妊娠合并糖尿病ppt课件

妊娠合并糖尿病 1妊娠期间首次发生和首次识别的不同程度的糖耐量降低，并不除外妊娠前已发生的糖耐量异常。称GMD（ gestational mother of diabetes) 。一、定 义 2雌激素增加导致 细胞增殖，使胰岛素分泌量增加。胎儿肝酶系统活性缺乏，本身无糖异生能力，故所需能量均来自母体葡萄糖。妊娠期肾血流量及肾小球滤过率均增加，但糖在肾小管内的重吸收率并无提高，故尿液中排糖量增加。孕妇空腹时胰岛素清除葡萄糖的能力较非孕时明显升高。 二、妊娠期代谢变化（一）妊娠期糖代谢的特点1空腹血糖：正常妊娠时空腹血糖低于非孕时 10%。3非妊娠妇女给予糖负荷后，约 30分钟血糖达到峰值， 1 2小时后恢复正常。 而孕期妇女进食碳水化合物后，血糖及胰岛素分泌峰值均高于非孕期并延迟到达，恢复正常水平亦缓慢。这主要由于妊娠时具有较多特有的胰岛素拮抗因素，使机体对胰岛素敏感性降低。随妊娠周数增加，各种拮抗因素作用日益增强，并且胰岛素的分解速率减慢，因此血清胰岛素值不断上升，若孕妇发生胰岛素分泌受限，则会由于不能维持这一生理代偿而导致血糖升高，呈现出妊娠合并糖尿病（ GMD）。 2糖负荷反应的改变4（二）胰岛素拮抗因素 孕妇分泌的多种激素对胰岛素具有拮抗作用。按照作用的强弱依次为：可的松 胎盘泌乳素 孕酮 催乳素 雌激素。该作用可于分娩后数小时或数日内消除。 5可的松： 可的松在妊娠期特别是妊娠末期分泌量增加，导致内源性葡萄糖产生、糖原贮备增加及利用减少，因而，明显降低胰岛素的效应。HPL： HPL具有促进脂肪分解、导致游离脂肪酸增加、抑制周围组织摄取葡萄糖及糖异生作用，导致血糖升高，糖耐量下降。雌激素及孕激素： 孕激素对糖代谢有直接作用，大量使用可使葡萄糖与胰岛素比值下降，提示有外周性对抗胰岛素的作用。雌激素具有糖原异生作用，其抗胰岛素作用较弱。胎盘胰岛素酶： 胎盘本身分泌的一种胰岛素酶，可使胰岛素降解为氨基酸及肽失去活性。6HPL具有较强的促脂肪分解及酮体形成作用。脂肪分解代谢加速使血中游离脂肪酸升高并产生酮体，从而更易发生酮症。 （三）脂肪代谢7由于妊娠对于糖代谢具有多方面的影响，故目前一般认为妊娠本身即具有促进糖尿病形成的作用。但是，在妊娠的不同时期，对于糖尿病的影响亦不相同。 妊娠早期，空腹血糖较非孕时为低，且可能有恶心、呕吐等早孕反应，应用胰岛素治疗的糖尿病孕妇若无及时调整用量，则有可能发生低血糖反应，甚至诱发饥饿性酮症、酸中毒、低血糖性昏迷等并发症。 三、妊娠对糖尿病的影响8随孕周增加，胰岛素拮抗作用逐渐增强，因此胰岛素治疗用量需不断加大。但应注意： 妊娠合并感染时，更易发生胰岛素抵抗，出现高血糖，酮症等； 产程中体力消耗较大，同时进食减少，血糖降低； 临产后紧张及疼痛均可引起血糖较大波动； 产后胎盘分泌的抗胰岛素物质迅速消失，胰岛素作用效果相对增强；这时均需及时监测血糖值，随时调整胰岛素用量。 糖尿病合并其它器官病变如冠脉狭窄、肾脏疾病、视网膜病变时，妊娠是否能够加剧病变的发展，目前尚无定论。 9妊娠合并糖尿病对母儿均有较大危害，并与病程演进及血糖控制紧密相关。 四、妊娠合并糖尿病对母儿影响101. 自然流产 糖尿病孕妇发生率高于正常孕妇，主要在早孕期。主要原因有：受孕前后血糖控制不佳，特别见于漏诊及病情严重病例。过高血糖水平导致胎儿发育不良，并发生胚胎死亡；血糖过高，导致胎儿先天畸形，诱发流产。2. 妊娠高血压综合征 发生率较正常孕妇高 4 8倍，子痫、胎盘早剥、脑血管意外的发生率也相应增加。尤其影响到肾脏血管时发生率高达 50以上。3. 感染 糖尿病患者的白细胞发生多种功能缺陷，其趋化性、吞噬能力、杀菌能力等作用均显著降低，因此，糖尿病患者常发生细菌或真菌感染。泌尿生殖系感染发病率可高达 7 20，部分可发展为肾盂肾炎，进而引起早产、败血症、慢性肾盂肾炎等严重病变。 （一）孕妇的影响114. 羊水过多 发病率约为 13 36，是非糖尿病孕妇的 10倍。原因可能是胎儿血糖升高，高渗性利尿导致排尿增多；羊水中糖份过高，刺激羊膜分泌增加有关。羊水过多使胎膜早破及早产发病率增高。5. 分娩期并发症 胎儿一般发育较大，引起胎儿性难产及软产道损伤，又增加了手术产。此外，糖尿病常可引起宫缩乏力，发生产程延长及产后出血。 126. 酮症酸中毒 对母儿影响甚大，孕早期多为饥饿性酮症，对胎儿有一定致畸作用；中晚期大多由于孕妇高血糖及胰岛素相对缺乏而发生，可加重胎儿缺氧及酸中毒，影响其神经系统发育，母体严重电解质紊乱也可波及胎儿，最终导致胎死宫内。7. 早产 发生率为 10% 25%，羊水过多是主要诱因，但大多数是由于并发症导致必须提前结束妊娠。8. 远期影响 约 50的糖尿病孕妇最终会成为糖尿病患者，再次妊娠时，复发率 33 56。 131. 死胎及新生儿死亡 死胎通常发生于妊娠36周后，在合并有血管病变、血糖控制差、羊水过多、巨大儿或先兆子痫时更易出现。先天性畸形、新生儿高胰岛素血症、新生儿呼吸窘迫综合症、电解质紊乱等并发症也是围产儿死亡的主要原因。 （二）胎儿及新生儿的影响142. 胎儿畸形 胎儿畸形发病率为 5 10，约为非糖尿病者的 2 6倍，且常为多发畸形。常见的畸形有： 心血管系统：大血管移位、室间隔缺损、房间隔缺损、单室心、内脏反转、主动脉畸形； 中枢神经系统：无脑畸形、脑膨出； 骨骼畸形：短尾综合症、脊柱裂； 泌尿生殖系统： Potter综合症、多囊肾、双输尿管； 消化系统：气管食管瘘、肠道闭锁、肛门闭锁。其发生一般与妊娠期高糖血症特别是孕早期血糖控制不佳有关，但酮体过多、生长调节因子抑制、花生四烯酸缺乏、氧自由基过多等也属危险因素。 153. 巨大儿 发生率高达 25 42，胎儿体重 4500g的发生几率是非糖尿病孕妇的 10倍以上。巨大胎儿常常导致肩难产、母儿产伤以及新生儿窒息的发生 4. 远期影响 母亲患有 GMD时，子代在未来发生肥胖症及糖尿病的机会均有增加。16母体血液中糖分过高 胎儿高血糖 胎儿高胰岛素血症 胎儿代谢活跃胎儿缺氧、酸中毒红细胞增多新生儿高胆红素血症胰岛素拮抗糖皮质激素促肺成熟作用新生儿呼吸窘迫综合症新生儿低血糖17按照 1990年第三届国际妊娠期糖尿病会议提出的筛查标准，所有非糖尿病孕妇均应行 50g 葡萄糖筛查，有异常者再行葡萄糖耐量试验（ OGTT），以利于 GMD患者的诊断。 五、实验室检查、诊断18筛查对象： 早期主要于高危人群，包括： 病史：糖尿病家族史、有反复自然流产或意外死胎死产史、畸形胎儿 /巨大儿分娩史； 孕妇情况：年龄 30岁、肥胖、高血压、孕期中反复尿糖阳性、胎儿较大、羊水过多等。但是临床发现，高危人群外有 40 50的漏诊率。筛查时间： 孕 24 28周，因为此时胎盘分泌的各种拮抗胰岛素的激素水平逐渐增高；如本次试验结果阴性而孕妇属高危人群范围，则应于孕 32 34周时复查；但若孕妇有糖尿病症状，则应及时检查。筛查方法： 尿糖、空腹血糖、随机血糖、 50g糖负荷测验。 1糖筛查试验19初诊 50g糖1h血糖140mg/dl 140-189mg/dl 190mg/dl高危或 24-28周复查 75g OGTT 空腹血糖 2项异常 105mg/dl105mg/dl确诊 GMD妊娠合并糖尿病分型 202 OGTT 禁食 12小时后，口服葡萄糖 75g，测空腹血糖及服糖后 1、 2、 3小时血糖值。 21OGTT试验正常值检测时间葡萄糖值（ mg/dl）静脉血浆 静脉全血空 腹 105 901小时 190 1702小时 165 1453小时 145 12522 2 次或 2次以上空腹血糖 105mg/dl； 任意 2项 OGTT检测值达到或超过上限；即可作出糖尿病诊断。若仅 1项 OGTT结果高于正常， 则诊断为糖耐量受损。 诊断标准：234妊娠合并糖尿病的分型表 3 妊娠合并糖尿病分型妊娠期糖尿病 A1 不限 不限 0 0A2 不限 不限 0 糖尿病合并妊娠 B 20 10 0 C 10-19 或 10-19 0 D 10 或 20 F 不限 不限 R 不限 不限 T 不限 不限 分型 发病年龄 （岁） 病程（ 年） 血管病 变 胰岛素 治疗H 不限 不限 妊娠合并糖尿病分型 24A1型 指空腹血糖 105mg/dl，并且餐后血糖120 mg/dl，并仅需饮食控制；A2型 指空腹血糖 105mg/dl，并且餐后血糖 120 mg/dl，除饮食控制外，还需胰岛素治疗；B型 20岁以后发病，病程 10年，无血管病变除表中所列各型别特点外：25C型 10-19岁发病或病程 10-19年，无血管病变。又将 10-19岁发病称 C1级，病程 10-19年为 C2级。D型 指年龄 10岁，或病程 20年，或有如微动脉瘤、渗出、静脉扩张等良性视网膜病变；F型 指糖尿病合并肾脏病变；R型 指糖尿病合并增殖性视网膜病变；T型 指肾移植后成功妊娠；H型 指合并有冠脉病变。 26显性糖尿病患者妊娠前全面体检，包括血压、心电图、眼底、肾功能，以利分型。积极治疗，及时处理。F型 妊娠引发 GDM造成肾功损害属非永久性，分娩后常可恢复。肾功检测若肌酐清除率 90mmol/min或 24小时尿蛋白 1g，妊娠对母儿影响较小，可考虑保留妊娠。治疗中注意限蛋白、降血压、慎用利尿剂。 （一）一般处理六、处 理27R型 应用激光凝固术后，大多数病情能够得以缓解，但如孕早期即出现鲜红色盘状新生血管时，则应考虑中止妊娠。H型 合并有冠脉病变的妇女能否负担妊娠应谨慎认定。孕期中至少发作一次心绞痛的妇女死亡率可达 50，应警惕心绞痛症状可以非常轻微，并可能表现为充血性心力衰竭。尽管有心绞痛发作后仍然继续妊娠的报道，但应依靠详细的家族史调查、心电图，超声心动图检查等，在孕前或孕早期作出对心脏功能的评估。 28A1型 患者仅靠饮食控制即可达到治疗目的。对于每日摄入热量的计算应考虑孕妇基础体重及生理性体重增加，不提倡减肥。在理想体重下，每日提供热量 35 kcal / kg，对于肥胖者甚至可减少至 1600 cal/kg，妊娠中晚期宜每日增多 300 kcal,如有酮症可能，则适当放宽限制。食物构成中碳水化合物占 50%60%，蛋白质 20%，脂肪 25% 30%（ 10%为饱和脂肪酸， 10%以上的多不饱和脂肪酸，其余为单一不饱和脂肪酸）。控制目标： 空腹血糖