细胞实验技术-课堂PPT-第一讲 细胞培养概述3.31

1、细胞培养概述,Cell Culture,细胞生物学教研室,授课对象：研究生授课教材：细胞培养，司徒振强、吴军正主编等主编， 世界图书出版西安有限公司授课教师：顾芸，王彩萍，刘晓宇带教研究生：一组负责人：彭苏 组员：龚佳欢、刘鑫、吴建成、叶永契 二组负责人：何春娇 组员：王盛燃、张薛杰、查广彬 从猛 神经再生重点实验室/神经科学系,课程内容介绍,第一讲：细胞概论- 4.11（周一）18:30 第二讲：细胞株传代培养- 4.12（周二）18:00 第三讲：台盼蓝染色及细胞计数- 4.14（周四）18:00 第四讲：细胞冻存及种细胞（为真核转染及细胞分裂指数做准备） - 4.15（周五）18:00

2、第五讲：真核细胞转染- 4.16（周六）18:00 第六讲：细胞分裂指数，细胞活力鉴定及细胞固定（为细胞周期测定做准备） - 4.17（周日）18:00 第七讲：冻存细胞复苏、观察转染效果及讲解细胞周期、细胞活力测定结果 - 4.18（周一）18:00 第八讲：原代细胞的培养- 4.19（周二）18:00 第九讲：观察原代培养结果，流式细胞实验演示，课程复习和总结 - 4.21（周四）18:00,？WHY,据CCTV4报道，13年10月中国台湾地区台北荣民总医院在干细胞研究方面有重大突破，研究人员利用干细胞已分化出网膜和心肌细胞，目前该研究正处于临床实验阶段，未来有望生产干细胞药品有效治疗失明

3、、心脏病等。,一口好牙不但能给出一个美丽的笑容，还是健康的标志。但由于疾病或意外事故，我们可能失去牙齿。镶颗金牙吧，有损整体美观。现在好了，科学家成功利用人的尿液衍生的细胞诱导形成干细胞获得再生牙齿雏形。7月30日，这项研究成果刊登在学术期刊细胞再生上，同时也引发国际社会广泛讨论。,CLS生物治疗的原理是利用自身免疫杀灭肿瘤细胞。2011年诺贝尔医学奖获得者斯坦曼博士在1973年发现了激活免疫系统的关键细胞DC细胞。在20世纪80年代，科学家又培养出了具有肿瘤强杀伤效应的CIK细胞。这两种细胞是肿瘤生物治疗的关键。CLS生物治疗通过体外实验万倍扩增这两类细胞，再输回患者体内实现肿瘤大面积杀伤治

4、疗。CLS多细胞生物免疫治瘤-有效延长生命长度3-5年,保证提升生物质量,实现瘤自我康复 .,细胞培养的应用,细胞培养的应用,研究哺乳动物个体发生发育规律 研究细胞分化用于制造组织，器官 研究基因功能 生产转基因动物 疾病治疗与治疗性克隆 研究细胞癌变机理及新药物的筛选,从分子到细胞，我们如何去思考？,细胞培养的优点,1.活细胞：能长时间、直接观察、研究活细胞的形态、结构、生命活动 2.可控制：可选择特定的研究细胞种类、性质、阶段 可控制调节条件：物理、化学、生物等因素 可采用各种研究技术、记录方法： 倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、

5、同位素标记等。 3. 样品均一性：来源于同一组织同一种细胞。 4.经济、规模和机械化,细胞培养的局限性,人工模拟体内环境的技术已经很高, 但人工所模拟的条件与体内实际情况仍不完全相同。缺乏体内的系统作用、失去神经体液的调节和细胞相互间的影响。 当细胞被置于体外培养后, 生活在缺乏动态平衡的环境中，必然发生变化。,细胞培养的基本条件,无菌/灭菌条件：净化工作室，风淋室，传递窗，高效过滤器， 洁净层流罩，生物安全柜，超净工作台，紫外灯，电热干燥箱，滤器，高压灭菌器，抗生素 细胞生长条件：纯水蒸馏器，纯水仪，培养板，培养瓶，CO2培养箱，培养基，血清 细胞检测条件：倒置显微镜，酶标仪 ，微孔板震荡器

6、， 高速离心机，移液器 细胞保存条件：液氮罐 实验室安全： 生物实验室安全，P1, P2, P3 实验室安全,设计原则：防止微生物和有害物质的影响，要求环境整洁，空气清新、无尘、干燥。细胞培养室按功能可分为准备室，缓冲室，培养室。,Cell Biology Lab,净化工作室,细胞培养室,超净工作台,Sterile work area,laminar flow cabinet class II - HEPA filter (0.3 m) - UV 250-270 nm,Incubator (humid CO2 incubator recommended),CO2 incubator， 37oC

7、， Appropriate CO2,大容量高压灭菌器,全自动手提式灭菌器,湿热灭菌装置,自动双重纯水蒸馏器 纯水仪,细胞培养用水装置,酶标仪 微孔板震荡器,水平离心机,倒置显微镜,inverted microscope,水浴箱,干燥箱,29,Liquid N2,Long-term storage of cells,液氮罐,移液器,滤 器,大多数培养用液，如人工合成培养基、血清、酶液等均采用滤过法除菌。,Zeiss滤器(过滤除菌)：,培养基过滤除菌装置,负压,正压,培养瓶、培养皿,实验器材的清洗和灭菌,清洗的重要性 1. 除化学污染：盐、油污、蛋白质、重金属等 2. 使培养瓶内表面带负电荷，供细

8、胞附着。 不要让污染了的器皿变干！ 灭菌的重要性 除去微生物污染,一、玻璃制品的清洗 清洗工作包括；浸泡、超声、浸酸、冲洗四步。 1、浸泡；器皿在加中性洗涤剂的液体中浸泡数小时。新购的玻璃器皿必须彻底清洗。 2、超声；在加有中性洗涤剂的超声槽中超声30min。 3、冲洗，用水冲净，稍凉干后浸酸。 4、浸酸-清洁液，一般浸泡6h以上。以配制中等强度清洁液为例；重铬酸钾120g、浓硫酸200ml、蒸馏水200ml。 5、冲洗，及时冲净（不挂水为止） 6、烘干。,三：金属器皿,金属器皿不能泡酸，洗涤时可先用洗涤剂刷洗，后用自来水冲干净，然后用75酒精擦拭，再用自来水，然后用蒸馏水冲洗，再烘干或空气中

9、晾干。 放入铝制盒内包装好，高压灭菌，再烘干备用。,二、塑料及橡胶制品 用水浸泡超声冲洗浸酸（1%盐酸，6h）冲洗烘干。,四、物品的包装及消毒 1、 洗净、烘干的物品应及时包装，常用牛皮纸、棉布、铝盒、以及专用金属消毒筒等。物品应标明品名、日期。 2、消毒； 用压力蒸气灭菌，玻璃器皿一般15压力（ibf)-121.压力维持30min。培养用的液体以及塑料、橡胶制品常以10ibf-115，维持10min。 过滤除菌；有塑料、不锈钢微孔滤膜滤器，用正压过滤除菌。塑料的一般为针式滤器，直径25mm和50mm两种。不锈钢微孔滤膜滤器有500和1000ml两种。除菌用微孔滤膜，孔径为0.22um。注意滤

10、完后要检查滤膜是否完整。 电离辐 射灭菌；核素产生的r射线或电子加速器产生的加速离子辐射物品杀细菌和微生物的方法。 环氧乙烷，化学灭菌。,培养用液,体外培养离不开细胞在体外生存和生长的各种液体环境-培养用液，因此其各种成份必需严格选择，有严格的制备操作过程。 培养用液主要包括: 培养液、缓冲液、平衡盐溶液、血清、PH调整液、抗生素液等。所有用液均除菌后标明名称、日期、 PH值，在适当温度下贮存。,一、水与缓冲液 （一） 水: 是培养用液最主要的溶剂，是细胞赖依生存的环境。 对水质要求高；三蒸水、去离子水、超纯水。此外，水的贮存也很重要；贮存于密封、洗净玻璃并内，时间2W，最好是现制现用。,（二

11、）缓冲液 由弱酸/弱酸强碱组成的盐或弱碱/弱碱强酸组成的盐如碳酸/碳酸氢钠，磷酸二氢钠/磷酸氢二钠。 细胞生活环境中无机盐种类很多，因细胞、组织的不同而不同，在所有细胞中无机盐都以离子状态存在。,培养用液,二、培养基,（一）、营养成分： 1、氨基酸：主要需要以下12种必须氨基酸，它们都是L型的。 2、单糖：六碳糖是主要的能源，也是合成氨基酸的原料， 吸收能力最强的是葡萄糖、半乳糖最低。 3、维生素：主要扮演辅酶、辅基的角色，因此是必不可少的。 4、无机离子和微量元素： 细胞生长过程中除需要钠、钾、钙、镁等基本元素外，还需要一些微量元素，铁、锌、锰、钼等。,培养用液,培养基（培养液）是维持体外细

12、胞生存和生长的溶液,（二）、促生长因子及激素,体内生长需要因子的刺激、调节，体外同样需要，愈来愈多的实验证明各种激素、生长调节因子对于维持细胞的功能、保持细胞的状态具有十分重要的作用。,（三）、渗透压,细胞必须生活在等渗的环境中，大多数细胞对渗透压有一定的耐受性。人血浆的渗透压是290mOsm/kg,可视为培养人体细胞的理想渗透压。对于大多数哺乳类动物细胞，渗透压在260320mOsm/kg的范围内都适宜。,（四）、pH,大多数细胞的适宜pH为7.27.4，偏离此范围对细胞产生有害影响，培养基应具有一定的缓冲能力。造成培养基pH波动的主要物质是细胞代谢产生的CO2, 在封闭式培养过程中CO2与

13、水结合产生碳酸，培养基pH很快下降。为了解决这一问题，合成培养基中采用了NaHCO3-CO3缓冲系统，并采用开放式培养的方式，使细胞产生的CO2及时逸出培养器皿，再通过稳定调节温箱中的CO2气体的浓度（5%），使之与培养基中的NaHCO3处于平衡状态。,NaHCO3+H2O Na+ +HO+H2O+CO2,（五）、无毒、无污染,体外生长的细胞对微生物及一些有害有毒物质无任何抵抗力。因此，培养基应达到无化学物质污染、无微生物污染、无其他对细胞产生损伤作用的生物活性物质污染。,培养基分天然培养基和合成培养基。 天然培养基： 天然培养基有血清、血浆、和组织提取液（如鸡胚和牛胚浸液）。 优点：营养成分

14、丰富，培养效果好。 缺点：来源受限。成分复杂，影响对某些实验产物的提取和实验结果的分析。易发生支原体污染。,（六）、培养基的种类,合成培养基,合成培养基是根据细胞生存所需物质的种类和数量，用人工方法模拟合成的。目前已设计出许多种培养基，如TC199、MEM、RPMI-1640、DMEM等。 优点：标准化生产，组分和含量相对固定。成本低 。 缺点：缺少某些成分，不能完全满足体外细胞生长需要。,水：新鲜配置的三蒸水或去离子水 平衡盐溶液(balanced salt solution，BSS)又称生理盐水或盐溶液，是细胞培养中常用的基本液体。它主要由无机盐和葡萄糖配制而成，起着维持渗透压、缓冲和调节

15、酸碱度等重要作用。 配液时注意：（1）用水；配制先后顺序；称量，要看清药品的规格、纯度、结晶水的数量等。（2）物质的纯度，常用的纯度有优级纯(特级纯)，分析纯（AR）和化学纯（CD）三种。（3）物质的可溶性，避免沉淀析出。（4）物质的稳定性，如葡萄糖只能在10磅下维持1520分钟。（5）贮存液 通常先配制成10倍或100倍的一系列母液，用前临时混合和稀释，过滤除菌备用。 常用的缓冲液：生理盐水、PB、PBS(注意有无钙镁离子)、 Hanks液（含有钙镁离子、葡萄糖、酚红）,细胞培养用液的配制,pH调节液 (1)碳酸氢钠液 可根据需要与使用方便配制10%以下的各种浓度。先用双蒸水溶解后，需经过滤

16、除菌，分装小瓶中。亦可使用高压蒸气灭菌，密封，4冰箱保存。市售有5%10%浓度的安瓿封装品，使用也很方便。在调节pH过程中或超过要求值时，可用高压灭菌的10%醋酸溶液或以CO2调节之。 (2)Hepes缓冲液 是一种可以保持细胞培养过程中pH值较长时间稳定的氢离子缓冲剂。通常使用浓度为1015mmol/L。配制时，称取所需的Hepes量，用培养液溶解，用1mmol/LNaOH调节pH至7.0，过滤除菌分装小瓶中，4冰箱保存。,消化液 (1) 胰蛋白酶溶液， 一种黄白色粉末，易受潮，应密封放置阴暗干燥处。它的主要作用是使细胞间的蛋白质水解，从而使贴壁细胞从瓶壁上脱落并使细胞游离分散开来。常用浓度

17、为0.25%或5%胰蛋白酶。 (2) EDTA(乙烯二胺与乙酸或Versene)溶液 EDTA是一种化学螯合剂，毒性小，对贴壁细胞有离散作用。一般使用浓度为0.02%。称0.1gVersene溶解于500ml无钙镁离子磷酸缓冲液中，15磅30分钟高压灭菌，4或室温保存。 (3) 胰蛋白酶EDTA的配制 0.5%胰蛋白酶液96mL，1%EDTA液4ml，无钙镁离子缓冲液100ml。,抗生素溶液 在培养液中加入青霉素钠盐和硫酸链霉素，其浓度分别为每毫升含100U和100g 。 配制时取青霉素1106和链霉素1106g,溶于100ml Hanks或PBS中，使其含量为青霉素1104U/ml，链霉素1

18、104g/ml，使用时每100ml培养液中加入0.51ml。,庆大霉素：每毫升100单位-方便、广谱、稳定。,基础培养基 80一95 血清 5一20 碳酸氢钠 2.0 g/L 青、链霉素 各100单位毫升,完全培养基的组成,血清中含有： 多种蛋白质（白蛋白、球蛋白、铁蛋白等）； 多种金属离子； 激素；各种生长因子； 促贴附物质，如纤粘蛋白、冷析球蛋白、胶原等； 胰酶抑制因子； 转移蛋白； 不明成分。,血 清,血清质量好坏是实验成败的关键。 常用血清有胎牛血清、新生牛血清、小牛血清、兔血清、马血清等，其中以胎牛血清质量最好。 优质血清的标准：透明，淡黄色，无沉淀物，无细菌、支原体、病毒污染。 血

19、清的灭活（消除补体活性）：56 ，30 分钟。 血清的消毒：过滤除菌。,血清的使用,一般说来，含5小牛血清的培养基对大多数细胞可以维持细胞不死，但支持细胞生长一般需加10血清。 对于血清支持细因生长的生物学效应已得到证明，但对血清中的复杂成分至今尚未完全清楚。 血清中不仅存在促细胞生长因子，同对也存在细胞生长抑制因子或毒性因子，因此在含血清培养基中培养的细胞所反映的生物学特性是细胞和复杂血清因子的综合反应。 在生长因子、蛋白质工程、基因表达调控等研究领域，迫切需要用无血清培养基培养细胞。,血清的作用,无血清培养基,细胞培养的基本操作技术,一、无 菌 技 术,微生物污染一直是细胞培养的主要问题。

20、,无菌程度梯度示意图,培养室的灭菌,实验人员的无菌准备,工作面无菌原则,正确的工作台面布局,物品在工作台中部洁净区围成新月状，酒精灯位于中央。,保持台面整齐,Good！,Bad！,无菌操作,凡是带入超净工作台内瓶子均要用75酒精擦拭瓶子的外表面 靠近酒精灯火焰操作。 玻璃器具（滴管、移液管等）使用前必须过火灭菌 打开和盖上盖子前后灼烧瓶颈和盖口附近。 无菌级别高的物品不能触碰无菌级别低的物品。手不能从敞开的瓶口上方经过 各种操作要靠近酒精灯，动作要轻、准确，不能乱碰。如吸管不能碰到废液缸。 吸取两种以上的使用液时要注意更换吸管，防止交叉污染。 手握试管、滴管、移液管时尽量远离工作端。 尽可能移

21、走不需要的物品，在操作中经常用酒精擦拭台面。 尽可能减少开盖时间。 随时擦去任何溢出物。,无菌操作,倾倒废液时防止溅起和瓶口回流。 在视野范围内工作。,无菌的思想贯穿到细胞培养的任何操作步骤,二、培养细胞的观察,（一）肉眼观察培养物颜色及混浊度 （二）倒置显微镜观察细胞生长状态,培养细胞的生物学特征,1. 体外培养细胞的分型,2. 培养细胞的生长和增殖过程,3. 体外培养细胞的种类,4. 细胞系或细胞株的命名,体外培养细胞的分型,1. 贴附型：大多数培养细胞贴附生长，属于贴壁依赖性细胞，判断细胞形态时不能按照体内组织学标推判定，仅大致分成以下四型：,成纤维细胞 上皮型细胞 游走细胞型 多型细胞

22、型,2. 悬浮型：见于少数特殊的细胞，如某些类型的癌细胞及白血病细胞。胞体圆形，不贴于支持物上，呈悬浮生长。这类细胞容易大量繁殖。,胞体呈梭型或不规则三角形，中央有卵圆形核，胞质突起，生长时呈放射状。除真正的成纤维细胞外，凡由中胚层间充质起源的组织，如心肌、平滑肌、成骨细胞、血管内皮等常呈本型状态。另外，凡培养中细胞的形态与成纤维类似时皆可称之为成纤维细胞。,成纤维细胞型：,贴附型,细胞呈扁平不规则多角形，中央有圆形核，细胞彼此紧密相连成单层膜。生长时呈膜状移动，处于膜边缘的细胞总与膜相连，很少单独行动。起源于内、外胚层的细胞如皮肤表皮及其衍生物、消化管上皮、肝胰、肺泡上皮等皆成上皮型形态。,

23、上皮型细胞：,游走细胞型： 呈散在生长，一般不连成片，胞质常突起，呈活跃游走或变形运动，方向不规则。此型细胞不稳定，有时难以和其他细胞相区别。 多形细胞型： 有一些细胞，如神经细胞难以确定其规律和稳定的形态，可统归于此类。,见于少数特殊的细胞，如某些类型的癌细胞及白血病细胞。胞体圆形，不贴于支持物上，呈悬浮生长。这类细胞容易大量繁殖。,2. 悬浮型,概念：培养时不贴附于底物而呈悬浮状态生长 或以机械方法使保持悬浮状态下生长 来源：自血，脾或骨髓，尤以血中白细胞癌肿细胞也可能 特点：在悬浮中生长良好细胞圆形，单个或小细胞团 优点：生存空间大，提供数量大，传代方便(不需消化)， 易于收获，可获得稳

24、定状态 缺点：观察不方便，很多细胞不能悬浮生长(尤以正常细胞),细胞生物学技术课件,73,悬浮细胞,培养细胞的生长和增殖过程,1. 培养细胞生命期（Life Span of Culture Cells） 指细胞在整个离体培养过程中持续增殖和生长的时间，分为：原代培养期、传代期和衰退期。 2. 组织培养细胞一代生存期 所谓细胞“一代”一词，仅指从细胞接种到分离再培养时的一段时间，这已成为培养工作中的一种习惯说法，它与细胞倍增一代非同一含义。 如某一细胞系为第153代细胞，即指该细胞系已传代153次。它与细胞世代（Generation）或倍增( Doubling）不同；在细胞一代中，细胞能倍增36

25、次。,概念“代”,细胞分裂一次？ 错！ 培养物分割成小的部分，重新接种到另外的培养器皿（瓶）内，再进行培养。这个过程就称为传代（passage）或者再培养（subculture）。,细胞生物学技术课件,77,原代培养,传代培养,每代贴附生长细胞的生长过程,游离期 贴壁期 潜伏期 对数生长期 平台期,游离: 悬浮,胞质回缩, 全部细胞变为圆球形; 吸附: 贴附底物,一般24小时内贴壁; 潜伏期: 可有运动活动,基本无增殖,少见分裂相.,细胞贴壁过程,细胞密度：接种的细胞密度越大、数量越多，细胞群体越容易适应体外环境，潜伏期就短。相反，即便是在很小的培养空间内，如接种的细胞数量不够大，潜伏期仍会较

26、长。 细胞类型：传代培养的细胞潜伏期比原代培养的细胞短。传代培养期的细胞,一般为624h;原代2496h或更长。单个细胞快,细胞大团慢,组织块慢。连续细胞系与发生恶性转化的细胞(6-24h)比有限细胞系与正常二倍体细胞的短。来源：胚胎组织:短,2天可见细胞生长；成体组织:长。 细胞机能状态：不良者慢。 培养条件：培养液, pH, 底物等，不利：污染,有毒； 慢。,滞留时间的长短与：细胞种类、接种的细胞密度、培养条件等因素有关。,初代培养细胞潜伏期长，约2496小时或更长，连续细胞系和肿瘤细胞潜伏期短，仅624小时；细胞接种密度大时潜伏期短。当细胞分裂相开始出现并逐渐增多时，标志细胞已进入指数增

27、生期。,潜伏期,指数生长期,停滞期,有丝分裂指数(MI) : 指培养物中分裂相数量占全部细胞数量的百分比，统计时，每瓶至少需计数1000个细胞。一般细胞的MI约为0.1 0.5%；原代培养物的MI比继代培养物低。连续细胞系和肿瘤细胞高，可达3% 5%。 细胞群体倍增时间： 培养物种中细胞数量翻倍的平均时间 MTT法： 反映细胞内线粒体中一种酶活性程度 标记核苷酸(3H-TdR)掺入量：反映DNA合成,判断细胞生长的指标：指数生长期内细胞分裂活动的程度(增殖活性)可作为判断细胞生长是否旺盛的重要指标。,1. 初代培养 又称原代培养，即直接从体内取出的细胞、组织和器官进行的第一次的培养物。一旦进行

28、传代培养（Subculture）的细胞，便不再称为初代培养，而改称为细胞系。 2. 细胞系 初代培养物开始第一次传代培养后的细胞，即称之为细胞系。如细胞系的生存期有限，则称之为有限细胞系；已获无限繁殖能力能持续生存的细胞系，称连续细胞系或无限细胞系。无限细胞系大多已发生异倍化，具异倍体核型，有的可能已成为恶性细胞，因此本质上已是发生转化的细胞系。无限细胞系有的只有永生性（或不死性），但仍保留接触抑制和无异体接种致癌性；有的不仅有永生性，异体接种也有致瘤性，说明已恶性化。 3. 细胞株 从一个经过生物学鉴定的细胞系用单细胞分离培养或通过筛选的方法，由单细胞增殖形成的细胞群，称细胞株。再由原细胞株

29、进一步分离培养出与原株性状不同的细胞群，亦可称之为亚株。,体外培养细胞的种类,4. 二倍体细胞 细胞群染色体数目具有与原供体二倍细胞染色体数相同或基本相同（2n细胞占75或80以上）的细胞群，称二倍体细胞培养。如仅数目相同，而核型不同的即染色体形态有改变者为假二倍体。二倍体细胞在正常情况下具有限生命期，故属有限细胞系。但随供体年龄和组织细胞的不同，二倍体细胞的寿命长短各异。人胚肺成纤维细胞可传50代土10代，人胚肾只有810代，人胚神经胶质细胞1530代。由不同年龄供体取材建立的二倍体细胞系可供研究衰老之用。为保持二倍体细胞能长期被利用，一般在初代或25代即大量冻存作为原种，用时再进行繁殖，用

30、后再继续冻存，可供长期使用或延缓细胞的衰老。 5. 遗传缺陷细胞 从有先天遗传缺陷者取材（主要为成纤维细胞）培养的细胞，或用人工方法诱发突变的细胞，都属遗传缺欠细胞。这类细胞可能具有二倍体核型，也可呈异倍体。 6. 肿瘤细胞系或株 这是现有细胞系中最多的一类，我国已建细胞系主要为这类细胞。肿瘤细胞系多由癌瘤建成，多呈类上皮型细胞，已传几十代或百代以上，并具有不死性和异体接种致瘤性。,HeLa： 为供体患者的姓名（来源于宫颈癌）CHO： 中国仓鼠卵巢细胞（Chinese Hamster Ovary） 宫-743： 宫颈癌上皮细胞，1974年3月建立NIH3T3：美国国立卫生研究院（NIH）建立；

31、 每3天传代，每次接种3105细胞毫升。,细胞系或细胞株的命名,细胞系或株的鉴定、管理和使用,培养简历：组织来源日期、物种、组织起源、性别、年龄、 供体正常或异常健康状态、细胞已传代数等；冻 存 液：培养基和防冻液名称；细胞活力：融解前后细胞接种存活率和生长特性； 培 养 液：培养基种类和名称（一般要求不含抗生素）、血清来源和含量； 细胞形态：类型，如为上皮或成纤维细胞等，融解后细胞生长特性核 型：二倍体或多倍体，标记染色体的有无无污染检测：包括细菌、真菌、支原体、原虫和病毒等物种检测：检测同工酶，主要为G6PD和LDH， 以证明细胞有否交叉污染以及反转录酶检测免疫检测：一两种血清学检测细胞建

32、立者：建立者姓名；检测者姓名,如：ATCC入库细胞要求检测项目,同时附有照片（高低密度）,细胞培养的污染和检测,细胞污染的种类可分成细菌、酵母菌、霉菌和病毒。无菌操作技术不当、操作室环境不佳、污染之血清和污染之细胞等是主要的污染源。 严格的无菌操作技术、清洁的环境、与品质良好之细胞来源和培养基配制是减低污染之最好方法。,肉眼直接观察法、培养检查法、显微镜观察法,细菌和真菌的污染和检测,支原体的污染和检测,造成支原体高污染率的原因有多种 支原体大小0.10.8 m，无细胞壁，可透过一般过滤膜（0.22-0.45 m ）； 支原体污染时，没有明显的肉眼或一般光学显微镜可观察到的特征变化 ； 过去缺

33、乏简单、快速且可靠的检测方式； 细胞流通间缺乏物品管理，造成实验室间的相互污染； 研究或操作人员忽略污染问题； 已受污染的细胞、培养基、血清 等。,相差显微镜观察法 Hayflick培养基直接培养法 DNA荧光染色法 PCR方法 特异引物扩增支原体 DNA,支原体的检测,支原体污染后的抗生素处理: 第一种方法：使用泰乐菌素（tylosin，Sigma)，泰乐菌素是一种兽用抗生素,常用在鸡、猪的食料辅料，可以防止支原体感染引起的支气管哮喘，至今尚未见有耐药菌株，是治疗支原体感染的特效药。 第二种方法：M-Plasmocin, InvivoGen公司研究开发的新一代支原体抗生素M-Plasmoci

34、n能有效地杀灭支原体，不影响细胞本身的代谢，并且用M-Plasmocin处理过的培养细胞，不会重新感染支原体。 第三种方法：用BM-Cyclin-1/2，效果很好，方法如下：细胞传代同时加BM-Cyclin-1 10g/ml，37培养3天，加入BM-Cyclin-2 5 g/ml，37培养3天；（不需传代，因为支原体污染的细胞生长非常慢！）如果细胞生长恢复正常，即可结束。否则加BM-Cyclin-1 20 g/ml，37培养3天，加入BM-Cyclin-2 10 g/ml，37培养3天。怀疑是支原体污染的就可以试试，对细胞不会有太大影响。,3. 病毒的污染和检测,细胞的直接观察 动物接种检查 电子显微镜观察 免疫学检查 PCR技术,常用抗生素用量和效应,抗生素,抗菌谱,细菌 真菌 支原体 常用浓度,青霉素 G+ 100IU/ml 链霉素 G- 100g/ml 庆大霉素 G+,G- 200g/ml 四环素 G+,G- 10g/ml 卡那霉素 G+,G- 50g/ml 两性霉素 2 g/ml 制霉菌素 25 g/ml,细胞培养中的研究方法,内容提要