设计时就考虑了全隔离和半隔离，实现了人药分离。该种生产线国内还是唯一，将能为军事医学科学院等机构提供封闭体系的生产平台，如细胞毒类及免疫抑制剂等产品。类似产品的生产线，部分国家的审批有所限制，将可能成为海正的出口对象。其中，培南类注射剂生产线目前国内很少。据估计公司目前的产能远不能满足市场需求。盈利预测公司随着富阳项目不断投入生产，产能瓶颈将逐步缓解，产品系列将得到拓展。富阳高标准的生产线将能成为承接国际企业转移生产的理想平台。我们认为公司基本面不断向好，产业升级即将实现，中长期盈利增长有保障。如不考虑此次定增的摊薄，我们预计公司 2010-2012 年 eps 为 0.78、1.13、1.53 元(CAGR 为 40%)。如 2011 年增发(6100 万股)，则摊薄后 2011 年 eps 为 1.00 元。我们给予公司 6 个月目标价格 40 元，对应 2011 年 pe40x，给予公司“增持”评级。研究员：姚杰 所属机构：光大证券报告标题：海正药业(600267)出口和内销齐头并进2010-09-01 11:14:00我们近期参加了海正药业的股东大会，并且与管理层就公司未来发展战略作了交流。公司未来的主要看点还是制剂出口，同时国内制剂的战略地位也在逐渐提高，我们认为海正是国内最具国际化特色的研发驱动型企业，是原料药产业升级的领军者，维持长期“推荐”评级。调研要点：非公开发行股票预案顺利通过。经股东大会表决，公司的非公开发行股票预案顺利通过，此次融资将降低公司资产负债率，减少财务费用，并为富阳制剂基地的建设奠定了坚实的基础。制剂出口稳步推进。制剂出口主导的产业升级是我们看好海正的最大理由，在欧洲上市的首仿产品他克莫司胶囊有望带来不菲收益(维持 2011 年将占据 10%的欧洲市场份额，增厚 EPS0.09 元的判断)。继他克莫司之后，还有多个品种将进入欧盟制剂的申报，欧洲市场目前是公司制剂国际化的主攻方向，向美国 FDA 申报 ANDA 则是下一步的工作重点。海正制剂出口的优势。公司的主要优势还是体现在技术层面：原料药和制剂的一体化、高规格的抗肿瘤注射剂生产线(由于细胞毒性大，国外很难审批通过)以及多年积累的发酵半合成技术；和印度等主要竞争对手相比，国内的基础建设和资本市场的融资环境都更为完善。在国际化方向上，海正药业无疑是国内化学制药企业的标杆，未来几年内，将有一批国内企业可以达到美国或欧盟的制剂 GMP 标准，进入国际市场。这一过程将带来企业盈利的快速增长，我们认为，在这一时期可以给予很高的估值(参考印度企业在转型期的估值水平，参见三年不飞，一飞冲天，海正药业深度报告等)国家对出口给予很高的重视。据了解，工信部将确定 3-5 家企业做制剂出口的样板公司，给予一定的补贴。此外，如果能做到出口，对国内同类产品的销售也会有促进作用。加大人才引进力度。公司近期从海外招聘了两名高管，均在国际大型制药公司(惠氏和葛兰素史克)有多年的工作经验，分别主管研发和供应链管理。高端人才的引进，对公司增强研发实力和规范管理起到了积极的作用。国内制剂业务战略地位提升。为了在转型期内保持业绩稳定增长，公司将继续加强国内制剂业务，尤其是营销。在继续积极开发新品种的基础上，公司拟在三年内将医药代表人数扩大到 1200-1500 人，并学习外资企业的营销模式，建立省一级的销售分公司，在地市一级实现全品种、全医院、全辐射。国内制剂业务的加强，将促进公司业绩快速增长，为制剂国际化提供投资的安全边际。盈利预测。我们预估公司 2010-2012 年 EPS 分别为：0.74、1.06 和 1.47 元，制剂出口和国内制剂的增长都将驱动公司快速成长，维持长期“推荐”评级。研究员：王晞 所属机构：兴业证券报告标题：海正药业(600267)仿制药国际化的领袖，引领产业升级时代2010-08-29 17:40:42投资要点2007 年以来，我们发布了多篇报告重点推荐海正产业升级带来的投资机会，这些观点被市场逐一验证。如今，随着公司的他克莫司胶囊在欧洲成功上市，我们认为未来几年制剂出口将给海正带来高速增长。制剂出口的时代来临。我们认为，国内化学原料药产业的黄金时期已经过去，后原料药时代，以制剂出口主导的产业升级将成为主流。适逢其时，海正作为国内原料药企业产业升级的领导者，将迎来历史性的发展机遇。制剂出口驱动高速增长。他克莫司作为首仿药在欧洲上市，将给公司带来不菲的收益；后续还有大量仿制药将在美国上市，有望重演 Ranbaxy在 1999-2004 年的高成长历程。制剂出口驱动的高速增长，将给投资者带来丰厚的回报。现有业务提供安全边际。海正现有的原料药和国内制剂业务还在持续增长中，仿制药在海外上市，有助于提高国内制剂产品的定价权，给投资者提供了足够了安全边际。盈利预测。我们上调了盈利预测，预估公司 2010-2012 年 EPS 分别为：0.74、1.06 和 1.47 元，制剂出口的爆发将驱动公司业绩高速增长，且存在超预期的可能性。我们认为公司目前 165 亿的市值，上升空间巨大，给予长期“推荐”评级。研究员：王晞 所属机构：兴业证券报告标题：海正药业(600267)事项点评，步入“产业升级”收获期2010-08-26 11:27:438 月 25日海正药业公告 1：海正与西班牙 Cinfa共同研制开发的他克莫司胶囊获得欧盟上市批准，成为欧盟市场唯一一个获得审批的他克莫司仿制药。8 月 25日海正药业公告 2：海正与军事医学科学院毒物药物所在北京签订关于共建防化药品研发中心的协议，由双方共同组建防化药品研发中心。我们的观点：合作开发模式是制剂合同定制的高级模式，是最有利于也是最接近生产企业独立出口制剂，是产业升级过渡时期的优选模式。由于缺乏规范市场的销售渠道，中国药企目前做得最多的是在积极认证的基础上，寻找各种国际合作(合同定制、合作开发)以间接出口制剂。作为过渡阶段的业务模式，我们认为不应该被低估。海正药业与西班牙 Cinfa合作开发的他克莫司胶囊出口欧盟，意义和实质兼具，一方面实现制剂出口规范市场，另一方面他克莫司良好的市场情景使得公司业绩受益匪浅，且存在超预期可能。经过 3 年的战略转型，海正已走出靠单业务板块支撑发展和由此导致的业绩波动，并将迎来全球化学制药由原料转移到制剂转移的历史机遇，多年的储备项目和国际合作将使公司逐步进入“产业升级”的收获期，国内制剂销售力度的加强也将使盈利能力进一步提升。维持“推荐”投资评级，我们上调 11年业绩 8%左右，公司已进入高速成长期，提高一年期目标价至 3436元研究员：贺平鸽 所属机构：国信证券报告标题：海正药业(600267)FK506 欧盟首仿获批，制剂出口又一里程碑2010-08-26 09:38:59公司成为欧盟他克莫司首家获批上市企业。FK506(他克莫司)是一种具有抑制细胞生长作用的免疫抑制剂，专利药企业是日本安斯泰来(Astellas)。FK506 是重磅药品，2009 年全球销售额 19.08 亿美元，近五年复合增速 14%，欧洲 09 年销售额 7.02 亿美元，近五年复合增速 5%。美国市场已有三家仿制药企业获批上市，海正目前是欧盟唯一一家获批上市仿制药企业，意味着海正及其合作伙伴将和专利药企业在欧洲共同分割市场，公司产业升级迈上新台阶。公司 FK506 在欧盟应能获得较大市场份额。美国药品专利到期前，仿制药企业一般会追求挑战专利以获得 180 天独占，上市后 4-6 周市场占有率可高达到 80%。例如：辛伐他汀美国专利到期，TEVA 仿制药获得 180 天独家销售权，在专利到期两周内，TEVA 获得了近 60%的市场份额；非索非那定在仿制药上市 5周后，50%和 40%市场分别由 Teva 和授权仿制药企业 Prasco 瓜分。海正 FK506在欧盟 27 国首仿，类似美国 180 天独占，欧洲国家医保多采用招标，进入其严格准入门槛的药品，价格孰低优先，FK506 作为首仿药上市：相对专利药价格降低、首仿又享仿制药市场独占，应能获得较大市场份额，一般招标多在年初，因此对海正盈利贡献应在 2011 年。中性假设下增厚 2011 年 EPS0.44 元。我们对海正 FK506 制剂欧洲销售进行了敏感性分析：1、中性假设：市场份额占比 30%，首仿/专利药产品价格=70%，每股增厚业绩 0.44 元；2、保守假设：市场份额占比 20%，首仿/专利药产品价格=80%，增厚业绩 0.34 元；乐观假设：市场份额占比50%，首仿/专利药产品价格=60%，增厚 0.63 元。美国市场 FK506 已有三家仿制药企业，但仿制药相对专利药价格仅下跌 20%，我们认为海正 FK506 价格在欧洲可以乐观。FK506 是公司制剂出口的又一里程碑。氟伐他汀是公司制剂出口突破，FK506 首仿意味着制剂出口销售大的突破，随着富阳制剂基地建成，未来还将有更多产品规范市场首仿，和跨国药企合作也正逐步展开。我们上调公司 2010-2012年每股收益至 0.76、1.12 和 1.57 元(原预测0.76、1.04、1.41 元)，同比增长 36%、47%、40%。我们认为首仿成功，将进一步提高公司股票估值，上调 12个月目标价格至 45 元，相当于 2011 年 40 倍 PE，维持买入评级。我们将跟踪 FK506 销售进展，逐步调整盈利预测。研究员：罗鶄 所属机构：申银万国报告标题：海正药业(600267)制剂出口曙光在前2010-08-25 11:07:23与军科院合作将进一步充实和完善研发平台。公司目前拥有 API 原料药及避工艺专利研发、基因工程药物研发、创新药物研发和制剂研发等四大研发平台，与军科院的合作将介入新的防化药物领域。我们认为海正在多年坚持自主研发的基础上，与实力较强的科研院所强强联手，有助于完善公司的产品线，打造更为强大的研发平台。制剂出口迈出重要一步。制剂出口一直是海正多年来为之奋斗不懈的目标，如今在经过巨大资本投入和漫长的时间积累之后，公司终于取得了阶段性的成果，迈出了制剂出口的重要一步：继氟伐他汀之后，他克莫司胶囊也顺利在欧盟上市。如果说氟伐他汀(小品种)只是海正敲开欧洲市场大门的探路石，那么他克莫司就是进军国际通用名仿制药规范市场的急先锋！他克莫司的出口将带来业绩超预期的可能性。他克莫司是新一代免疫抑制剂器官移类药物，原研产家是日本藤泽制药公司，目前专利已过期。该药物 2007 年在美国、欧洲和日本市场销售额高达 13.5 亿美元，中国市场为 5.7 亿元，属于重磅炸弹级别的产品。之前因为 Teva、Sandoz 等公司生物等效性(BE)试验的失败，海正的他克莫司作为唯一获批的仿制药在欧盟成功上市，市场前景非常广阔。我们认为，明年开始，他克莫司胶囊的出口有望贡献较多盈利，将带来业绩超预期的可能性。制剂出口的“海正模式”曙光在前。我们在之前的深度报告海正药业：产业升级，从梦想到现实中，深入分析了海正制剂出口的模式：依托强大的研发实力开发有壁垒的品种；建设高标准的制剂车间提高产能；以海外合作的方式打开国际市场。他克莫司的首仿成功，彰显了公司出众的研发实力；与西班牙 CINFA 公司的合作，将跨越海外销售渠道不畅的主要障碍，有望在较短时间内顺利实现大规模的制剂出口。公司的下一步将向美国 FDA 申报 ANDA(通用名仿制药)，未来两年将陆续有 30 个固体口服制剂和 10-15 个注射剂进行申报，对应当前的市场价值是 400-500 亿美元，制剂国际化的战略在稳步推进中，我们认为成功的可能性较大。海正的一小步，国内企业的一大步。近年来虽然原料药企业向制剂转型的产业升级已经受到了资本市场的高度关注，但部分投资者对国内医药企业最终能否顺利实现制剂出口仍心存疑虑。作为国内立足于仿制药国际化的排头兵，海正首次在国际仿制药规范市场成功首仿制剂重磅品种，示范效应明显，将为后来者树立信心，意义重大。星星之火，可以燎原，我们相信今后将会有越来越多的国内医药企业在国际仿制药市场取得突破。投资建议。暂不考虑增发后股本变更的影响，我们预估 2010-2012 年 EPS 分别为：0.73、0.95 和 1.25 元，我们继续强烈看好海正的制剂国际化道路，维持“推荐”评级。研究员：王晞 所属机构：兴业证券报告标题：海正药业(600267)产业升级还看富阳基地2010-08-23 14:55:04投资要点：10 年中报：主营收入、营业利润分别为 21.4、1.76 亿元，分别同比上升 17.5%、23.1%，净利润 1.49 亿元，同比增长 40.0%，符合市场预期。营业利润率小幅提升(10H 8.2%，09H 7.8%)，主要原因是公司产品毛利率有所提升。EPS 0.31 元(一季度单季度 0.14，二季度单季 0.17 元)。ROE6.1%，每股经营性现金流 0.70 元。分产品方面：1、由于抗肿瘤类、心血管类药物市场比较成熟，增长缓慢；2、受富阳生产线投产、原料药出口拉动，内分泌药物、抗寄生虫药成为增长较快的品种，分别同比增长58.5%、30.6%，毛利率也有所提升；3、抗感染药同比增长 21.2%，培南类制剂的专利过期，美罗培南等制剂销售较好，提升了毛利水平。募资再次投向富阳基地：8 月 3 日，公司公告非公开发行，拟投资项目总投资合计 13.66 亿元，全部投向富阳制剂出口基地，用于年产细胞毒抗肿瘤药：水针剂 2,500 万瓶、冻干粉针 2,500 万瓶、固体制剂 1.6 亿片粒；培南类注射剂：无菌分装粉针 200 万瓶、冻干粉针 200 万瓶；非细胞毒注射剂(抗结核病类药等)。目前富阳基地其他项目进展顺利，将成为公司高速成长的基础。制剂出口是升级关键：公司与礼来、雅来、先灵葆雅等国际化合作进展顺利；目前，免疫系统用药他克莫司片剂欧盟首仿成功，已完成注册，预计 2010 年四季度上市，有望成股价刺激性因素。公司目前销售收入稳定，全球大量专利药过期、美国医改扩容将为新的战略性发展带来机会，而制剂产业升级也将提高盈利能力，推动高速增长。我们上调公司业绩，预计 2010、2011 年 EPS 分别为 0.76、1.00 元，同比增长 35.7%、31.3%，目前股价 30.9 元，相当于 11 年 PE 31 倍，谨慎增持。研究员：易镜明 所属机构：国泰君安报告标题：海正药业(600267)抗寄生虫药和内分泌药表现优异2010-08-04 08:24:33x 盈利符合预期。公司上半年实现主营业务收入 21.13亿元，同比增长 19%；实现净利润 1.49亿元，同比增长 40%，每股收益 0.31元。抗寄生虫药和内分泌药表现突出。抗寄生虫药和内分泌药收入同比分别增长 38.50%、58.51%，毛利率分别增长 10.89、15.57 个百分点；抗肿瘤药、抗感染药、心血管药物同比分别增长6.70%、21.18%、1.18%，毛利率分别增长-4.37、14.88、2.33 个百分点。以上带动整体医药工业同比增长 18.79%，毛利率提升 4.80个百分点。公司将启动非公开发行融资。公司董事会已经审议通过了非公开发行方案，拟募集资金 13.7亿元，发行数量 6100万股，发行价格不低于 22.53元/股。募集资金投入细胞毒抗肿瘤药物、抗结核病雷菲细胞毒注射液、培南类注射液等富阳制剂基地项目。项目达产后，预计产生销售收入 25亿元，净利润 5.2亿元。维持“谨慎推荐”评级。预计公司 2010、2011、2012 年分别实现净利润 3.69亿元、4.64 亿元、6.02亿元，同比分别增长 36%、26%、30%，每股收益 0.76元、0.96 元、1.24 元。对应动态市盈率分别为 36倍、28 倍、22 倍。给予公司 10年 40倍动态市盈率估值，合理价位 30.4元。公司将极大受益于国际仿制药物的转移生产，是战略性投资品种。研究员：涂羚波 所属机构：民族证券报告标题：海正药业(600267)战略布局清晰，产业升级带来超预期2010-08-04 08:22:45结论与建议：2010 年上半年公司实现营收 21.36亿元(YOY+17.45%)，实现净利润 1.49亿元(YOY+39.97%)，每股收益 0.308元，符合预期。公司是国内原料药领导企业，近年逐步从原料药生产升级至制剂产品战略布局清晰，我们看好公司未来发展潜力，预计公司 2010、11 年将实现净利润分别为 3.65亿元和 4.65亿元，比分别增长30.13%、27.37%，目前对应 PE分别为 37和 29倍，产业升级过程中可能带来超预期，维持“买入”建议。2010 上半年业绩符合预期：2010 年上半年公司实现营收 21.36亿元(YOY+17.45%)，实现净利润1.49亿元(YOY+39.97%)，每股收益 0.308元，符合预期。受惠毛利较高的抗感染药，抗寄生虫药，内分泌药药增速较快，上半年综合毛利率提高 1.57%，且期内费用控制得宜，使净利润增速(39.97%)的高于营收增速。原料药和制剂的齐头并进，长期发展战略逐步实现：从原料药出口到制剂出口是公司的长期发展战略。自 2007 年海正大力发展国内制剂业务以来，制剂在公司营业收入和毛利中占的比重越来越高，2009 年制剂贡献毛利超过 50%，公司改变了过去依赖原料药出口的模式，实现了原料药和制剂的齐头并进，国际合作的加大和制剂生产线的募投更加将加速产业化的升级。定向增发投入制剂生产项目：由于公司目前本部现有的制剂生产线已处于满负荷运行状态，解决产能瓶颈，公司拟非公开发行不超过 6100万股，募集资金总额不超过人民币 13.6 亿元，用于本公司全资子公司海正药业(杭州)有限公司投资建设的制剂出口基地项目。盈利预测：我们预计 2010年/2011 年公司实现营收 49.62亿元(YOY+24%)/60.41 亿元(YOY+22%)，实现净利润 3.65亿元(YOY+30.13%)/4.65 亿元(YOY+27.37%)，EPS 分别为 0.732元/0.933 元，对应2010年/2011 年 PE分别为 37倍/29 倍，维持“买入”的投资建议。研究员：黎莹 所属机构：群益证券报告标题：海正药业(600267)分产品增速分化，新品种引入或将改变2010-08-03 15:54:181. 业绩增长符合预期。2010 年上半年，公司共实现营业收入 21.36亿元，同比增长 17.45%，其中医药工业实现收入 10.33亿元，同比增长 18.79%；医药商业实现收入 10.79亿元，同比增长19.08%。报告期内实现归属于母公司净利润 1.49亿元，同比增长 39.97%。上半年业绩增速总体符合我们预期。2.分产品增速分化。报告期内抗感染药物、内分泌类药物和抗寄生虫类药物保持快速增长，分别同比增长 21.18%，58.51%和 38.05%。抗肿瘤药物和心血管药物增速放缓，报告期同比增幅只有6.70%和 1.18%。增速分化与具体品种的生命周期有关。抗感染药物增长主要来自培南制剂的快速增长。由于耐药性的问题日益严重，国内培南制剂正处于快速发展期，同时培南制剂有出口俄罗斯和巴西的计划，我们预计培南类在未来 1-2年仍有不错的增长。抗感染原料药方面，因为 09下半年确认了近 2亿元的达菲中间体收入，我们预计下半年抗感染药物增速将下滑。受益全球糖尿病药物和减肥药市场的快速增长，内分泌类中的阿卡波糖和奥利司他原料药持续高增长。同时因为规模的扩大和工艺的稳定成熟，内分泌类毛利率同比提高了 15.57个百分点。抗寄生虫类以承接生产转移项目为主。上半年杭州原料药基地的投产解决了产能不足的问题。我们仍看好生产转移给业务带来的新增长点。抗肿瘤药报告期内表现一般。表柔比星注射液等老品种增长缓慢。主要原因是老一代的抗肿瘤药国产替代已基本完成，公司目前已经占据了表柔比星和阿霉素一半以上的市场份额。抗肿瘤药增长需要看新品种的引入。公司在新产品方面储备丰富。目前已获得生产批文的抗肿瘤药物有：多西他赛、奥沙利铂和来曲唑等。随着各地招标工作启动，新品种将逐步贡献利润。心血管药物没有延续 09年的增速。我们认为去年增长主要是辛伐他汀价格回升所致。今年辛伐他汀价格总体平稳。氟伐他汀胶囊出口增长迅速，但目前基数仍较低。3.增发建设制剂生产基地。8 月 2日，公司董事会通过非公开增发的预案。方案预计发行不超过 6100万股，募集金额不超过 13.66亿元。募集项目主要是制剂出口基地的建设。募资项目的主要产品包括：细胞毒抗肿瘤药、培南类注射剂、抗结核病类非细胞毒注射剂三大类，主要用于治疗重大疾病，绝大多数为全球销售额排名前三位的抗肿瘤药物和呼吸系统药物。产品剂型以水针剂、冻干粉针等生产难度大、对无菌性与纯度的要求高、市场竞争对手较少、产品生命周期较长的注射剂为主。我们认为该项目是实现制剂出口和产业升级的必须投入。另一方面项目具有良好的盈利能力，预计项目达产年后，每年实现销售收入 25.1 亿元，利润总额 5.2 亿元。4.盈利预测与投资评级。我们预计 2010-2012年的 EPS为 0.74、0.90 和 1.11元，按照 8月 2日 27.07元的收盘价计算对应的市盈率为 37、30 和 24倍。公司当前估值水平合理，但公司作为国内产业升级的领军企业，发展战略清晰，有望成为国际化的综合型企业，我们长期看好公司的发展前景，因此维持公司“短期-推荐，长期-A”的投资评级。研究员：徐昊 所属机构：国都证券报告标题：海正药业(600267)大目标促大发展，增发投向高毛利率的出口制剂2010-08-03 14:43:04主营收入和净利润继续保持快速增长。公司今日发布 2010年上半年财务报告，主营业务收入实现 21亿元，同比增长 19%；主营业务利润 18亿元，同比增长 40%；净利润 1.5亿元，同比增长40%。每股收益达到 0.3元，继续保持快速发展态势。自营产品毛利提升推动利润增速加快。公司利润的快速增长主要是由自有产品销售增长推动的，其中自有产品上半年收入达到 10.3亿元，同比增长 19%，毛利率提升 4.8个百分点达到 54%。五大细分产品群中的内分泌药、抗寄生虫药和抗感染药收入和毛利率增长最快，其中收入增长率分别为59%、39%、21%；毛利率都提升在 10个百分点以上，分别达到 57%、31%和 53%，增速加快的原因是高毛利率的制剂产品占比提升带动的。抗肿瘤药和心血管药收入增速趋缓，分别只有 7%和 1%，抗肿瘤药毛利率减少 4个百分点，心血管药增加 2个百分点，预计未来这两大产品群将保持平稳增长。2010 年加大营销拓展力度。2010 年中期公司期间费用率达到 19.32%，同比 09年有一定幅度的提升，主要原因是公司 2010年开始进行产品和产业的升级并加速向高毛利率的制剂产品转移，此外公司正在自建海外销售渠道，并从代理模式向自营模式转变，从长远来看这样可以提升公司对市场的话语权和医院终端产品走向的把握，但是预计期间费用率未来将会提升到 20%以上。增发提升公司长期投资价值。公司同时发布增发预案公告，预计非公开发行不超过 6100万股，募集资金 13.6亿元投资建设制剂出口基地项目，我们认为此次增发有利于公司实现原料药到制剂产品的国际化跨越，全面提高制剂生产水平并提升公司在全球医药公司中的综合竞争力，其主要投向产品为细胞毒抗肿瘤药、抗结核病类药以及培南类注射药物。盈利预测和估值。我们预计公司 2010-2012年的每股收益分别为 0.6元、0.78 元和 1.01元，净利润复合增长率为 35%。2011 年动态 PE为 35倍，估值不低，但是我们看好公司未来的发展潜力，制剂升级一旦成功将成为世界级的仿制药巨头，所以给予其“增持”的投资评级。研究员：李伟志 所属机构：日信证券报告标题：海正药业(600267)2010 年中报点评，增发助力国际化2010-08-03 14:38:23投资要点：业绩符合预期。2010 年上半年公司营业收入 21.13亿元，同比增加 18.94%；归属于上市公司股东的净利润 1.49亿元，同比增加 39.97%；扣除非经常性损益后的净利润 1.46亿元，同比增加41.37%；每股收益 0.308元。二季度国内制剂销售向好，提供一定安全边际。二季度国内制剂销售扭转一季度颓势，我们估计半年收入增速达到 20%，全年可能达到 25%。表现最好的是抗生素品种(美罗培南、亚胺培南、异帕米星)。预计在短期内，公司还要靠国内制剂销售提供安全边际。国外客户定制生产继续推进。与雅来(万古霉素及后续产品)、先灵葆雅(恩拉霉素)、礼来(潮霉素、米尔贝肟、卷曲霉素)的合作继续推进，三年后合作项目销售金额可能超过 2亿元。增发助力国际化，提升公司承接海外客户制剂订单的能力。公司计划以不低于 22.53元/股的价格非公开增发，募集不超过 136,575万元资金，用于建设制剂出口基地，建设内容为：年产细胞毒抗肿瘤药：水针剂 2,500 万瓶、冻干粉针 2,500万瓶、固体制剂 1.6 亿片粒；培南类注射剂：无菌分装粉针 200万瓶、冻干粉针 200 万瓶；非细胞毒注射剂(抗结核病类药等)：冻干粉针 1,000万瓶等。项目建成后可大幅提升公司的制剂生产能力，满足规范市场对高品质制剂产品的需求，能够承接海外客户的制剂生产订单。富阳基地运营情况良好，产能逐步释放。自去年 9月富阳基地第一条生产线投产以来，运营良好，奥利司他等产品的产能得到扩大。奥利司他的产能提升驱动公司内分泌类产品上半年收入同比增长 57%，投入初见成效。固体口服制剂、注射剂等生产线也将逐步完成安装并通过 GMP。风险因素：(1)富阳基地的折旧压力；(2)增速很快的抗生素(美罗培南、亚胺培南、异帕米星)被列入发改委成本调查目录，或有降价风险。盈利预测、估值及投资评级：略微上调公司 20102012年 EPS至 0.77/1.01/1.20元，当前股价27.07 元，对应 PE35/27/21倍。长期看，公司持续向际化经营的目标前进，短期内，未来 3年增长较为确定，按照 2010年 40倍 PE估值，目标价 30.80 元，维持“增持“评级。研究员：姚杰 所属机构：中信证券报告标题：海正药业(600267)中报点评，主营利润快速增长制剂出口仍待投入2010-08-03 13:03:37业绩快速增长 融资需求符合预期：我们认为公司利润增长基本符合预期，而且公司上半年实现经营性现金流情况较好，为 3.36 亿，同比增长 86%。我们预计在短期内，原料药业务仍将成为公司业绩增长的重要来源。而公司制剂出口业务如果获得突破，将有效提高公司的竞争力，打开公司长期发展空间；但由于出口基地建设标准高，该项业务仍处于资金投入期，此次募集资金基本在我们的预期之内。内分泌药物、兽药快速增长：在公司主营业务中，内分泌药物(阿卡波糖和奥利司他等)收入1.2 亿元，同比增速 58.51%，毛利率提高 15.57个百分点；兽药实现销售收入 1.84 亿元，同比增长 38.5%，毛利率提高 10.89 个百分点(新品种贡献增长)；抗感染药收入 2.42 亿元，同比增长21.18%，毛利率提高 14.88 个百分点(产品结构调整，培南系列等快速增长)；但上半年肿瘤药物收入 2.94 亿元，同比增长 6.7%，增速略低。考虑到公司原料药出口业务更为成熟，国际原料药产业转移趋势明确，培南系列、奥利司他等原料药处于快速放量阶段，预计原料药业务仍将构成公司近期主要的利润增长点。富阳制剂出口基地仍在投入期：符合 FDA 认证标准的制剂出口仍然是公司未来的主要发展方向，预计公司将依托富阳生产基地生产平台，向 FDA进行众多的仿制药申请；但考虑到该基地按照国际高标准建设，周边环保压力较大，因此所需资金投入很大。整个富阳基地报告期内新增投入 2.4亿元左右，其中制剂出口基地项目已累计先期投入 2.2 亿元左右(预算 13.6 亿元)。本次增发如果能够顺利完成，有助于缓解公司的资金压力。国内外制剂销售决定公司长期发展潜力：我们认为，国内外制剂业务的拓展是公司实现产业链一体化的关键，如果成功则能大幅提高公司产品的附加值，扩大公司的市场发展空间。目前公司正在积极进行销售渠道和出口基地的建设，其前景值得期待。维持买入的投资评级：我们维持对公司 10-11 年的业绩预测(未考虑增发摊薄), 预计分别为0.75 元和 0.96 元。维持公司买入的投资评级。短期看好其原料药出口业务，长期期待其国内外制剂市场的开拓。研究员：庄琰 所属机构：东方证券报告标题：海正药业(600267)抗寄生虫药、内分泌药拉动增长，拟定向增发股票2010-08-03 11:19:022010 年 1-6 月公司实现营业收入 21.36 亿元，同比增长 17.45%；营业利润 1.78 亿元，同比增长 39.73%；归属于母公司净利润 1.49 亿元，同比增长 39.97%。实现基本每股收益 0.31 元。基本符合预期。抗寄生虫药、内分泌药带动业绩快速增长。公司主要产品销售较好，国内收入同比增长18.80%，出口收入同比增长 20.13%。分具体产品来看，抗肿瘤药销售恢复正常，实现收入 2.94亿元，同比增长 6.7%，但毛利率同比下降 4.37 个百分点；抗感染药实现销售收入 2.43 亿元，同比增长 21.18%，毛利率同比提升14.88 个百分点；心血管药实现销售收入 1.63亿元，同比增长 1.18%，毛利率同比提升 2.33 个百分点；抗寄生虫药及兽药实现销售收入 1.85 亿元，同比增长 58.51%，毛利率同比提升 10.89 个百分点；内分泌药实现销售收入 1.20 亿元，同比增长 21.03%，毛利率同比提升 15.57 个百分点。公司综合毛利率同比提升 1.57 个百分点。新产品上市及抗寄生虫药、内分泌药销售高增长是公司收入和利润增长的主要原因。拟定向增发，再投富阳基地。本次公司拟非公开发行股票的数量不超过 6100 万股(含)，募集资金总额不超过人民币 13.65 亿元，发行价格不低于不低于 22.53 元/股。募集资金将全部用于子公司海正药业(杭州)有限公司富阳制剂出口基地项目建设。建设内容包括：细胞毒抗肿瘤药、培南类注射剂、抗结核病类非细胞毒注射剂三大类，产品剂型为水针剂、冻干粉针等，技术壁垒较高，市场竞争对手较少。项目达产后，预计可新增年销售收入 25.1 亿元，利润总额 5.2 亿元。募投项目将进一步增强公司制剂生产的综合实力。因此次募集资金项目建设期为 27 个月，预计将在 2012 年底建成，暂时对公司业绩不会有影响。盈利预测及评级。预计公司 2010-2012 年 EPS 分别为 0.71元、0.90 元和 1.15 元，目前收盘价 27.07 元计算，对应的动态市盈率分别为 38 倍、30 倍和 24 倍。目前估值基本合理，公司是国内原料药生产商龙头，富阳生产基地是未来利润的主要增长引擎，年内还陆续有新生产线投产。目前公司还拟发行股票，维持“增持”的投资评级。诚信源于独立，专业创造价值 请阅读最后一页重要研究员：彭晓 所属机构：天相投顾报告标题：海正药业(600267)10 年中报点评，未来发展，还看制剂业务2010-08-03 09:48:4910H1 EPS0.31 元符合预期，工业毛利率大幅提升公司 10H1实现营业收入 21.36亿元，同比增长 17.45%；归属于母公司股东净利润 1.49亿元，同比增长 39.97%。ROE 为 6.09%，经营性现金流 0.7元/股，同比大增 72.03%。工业毛利率大幅提升4.8个百分点至 53.94%，带动公司净利润实现快速增长。从工业细分板块看，业绩的增长来自于抗感染药、抗寄生虫药、内分泌药的高增长和毛利率的大幅提升。定向增发以进一步加强制剂业务拟以 22.53元/股增发 6100万股，募集 13.66亿元用于制剂出口基地项目，在满足制剂内销的基础上，通过合同定制等方式出口欧美市场制剂。募投项目的三大类药品都是公司的优势品种，市场前景看好。新产品上市值得期待他克莫司在欧盟独家仿制成功，预计今年 9月底 10月初上市。目前欧盟市场规模 6亿美元，若按 10%市场占有率，80%毛利率和 20%净利率算，可贡献海正收入 2亿元/年，毛利 1.6亿元/年，EPS0.08元(海正和 Cinfa平分)。利胆药腺苷蛋氨酸国内市场规模过 3亿元，09 年底首次进入新版国家乙类医保目录，公司上半年获得生产批文，为国内首仿药，市场前景乐观。维持“推荐”评级经过 3 年的战略转型，海正已走出靠单业务板块支撑发展和由此导致的业绩波动，并将迎来全球化学制药由原料转移到制剂转移的历史机遇，多年的储备项目和国际合作将使公司逐步进入“产业升级”的收获期，国内制剂销售力度的加强也将使盈利能力进一步提升。预计 10-12年 EPS分别为 0.75、0.96、1.23 元，同比增长 34%、28%和 28%，动态 PE36x、28x、22x，维持“推荐”评级，一年期目标价 29-32元(11PE30-33x)。研究员：贺平鸽 所属机构：国信证券报告标题：海正药业(600267)增发加大富阳制剂基地投入，上调盈利预测2010-08-03 09:40:12业绩高速增长，毛利率提升带动二季度利润增长加速。2010 上半年公司实现营业收入 21.36 亿元，同比增长 17.4%，实现营业利润 1.78 亿元，同比增长 39.7%；实现净利润 1.49 亿元，同比增长 40%，每股收益 0.31 元，略低于我们 0.32 元的预期，但超越市场预期。抗寄生虫药、内分泌药收入高速增长，医药工业毛利率显著提升带动利润高速增长。二季度单季实现营业收入 11.22亿元，同比增长 15.9%，实现净利润 8288 万元，同比增长 45.2%，增速比一季度提升 11 个百分点，每股收益 0.17 元。公司期间费用率有所上升，每股经营活动现金流高达 0.70 元。制剂收入稳步增长，抗寄生虫药、内分泌药成为原料药两大看点。制剂方面：上半年制剂收入 3.47 亿元，同比增长 20.2%，其中抗感染制剂收入 9300万元，同比增长 67%，成为公司制剂业务增长的主力。原料药方面：上半年原料药收入 6.86 亿元，同比增长 18.1%，其中内分泌原料药收入 1.2 亿元，同比大增 58.5%，驱虫类原料药收入 1.78 亿元，同比增长 37%。增发融资用于富阳肿瘤药等制剂出口项目。公司董事会审议通过非公开发行股票融资方案，发行数量不超过 6100 万股，发行价格不低于 22.53 元/股，拟募集资金总额不超过人民币 13.7 亿元。募集资金投资将全部投入富阳制剂基地建设，主要项目包括：细胞毒抗肿瘤药、培南类注射剂、抗结核病类非细胞毒注射剂三大类。预计项目达产后年销售收入 25.1 亿元，利润总额 5.2 亿元。富阳制剂基地未来将迎来大发展，上调明后年盈利预测。短期看，公司业绩高速增长。中期看，他克莫司片剂欧盟注册成功，公司将从中大幅受益。长期看，富阳基地建设为未来五年发展打下基础。仿制药企业国际产业升级，未来三年是战略性机会，我们看好公司在全球产业转移中的机遇。海正目前开发并将申报美国 FDA 的 ANDA(仿制药)产品多达 40 个，公司 2015 年工业收入目标相比2010 年翻三倍，达到 60 亿(收入复合增速 25%)。我们上调公司 2010-2012 年盈利预测至每股收益0.76、1.04 和 1.41 元(原预测 0.76、0.95、1.18 元)，同比增长 36%、37%、35%，对应预测市盈率 35、26、19 倍，维持买入评级。研究员：罗鶄 所属机构：申银万国报告标题：海正药业(600267)非公开发行股票预案点评2010-08-03 08:36:45点评：发行概况。公司拟向证券投资基金管理公司、证券公司、信托投资公司、财务公司、保险机构投资者、资产管理公司、合格境外机构投资者和自然人等 10 名以内的特定对象非公开发行不超过6,100 万股，募集资金不超过 136,575 万元，这是公司继 2009 年公开增发后的又一次融资(发行3,450 万股，募集资金 6.7 亿元)。发行价格。本次非公开发行股票的发行价格不低于定价基准日前二十个交易日公司股票交易均价(25.03 元/股)的 90%，即本次非公开发行股票价格不低于 22.53 元/股。定价基准日为董事会决议公告日。募集资金项目。募集资金将全部用于富阳制剂出口基地项目，主要建设项目为：年产细胞毒抗肿瘤药：水针剂 2,500 万瓶、冻干粉针 2,500 万瓶、固体制剂 1.6 亿片粒；培南类注射剂：无菌分装粉针 200 万瓶、冻干粉针 200 万瓶；非细胞毒注射剂(抗结核病类药等)：冻干粉针 1,000 万瓶等。建设工期为 27个月