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文档简介

,2018/6/6,遗传系谱图解读方法,5种常见的遗传方式,伴Y遗传(如外耳廓多毛症),无中生有为隐性,有中生无为显性,常用口诀:,常见的能秒杀的两种情况,无病父母生出有病女儿,有病父母生出无病女儿,常染色体隐性遗传,2018/6/6,常染色体显性遗传,判断方法和步骤,一、判断是否为伴Y遗传,特点:父病子必病,不是伴Y遗传,二、判断是显性遗传还是隐性遗传,无中生有为隐性,有中生无为显性,三、判断是伴X遗传还是常染色体遗传,若已确定为显性遗传,则找到图中的男性患者,上看其母亲,下看其女儿,若都患病则为伴X遗传,否则为常染色体遗传。,伴X显性遗传 常染色体显性遗传,若已确定为隐性遗传,则找到图中的女性患者,上看其父亲,下看其儿子,若都患病则为伴X遗传,否则为常染色体遗传。,伴X隐性遗传,2018/6/6,无中生有为隐性隐性遗传看女病父子都病为伴性,有中生无为显性显性遗传看男病母女都病为伴性,可总结为:,若系谱图中无上述特征,只能从可能性大小来推断,某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图,下列叙述正确的是,A、该病为伴X染色体隐性遗传病,1为纯合子B、该病为伴X染色体显性遗传病,4为纯合子C、该病为常染色体隐性遗传病,2为杂

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